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GenomeBiology|医科院基础所王晓月团队开发基于单碱基编辑的高通量方法鉴定变异功能.作者：X-MOL2021-03-22.论文标题：Identificationofpathogenicvariantsincancergenesusingbaseeditingscreenswitheditingefficiencycorrection.期刊：GenomeBiology.作者：ChangcaiHuang,etal.…
基于分子信标荧光法检测DNA单碱基变异新方法的研究.王翠萍.【摘要】：人体是一个复杂的开放性系统,疾病是生命的灾难。.人类的疾病常常是由于自身的遗传因素、环境因素或者是二者共同作用的结果。.若能及早确定引起疾病的原因及其性质,就能做到早...
新基因编辑法可成功逆转单个碱基变异.最近一期英国《自然》杂志刊登一则基因编辑改进方法，可定位和修改DNA单个碱基，并且不在基因组中引入...
稻瘟菌无毒基因单碱基变异及启动子SSR的研究-植物学专业论文.docx,万方数据万方数据杭州师范大学研究生学位论文独创性声明本人声明所呈交的学位论文是本人在导师指导下进行的研究工作及取得的研究成果。除了文中特别加以标注和致谢的地方外，论文中不包含其他人已经发表或撰写过的研究...
通过在Cas9上安装碱基修饰酶（APOBEC1），能直接将胞嘧啶（C）转换成尿嘧啶（U），尿嘧啶与胸腺嘧啶（T）的碱基配对方法一致。为了让编辑过的碱基对永久存在于细胞中，研究团队使用第三种蛋白操纵正常细胞修复DNA的过程，使得目标C-G（鸟嘌呤）碱基对转变成T-A（腺嘌呤）碱…
通过序列比对,发现Wxlsv与Wxa的编码区仅在第10外显子处存在一个单碱基C-T差异,我们将该单碱基变异位点命名为SNP10C/T。.对其它已知Wx等位基因测序发现,只有Wx2在该位置处为T,其它Wx等位基因都是C,与Wxlsv相同。.为明确此单碱基差异在稻米淀粉品质形成调控中的...
目前单碱基突变分析的基本方法已达几十种之多，主要的单碱基突变分析方法的原理为：（1）利用碱基变化产生新的或消除已有的内切酶识别位点；（2）利用碱基变化造成的碱基互补性对引物延伸反应的影响；（3）利用碱基变异对核酸分子杂交的影响：（4...
该论文通过多种快速、经济有效的方法，筛选出了一种保真度更高的碱基编辑酶YE1，并对YE1进行了改进，使其既能高效地将C转变为T，又能极大程度上降低脱靶突变（比以前的碱基编辑方法脱靶率低10-100倍），即超精确的碱基编辑器。刘如谦等人于2016年首次提出的单碱基碱基编辑系统比传统…
OncoKB:药物靶点相关基因组变异数据库.OncoKB收集了发生发展相关的，具有临床意义的基因组变异信息，对于每个变异，提供了其对应的生物学效应，药物互作，预后和治疗意义等详细信息，对应的文章链接如下.其中level1和level2A是具有临床意义的基因组...
本论文则提供了一种全新的思路。SCD是一种单碱基突变导致的疾病，病因在于一个腺嘌呤（A）突变成了胸腺嘧啶（T）。早在几年前，刘如谦团队就已经开发出了单碱基编辑技术，在不弄断DNA双螺旋的情况下对碱基
GenomeBiology|医科院基础所王晓月团队开发基于单碱基编辑的高通量方法鉴定变异功能.作者：X-MOL2021-03-22.论文标题：Identificationofpathogenicvariantsincancergenesusingbaseeditingscreenswitheditingefficiencycorrection.期刊：GenomeBiology.作者：ChangcaiHuang,etal.…
基于分子信标荧光法检测DNA单碱基变异新方法的研究.王翠萍.【摘要】：人体是一个复杂的开放性系统,疾病是生命的灾难。.人类的疾病常常是由于自身的遗传因素、环境因素或者是二者共同作用的结果。.若能及早确定引起疾病的原因及其性质,就能做到早...
新基因编辑法可成功逆转单个碱基变异.最近一期英国《自然》杂志刊登一则基因编辑改进方法，可定位和修改DNA单个碱基，并且不在基因组中引入...
稻瘟菌无毒基因单碱基变异及启动子SSR的研究-植物学专业论文.docx,万方数据万方数据杭州师范大学研究生学位论文独创性声明本人声明所呈交的学位论文是本人在导师指导下进行的研究工作及取得的研究成果。除了文中特别加以标注和致谢的地方外，论文中不包含其他人已经发表或撰写过的研究...
通过在Cas9上安装碱基修饰酶（APOBEC1），能直接将胞嘧啶（C）转换成尿嘧啶（U），尿嘧啶与胸腺嘧啶（T）的碱基配对方法一致。为了让编辑过的碱基对永久存在于细胞中，研究团队使用第三种蛋白操纵正常细胞修复DNA的过程，使得目标C-G（鸟嘌呤）碱基对转变成T-A（腺嘌呤）碱…
通过序列比对,发现Wxlsv与Wxa的编码区仅在第10外显子处存在一个单碱基C-T差异,我们将该单碱基变异位点命名为SNP10C/T。.对其它已知Wx等位基因测序发现,只有Wx2在该位置处为T,其它Wx等位基因都是C,与Wxlsv相同。.为明确此单碱基差异在稻米淀粉品质形成调控中的...
目前单碱基突变分析的基本方法已达几十种之多，主要的单碱基突变分析方法的原理为：（1）利用碱基变化产生新的或消除已有的内切酶识别位点；（2）利用碱基变化造成的碱基互补性对引物延伸反应的影响；（3）利用碱基变异对核酸分子杂交的影响：（4...
该论文通过多种快速、经济有效的方法，筛选出了一种保真度更高的碱基编辑酶YE1，并对YE1进行了改进，使其既能高效地将C转变为T，又能极大程度上降低脱靶突变（比以前的碱基编辑方法脱靶率低10-100倍），即超精确的碱基编辑器。刘如谦等人于2016年首次提出的单碱基碱基编辑系统比传统…
OncoKB:药物靶点相关基因组变异数据库.OncoKB收集了发生发展相关的，具有临床意义的基因组变异信息，对于每个变异，提供了其对应的生物学效应，药物互作，预后和治疗意义等详细信息，对应的文章链接如下.其中level1和level2A是具有临床意义的基因组...
本论文则提供了一种全新的思路。SCD是一种单碱基突变导致的疾病，病因在于一个腺嘌呤（A）突变成了胸腺嘧啶（T）。早在几年前，刘如谦团队就已经开发出了单碱基编辑技术，在不弄断DNA双螺旋的情况下对碱基
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