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三种PCR技术在HIV诊断及疗效监测中的应用研究.魏柯雯.【摘要】：目前常用的核酸定性检测技术包括:实验室自建的In-house方法、AbbottM2000HIV-1RNA/DNA以及AptimaHIV-1RNA核酸定性检测。.常用的核酸定量检测技术包括罗氏诊断的CobasAmplipre/CobasTaqManHTV-1Testv2.0、雅培...
套式PCR对HIV—lenv基因检测的敏感度分析.王哲韩卫国李宏崔为国薛晓玲邵一鸣苏玲.【摘要】：采用套式PCR对含HIV—1膜蛋白基因的B亚型质粒和HIV—1感染者外周血单核细胞(PBMC)进行env基因部分片断的扩增,套式PCR可使常规PCR的敏感性提高100至1000倍,常规PCR只...
EarlydiagnosisofHIVbiomarkersorgenesisthekeytoreducingacquiredimmunodeficiencysyndrome(AIDS)mortality.Inourwork,wedevelopedanovelpolymerasechainreaction–dynamiclightscattering(PCR-DLS)assayforone-stepsensitivedetectionofHIVDNAbasedontheaverage-diameterchangeofgoldnanoparticles(AuNPs).
HIV感染窗口期及其检测技术的研究.获得性免疫缺陷综合征已成为全世界重要的公共卫生问题.它是由HIV感染引起的,HIV具有极高突变性,且目前临床上无有效的治疗方法,所以应以预防为主,要求及早发现感染者,控制其流行.在HIV感染窗口期,体内有一过性的高病毒...
艾滋病(AIDS)又称获得性免疫缺陷综合征，是由人类免疫缺陷病毒(HIV)感染所引起的一种免疫缺陷性疾病。HIV感染的诊断是艾滋病预防控制工作的重要组成部分，建立敏感实用的检测方法对于监测、诊断或血液筛查，控制艾滋病的流行显得尤为重要。。以下本文就HIV的检测技术现状及进展做一综
PCR技术的原理和应用(论文资料),qpcr原理及应用,pcr原理及应用,pcr原理,荧光定量pcr原理,qpcr原理,rtpcr原理,pcr技术原理,实时定量pcr原理,pcr原理动画
PCR(ploymersechainreaction)技术[1]，即聚合酶链反应技术，又称基因体外扩增技术或和核酸体外扩增技术，利用两种与相反链杂交并利用附着于目标DNA两端的寡核苷酸引物在高温(95°C)使目标DN断的DNA双链变性，分解为单链，在较低温度(37-63°C)与引物退火，然后变温到72°C左右。在耐高温DNA聚合物酶的...
手把手教程：实验室检测艾滋病这样做.中国疾病预防控制中心艾滋病预防控制中心继发布《全国艾滋病检测技术规范（2009年版）》后，近日即将发布2015年版《全国艾滋病检测技术规范》，此规范堪称艾滋病检测实验室的「红宝书」，适用于疾病控制中心...
利用这种诊断平台，这些研究人员能够检测一滴血中存在的HIV-1RNA。这种设备通过在手机上监测经过DNA修饰的聚苯乙烯珠的运动就可检测经过LAMP(loop-mediatedisothermalamplification,环介导等温扩增，一种不同于PCR的核酸扩增反应)扩增的HIV-1RNA核酸，从而无需使用笨重或昂贵的设备。
当然这些原理很简单，即使不看论文也很容易理解。因为PCR的指数扩增，当我们把终点的判断标准固，起始模板量高的样本最先到达，起始模板量低的样本消耗更多的循环数，并且每相差一个循环，代表起始浓度相差2倍，即N1/N2=2-(Ct1-Ct2)。。
三种PCR技术在HIV诊断及疗效监测中的应用研究.魏柯雯.【摘要】：目前常用的核酸定性检测技术包括:实验室自建的In-house方法、AbbottM2000HIV-1RNA/DNA以及AptimaHIV-1RNA核酸定性检测。.常用的核酸定量检测技术包括罗氏诊断的CobasAmplipre/CobasTaqManHTV-1Testv2.0、雅培...
套式PCR对HIV—lenv基因检测的敏感度分析.王哲韩卫国李宏崔为国薛晓玲邵一鸣苏玲.【摘要】：采用套式PCR对含HIV—1膜蛋白基因的B亚型质粒和HIV—1感染者外周血单核细胞(PBMC)进行env基因部分片断的扩增,套式PCR可使常规PCR的敏感性提高100至1000倍,常规PCR只...
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HIV感染窗口期及其检测技术的研究.获得性免疫缺陷综合征已成为全世界重要的公共卫生问题.它是由HIV感染引起的,HIV具有极高突变性,且目前临床上无有效的治疗方法,所以应以预防为主,要求及早发现感染者,控制其流行.在HIV感染窗口期,体内有一过性的高病毒...
艾滋病(AIDS)又称获得性免疫缺陷综合征，是由人类免疫缺陷病毒(HIV)感染所引起的一种免疫缺陷性疾病。HIV感染的诊断是艾滋病预防控制工作的重要组成部分，建立敏感实用的检测方法对于监测、诊断或血液筛查，控制艾滋病的流行显得尤为重要。。以下本文就HIV的检测技术现状及进展做一综
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PCR(ploymersechainreaction)技术[1]，即聚合酶链反应技术，又称基因体外扩增技术或和核酸体外扩增技术，利用两种与相反链杂交并利用附着于目标DNA两端的寡核苷酸引物在高温(95°C)使目标DN断的DNA双链变性，分解为单链，在较低温度(37-63°C)与引物退火，然后变温到72°C左右。在耐高温DNA聚合物酶的...
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利用这种诊断平台，这些研究人员能够检测一滴血中存在的HIV-1RNA。这种设备通过在手机上监测经过DNA修饰的聚苯乙烯珠的运动就可检测经过LAMP(loop-mediatedisothermalamplification,环介导等温扩增，一种不同于PCR的核酸扩增反应)扩增的HIV-1RNA核酸，从而无需使用笨重或昂贵的设备。
当然这些原理很简单，即使不看论文也很容易理解。因为PCR的指数扩增，当我们把终点的判断标准固，起始模板量高的样本最先到达，起始模板量低的样本消耗更多的循环数，并且每相差一个循环，代表起始浓度相差2倍，即N1/N2=2-(Ct1-Ct2)。。
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