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酶活定义:的条件下,每分钟水解B-葡聚糖生成相当于1Lmol的葡萄糖还原物质的量为1重组大肠杆菌BL21(DE3)-pET28a(诱导表达B-葡聚糖酶的条件优化力单位,mL表示;发酵清液酶活力测定:发酵液经过离心后,将上清液稀释适当倍数,测定其酶活力;发酵液总酶活的...
意得辑论文润色下单送写作宝典1本>论坛更新日志(16291)>虫友互识(578)>硕博家园(162)>论文投稿(159)>休闲灌水...大家好，请问pET28a是什么？干嘛用的？是某家公司特别制造的产品吗？在分子检测中会用到吗...
表达载体的构建是生物技术和所需蛋白质产生的基本工具，本文总结了pET-32α（+）载体技术的构建，该技术通常用于研究实验室。该方法包括获得用于构建载体的外源DN段，将DN段亚克隆到pET-32α（+）表达载体中，在大肠杆菌BL21（DE3）中进行蛋白...
本人新手，最近做蛋白表达，前期做克隆，想先把表达载体空质粒pet28a双酶切空质粒大小5369bp，但是图像把我搞迷糊了，希望各位高手指点迷津.第一张图是第一个孔是2000Marker当时加错了.第二个孔BamHI和EcoRI双酶切pet28a.第三个是先BamHI单酶切再EcoRI单酶切...
pET28aSnoopTag-MBP出品公司:Addgene目录编号:72323存储实验室:MarkHowarth载体骨架基本信息载体名称:pET28a载体出品公司:Novagen载体抗性:卡那霉素空载体大小:5369bp完整质粒大小:--载体修饰:--载体类型:细菌表达筛选标记:--高拷贝/低
5.总结.总之，融合基因过表达的流程和一般的克隆表达一样！.唯一不同的就是引物设计，就是在上游或者下游引物的酶切位点前添加碱基修补读框（选择酶切位点旁边的碱基就近修补），核心思想就是防止移码.想要本文章涉及的相关资料和软件，赶快给我...
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5.总结.总之，融合基因过表达的流程和一般的克隆表达一样！.唯一不同的就是引物设计，就是在上游或者下游引物的酶切位点前添加碱基修补读框（选择酶切位点旁边的碱基就近修补），核心思想就是防止移码.想要本文章涉及的相关资料和软件，赶快给我...
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