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这篇题为“DecipheringtheprinciplesoftheRNAeditingcodevialarge-scalesystematicprobing”的论文近日发表在《MolecularCell》杂志上，有望提高ADAR1介导的mRNA编辑的效率，从而促进其在治疗背景下的应用。
2019年7月，魏文胜课题组以长文形式在NatureBiotechnology杂志在线发表了题为“ProgrammableRNAeditingbyrecruitingendogenousADARusingengineeredRNAs”的研究论文，首次报道了名为LEAPER的新型RNA单碱基编辑技术。
前沿分子生物学技术(21)RNA编辑的发展之路.ThorstenStafforst在最糟糕的时间发现了自己的重大突破。.2012年，他在德国蒂宾根大学（UniversityofTübingen）的研究小组发现，通过将酶与RNA工程链相连，它们可以改变细胞中信使RNA分子的序列。.本质上，他们可以在制造...
这两篇论文聚焦的都是CRISPR的另外一大技术应用：RNA靶向编辑。将RNA编辑酶融合到靶向RNA的Cas蛋白中，这样研究人员就能编辑人体细胞中特定的核苷酸了，张锋研究组将这种方法称为RNAEditingforProgrammableA-to-Ireplacement(REPAIR),这一技术不仅可以用作研究工具，而且可作为由突变引发的疾病的临时...
顶尖学术期刊《科学》近期发表了一篇来自清华大学欧光朔教授团队的研究论文。利用线虫模型，科研人员揭示了纤毛激酶活性受RNA编辑调节的方式。这项研究为调控蛋白激酶活性提供了一种可能广泛存在的新机制，也为遗传性纤毛类疾病开发临床疗法带来了新的思路。
图片来源：ProQRTherapeutics官网不过说到对RNA序列进行单碱基编辑，你可能不知道的是，这一领域的研究早在1995年就开始了，而近年来，除了BeamTherapeutics以外，还有多家初创公司和学术界的研究人员正在开发更为简便的RNA编辑方法。而张锋博士开发的CRISPR技术，与RNA编辑领域的起起落落也有紧密的...
论文揭示蛋白激酶过激突变可引起异常反义RNA转录，这些反义RNA和蛋白激酶自身mRNA配对形成双链RNA。双链RNA招募ADR-2进行RNA编辑，进而形成剪接缺陷并激活其无义降解。这项研究展示了一种新的蛋白激酶活性调节方式：RNA编辑可影响蛋白激酶
生命学院陆剑课题组发表综述探讨A-to-IRNA编辑在后生动物中的演化驱动力.2021年5月17日，北京大学生命科学学院陆剑研究员课题组在WIREsRNA发表题为“EvolutionarydrivingforcesofA-to-Ieditinginmetazoans”的综述论文。.由ADAR（adenosinedeaminaseactingonRNA）蛋白介导的...
这项最新突破，张锋实验室从数千个Cas13酶中找到了一个最小的Cas13酶——Cas13bt，它的大小只有其他Cas13酶的一半，这就意味着这种“超小型”RNA编辑工具可以被装进单个A病毒中，从而实现体内的RNA编辑。.张锋表示，这项成果突破了Cas13的体内递送的瓶颈，为...
研究再创新突破或将开拓RNA编辑新天地.一周多前，顶尖学术期刊《科学》杂志才刚刚报道著名学者张锋教授在基因疗法领域做出的潜在颠覆性变革。.不到半个月，张锋教授团队又在《自然》子刊《自然-生物技术》发表一篇关于RNA编辑的重要论文。.一些医药...
这篇题为“DecipheringtheprinciplesoftheRNAeditingcodevialarge-scalesystematicprobing”的论文近日发表在《MolecularCell》杂志上，有望提高ADAR1介导的mRNA编辑的效率，从而促进其在治疗背景下的应用。
2019年7月，魏文胜课题组以长文形式在NatureBiotechnology杂志在线发表了题为“ProgrammableRNAeditingbyrecruitingendogenousADARusingengineeredRNAs”的研究论文，首次报道了名为LEAPER的新型RNA单碱基编辑技术。
前沿分子生物学技术(21)RNA编辑的发展之路.ThorstenStafforst在最糟糕的时间发现了自己的重大突破。.2012年，他在德国蒂宾根大学（UniversityofTübingen）的研究小组发现，通过将酶与RNA工程链相连，它们可以改变细胞中信使RNA分子的序列。.本质上，他们可以在制造...
这两篇论文聚焦的都是CRISPR的另外一大技术应用：RNA靶向编辑。将RNA编辑酶融合到靶向RNA的Cas蛋白中，这样研究人员就能编辑人体细胞中特定的核苷酸了，张锋研究组将这种方法称为RNAEditingforProgrammableA-to-Ireplacement(REPAIR),这一技术不仅可以用作研究工具，而且可作为由突变引发的疾病的临时...
顶尖学术期刊《科学》近期发表了一篇来自清华大学欧光朔教授团队的研究论文。利用线虫模型，科研人员揭示了纤毛激酶活性受RNA编辑调节的方式。这项研究为调控蛋白激酶活性提供了一种可能广泛存在的新机制，也为遗传性纤毛类疾病开发临床疗法带来了新的思路。
图片来源：ProQRTherapeutics官网不过说到对RNA序列进行单碱基编辑，你可能不知道的是，这一领域的研究早在1995年就开始了，而近年来，除了BeamTherapeutics以外，还有多家初创公司和学术界的研究人员正在开发更为简便的RNA编辑方法。而张锋博士开发的CRISPR技术，与RNA编辑领域的起起落落也有紧密的...
论文揭示蛋白激酶过激突变可引起异常反义RNA转录，这些反义RNA和蛋白激酶自身mRNA配对形成双链RNA。双链RNA招募ADR-2进行RNA编辑，进而形成剪接缺陷并激活其无义降解。这项研究展示了一种新的蛋白激酶活性调节方式：RNA编辑可影响蛋白激酶
生命学院陆剑课题组发表综述探讨A-to-IRNA编辑在后生动物中的演化驱动力.2021年5月17日，北京大学生命科学学院陆剑研究员课题组在WIREsRNA发表题为“EvolutionarydrivingforcesofA-to-Ieditinginmetazoans”的综述论文。.由ADAR（adenosinedeaminaseactingonRNA）蛋白介导的...
这项最新突破，张锋实验室从数千个Cas13酶中找到了一个最小的Cas13酶——Cas13bt，它的大小只有其他Cas13酶的一半，这就意味着这种“超小型”RNA编辑工具可以被装进单个A病毒中，从而实现体内的RNA编辑。.张锋表示，这项成果突破了Cas13的体内递送的瓶颈，为...
研究再创新突破或将开拓RNA编辑新天地.一周多前，顶尖学术期刊《科学》杂志才刚刚报道著名学者张锋教授在基因疗法领域做出的潜在颠覆性变革。.不到半个月，张锋教授团队又在《自然》子刊《自然-生物技术》发表一篇关于RNA编辑的重要论文。.一些医药...
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