发表服务
（生物化学与分子生物学专业论文）糖基化芳香族氮芥衍生物的及抗活性的研究论文,生物,专业,糖基化,抗,芳香基,基糖的,生物学活性,衍生物,烃的衍生物
药物化学氮芥类氮芥概述.pptx,抗药物—氮芥概述氮芥类药物的发现1822年，发现芥子气。芥子气又称硫芥，是糜烂性毒剂，它能直接损伤组织细胞，引起局部炎症，吸收后导致全身中毒。正常条件下，仅0.2mg／L的浓度就可使人受到毒害，在神经性毒剂出现之前，它有“毒剂王”之称。
【摘要】：正异名MCNU化学名6-[3-(2-氯乙基)-3-亚硝基脲基]-6-脱氧-α-D-吡喃葡糖苷药效分类抗恶性药开发单位(日本)田边制药株式会社上市厂商(日本)田边制药株式会社1987年首次上市药理本品是亚硝脲类抗恶性药,是为了减少同类药卡氮芥(Carmustine)、罗氮芥(环己亚硝脲、Lomustine...
战后，关于研究论文的限制被取消了。1946年，吉尔曼发表了第一篇评述。而当时，任全国研究委员会赘生物委员会主席的罗兹（CorneliusPRhoads）对氮芥治疗癌症的状况进行了总结，从参与治疗的160多人的情况来看，罗兹认为，氮芥具有治疗价值。
徐州医学院硕士学位论文C<,60>及C<,60>-氮芥对细胞和正常组织的生物学效应姓名：周强申请学位级别：硕士专业：学指导教师：刘永彪20040501徐卅l医学院硕十研究生毕业论文C60及C60．氮芥对细胞和正常组织的生物学...
本研究建立的苯丁酸氮芥脂质纳米载体的HPLC分析方法,专属性和重复性好,为苯丁酸氮芥脂质纳米载体的奠定了基础。.本研究设计了小粒径、低粘度,可过滤除菌的脂质纳米载药系统。.为了适应易水解,热不稳定抗药物的注射给药要求,适应药品工业生产...
实验动物摄入氮芥后会发生全身衰竭，最后死亡。不过HN2表现出了喜人的特性：它可以治疗淋巴癌。这种化合物的化学名是二氯二乙胺，在癌症医生那里它被直接叫做“氮芥（mustine）”。从芥子气到抗癌药物氮芥类化疗药物的演化史。
本论文致力于研究双功能的氮芥类抗药物的,利用碱性琼脂糖凝胶电泳的方法研究了新的双功能氮芥类抗药物对质粒pBR322DNA的交联活性、利用MTT检测双功能氮芥类抗药物对细胞的毒性,利用热板法检测了双功能氮芥类抗药物对小
论文主要包括以下几部分：1、以苯丁酸氮芥和葡聚糖为原料,了苯丁酸氮芥-葡聚糖高分子药物,并采用紫外光谱、红外光谱、核磁共振氢谱对的高分子药物化学结构进行了分析。2、对苯丁酸氮芥葡聚糖高分子药物进行了体外稳定性研究。
细胞内的磷酰胺酶的活性高于正常细胞，利用前体药物起到靶向作用。磷酰基吸电子作用，降低N上电子云密度，从而降低烷基化能力。在肝内活化（不是组织）被细胞色素P450酶氧化成4-OH环磷酰胺，最终生成丙稀醛、磷酰氮芥、去甲氮芥，都是较强的烷化剂。
（生物化学与分子生物学专业论文）糖基化芳香族氮芥衍生物的及抗活性的研究论文,生物,专业,糖基化,抗,芳香基,基糖的,生物学活性,衍生物,烃的衍生物
药物化学氮芥类氮芥概述.pptx,抗药物—氮芥概述氮芥类药物的发现1822年，发现芥子气。芥子气又称硫芥，是糜烂性毒剂，它能直接损伤组织细胞，引起局部炎症，吸收后导致全身中毒。正常条件下，仅0.2mg／L的浓度就可使人受到毒害，在神经性毒剂出现之前，它有“毒剂王”之称。
【摘要】：正异名MCNU化学名6-[3-(2-氯乙基)-3-亚硝基脲基]-6-脱氧-α-D-吡喃葡糖苷药效分类抗恶性药开发单位(日本)田边制药株式会社上市厂商(日本)田边制药株式会社1987年首次上市药理本品是亚硝脲类抗恶性药,是为了减少同类药卡氮芥(Carmustine)、罗氮芥(环己亚硝脲、Lomustine...
战后，关于研究论文的限制被取消了。1946年，吉尔曼发表了第一篇评述。而当时，任全国研究委员会赘生物委员会主席的罗兹（CorneliusPRhoads）对氮芥治疗癌症的状况进行了总结，从参与治疗的160多人的情况来看，罗兹认为，氮芥具有治疗价值。
徐州医学院硕士学位论文C<,60>及C<,60>-氮芥对细胞和正常组织的生物学效应姓名：周强申请学位级别：硕士专业：学指导教师：刘永彪20040501徐卅l医学院硕十研究生毕业论文C60及C60．氮芥对细胞和正常组织的生物学...
本研究建立的苯丁酸氮芥脂质纳米载体的HPLC分析方法,专属性和重复性好,为苯丁酸氮芥脂质纳米载体的奠定了基础。.本研究设计了小粒径、低粘度,可过滤除菌的脂质纳米载药系统。.为了适应易水解,热不稳定抗药物的注射给药要求,适应药品工业生产...
实验动物摄入氮芥后会发生全身衰竭，最后死亡。不过HN2表现出了喜人的特性：它可以治疗淋巴癌。这种化合物的化学名是二氯二乙胺，在癌症医生那里它被直接叫做“氮芥（mustine）”。从芥子气到抗癌药物氮芥类化疗药物的演化史。
本论文致力于研究双功能的氮芥类抗药物的,利用碱性琼脂糖凝胶电泳的方法研究了新的双功能氮芥类抗药物对质粒pBR322DNA的交联活性、利用MTT检测双功能氮芥类抗药物对细胞的毒性,利用热板法检测了双功能氮芥类抗药物对小
论文主要包括以下几部分：1、以苯丁酸氮芥和葡聚糖为原料,了苯丁酸氮芥-葡聚糖高分子药物,并采用紫外光谱、红外光谱、核磁共振氢谱对的高分子药物化学结构进行了分析。2、对苯丁酸氮芥葡聚糖高分子药物进行了体外稳定性研究。
细胞内的磷酰胺酶的活性高于正常细胞，利用前体药物起到靶向作用。磷酰基吸电子作用，降低N上电子云密度，从而降低烷基化能力。在肝内活化（不是组织）被细胞色素P450酶氧化成4-OH环磷酰胺，最终生成丙稀醛、磷酰氮芥、去甲氮芥，都是较强的烷化剂。
发表服务