硕士学位论文MASTER’SDISSERTATIoN论文题目答辩日期2QQ窆生鱼目UDC鱼12Y19若答邕燮密级硕士学位论文PTD.hFOXP3融合蛋白的表达、纯化、鉴定及生物学功能的初步研究EXPRESSED,PURIFIED,IDENTIFIEDANDBIOLoGICALFUCTIoNANALYSISEDOFHUMANFOXP3FUSIoNPROTEINS作者姓名:教授小组成员:副教授申请学位:硕士学科专业...
【精品论文】融合HIS+TAG重组蛋白的基因克隆、表达及亲和纯化[专业:生物化工]生物化工是生物学、化学、工程学等多学科组成的交叉学科,研究有生物体或生物活性物质参与的过程中的基本理论和工程技术。它是一级学科“化学工程与技术”中的一个重要分支和重点发展的二级学科,在生物技术...
该论文较为综合和全面地介绍了融合蛋白表达与纯化实验所涉及的相关原理、教学目的与实验安排,钱同学在自己实验基础上,条理清晰而详细地写出了各个部分的实验步骤和注意事项;以及作为教学实验报告,还在各实验阶段对学生可能出现的错误进行提醒;这
苦荞过敏蛋白TB22kDa的cDN断克隆、原核表达及初步纯化,初步纯化,cDN断,TB22kDa,原核表达,苦荞过敏蛋白。荞麦具有较高营养品质和药用价值,并富含多种生物活性物质,在防治现代文明病诸如糖尿病、高血压等心脑血管疾病和风湿性关节炎等...
河南农业大学学术硕士学位论文题目河南PCV2的分离鉴定及Cap蛋白的表达与纯化学位申请人姓名赵宝磊导师姓名张改平学科专业兽医生物技术研究方向病原微生物和免疫学中国郑…
ThymidineKinase1(TK1)重组蛋白的表达、纯化及鉴定.王云龙赵二霞李玉林.【摘要】:为获得具有免疫原性的TK1重组蛋白。.通过构建能够表达TK1蛋白的重组菌BL21-pET32a-TK1,采用大肠杆菌pET32a表达系统,优化IPTG浓度、诱导温度、诱导时间使BL21-pET32a-TK1重组菌表达目的...
目的:构建含梅毒螺旋体(Treponemapallidum,TP)外膜蛋白TP0993的重组表达载体,在大肠杆菌中进行诱导表达,纯化表达产物并进行免疫原性和抗原性分析,为探索TP0993重组蛋白在梅毒血清学诊断中的应用价值和其生物学功能提供实验依据。
目的克隆表达人腺病六邻体高变区片段,了解其结构和功能,为研发腺病毒基因工程重组疫苗奠定基础。方法根据生物信息学软件预测的腺病毒六邻体的高变区域,选择目标基因,设计其对应的引物,并以团队保存的人腺病毒六邻体核酸序列为模板,聚合酶链反应扩增目标基因,定向插入载体pQE32中构建工程...
膜蛋白可溶性表达探索及纯化分析.洪涛.【摘要】:膜蛋白在控制物质运输、信号传递和能量交换过程中起到重要作用,是很多药物的潜在靶点,准确理解其结构意义重大。.但是,膜蛋白的低丰度和强疏水性使得研究者很难得到足够的样品,同时必须借助表面活性...
苦荞过敏蛋白TB24kDa的原核表达纯化及免疫活性的鉴定,表达,复性,活性分析,过敏蛋白,苦荞。荞麦具有较高营养品质和药用价值,并富含多种生物活性物质,在防治现代文明病诸如糖尿病、高血压等心脑血管疾病和风湿性关节炎等...
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目的:构建含梅毒螺旋体(Treponemapallidum,TP)外膜蛋白TP0993的重组表达载体,在大肠杆菌中进行诱导表达,纯化表达产物并进行免疫原性和抗原性分析,为探索TP0993重组蛋白在梅毒血清学诊断中的应用价值和其生物学功能提供实验依据。
目的克隆表达人腺病六邻体高变区片段,了解其结构和功能,为研发腺病毒基因工程重组疫苗奠定基础。方法根据生物信息学软件预测的腺病毒六邻体的高变区域,选择目标基因,设计其对应的引物,并以团队保存的人腺病毒六邻体核酸序列为模板,聚合酶链反应扩增目标基因,定向插入载体pQE32中构建工程...
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