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大前庭水管综合征相关基因突变检测及功能研究,大前庭水管综合征(EVAS或LVAS),SLC26A4(或PDS)基因,FOXI1基因,突变,Pendrin蛋白。目的:大前庭水管综合征(largevestibular…
大前庭导水管综合症的影像学诊断,大前庭导水管综合症,内淋巴管和内淋巴囊,感音神经性聋,CT,MRI。本文回顾性分析了我院2010年2月-2011年6月,24例（47耳）确诊为大前庭导水管综合症的相关临床资料…
大前庭水管综合征大前庭水管综合征的策略研究王秋菊韩东一兰兰翟所强赵亚丽杨伟炎解放军总医院耳鼻咽喉一头颈外科，解放军耳鼻咽喉科研究所(北京18305)0【要】目的研究和揭示大前庭水管综合征(aevsblqeutydoeLA)临床策略。
在先聋哑学生中，约13-16％是由此大前庭水管综合症基因突变导致的，由此可见大前庭水管综合症耳聋在聋哑学生中有比较高的比例。在聋哑学校耳聋中进行大前庭水管相关基因SLC26A4基因突变检测，可以从分子水平上为耳聋做出大前庭水管综合征的诊断，薄层颞骨CT检查…
Mondini畸形及前庭导水管扩大综合症相关SLC26A4基因突变类型和临床表型相关性研究,前庭导水管扩大综合症,Mondini畸形,SLC26A4基因,基因突变,声诱发短潜伏期负反应。随着影像基因检测技术等等现代医学技术的迅猛发展,人们对耳聋的认识有了长足的进步,在...
详情参见网上如下论文：大前庭导水管综合症前庭导水管扩大症初步认识神经性耳聋的治疗(含内耳发育不良)286例青少年感音神经性耳聋分析前庭导水管扩大症的再认识——兼谈治疗康复、同普通神经性耳聋的治疗区别ViaEar...
短潜伏期负反应与前庭导水管扩大综合征的相关性.【摘要】：正目的探讨在听性脑干反应(auditorybrainstemresponses,ABR)测试时出现的声诱发短潜伏期负反应(acousticallyevokedshortlatencynegativeresponses,ASNR)与前庭导水管扩大综合征的相关性。.方法回顾分析2008年7月...
极重度感音神经性聋术前全面评估危险因素内耳畸形极重度感音神经性聋大前庭水管综合征基因芯片测序听力损失遗传异质性GJB2SLC26A4A1555G听力损失氨基糖苷类抗生素相关性耳聋GJB21555G耳蜗外侧壁收藏本站首页期刊全文库学位论文...
前庭导水管淋巴液流动的等效振动力学模型.赵明别旭孙秀珍李锐刘迎曦.【摘要】：正目的通过生物力学的手段,研究前庭导水管对脑脊液的压力波动的限流作用,为大前庭导水管综合征的发病机理提出可能的解释。.方法基于正常人尸头颞骨样本的Micro-CT扫描...
遗传学正常可以排除大前庭.前庭导水管扩大引起的大前庭导水管综合症，是一类有遗传倾向的内耳发育畸形，是一种遗传性耳聋。.有时候一个家庭几个孩子全都是这个病。.所以如果第一个孩子患病，想再要第二个、第三个孩子，一定要做基因检查，根据遗传...
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大前庭水管综合征大前庭水管综合征的策略研究王秋菊韩东一兰兰翟所强赵亚丽杨伟炎解放军总医院耳鼻咽喉一头颈外科，解放军耳鼻咽喉科研究所(北京18305)0【要】目的研究和揭示大前庭水管综合征(aevsblqeutydoeLA)临床策略。
在先聋哑学生中，约13-16％是由此大前庭水管综合症基因突变导致的，由此可见大前庭水管综合症耳聋在聋哑学生中有比较高的比例。在聋哑学校耳聋中进行大前庭水管相关基因SLC26A4基因突变检测，可以从分子水平上为耳聋做出大前庭水管综合征的诊断，薄层颞骨CT检查…
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短潜伏期负反应与前庭导水管扩大综合征的相关性.【摘要】：正目的探讨在听性脑干反应(auditorybrainstemresponses,ABR)测试时出现的声诱发短潜伏期负反应(acousticallyevokedshortlatencynegativeresponses,ASNR)与前庭导水管扩大综合征的相关性。.方法回顾分析2008年7月...
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遗传学正常可以排除大前庭.前庭导水管扩大引起的大前庭导水管综合症，是一类有遗传倾向的内耳发育畸形，是一种遗传性耳聋。.有时候一个家庭几个孩子全都是这个病。.所以如果第一个孩子患病，想再要第二个、第三个孩子，一定要做基因检查，根据遗传...
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