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学术论文摘要摘要：目的探讨半枝莲醇提物（ethanolextractofScutellariaBarbataD.Don简称EESB）通过抑制血管新生实现抑制生长的作用机制。方法通过CAM模型观察EESB对血管新生的影响；MTT法测定不同浓度EESB对HUVEC增殖的影响，通过划痕...
然而,PVT1调节血管内皮细胞血管新生的具体潜在分子机制仍有待阐明。研究方法:1、为了确定miR-26b对人脐静脉内皮细胞(HUVECs)的细胞增殖、迁移和血管形成的影响,将miR-26模拟物或miR-26b抑制剂转染到HUVECs中。分别采用MTT法,Transwell迁移法和体外
方法:采用噻唑兰(MTT)法检测Compound8对内皮细胞的增殖抑制作用,利用内皮细胞迁移模型,内皮细胞管腔形成模型,大鼠主动脉环模型,鸡胚脲囊膜模型从体外,半体内以及体内水平研究Compound8的抗新生血管生成作用;采用流式细胞术(FACS)检测化合物对内皮
采用MTT法筛选川芎挥发油中对HUVECOGD-R损伤具有保护作用的有效成分;通过高内涵(HCS)、蛋白印迹(WesternBlot)等手段,探讨LIG对OGD-R损伤HUVEC中PI3K-Akt信号通路的影响;复制斑马鱼血管新生障碍模型观察LIG对血管新生的影响。
体外采用EA.hy926内皮细胞模型,用MTT法检测通阳益气方抑制VRI的细胞毒性作用。通阳益气方促血管新生机制研究则采用Real-timePCR的方法,在体检测斑马鱼体内内皮生长因子受体(VEGFR)的表达情况。结果:在斑马鱼模型上,模型组VRI明显抑制斑马鱼
第三部分清毒颗粒抑制乳腺癌血管新生的药理机制1.清毒颗粒抑制乳腺癌诱导血管新生目的：分析清毒颗粒对人乳腺癌分泌VEGF的影响。方法：以正常、TAM、FK506、Qu、QDL、QDM、QDH含药血清作用于MCF-7细胞,MTT法检测增殖,Elisa法检测培养基上清中VEGF含量,实时定量RT-PCR和Westernblot法检测VEGF表达。
通过细胞形态学、MTT法检测TXL含药血清对ECV-304细胞增殖的影响。结果通心络组光密度(OD)值明显高于对照组(P001),含药血清培养8h的OD值明显高于4h的(P005)。结论TXL促进ECV-304细胞…
血管新生，这么多种实验你都知道吗？小张聊科研关注作者2018-05-2604:20:16有同学在后台留言说要我们介绍一下血管新生的实验，正好最近在Angiogenesis杂志上发表了一篇关于血管新生实验使用和数据解读的综述性指南：
细胞诱导血管生成模型实验的相关实验步骤、实验技巧、实验protocol、实验经验及常见问题。
细胞诱导血管生成实验模型可以用于：(1)建立体外实验模型，方便进一步研究；（2）观察的生长特点以及其特殊性。<
研究指出，FTY720能抑制S1P诱导的角膜新生血管生成。该文发表在2015年第06期《国际眼科杂志》上。分别采用MTT法和划痕法观察不同浓度FTY720对人脐静脉内皮细胞（HUVECs）的增生和S1P诱导下的细胞迁移的影响。
学术论文摘要摘要：目的探讨半枝莲醇提物（ethanolextractofScutellariaBarbataD.Don简称EESB）通过抑制血管新生实现抑制生长的作用机制。方法通过CAM模型观察EESB对血管新生的影响；MTT法测定不同浓度EESB对HUVEC增殖的影响，通过划痕...
然而,PVT1调节血管内皮细胞血管新生的具体潜在分子机制仍有待阐明。研究方法:1、为了确定miR-26b对人脐静脉内皮细胞(HUVECs)的细胞增殖、迁移和血管形成的影响,将miR-26模拟物或miR-26b抑制剂转染到HUVECs中。分别采用MTT法,Transwell迁移法和体外
方法:采用噻唑兰(MTT)法检测Compound8对内皮细胞的增殖抑制作用,利用内皮细胞迁移模型,内皮细胞管腔形成模型,大鼠主动脉环模型,鸡胚脲囊膜模型从体外,半体内以及体内水平研究Compound8的抗新生血管生成作用;采用流式细胞术(FACS)检测化合物对内皮
采用MTT法筛选川芎挥发油中对HUVECOGD-R损伤具有保护作用的有效成分;通过高内涵(HCS)、蛋白印迹(WesternBlot)等手段,探讨LIG对OGD-R损伤HUVEC中PI3K-Akt信号通路的影响;复制斑马鱼血管新生障碍模型观察LIG对血管新生的影响。
体外采用EA.hy926内皮细胞模型,用MTT法检测通阳益气方抑制VRI的细胞毒性作用。通阳益气方促血管新生机制研究则采用Real-timePCR的方法,在体检测斑马鱼体内内皮生长因子受体(VEGFR)的表达情况。结果:在斑马鱼模型上,模型组VRI明显抑制斑马鱼
第三部分清毒颗粒抑制乳腺癌血管新生的药理机制1.清毒颗粒抑制乳腺癌诱导血管新生目的：分析清毒颗粒对人乳腺癌分泌VEGF的影响。方法：以正常、TAM、FK506、Qu、QDL、QDM、QDH含药血清作用于MCF-7细胞,MTT法检测增殖,Elisa法检测培养基上清中VEGF含量,实时定量RT-PCR和Westernblot法检测VEGF表达。
通过细胞形态学、MTT法检测TXL含药血清对ECV-304细胞增殖的影响。结果通心络组光密度(OD)值明显高于对照组(P001),含药血清培养8h的OD值明显高于4h的(P005)。结论TXL促进ECV-304细胞…
血管新生，这么多种实验你都知道吗？小张聊科研关注作者2018-05-2604:20:16有同学在后台留言说要我们介绍一下血管新生的实验，正好最近在Angiogenesis杂志上发表了一篇关于血管新生实验使用和数据解读的综述性指南：
细胞诱导血管生成模型实验的相关实验步骤、实验技巧、实验protocol、实验经验及常见问题。
细胞诱导血管生成实验模型可以用于：(1)建立体外实验模型，方便进一步研究；（2）观察的生长特点以及其特殊性。<
研究指出，FTY720能抑制S1P诱导的角膜新生血管生成。该文发表在2015年第06期《国际眼科杂志》上。分别采用MTT法和划痕法观察不同浓度FTY720对人脐静脉内皮细胞（HUVECs）的增生和S1P诱导下的细胞迁移的影响。
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