本论文主要进行了pH敏感性水凝胶的与性能研究。.探讨各种因素对水凝胶溶胀性能的影响,优化结果,使之在良好的力学性能基础上具有较好的pH敏感性、刺激响应性。.通过药物吸附或包埋的方法,制得含药物(水杨酸、氯霉素、胰岛素)水凝胶,并在...
pH改变动物尿液中的pH,观察其变化对药物排泄的影响。pHp157药物排泄:药物排泄:肾小管重吸收肾小管重吸收药物跨膜转运:药物跨膜转运:药物多是弱酸性或弱碱性有机化合物,药物多是弱酸性或弱碱性有机化合物,其离子化程度由该药物的解离常数(其离子化程度由该药物的解离常…
在不同的pH条件下,经过24h,考察释药环境的pH对载药体释药的影响。通过实验结果可以看出,pH很大程度上影响着药物分子的释放行为。在PEtG–PEG500聚合物胶束中,在pH=5.0时,1h内的PTX释药量达到了50%,而对于pH=7.4,在1h内的PTX释药量仅仅...
一、pH对药物吸收的影响口服给药和其他途径(粘膜、皮肤、呼吸道等)给药时,药物吸收都受pH的影响。影响药物在胃肠道扩散吸收的因素很多,如剂型、崩解度、食物、胃肠排空、药物脂浴性、解离度等。正常时胃内pH为1~3,小肠内5~7,大肠内为7~8。
环境pH值在6.9、7.4、7.9时,对CRABadeB、carO基因水平的表达无明显影响。上述研究结果表明,环境pH值对CRAB的体外增殖活性及药物敏感性均有影响。与pH值为6.9的酸性环境相比,pH值为7.4、7.9的碱性环境抑制了CRAB的增殖活性。
pH对复合乳液体系胶体稳定性的影响.张洋兰管爱国吴国章.【摘要】:正聚合物基复合微球已经广泛应用于化妆品,墨粉,药物靶向缓释载体,酶固定化载体等领域,其技术越来越受关注。.DLVO是研究胶体稳定性的一种重要理论。.DLVO理论认为,颗粒稳定性由...
BSA及5-Fu的药物缓释实验表明,该凝胶对药物的的包载及释放受凝胶组成、pH值及温度的影响。MTT法表明该水凝胶具有很好的生物相容性,同时5-Fu载药水凝胶与相同浓度的游离5-Fu相比,对正常肝细胞具有较低的生长抑制率而对肝癌细胞具有较高的生长抑制率,这种无毒的敏感性水凝胶在药物控释领域有...
本文利用原酸酯作为酸响应基团设计了两种pH敏感性材料,分别对材料进行了充分的表征,并研究了其在载药以及抗菌生物方面的应用。1.本章采用寡聚乙二醇丙烯酸酯(OEGMA),丙烯酸二乙胺乙酯(DEAEMA)和原酸酯结构单元构建轻度...
2、观察不同给药途径对药物作用快慢和强弱的影响。二、结果:兔号体重药物及剂量给药途径翻正反射消失所需时间呼吸抑制的程度甲2kg2ml肌肉注射10min51次/min乙1.7kg1.7ml耳缘静脉注射立即45次/min(转载于:xiElw.coM写论文网:不同给药
摘要:目的具有较大分子量的带正电荷的聚β氨基酯类化合物,带有抗癌药物包裹在大分子纳米微球中,既保护了药物分子,又能够通过增强渗透保留效应(EPR效应)而大量富集在部位并实现可控释放,六月雪毕业设计论文mzcmsj,且延长在体内的循环时间,起到靶向治疗的作…
本论文主要进行了pH敏感性水凝胶的与性能研究。.探讨各种因素对水凝胶溶胀性能的影响,优化结果,使之在良好的力学性能基础上具有较好的pH敏感性、刺激响应性。.通过药物吸附或包埋的方法,制得含药物(水杨酸、氯霉素、胰岛素)水凝胶,并在...
pH改变动物尿液中的pH,观察其变化对药物排泄的影响。pHp157药物排泄:药物排泄:肾小管重吸收肾小管重吸收药物跨膜转运:药物跨膜转运:药物多是弱酸性或弱碱性有机化合物,药物多是弱酸性或弱碱性有机化合物,其离子化程度由该药物的解离常数(其离子化程度由该药物的解离常…
在不同的pH条件下,经过24h,考察释药环境的pH对载药体释药的影响。通过实验结果可以看出,pH很大程度上影响着药物分子的释放行为。在PEtG–PEG500聚合物胶束中,在pH=5.0时,1h内的PTX释药量达到了50%,而对于pH=7.4,在1h内的PTX释药量仅仅...
一、pH对药物吸收的影响口服给药和其他途径(粘膜、皮肤、呼吸道等)给药时,药物吸收都受pH的影响。影响药物在胃肠道扩散吸收的因素很多,如剂型、崩解度、食物、胃肠排空、药物脂浴性、解离度等。正常时胃内pH为1~3,小肠内5~7,大肠内为7~8。
环境pH值在6.9、7.4、7.9时,对CRABadeB、carO基因水平的表达无明显影响。上述研究结果表明,环境pH值对CRAB的体外增殖活性及药物敏感性均有影响。与pH值为6.9的酸性环境相比,pH值为7.4、7.9的碱性环境抑制了CRAB的增殖活性。
pH对复合乳液体系胶体稳定性的影响.张洋兰管爱国吴国章.【摘要】:正聚合物基复合微球已经广泛应用于化妆品,墨粉,药物靶向缓释载体,酶固定化载体等领域,其技术越来越受关注。.DLVO是研究胶体稳定性的一种重要理论。.DLVO理论认为,颗粒稳定性由...
BSA及5-Fu的药物缓释实验表明,该凝胶对药物的的包载及释放受凝胶组成、pH值及温度的影响。MTT法表明该水凝胶具有很好的生物相容性,同时5-Fu载药水凝胶与相同浓度的游离5-Fu相比,对正常肝细胞具有较低的生长抑制率而对肝癌细胞具有较高的生长抑制率,这种无毒的敏感性水凝胶在药物控释领域有...
本文利用原酸酯作为酸响应基团设计了两种pH敏感性材料,分别对材料进行了充分的表征,并研究了其在载药以及抗菌生物方面的应用。1.本章采用寡聚乙二醇丙烯酸酯(OEGMA),丙烯酸二乙胺乙酯(DEAEMA)和原酸酯结构单元构建轻度...
2、观察不同给药途径对药物作用快慢和强弱的影响。二、结果:兔号体重药物及剂量给药途径翻正反射消失所需时间呼吸抑制的程度甲2kg2ml肌肉注射10min51次/min乙1.7kg1.7ml耳缘静脉注射立即45次/min(转载于:xiElw.coM写论文网:不同给药
摘要:目的具有较大分子量的带正电荷的聚β氨基酯类化合物,带有抗癌药物包裹在大分子纳米微球中,既保护了药物分子,又能够通过增强渗透保留效应(EPR效应)而大量富集在部位并实现可控释放,六月雪毕业设计论文mzcmsj,且延长在体内的循环时间,起到靶向治疗的作…