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11q23/MLLAL的细胞遗传学和分子学研究结果为选取治疗方法,尤其是否选取造血干细胞移植提供了最佳治疗策略。...第六届江浙沪儿科学术会议暨儿科学基础与临床研究进展学术班论文汇编[C];...
涉及染色体11q23的异常是造血系统的常见改变,该异常导致位于11q23处的混合谱系白血病(MLL)基因发生重排,与多种伙伴基因发生融合.MLL基因编码蛋白主要包括3个功能区域:转录抑制区、转录激活区和DNA结合区,它起着转录因子功能,在人体发育...
期刊论文[1]急性早幼粒细胞白血病中常见白血病基因突变的检测及其临床意义[J].尹佳,孙爱宁,田孝鹏,田竑,王蓉娴,杨贞,王秀丽,吴德沛,仇惠英,潘金兰,岑建农,梁建英,陈苏宁.
【摘要】：正染色体11q23易位在急性淋巴系和髓系白血病中很常见,是患白血病婴儿最常见的基因异常。常见的易位类型包括t(4;11)、t(6;11)、t(9;11)和t(11;19),有11q23易位的急性白血病预后甚差。一个主要问题是11q23上的一个还是几个基因和这些白血病有关。
论文查重优惠论文查重开题分析单篇购买文献互助用户中心IdentificationofaChromosome11q23.2-q24LocusforFamilialAorticAneurysmDisease,aGeneticallyHeterogeneousDisorder
陈艾莉.【摘要】：混合谱系白血病(MixedLineageLeukemia,MLL)是一类恶性程度高、预后差的难治性急性白血病,因11q23处染色体易位形成MLL融合蛋白而得名。.这类白血病因具有独特的临床和生物学特征而引起人们的广泛关注。.MLL基因重排在婴幼儿白血病中的发生率...
论文查重开题分析单篇购买文献互助用户中心Frequentdeletionsat11q23and13q14inBcellprolymphocyticleukemia(B-PLL...Chromosome11q23deletionswerefoundin7/18(39%)casesofB-PLL.Monoalleliclossof,D13S25andwaspresentin10/18...
6,8】。rs1712779位于11q23.3的基因间区域，其保护性等位型T与外周全血等组织中的REXO2、C11orf71、NNMT和CADM1等基因的表达显著相关。进一步针对该区域的精细定位和单细胞转录组测序数据分析提示，REXO2和CADM1更可能是该区域的新冠重症化易感基因。...
涉及11q23染色体易位重排而MLL基因没有出现断裂分离,其伙伴染色体有Xq22,1q24,1q31,2p21,3q21,4p11,6q15,8q21,9q22,10q22,12q24和19p13。我们发现一例AML-M4伴染色体6号和11号易位,其断裂位点分别为6q27和11q23-35。
目的观察11q23异常小儿急性淋巴细胞白血病(ALL)细胞对坏死因子(TNF)相关的凋亡诱导配体(TRAIL)所介导的细胞毒的敏感性,并探讨其机制。方法以11q23异常ALL细胞株3株及原代细胞为研究对象,通过测定细胞表面TRAIL受体表达、TRAIL作用后细胞的存活率及凋亡,观察11q23异常ALL对TRAIL的敏感…
11q23/MLLAL的细胞遗传学和分子学研究结果为选取治疗方法,尤其是否选取造血干细胞移植提供了最佳治疗策略。...第六届江浙沪儿科学术会议暨儿科学基础与临床研究进展学术班论文汇编[C];...
涉及染色体11q23的异常是造血系统的常见改变,该异常导致位于11q23处的混合谱系白血病(MLL)基因发生重排,与多种伙伴基因发生融合.MLL基因编码蛋白主要包括3个功能区域:转录抑制区、转录激活区和DNA结合区,它起着转录因子功能,在人体发育...
期刊论文[1]急性早幼粒细胞白血病中常见白血病基因突变的检测及其临床意义[J].尹佳,孙爱宁,田孝鹏,田竑,王蓉娴,杨贞,王秀丽,吴德沛,仇惠英,潘金兰,岑建农,梁建英,陈苏宁.
【摘要】：正染色体11q23易位在急性淋巴系和髓系白血病中很常见,是患白血病婴儿最常见的基因异常。常见的易位类型包括t(4;11)、t(6;11)、t(9;11)和t(11;19),有11q23易位的急性白血病预后甚差。一个主要问题是11q23上的一个还是几个基因和这些白血病有关。
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陈艾莉.【摘要】：混合谱系白血病(MixedLineageLeukemia,MLL)是一类恶性程度高、预后差的难治性急性白血病,因11q23处染色体易位形成MLL融合蛋白而得名。.这类白血病因具有独特的临床和生物学特征而引起人们的广泛关注。.MLL基因重排在婴幼儿白血病中的发生率...
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6,8】。rs1712779位于11q23.3的基因间区域，其保护性等位型T与外周全血等组织中的REXO2、C11orf71、NNMT和CADM1等基因的表达显著相关。进一步针对该区域的精细定位和单细胞转录组测序数据分析提示，REXO2和CADM1更可能是该区域的新冠重症化易感基因。...
涉及11q23染色体易位重排而MLL基因没有出现断裂分离,其伙伴染色体有Xq22,1q24,1q31,2p21,3q21,4p11,6q15,8q21,9q22,10q22,12q24和19p13。我们发现一例AML-M4伴染色体6号和11号易位,其断裂位点分别为6q27和11q23-35。
目的观察11q23异常小儿急性淋巴细胞白血病(ALL)细胞对坏死因子(TNF)相关的凋亡诱导配体(TRAIL)所介导的细胞毒的敏感性,并探讨其机制。方法以11q23异常ALL细胞株3株及原代细胞为研究对象,通过测定细胞表面TRAIL受体表达、TRAIL作用后细胞的存活率及凋亡,观察11q23异常ALL对TRAIL的敏感…
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