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该论文以南京农业大学为第一署名单位，南京农业大学农学院2008级博士研究生周峰为论文第一作者...618,2003）以及调控MOC1蛋白稳定性的关键因子TAD1基因（Xuetal.,NatCommun,3:750,2012）、调控分蘖角度的LAZY1基因（Lietal.,Cell2007...
叶绿体MOC1-HJ复合物的晶体结构以及催化机制分析博士闫俊杰、研究生洪思行为本论文共同第一作者，殷平教授为论文通讯作者。校级蛋白质平台为该研究的开展提供了有力支持。上海同步辐射光源（SSRF）为数据收集提供了帮助。
中国科学院遗传与发育生物学研究所植物基因组学国家重点实验室李家洋研究组长期致力于对水稻株型调控机制的解析，克隆了调控水稻分蘖形成的首个关键基因MOC1（Monoculm1）（Lietal.,Nature,422:618-621,2003）及其调控基因TAD1
基于功能基因MADS1、MOC1和TB1的竹类植物分子系统学研究.【摘要】：竹类植物是重要的经济作物，属禾本科竹亚科，主要分布在亚洲、拉丁美洲和非洲的热带、亚热带地区，少数分布于温带至亚寒带地区。.亚洲(尤其是中国)是世界竹类植物的分布中心，无论是...
“全国优秀博士学位论文”获得情况年度获奖人姓名指导教师学位论文题目2005李学勇李家洋院士水稻分蘖控制基因MOC1的克隆与研究2006乔红薛勇彪研究员金鱼草S位点编码的F-box基因AhSLF-S2的功能分析2008丁永和杨维才研究员...
在过去二十余年，中国科学院遗传与发育生物学研究所植物基因组学国家重点实验室李家洋院士及其合作者对水稻分蘖的调控机制进行了系统深入研究。.通过对水稻单分蘖突变体的研究，克隆了调控水稻分蘖形成的首个关键基因MOC1（Monoculm1）（Lietal.,Nature...
水稻(OryzasativaL.)的MOC1基因是控制其分蘖的发生及分蘖芽生长的关键基因。本课题组前期已分离了TaMOC1基因,并对其表达模式及功能进行了初步探究。...
本研究利用同源基因克隆法结合RT-PCR、RACE技术从甘蔗品种ROC22中克隆获得MOC1的同源基因,命名为ScMOC1。生物信息学分析发现该基因的cDNA序列包含一个长度为1299bp的开放阅读框,编码432个氨基酸残基组成的含有GRAS保守结构域的非分泌蛋白,其分子量为45.43kD,理化等电点pI为6.98。
本论文采用程序升温反应法了P-Mo2C、；α-MoC1-x、金属改性碳化钼催化剂,考察了碳化钼催化剂在水煤气变换反应中的催化活性和稳定性,并用XRD、BET、COChemisorption等表征方法对催化剂进行了表征,主要研究内容和实验结果如下：1.预处理气氛和
MOC1（monokaryoticchloroplast1）是一个叶绿体特异的HJ解离酶。福州大学林忠辉研究员、黄明东教授和李金宇教授为该论文共同通讯作者，博士生林华建、科研助理张丹萍和左柯为共同第一作者，其中林华建由林忠辉教授和黄明东教授共同指导。
该论文以南京农业大学为第一署名单位，南京农业大学农学院2008级博士研究生周峰为论文第一作者...618,2003）以及调控MOC1蛋白稳定性的关键因子TAD1基因（Xuetal.,NatCommun,3:750,2012）、调控分蘖角度的LAZY1基因（Lietal.,Cell2007...
叶绿体MOC1-HJ复合物的晶体结构以及催化机制分析博士闫俊杰、研究生洪思行为本论文共同第一作者，殷平教授为论文通讯作者。校级蛋白质平台为该研究的开展提供了有力支持。上海同步辐射光源（SSRF）为数据收集提供了帮助。
中国科学院遗传与发育生物学研究所植物基因组学国家重点实验室李家洋研究组长期致力于对水稻株型调控机制的解析，克隆了调控水稻分蘖形成的首个关键基因MOC1（Monoculm1）（Lietal.,Nature,422:618-621,2003）及其调控基因TAD1
基于功能基因MADS1、MOC1和TB1的竹类植物分子系统学研究.【摘要】：竹类植物是重要的经济作物，属禾本科竹亚科，主要分布在亚洲、拉丁美洲和非洲的热带、亚热带地区，少数分布于温带至亚寒带地区。.亚洲(尤其是中国)是世界竹类植物的分布中心，无论是...
“全国优秀博士学位论文”获得情况年度获奖人姓名指导教师学位论文题目2005李学勇李家洋院士水稻分蘖控制基因MOC1的克隆与研究2006乔红薛勇彪研究员金鱼草S位点编码的F-box基因AhSLF-S2的功能分析2008丁永和杨维才研究员...
在过去二十余年，中国科学院遗传与发育生物学研究所植物基因组学国家重点实验室李家洋院士及其合作者对水稻分蘖的调控机制进行了系统深入研究。.通过对水稻单分蘖突变体的研究，克隆了调控水稻分蘖形成的首个关键基因MOC1（Monoculm1）（Lietal.,Nature...
水稻(OryzasativaL.)的MOC1基因是控制其分蘖的发生及分蘖芽生长的关键基因。本课题组前期已分离了TaMOC1基因,并对其表达模式及功能进行了初步探究。...
本研究利用同源基因克隆法结合RT-PCR、RACE技术从甘蔗品种ROC22中克隆获得MOC1的同源基因,命名为ScMOC1。生物信息学分析发现该基因的cDNA序列包含一个长度为1299bp的开放阅读框,编码432个氨基酸残基组成的含有GRAS保守结构域的非分泌蛋白,其分子量为45.43kD,理化等电点pI为6.98。
本论文采用程序升温反应法了P-Mo2C、；α-MoC1-x、金属改性碳化钼催化剂,考察了碳化钼催化剂在水煤气变换反应中的催化活性和稳定性,并用XRD、BET、COChemisorption等表征方法对催化剂进行了表征,主要研究内容和实验结果如下：1.预处理气氛和
MOC1（monokaryoticchloroplast1）是一个叶绿体特异的HJ解离酶。福州大学林忠辉研究员、黄明东教授和李金宇教授为该论文共同通讯作者，博士生林华建、科研助理张丹萍和左柯为共同第一作者，其中林华建由林忠辉教授和黄明东教授共同指导。
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