发表服务
目的探讨孕早期胎儿颈项透明层厚度(nuchaltranslucency,NT)与胎盘绒毛染色体异常的相关性.方法对139例孕11～13+6周且早期超声检查提示胎儿颈项透明层厚度≥2.5mm的单胎孕妇行胎盘绒毛染色体核型分析.按NT厚度2.5～2.9、3.0～3.4、3.5～4.4、≥...
汉族和维族胎儿NT的差异性分析及其联孕妇血清学的临床应用,颈项透明层,胎儿,血清学检查,产前筛查,胎儿染色体异常。目的：探讨汉族和维族正常单胎胎儿颈项透明层(nuchaltranslucency,NT)是否存在差异性及…
结论：NT增厚与染色体异常相关，随着NT厚度增加，胎儿染色体异常率显着增加。SNParray技术在染色体核型分析正常的NT增厚（NT≥3.5mm）胎儿中可进一步检出染色体微缺失和（或）微重复，将遗传学病因的检出率提高6.8%，对临床遗传咨询具有重要
198例颈部透明层增厚胎儿的染色体核型分析.【摘要】：目的探讨早孕期胎儿颈部透明层(nuchaltranslucency,NT)增厚在筛查胎儿染色体非整倍体数目异常中的临床价值。.方法对198例早孕期超声检查发现胎儿NT增厚的孕妇行绒毛或羊水核型分析,比较单纯性NT增厚胎儿...
染色体异常筛查有几类？早孕期筛查（FirstTrimesterScreening）：在10～13+6周进行，主要是PAPP-A和β-hCG两种血清标志物联合应用的二联筛查方法及胎儿颈项透明层（NT）厚度测定。其中唐氏综合征患儿母体PAPP-A浓度会降低（平均为0.43...
【摘要】：目的:确定妊娠11～13+6周胎儿三尖瓣返流(TR)与染色体异常的关系。方法:选取产前检查的孕妇共3100例,于妊娠11～13+6周进行胎儿染色体非整倍体畸形联合筛查[孕妇年龄、胎儿颈项透明层厚度(NT)、孕妇血清妊娠相关蛋白A(PAPP-A)和游离β绒毛膜促...
NT增厚的临床意义：NT增厚预示着可能发生胎儿染色体核型异常或者结构畸形。如胎儿21-三体、18-三体或13-三体，或者胎儿有先天性畸形、先天性骨骼异常、先天性膈疝等。有研究发现，NT值每增加1.0mm，胎儿染色体核型异常、重要器官结构...
胎儿NT增厚，大半可能为虚惊一场.软指标是相对于硬指标（硬指标：结构异常）来说的，是超声筛查发现的一些超声标志物，软指标与染色体异常（特别是三体）有相关性，软指标可存在正常胎儿。.而在早孕期的软指标主要为NT，也就是胎儿颈部半透明层厚度...
胎儿染色体异常是造成胎儿流产、畸形及其他先天性疾病的主要原因，目前尚无有效的治疗方法[1].本研究通过对产前诊断超声异常的471例孕妇进行回顾性分析，评价不同超声异常指标对染色体异常的预测作用，为指导孕期超声筛查异常的孕妇合理选择产前诊断方法提供依据。
摘要：目的探讨超声检查颈项透明层增厚在胎儿染色体异常筛查中的诊断价值.方法选取2017年4月至2019年2月本院收治的60例孕11~13+6周经腹部超声检查为胎儿NT增厚的孕妇作为研究对象,所有孕妇均给予脐带血或羊水穿刺操作,以对胎儿染色体的核型...
目的探讨孕早期胎儿颈项透明层厚度(nuchaltranslucency,NT)与胎盘绒毛染色体异常的相关性.方法对139例孕11～13+6周且早期超声检查提示胎儿颈项透明层厚度≥2.5mm的单胎孕妇行胎盘绒毛染色体核型分析.按NT厚度2.5～2.9、3.0～3.4、3.5～4.4、≥...
汉族和维族胎儿NT的差异性分析及其联孕妇血清学的临床应用,颈项透明层,胎儿,血清学检查,产前筛查,胎儿染色体异常。目的：探讨汉族和维族正常单胎胎儿颈项透明层(nuchaltranslucency,NT)是否存在差异性及…
结论：NT增厚与染色体异常相关，随着NT厚度增加，胎儿染色体异常率显着增加。SNParray技术在染色体核型分析正常的NT增厚（NT≥3.5mm）胎儿中可进一步检出染色体微缺失和（或）微重复，将遗传学病因的检出率提高6.8%，对临床遗传咨询具有重要
198例颈部透明层增厚胎儿的染色体核型分析.【摘要】：目的探讨早孕期胎儿颈部透明层(nuchaltranslucency,NT)增厚在筛查胎儿染色体非整倍体数目异常中的临床价值。.方法对198例早孕期超声检查发现胎儿NT增厚的孕妇行绒毛或羊水核型分析,比较单纯性NT增厚胎儿...
染色体异常筛查有几类？早孕期筛查（FirstTrimesterScreening）：在10～13+6周进行，主要是PAPP-A和β-hCG两种血清标志物联合应用的二联筛查方法及胎儿颈项透明层（NT）厚度测定。其中唐氏综合征患儿母体PAPP-A浓度会降低（平均为0.43...
【摘要】：目的:确定妊娠11～13+6周胎儿三尖瓣返流(TR)与染色体异常的关系。方法:选取产前检查的孕妇共3100例,于妊娠11～13+6周进行胎儿染色体非整倍体畸形联合筛查[孕妇年龄、胎儿颈项透明层厚度(NT)、孕妇血清妊娠相关蛋白A(PAPP-A)和游离β绒毛膜促...
NT增厚的临床意义：NT增厚预示着可能发生胎儿染色体核型异常或者结构畸形。如胎儿21-三体、18-三体或13-三体，或者胎儿有先天性畸形、先天性骨骼异常、先天性膈疝等。有研究发现，NT值每增加1.0mm，胎儿染色体核型异常、重要器官结构...
胎儿NT增厚，大半可能为虚惊一场.软指标是相对于硬指标（硬指标：结构异常）来说的，是超声筛查发现的一些超声标志物，软指标与染色体异常（特别是三体）有相关性，软指标可存在正常胎儿。.而在早孕期的软指标主要为NT，也就是胎儿颈部半透明层厚度...
胎儿染色体异常是造成胎儿流产、畸形及其他先天性疾病的主要原因，目前尚无有效的治疗方法[1].本研究通过对产前诊断超声异常的471例孕妇进行回顾性分析，评价不同超声异常指标对染色体异常的预测作用，为指导孕期超声筛查异常的孕妇合理选择产前诊断方法提供依据。
摘要：目的探讨超声检查颈项透明层增厚在胎儿染色体异常筛查中的诊断价值.方法选取2017年4月至2019年2月本院收治的60例孕11~13+6周经腹部超声检查为胎儿NT增厚的孕妇作为研究对象,所有孕妇均给予脐带血或羊水穿刺操作,以对胎儿染色体的核型...
发表服务