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正交设计优化大豆SSR-PCR应体系及引物筛选[J].华北农学报,2009(4):23-27.实验教学2016年1月下第02期（总第380期）oikeolq分享于2016-08-1423:25:10.0pcr反应体系的设计及优化文档格式...
论文格式：Word格式(*.doc)更新时间：2013-09-04论文字数：16474当前位置：论文阅览室>论文模板...通过探讨和优化PCR体系中退火温度、镁离子浓度和循环数，建立了RXR、VDR受体基因mRNA表达的半定量RT-PCR体系：RXR适宜扩增条件为：59℃，1...
查找与“测定,.doc,物,标准,病毒,核酸,乙肝,”相关的论文范文参考文献，就来论文阅览室。告诉大学生怎样写论文？格式如何调整？需要金币：1000个金币资料包括：完整论文转换比率：金钱X10=金币数量，即1元=10金币论文格式：Word格式(*.doc)...
一、PCR的基本原理类似于DNA的体内复制。首先待扩增DNA模板加热变性解链，随之将反应混合物冷却至某一温度，这一温度可使引物与它的靶序列发生退火，再将温度升高使退火引物在DNA聚合酶作用下得以延伸。这种热变性-复性-延伸的过程就是一个PCR循环，PCR就是在合适条件下的这种循环...
格式：.ppt大小：3.5MB下载权限：免费下载.点击下载.1.本站不保证“实时荧光定量PCR技术的原理及应用(RealtimeQuantitative.ppt”资源下载的准确性、安全性和完整性,同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。.2.
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PCR产物经单一熔解曲线峰进行确定，并取6μlRealTimePCR产物经2%琼脂糖凝胶电泳（100V，10min）确定扩增产物片段大小后，送交上海生工进行序列测定。实时荧光定量PCR扩增效率以及扩增和熔解曲线的绘制将cDNA倍比稀释10倍...
（格式：知识产权类别，名称，国别，授权号，权利人，发明人）发明专利，一种高度灵敏和特异的血清HBVpgRNA荧光定量PCR检测体系和检测方法，中国，ZL201710213191.3，北京大学，鲁凤民、王杰、陈然。
论文编号：XW3007045点此查看论文目录.论文题目：表面等离子体波在几种石墨烯波导结构中传输特性研究.论文分类：数理科学和化学论文→化学论文→无机化学论文→非金属元素及其化合物论文→第Ⅳ族非金属元素（碳和硅）及其化合物论文→碳C论文...
荧光标记多重PCR技术的优化研究,多重PCR,序列分析仪,微卫星标记,遗传多态性。为了增强微卫星标记检测遗传多样性的图谱清晰度;同时,增强不同引物之间扩增条件的一致性和提高工作效率,我们建立并优化了…
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