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杜平华;;2010年GMP对药品生产环境的要求微生物实验室布局与环境要求[A];2012新版GMP药品生产验证技术专题研讨会论文集[C];2012年7闫文娟;吴补领;高杰;;外源性c-di-GMP防龋的动物实验研究[A];全国第三次牙体牙髓病学临床技术研讨会论文汇编[C];2009年
2011年GMP飞行检查整改报告.各级生产和质量管理人员新版GMP系统培训不足。.1.1企业关于该缺陷的描述。.现场检查发现各级生产和质量管理人员新版GMP统培训不足。.1.2原因分析。.新版GMP在98版的基础上又细化和增加了许多，根据公司目前的条件在培训方面...
结论方剂试消费实行GMP，是保证方剂上市的要害本领。[论文指导网https://lvpengcheng关键字]方剂；试消费；实行GMP[中图分分类配号]R954[文件标识码]A[作品编号]1672-5654（2014）05（a）-0077-02因为方剂试消费是新产物刚发端加入...
提供我国GMP的发展现状及其未来发展趋势文献综述文档免费下载，摘要:另外,1984年由原国家商检局制定了类似GMP的卫生法规——《出口食品厂、库最低卫生要求》,对出口食品生产企业提出了强制性的卫生要求。后经过修改,于1994年11月由原国家进出口商品检验局发布了《出口食品厂、库卫生要求》。
我国GMP的发展现状及趋势和展望文献综述我国GMP的发展现状及趋势和展望摘要:本文主要从我国GMP发展的现状出发,全面介绍了GMP的概念、意义、发展概况和发展现状,从而提出一些GMP的发展趋势。论文综述及文献翻译我国电梯现状与发展趋势论文...
EUGMPguideannexes:Supplementaryrequirements:Annex11:ComputerisedsystemsEUGMP指南附录：补充要求：附录11：计算机化系统1.Appropriatecontrolsforelectronicdocumentssuchastemplatesshouldbeimplemented.Areth...
本论文应用组织结构设计理论、系统理论以及哈耶克关于制度的有关论述,查阅了大量的文献,结合本人在工作中的经历和感悟,对世界主要国家药品GMP的实施与发展情况进行了分析,并与我国药品GMP的实施与发展情况进行对比研究,在此基础上找出我国药品GMP实施与发展过程中存在的问题,深入分析其根源...
药品生产质量管理规范(GMP)在我国的实施与展望.申丽莎胡启飞陈国庆.【摘要】：药品生产质量管理规范是由美国最先发布的一种针对药厂生产过程的全面质量控制规范性文件,本文从它的必要性和在我国实施的情况和存在的问题,以及GMP后时代的问题和对策做...
11新版GMP物料管理质量风险评估报告.物料管理风险评估报告.风险评估组组长.参加人.起草人/日期审核人/日期批准人/日期.××××药业有限公司.第1页下一页.下载原格式Word文档(共2页)微信支付宝.
关于中药饮片GMP认证现场检查不合格项的改正方案青海省食品药品监督管理局：贵局于20xx年10月31日至11月2日对我公司进行了中药饮片GMP认证现场检查，并提出一些整改意见。
杜平华;;2010年GMP对药品生产环境的要求微生物实验室布局与环境要求[A];2012新版GMP药品生产验证技术专题研讨会论文集[C];2012年7闫文娟;吴补领;高杰;;外源性c-di-GMP防龋的动物实验研究[A];全国第三次牙体牙髓病学临床技术研讨会论文汇编[C];2009年
2011年GMP飞行检查整改报告.各级生产和质量管理人员新版GMP系统培训不足。.1.1企业关于该缺陷的描述。.现场检查发现各级生产和质量管理人员新版GMP统培训不足。.1.2原因分析。.新版GMP在98版的基础上又细化和增加了许多，根据公司目前的条件在培训方面...
结论方剂试消费实行GMP，是保证方剂上市的要害本领。[论文指导网https://lvpengcheng关键字]方剂；试消费；实行GMP[中图分分类配号]R954[文件标识码]A[作品编号]1672-5654（2014）05（a）-0077-02因为方剂试消费是新产物刚发端加入...
提供我国GMP的发展现状及其未来发展趋势文献综述文档免费下载，摘要:另外,1984年由原国家商检局制定了类似GMP的卫生法规——《出口食品厂、库最低卫生要求》,对出口食品生产企业提出了强制性的卫生要求。后经过修改,于1994年11月由原国家进出口商品检验局发布了《出口食品厂、库卫生要求》。
我国GMP的发展现状及趋势和展望文献综述我国GMP的发展现状及趋势和展望摘要:本文主要从我国GMP发展的现状出发,全面介绍了GMP的概念、意义、发展概况和发展现状,从而提出一些GMP的发展趋势。论文综述及文献翻译我国电梯现状与发展趋势论文...
EUGMPguideannexes:Supplementaryrequirements:Annex11:ComputerisedsystemsEUGMP指南附录：补充要求：附录11：计算机化系统1.Appropriatecontrolsforelectronicdocumentssuchastemplatesshouldbeimplemented.Areth...
本论文应用组织结构设计理论、系统理论以及哈耶克关于制度的有关论述,查阅了大量的文献,结合本人在工作中的经历和感悟,对世界主要国家药品GMP的实施与发展情况进行了分析,并与我国药品GMP的实施与发展情况进行对比研究,在此基础上找出我国药品GMP实施与发展过程中存在的问题,深入分析其根源...
药品生产质量管理规范(GMP)在我国的实施与展望.申丽莎胡启飞陈国庆.【摘要】：药品生产质量管理规范是由美国最先发布的一种针对药厂生产过程的全面质量控制规范性文件,本文从它的必要性和在我国实施的情况和存在的问题,以及GMP后时代的问题和对策做...
11新版GMP物料管理质量风险评估报告.物料管理风险评估报告.风险评估组组长.参加人.起草人/日期审核人/日期批准人/日期.××××药业有限公司.第1页下一页.下载原格式Word文档(共2页)微信支付宝.
关于中药饮片GMP认证现场检查不合格项的改正方案青海省食品药品监督管理局：贵局于20xx年10月31日至11月2日对我公司进行了中药饮片GMP认证现场检查，并提出一些整改意见。
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