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近期，CancerDiscovery杂志发表了2篇关于PARP抑制剂通过调节免疫系统发挥抗癌作用的重要研究进展，STING通路的激活在其中发挥了关键作用。在该篇论文中，来自MDAnderson癌症中…
学号D200978216学校代码10487密级博士学位论文PARP-1调控LPS诱导的巨噬细胞HMGB1放的机制及意义研究学位申请人：dissertationsubmittedHuazhongUniversityPARP-1impactingHMGB1releaseLPS-inducedmacrophageD.Candidate...
论文二：在BRCA缺陷三阴性乳腺癌模型中，PARP抑制剂的功效依赖于瘤内STING通路激活诱导的CD8+T细胞募集目前，联合PARP抑制剂与免疫疗法的临床试验正在进行中，然而，PARP抑制剂的免疫调节作用尚未完全研究清楚。
PARP抑制剂是一种靶向聚ADP核糖聚合酶(PolyADP-ribosePolymerase)的癌症疗法。它是第一种成功利用致死(SyntheticLethality)概念获得批准在临床使用的抗癌药物。它的原理不难理解：携带BRCA1或BRCA2种系基因突变(germlinemutation)的癌症...
论文亮点端粒聚合酶TANK1和TANK2是酶的聚（ADP-核糖）聚合酶（PARP）超家族的成员，其催化许多ADP-核糖部分转移到其蛋白质底物上。它们在端粒维持，WNT信号传导，有丝和胰岛素介导的葡萄糖摄取中起作用。
2009年全同微循环与血液流变学基础研究及I｜ff；床应用学术研讨会论文ATP、PARP、Caspase－3与细胞凋亡和胀亡哈尔滨医科大学附属第四医院神经内科150001申存周综述王淑荣审校基金项目：2006年国家自然科学基金资助项目（30670727）自从1995年Majno和Jods提出细胞胀亡（oncosis）的概念11】，1997年3月...
我论文状态也是这样，希望能中吧。不知道会不会被拒我论文状态也是这样，希望能中吧。不知道会不会被拒晓阿飞你好，你的pendingapproval之后多久出结果的？接收了吗？我的是直接投稿40天出现这个，不知道多久能出最终结果...
综上所述,本论文可以得出以下结论:1.在26个分子水平抑酶活性较好的PARP抑制剂中,XML120104-C(化合物5)、XML12021502(化合物7)和XML12032104(化合物19)可选择性抑制BRCA突变的乳腺癌细胞系MDA-MB-436细胞的增殖,并诱导细胞凋亡,并呈浓度依赖性。
本论文对PARP抑制剂进行体外筛选并初步评价其药效，这为筛选有自主知识产权的新型PARP抑制剂奠定了基础。本课题通过基因重组技术将hPARP1基因插入到pFastBacTM1载体中，获得质粒pFast-hPARP1；将pFast-hPARP1转化入DH10Bac感受态细胞中...
Science：重大发现！揭示蛋白PARP-1新功能为治疗众多疾病奠定基础PARPPARP-1负延伸因子NELF来源：生物谷2016-08-1720:33在一项新的研究中，来自美国...
近期，CancerDiscovery杂志发表了2篇关于PARP抑制剂通过调节免疫系统发挥抗癌作用的重要研究进展，STING通路的激活在其中发挥了关键作用。在该篇论文中，来自MDAnderson癌症中…
学号D200978216学校代码10487密级博士学位论文PARP-1调控LPS诱导的巨噬细胞HMGB1放的机制及意义研究学位申请人：dissertationsubmittedHuazhongUniversityPARP-1impactingHMGB1releaseLPS-inducedmacrophageD.Candidate...
论文二：在BRCA缺陷三阴性乳腺癌模型中，PARP抑制剂的功效依赖于瘤内STING通路激活诱导的CD8+T细胞募集目前，联合PARP抑制剂与免疫疗法的临床试验正在进行中，然而，PARP抑制剂的免疫调节作用尚未完全研究清楚。
PARP抑制剂是一种靶向聚ADP核糖聚合酶(PolyADP-ribosePolymerase)的癌症疗法。它是第一种成功利用致死(SyntheticLethality)概念获得批准在临床使用的抗癌药物。它的原理不难理解：携带BRCA1或BRCA2种系基因突变(germlinemutation)的癌症...
论文亮点端粒聚合酶TANK1和TANK2是酶的聚（ADP-核糖）聚合酶（PARP）超家族的成员，其催化许多ADP-核糖部分转移到其蛋白质底物上。它们在端粒维持，WNT信号传导，有丝和胰岛素介导的葡萄糖摄取中起作用。
2009年全同微循环与血液流变学基础研究及I｜ff；床应用学术研讨会论文ATP、PARP、Caspase－3与细胞凋亡和胀亡哈尔滨医科大学附属第四医院神经内科150001申存周综述王淑荣审校基金项目：2006年国家自然科学基金资助项目（30670727）自从1995年Majno和Jods提出细胞胀亡（oncosis）的概念11】，1997年3月...
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综上所述,本论文可以得出以下结论:1.在26个分子水平抑酶活性较好的PARP抑制剂中,XML120104-C(化合物5)、XML12021502(化合物7)和XML12032104(化合物19)可选择性抑制BRCA突变的乳腺癌细胞系MDA-MB-436细胞的增殖,并诱导细胞凋亡,并呈浓度依赖性。
本论文对PARP抑制剂进行体外筛选并初步评价其药效，这为筛选有自主知识产权的新型PARP抑制剂奠定了基础。本课题通过基因重组技术将hPARP1基因插入到pFastBacTM1载体中，获得质粒pFast-hPARP1；将pFast-hPARP1转化入DH10Bac感受态细胞中...
Science：重大发现！揭示蛋白PARP-1新功能为治疗众多疾病奠定基础PARPPARP-1负延伸因子NELF来源：生物谷2016-08-1720:33在一项新的研究中，来自美国...
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