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摘要：目的:建立大黄主要活性成分蒽醌类化合物含量测定的近红外光谱法(nearinfraredspectroscopy,NIRS).方法:以高效液相色谱法测定3个不同产地大黄的大黄素,大黄酚,大黄酸,芦荟大黄素的含量,并用41个样品建立近红外光谱校正方程并经优化,验证,预测大黄样品中各主要活性成分的含量.结果:4种主要活性...
【摘要】目的比较研究提取决明子大黄素和大黄酚的不同方法。方法甲醇超声波、乙醇超声波、甲醇回流和乙醇回流分别提取决明子中的大黄素与大黄酚，高效液相色谱方法测定大黄素与大黄酚含量。结果甲醇超声波提取大黄素和大黄酚的效率最高。
泰山土大黄总蒽醌含量的测定_药学专业毕业论文范文,泰山土大黄总蒽醌含量的测定_药学专业毕业论文范文【关键词】泰山土大黄；总蒽醌；含量测定【摘要】目的测定泰山土大黄的总蒽醌含量。方法应用紫外分光光度法分别测定两种提取方法的泰山土大黄总蒽醌的含量。
大黄素的含量测定——HPLC属于色谱分析实例栏目，主要讲述了大黄的有效成分为大黄素、大黄酚、大黄酸、芦荟大黄素、大黄素甲醚及其甙类等蒽醌类成分。有关大黄及其制剂有效成分含量测定方法报道很多，如比色法、薄层-紫外分光光度法、HPLC法等。
3大黄药材中没食子酸和儿茶素含量测定方法的建立：采用反相高效液相色谱法,色谱柱为WatersC18(4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇-水(含0.1%磷酸),梯度洗脱,流速为1mL·min~(-1),检测波长为280nm,柱温为室温,按外标法定量；结果没食子酸在0.106-2.125μg
影响大黄蒽醌类成分稳定性因素的研究.【摘要】：目的：中药及中药制剂的疗效有自身的物质基础——有效成分，其含量如发生变化就会导致药物疗效的改变或丧失。.就中药制剂过程来说，有许多外在因素都可造成中药制剂有效成分的量变甚至质变而...
中国论文联盟提供药学毕业论文写作指导、职称论文推荐发表、省级刊物、核心刊物、CN、ISSN...HPLC测定炒决明子中总大黄酚的含量[J].中成药,2005,27(5)：549.[4]戚爱隶，阎雪梅，王虹.液相色谱法测定决明子中大黄酚的含量[J].天津中...
目的:用紫外-可见分光光度法测定不同产地大黄中游离蒽醌和结合蒽醌成分的含量.方法:以大黄素作为对照品,用0.5％醋酸镁甲醇溶液作为金属离子络合剂使其显色,在514nm波长处测定蒽醌类成分的吸光度,计算其蒽醌类成分的含量.结果:标准曲线回归方程Y=0.0418X-0.0733,大黄素-醋酸镁络合物在1.92～22.4mg/L...
用HPLC法对大黄中大黄素含量进行测定，标准曲线方程为Y＝0．2869X－0．03639，r＝0．9995。大黄素测定范围0．089￣0．952μg。月内￣日间的变异系数均为小于5％，加样提取平均回收率...
高效液相色谱法测定何首乌和夜交藤中蒽醌类成分的含量[J].药物分析杂志,1996,16(4):219-222.被引量：633曹红,刘云.高效液相色谱法测定金薏尿石颗粒剂及大黄药材中大黄酸、大黄素、大黄酚
摘要：目的:建立大黄主要活性成分蒽醌类化合物含量测定的近红外光谱法(nearinfraredspectroscopy,NIRS).方法:以高效液相色谱法测定3个不同产地大黄的大黄素,大黄酚,大黄酸,芦荟大黄素的含量,并用41个样品建立近红外光谱校正方程并经优化,验证,预测大黄样品中各主要活性成分的含量.结果:4种主要活性...
【摘要】目的比较研究提取决明子大黄素和大黄酚的不同方法。方法甲醇超声波、乙醇超声波、甲醇回流和乙醇回流分别提取决明子中的大黄素与大黄酚，高效液相色谱方法测定大黄素与大黄酚含量。结果甲醇超声波提取大黄素和大黄酚的效率最高。
泰山土大黄总蒽醌含量的测定_药学专业毕业论文范文,泰山土大黄总蒽醌含量的测定_药学专业毕业论文范文【关键词】泰山土大黄；总蒽醌；含量测定【摘要】目的测定泰山土大黄的总蒽醌含量。方法应用紫外分光光度法分别测定两种提取方法的泰山土大黄总蒽醌的含量。
大黄素的含量测定——HPLC属于色谱分析实例栏目，主要讲述了大黄的有效成分为大黄素、大黄酚、大黄酸、芦荟大黄素、大黄素甲醚及其甙类等蒽醌类成分。有关大黄及其制剂有效成分含量测定方法报道很多，如比色法、薄层-紫外分光光度法、HPLC法等。
3大黄药材中没食子酸和儿茶素含量测定方法的建立：采用反相高效液相色谱法,色谱柱为WatersC18(4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇-水(含0.1%磷酸),梯度洗脱,流速为1mL·min~(-1),检测波长为280nm,柱温为室温,按外标法定量；结果没食子酸在0.106-2.125μg
影响大黄蒽醌类成分稳定性因素的研究.【摘要】：目的：中药及中药制剂的疗效有自身的物质基础——有效成分，其含量如发生变化就会导致药物疗效的改变或丧失。.就中药制剂过程来说，有许多外在因素都可造成中药制剂有效成分的量变甚至质变而...
中国论文联盟提供药学毕业论文写作指导、职称论文推荐发表、省级刊物、核心刊物、CN、ISSN...HPLC测定炒决明子中总大黄酚的含量[J].中成药,2005,27(5)：549.[4]戚爱隶，阎雪梅，王虹.液相色谱法测定决明子中大黄酚的含量[J].天津中...
目的:用紫外-可见分光光度法测定不同产地大黄中游离蒽醌和结合蒽醌成分的含量.方法:以大黄素作为对照品,用0.5％醋酸镁甲醇溶液作为金属离子络合剂使其显色,在514nm波长处测定蒽醌类成分的吸光度,计算其蒽醌类成分的含量.结果:标准曲线回归方程Y=0.0418X-0.0733,大黄素-醋酸镁络合物在1.92～22.4mg/L...
用HPLC法对大黄中大黄素含量进行测定，标准曲线方程为Y＝0．2869X－0．03639，r＝0．9995。大黄素测定范围0．089￣0．952μg。月内￣日间的变异系数均为小于5％，加样提取平均回收率...
高效液相色谱法测定何首乌和夜交藤中蒽醌类成分的含量[J].药物分析杂志,1996,16(4):219-222.被引量：633曹红,刘云.高效液相色谱法测定金薏尿石颗粒剂及大黄药材中大黄酸、大黄素、大黄酚
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