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而众多体外DNA组装技术的共同点在于均需要工具酶的使用，以实现DNA链的切割、单链黏性末端的产生、双链连接及缺口的补齐等。.本文根据所用工具酶体系的不同将其归为5类。.（1）基于DNA聚合酶的策略。.该方法首先有互补配对重叠区的Oligo，利用PCR扩增...
只要几分钟，科学家用个人电脑就能组装完整基因组.美国麻省理工学院和法国巴斯德研究所的科学家已经开发出一种在个人电脑上重建整个基因组...
为了探讨聚合酶链反应（PCR）技术对肉制品中的掺杂物进行快速鉴定研究的方法,本文从不同肉制品中提取出其特异性靶基因,并进行设计从而出特异性的引物,再经单重和多重PCR优化,确定检测不同肉制品的单重和多重PCR方法,之后组装试剂盒,并应用其对不同肉制品中的掺杂物
通过从头组装和靶向PCR，研究团队获得了一个29891bp的冠状病毒基因组，其与SARS-CoVBJ01(GenBank登录号AY278488.2)的序列同源性为79.5%。1月12日，世界卫生组织（WHO）正式将造成武汉肺炎疫情的新型冠状病毒命名为“2019新型冠状病毒(2019-nCoV)”，研究团队在论文中也暂定其…
浙江工业大学硕士学位论文96孑L实时荧光定量PCR检测系统的开发实时荧光定量PCR（PolymeraseChainReaction）检测系统是当前临床核酸检测、分子诊断以及生命科学研究的关键设备，目前广泛应用于生物学及医学研究的各个领域。
相关专题那些实验室常用的克隆载体这两年在美帝净做克隆实验了，以前读PHD时候还觉得自己分子克隆挺牛X的，来这边之后做了各种各样的构建才知道以前是坐井观天，刚才粗粗统计了一下，在美帝一年零八个月，我构建的质粒超过四百个，其中有很简单从PCR构建到拿WB结果的一共不到一周，也有...
GibsonAssembly方法是DanielGibson发明的将多个DN段在1次反应中实现分子间连接.此方法关键要求是连接片段与线性化载体首尾有一小段的互补重叠序列.采用GibsonAssembly方法仅需要对载体进行单酶切线性化，利用互补DNA序列可实现多.段DNA序列的无缝连接，不...
关键词：定量PCR；光纤；荧光检测；实验分析II浙江大学工学硕士学位论文AbstractAbstractPCRtechnology，especiallyQuantitativePCRtechnologyenables作为基因研究领域的重要组成部分，从20世纪60年代末、70年代初开始，人们就致力于研究DNA的体外分离与技术。
PCR增强剂是在PCR及PCR衍生技术中添加的一类物质,其可从产率、特异性、灵敏度等方面提高核酸扩增性能,从而优化核酸检测,解决病原体检测的应用瓶颈,为第一例病原体检出节约宝贵的时间。.结合以PCR为基础的核酸体外扩增检测技术对PCR增强剂在其中的应用、优...
DNA分子的链式扩增、组装及载药研究.【摘要】：一直以来,DNA都是分子生物学、生物化学、药物分析等学科研究领域的明星分子。.人们试图通过努力多方位地认识DNA分子,以便更好地利用DNA分子来改造客观世界。.因此,精确地分析DNA并挖掘其潜在的生物学功能很...
而众多体外DNA组装技术的共同点在于均需要工具酶的使用，以实现DNA链的切割、单链黏性末端的产生、双链连接及缺口的补齐等。.本文根据所用工具酶体系的不同将其归为5类。.（1）基于DNA聚合酶的策略。.该方法首先有互补配对重叠区的Oligo，利用PCR扩增...
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为了探讨聚合酶链反应（PCR）技术对肉制品中的掺杂物进行快速鉴定研究的方法,本文从不同肉制品中提取出其特异性靶基因,并进行设计从而出特异性的引物,再经单重和多重PCR优化,确定检测不同肉制品的单重和多重PCR方法,之后组装试剂盒,并应用其对不同肉制品中的掺杂物
通过从头组装和靶向PCR，研究团队获得了一个29891bp的冠状病毒基因组，其与SARS-CoVBJ01(GenBank登录号AY278488.2)的序列同源性为79.5%。1月12日，世界卫生组织（WHO）正式将造成武汉肺炎疫情的新型冠状病毒命名为“2019新型冠状病毒(2019-nCoV)”，研究团队在论文中也暂定其…
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PCR增强剂是在PCR及PCR衍生技术中添加的一类物质,其可从产率、特异性、灵敏度等方面提高核酸扩增性能,从而优化核酸检测,解决病原体检测的应用瓶颈,为第一例病原体检出节约宝贵的时间。.结合以PCR为基础的核酸体外扩增检测技术对PCR增强剂在其中的应用、优...
DNA分子的链式扩增、组装及载药研究.【摘要】：一直以来,DNA都是分子生物学、生物化学、药物分析等学科研究领域的明星分子。.人们试图通过努力多方位地认识DNA分子,以便更好地利用DNA分子来改造客观世界。.因此,精确地分析DNA并挖掘其潜在的生物学功能很...
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