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摘要：目的探讨超声检查颈项透明层增厚在胎儿染色体异常筛查中的诊断价值.方法选取2017年4月至2019年2月本院收治的60例孕11~13+6周经腹部超声检查为胎儿NT增厚的孕妇作为研究对象,所有孕妇均给予脐带血或羊水穿刺操作,以对胎儿染色体的核型...
目的探讨染色体微阵列(CMA)检测技术在颈项透明层(NT)增厚胎儿中检测基因组拷贝数变异(CNVs)的临床应用价值.方法收集2018年1月至12月郑州大学第三附属医院妊娠早期NT筛查异常(≥2.5mm)并接受CMA检查的胎儿305例,分析胎儿染色体数目异常及...
1.2.1NT测量1.2.2介入性产前诊断1.2.3染色体核型检查1.2.4CMA1.3统计学方法2结果2.1孕妇产前诊断状况2.2按照NT值分组对染色体结果进行分析2.3单纯组与高龄并NT增厚组间比较2.4单纯NT增厚中NT2.5～2.9mm组与NT3
胎儿NT增厚的临床意义和基于基因组学的遗传诊断路径分析戚庆炜张巍儿唐氏综合征的产前筛查，但NT)厚度已广泛用于胎NT增厚不仅仅是胎儿唐氏综合征的标记物，除了与胎儿染色体异常相关以外，还和胎儿的染色体微缺失/微重复...
目的:探讨颈项透明层厚度(NT)超声检查在早孕期胎儿筛查中的效果.方法:选取我院220例早孕期胎儿筛查的孕妇,时间为2019年6月—2020年5月,所有孕妇均行NT超声检查,对检查结果显示NT增厚的孕妇再次进行染色体检查,如NT增厚但是染色体核型正常的...
结论：NT增厚与染色体异常相关，随着NT厚度增加，胎儿染色体异常率显着增加。SNParray技术在染色体核型分析正常的NT增厚（NT≥3.5mm）胎儿中可进一步检出染色体微缺失和（或）微重复，将遗传学病因的检出率提高6.8%，对临床遗传咨询具有重要
摘要：目的分析胎儿颈项透明层厚度(NT)超声检查在早孕期胎儿筛查中的临床意义与价值.方法抽取2014年至2016年在我院接受NT超声检查的早孕期胎儿608例,筛选其中的NT增厚胎儿,对其进行染色体核型分析,并观察胎儿结局.结果608例胎儿中NT增厚者13例,约占2.1%,其中染色体异常者1例,余12例胎儿随访检查...
方法对2011年1月—2014年3月在该院超声检查发现NT增厚（NT>2.5mm）的11~14周的胎儿，分别进行经腹部、经阴道超声检查胎儿结构，对比两者的显示率，并将经阴道检查的结果与比引产后病理或20~24周胎儿超声心动图或生后超声心动图结果进行对比。
103例NT增厚胎儿的产前遗传学分析.周丽丽温郑静.【摘要】：目的:通过对孕早期NT增厚胎儿染色体核型分析和SNParray分析,探讨染色体核型分析和芯片技术在产前NT增厚胎儿中的应用价值。.方法:收集103例产前NT增厚的胎儿,进行染色体核型分析,同时应用SNParray...
通过查阅资料和论文，我对NT有了初步了解。NT增厚就是一种畸形指征，就跟地铁安检时，看到一个人长得像坏人一样，NT越厚就越像坏人，NT增厚在3.5mm到6mm之间畸形的概率约为70%，但是到底是不是坏人还得进一步调查，羊水穿刺就是这项调查。
摘要：目的探讨超声检查颈项透明层增厚在胎儿染色体异常筛查中的诊断价值.方法选取2017年4月至2019年2月本院收治的60例孕11~13+6周经腹部超声检查为胎儿NT增厚的孕妇作为研究对象,所有孕妇均给予脐带血或羊水穿刺操作,以对胎儿染色体的核型...
目的探讨染色体微阵列(CMA)检测技术在颈项透明层(NT)增厚胎儿中检测基因组拷贝数变异(CNVs)的临床应用价值.方法收集2018年1月至12月郑州大学第三附属医院妊娠早期NT筛查异常(≥2.5mm)并接受CMA检查的胎儿305例,分析胎儿染色体数目异常及...
1.2.1NT测量1.2.2介入性产前诊断1.2.3染色体核型检查1.2.4CMA1.3统计学方法2结果2.1孕妇产前诊断状况2.2按照NT值分组对染色体结果进行分析2.3单纯组与高龄并NT增厚组间比较2.4单纯NT增厚中NT2.5～2.9mm组与NT3
胎儿NT增厚的临床意义和基于基因组学的遗传诊断路径分析戚庆炜张巍儿唐氏综合征的产前筛查，但NT)厚度已广泛用于胎NT增厚不仅仅是胎儿唐氏综合征的标记物，除了与胎儿染色体异常相关以外，还和胎儿的染色体微缺失/微重复...
目的:探讨颈项透明层厚度(NT)超声检查在早孕期胎儿筛查中的效果.方法:选取我院220例早孕期胎儿筛查的孕妇,时间为2019年6月—2020年5月,所有孕妇均行NT超声检查,对检查结果显示NT增厚的孕妇再次进行染色体检查,如NT增厚但是染色体核型正常的...
结论：NT增厚与染色体异常相关，随着NT厚度增加，胎儿染色体异常率显着增加。SNParray技术在染色体核型分析正常的NT增厚（NT≥3.5mm）胎儿中可进一步检出染色体微缺失和（或）微重复，将遗传学病因的检出率提高6.8%，对临床遗传咨询具有重要
摘要：目的分析胎儿颈项透明层厚度(NT)超声检查在早孕期胎儿筛查中的临床意义与价值.方法抽取2014年至2016年在我院接受NT超声检查的早孕期胎儿608例,筛选其中的NT增厚胎儿,对其进行染色体核型分析,并观察胎儿结局.结果608例胎儿中NT增厚者13例,约占2.1%,其中染色体异常者1例,余12例胎儿随访检查...
方法对2011年1月—2014年3月在该院超声检查发现NT增厚（NT>2.5mm）的11~14周的胎儿，分别进行经腹部、经阴道超声检查胎儿结构，对比两者的显示率，并将经阴道检查的结果与比引产后病理或20~24周胎儿超声心动图或生后超声心动图结果进行对比。
103例NT增厚胎儿的产前遗传学分析.周丽丽温郑静.【摘要】：目的:通过对孕早期NT增厚胎儿染色体核型分析和SNParray分析,探讨染色体核型分析和芯片技术在产前NT增厚胎儿中的应用价值。.方法:收集103例产前NT增厚的胎儿,进行染色体核型分析,同时应用SNParray...
通过查阅资料和论文，我对NT有了初步了解。NT增厚就是一种畸形指征，就跟地铁安检时，看到一个人长得像坏人一样，NT越厚就越像坏人，NT增厚在3.5mm到6mm之间畸形的概率约为70%，但是到底是不是坏人还得进一步调查，羊水穿刺就是这项调查。
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