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笔者利用综上所述，MS2噬菌体衣壳蛋白与包装位点单质粒表达系统，在酿酒酵母YPH499细胞内用合特异性强，MS2噬菌体样颗粒能够有效保护包装MS2衣壳蛋白包装了HIV—lgagmRNA，形成了RNA不被RNA酶降解，被广泛应用于RNA病毒核MS2
MS2噬菌体复制酶编码基因5'端一个由19个碱基组成的茎环结构（又称包装位点）是衣壳蛋白二聚体与RNA相互作用的部位，二者相互作用形成的复合物是启动噬菌体自我包装的信号。.MS2噬菌体衣壳蛋白与包装位点结合的特异性已被应用于RNA病毒核酸检测的标准...
为了研究60S前体的共转录组装过程,本论文构建了一系列GAL启动子调控的质粒,在酿酒酵母中表达了长度终止在25SrRNA不同结构域的外源RNA来模拟不同转录时期的27Spre-rRNA,并用pre-rRNA在ITS2区域上融合的MS2标签以及诱饵蛋白Nop7上融合的TAP标签从
Ms2基因的单倍型A1在普通小麦形成之前就已经存在,在普通小麦和粗山羊草中分别遗传。7.MS2蛋白可能作用于植物蛋白翻译系统:转录组分析和酵母双杂交实验说明MS2蛋白很可能作用于植物蛋白翻译系统从而导致雄性不育。
目的构建体内研究RNA-蛋白相互作用的表达载体。方法利用MS衣壳蛋白可与MS2结合位点(MS2bs)RNA特异性结合的特点,通过设计特异引物,构建pcDNA3.0-Flag-2XMS2和pcDNA3.0-12XMS2bs表达载体,以及表达MEG3非编码RNA的表达载体pcDNA3.0-MEG3V1...
酵母双杂交筛选水稻OsMADS15互作蛋白.pdf,乏警晓OnlineI匝睦麓‘system：http：／／www。jabiotech．org2踹愠。一一农业生物技术学报of晶=翟=JournalBiotechnologyAgricultural'一2013，21(2)：127_136：，銎曼圣}兰兰...
研究人员推测，可能是MS2衣壳蛋白（MCP）限制了其与靶mRNA的结合。研究人员观察到，测试下每个mRNA分子仅需添加2x的CBS就可以检测出过表达的β-肌动蛋白mRNA，如果向靶mRNA分子中添加更多CBS还可以进一步改善荧光信号，他们预测，新工具将能通过增加CBS数量，从而有助于检测低丰度mRNA。
由于酵母双杂交技术具有高灵敏度、简便操作等优点，所以，该技术越来越广泛地应用于蛋白质相互作用的研究(Yuetal,2012)。.对虾白斑综合征病毒(WSSV)是水产养殖中主要的病原，给水产养殖行业造成了巨大的经济损失。.研究表明，其开放阅读框wsv112...
MS2外壳蛋白有核苷酸结合域，并且这种外壳蛋白还可和黄化荧光蛋白（YFP）溶合，使得这种信使可被观察到。在这种情况下，荧光素酶mRNA和MS2外壳蛋白－YFP溶合体共表达产生这样一种结果，即观察到了与Ago2及其Ago蛋白家族共定位在P－bodies上的黄化荧光素的分离。
结果经过测序验证,该重组诱饵质粒构建成功,转化酵母菌之后对宿主菌无毒性,无自激活现象。结论成功构建了能用于酵母三杂交文库筛选的FXR1P蛋白N-端结构域、KH结构域酵母三杂交诱饵载体,为研究这两个结构域的RNA结合功能奠定了基础。
笔者利用综上所述，MS2噬菌体衣壳蛋白与包装位点单质粒表达系统，在酿酒酵母YPH499细胞内用合特异性强，MS2噬菌体样颗粒能够有效保护包装MS2衣壳蛋白包装了HIV—lgagmRNA，形成了RNA不被RNA酶降解，被广泛应用于RNA病毒核MS2
MS2噬菌体复制酶编码基因5'端一个由19个碱基组成的茎环结构（又称包装位点）是衣壳蛋白二聚体与RNA相互作用的部位，二者相互作用形成的复合物是启动噬菌体自我包装的信号。.MS2噬菌体衣壳蛋白与包装位点结合的特异性已被应用于RNA病毒核酸检测的标准...
为了研究60S前体的共转录组装过程,本论文构建了一系列GAL启动子调控的质粒,在酿酒酵母中表达了长度终止在25SrRNA不同结构域的外源RNA来模拟不同转录时期的27Spre-rRNA,并用pre-rRNA在ITS2区域上融合的MS2标签以及诱饵蛋白Nop7上融合的TAP标签从
Ms2基因的单倍型A1在普通小麦形成之前就已经存在,在普通小麦和粗山羊草中分别遗传。7.MS2蛋白可能作用于植物蛋白翻译系统:转录组分析和酵母双杂交实验说明MS2蛋白很可能作用于植物蛋白翻译系统从而导致雄性不育。
目的构建体内研究RNA-蛋白相互作用的表达载体。方法利用MS衣壳蛋白可与MS2结合位点(MS2bs)RNA特异性结合的特点,通过设计特异引物,构建pcDNA3.0-Flag-2XMS2和pcDNA3.0-12XMS2bs表达载体,以及表达MEG3非编码RNA的表达载体pcDNA3.0-MEG3V1...
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研究人员推测，可能是MS2衣壳蛋白（MCP）限制了其与靶mRNA的结合。研究人员观察到，测试下每个mRNA分子仅需添加2x的CBS就可以检测出过表达的β-肌动蛋白mRNA，如果向靶mRNA分子中添加更多CBS还可以进一步改善荧光信号，他们预测，新工具将能通过增加CBS数量，从而有助于检测低丰度mRNA。
由于酵母双杂交技术具有高灵敏度、简便操作等优点，所以，该技术越来越广泛地应用于蛋白质相互作用的研究(Yuetal,2012)。.对虾白斑综合征病毒(WSSV)是水产养殖中主要的病原，给水产养殖行业造成了巨大的经济损失。.研究表明，其开放阅读框wsv112...
MS2外壳蛋白有核苷酸结合域，并且这种外壳蛋白还可和黄化荧光蛋白（YFP）溶合，使得这种信使可被观察到。在这种情况下，荧光素酶mRNA和MS2外壳蛋白－YFP溶合体共表达产生这样一种结果，即观察到了与Ago2及其Ago蛋白家族共定位在P－bodies上的黄化荧光素的分离。
结果经过测序验证,该重组诱饵质粒构建成功,转化酵母菌之后对宿主菌无毒性,无自激活现象。结论成功构建了能用于酵母三杂交文库筛选的FXR1P蛋白N-端结构域、KH结构域酵母三杂交诱饵载体,为研究这两个结构域的RNA结合功能奠定了基础。
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