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蛋白质纤维羊绒与羊毛的漂白工艺研究.北京服装学院06届硕士论文本文研究了羊毛、羊绒纤维的过氧化氢氧化漂白工艺及还原漂白工艺，并对各种漂白方法的效果进行了比较。.在此基础上，讨论了氧化漂白与还原漂白对漂白后纤维的染色性能、色光、绒长、白度稳定性的影响。.通过试验，筛选出了过氧化氢在酸性条件下漂白羊毛与羊绒的有效活化剂，研究了过...
Pb．FRET通过漂白部分受体即可定量获FRET效率，从而定量监测活细胞中蛋白质之间的相互作用。由于本方法漂白时间短，仅为秒量级，可以极大的减少对活细胞的损伤。
多次重复FRAP实验，细胞内流动的荧光分子不断补充到漂白区被淬灭，当流动荧光分子全部被漂白后，非流动的荧光分子分布就显现出来，由此可知被标记分子在细胞内哪些区域是非流动的，提示此分子在该区域具有特定功能，同时可以反映出细胞内区室的划分。.FLIP实验已被广泛用于研究蛋白质在各细胞器的定位。.FRAP参数的计算FRAP实验结果中反映分子迁移...
“‘漂白追踪’术除了能准确定量蛋白质的半衰期，还能帮助科学家鉴别哪些蛋白发生了活性降解，哪些蛋白则随细胞而发生了稀释，”Eden说：“我们在试验中针对人类癌细胞中100种不同的蛋白质进行了降解和稀释分析，发现在检测时间段中48%的蛋白质出现了
图1.荧光的标记蛋白质（A-F）和非-标记的蛋白（B）能被通过很多实验的途径被表征。.(a)Approachestoquantifyheteromericproteininteractionsusingasingleproteinconjugate.(i)Time-resolved(orsteady-state)fluorescenceanisotropy(r)oftheconjugate,whichincreasesinthecomplex(AB)duetotheincreasedhydrodynamicvolume.
Liquid–liquidphaseseparationincellularsignalingsystemsRNA和蛋白质的液液相分离现在被认为是RNP颗粒形成的一个重要的机制，细胞信号似乎也采用相分离的方式在细胞质或者细胞膜进行进行扩增或者信号转导的调控，在30年前就已经确认的受体聚集事件，现在又可以从相分离的角度进行新的…
双分子荧光互补（Bimolecularfluorescencecomplementation,BiFC）技术是一种基于蛋白质互补技术发展起来的，能够用于体内或体外检测蛋白质相互作用的技术。实质上就是将荧光蛋白拆分成可折叠的N端和C端两个亚基，并分别与两个待研究的目标蛋白（A，B）融合表达。
当蛋白质位于极性溶剂(如水)时：量子产率对温度的依赖性表明．蛋白质肽链是伸展的，许多Trp残基暴露到极性溶剂中。.5．如果Trp和Tyr残基的α-羧基是质子化的，则二残基的量子产率下降。.6．Trp残基的荧光能被邻近的质子化的酸性基团熄灭。.因此，如果通过记录Trp残基的荧光而测出的pK值，与已知电离基团(如：His残基的咪唑基，或Cys残基的—SH基)的pK值相同...
关于研究蛋白质细胞定位的几种方法.ppt,关于研究蛋白质细胞定位的几种方法导言真核细胞具有复杂的亚细胞结构，已发现数十种细胞器，每种细胞器都有一组特定的蛋白。真核细胞除叶绿体，线粒体能少量蛋白外，绝大部分蛋白是在胞浆或粗糙内质网，最终运送到不同地点，形成成熟...
既然蛋白质这些组成细胞的“砖头”能凝结成雨一般的液珠，那是否还能凝固成“冰雹子”呢？如果你听说过“蛋白质晶体结构解析”，应该不难回答这个问题。比如图2中提到的FUS蛋白就能慢慢从液体变成果冻一样的胶状，最后成为尖牙利爪的结晶体（图5）。
蛋白质纤维羊绒与羊毛的漂白工艺研究.北京服装学院06届硕士论文本文研究了羊毛、羊绒纤维的过氧化氢氧化漂白工艺及还原漂白工艺，并对各种漂白方法的效果进行了比较。.在此基础上，讨论了氧化漂白与还原漂白对漂白后纤维的染色性能、色光、绒长、白度稳定性的影响。.通过试验，筛选出了过氧化氢在酸性条件下漂白羊毛与羊绒的有效活化剂，研究了过...
Pb．FRET通过漂白部分受体即可定量获FRET效率，从而定量监测活细胞中蛋白质之间的相互作用。由于本方法漂白时间短，仅为秒量级，可以极大的减少对活细胞的损伤。
多次重复FRAP实验，细胞内流动的荧光分子不断补充到漂白区被淬灭，当流动荧光分子全部被漂白后，非流动的荧光分子分布就显现出来，由此可知被标记分子在细胞内哪些区域是非流动的，提示此分子在该区域具有特定功能，同时可以反映出细胞内区室的划分。.FLIP实验已被广泛用于研究蛋白质在各细胞器的定位。.FRAP参数的计算FRAP实验结果中反映分子迁移...
“‘漂白追踪’术除了能准确定量蛋白质的半衰期，还能帮助科学家鉴别哪些蛋白发生了活性降解，哪些蛋白则随细胞而发生了稀释，”Eden说：“我们在试验中针对人类癌细胞中100种不同的蛋白质进行了降解和稀释分析，发现在检测时间段中48%的蛋白质出现了
图1.荧光的标记蛋白质（A-F）和非-标记的蛋白（B）能被通过很多实验的途径被表征。.(a)Approachestoquantifyheteromericproteininteractionsusingasingleproteinconjugate.(i)Time-resolved(orsteady-state)fluorescenceanisotropy(r)oftheconjugate,whichincreasesinthecomplex(AB)duetotheincreasedhydrodynamicvolume.
Liquid–liquidphaseseparationincellularsignalingsystemsRNA和蛋白质的液液相分离现在被认为是RNP颗粒形成的一个重要的机制，细胞信号似乎也采用相分离的方式在细胞质或者细胞膜进行进行扩增或者信号转导的调控，在30年前就已经确认的受体聚集事件，现在又可以从相分离的角度进行新的…
双分子荧光互补（Bimolecularfluorescencecomplementation,BiFC）技术是一种基于蛋白质互补技术发展起来的，能够用于体内或体外检测蛋白质相互作用的技术。实质上就是将荧光蛋白拆分成可折叠的N端和C端两个亚基，并分别与两个待研究的目标蛋白（A，B）融合表达。
当蛋白质位于极性溶剂(如水)时：量子产率对温度的依赖性表明．蛋白质肽链是伸展的，许多Trp残基暴露到极性溶剂中。.5．如果Trp和Tyr残基的α-羧基是质子化的，则二残基的量子产率下降。.6．Trp残基的荧光能被邻近的质子化的酸性基团熄灭。.因此，如果通过记录Trp残基的荧光而测出的pK值，与已知电离基团(如：His残基的咪唑基，或Cys残基的—SH基)的pK值相同...
关于研究蛋白质细胞定位的几种方法.ppt,关于研究蛋白质细胞定位的几种方法导言真核细胞具有复杂的亚细胞结构，已发现数十种细胞器，每种细胞器都有一组特定的蛋白。真核细胞除叶绿体，线粒体能少量蛋白外，绝大部分蛋白是在胞浆或粗糙内质网，最终运送到不同地点，形成成熟...
既然蛋白质这些组成细胞的“砖头”能凝结成雨一般的液珠，那是否还能凝固成“冰雹子”呢？如果你听说过“蛋白质晶体结构解析”，应该不难回答这个问题。比如图2中提到的FUS蛋白就能慢慢从液体变成果冻一样的胶状，最后成为尖牙利爪的结晶体（图5）。
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