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大规模定制因具有效率高,成本低,支持高度定制化,生产流程灵活等特点,成为目前制造业领域追逐的热点。本文针对大规模定制下的生产调度问题进行了研究和优化,主要内容包括以下几点：(1)对大规模定制模式下的生产调度问题进行研究分析,制定大规模定制的生产框架和调度算法。
(3)研究了大规模多品种小批量的矩形件排样优化问题,针对其"一刀切"的特殊生产工艺要求,通过对待切板自动生成两个不同的编号:横切编号和纵切编号的方法,采用面积、长度、宽度启发的多种群蚁群算法,避免了单因素启发的不合理布局,做到了"生成即可行",经比与
MC模式下批量流程工业单机生产指派问题.以大规模定制在批量流程工业中实现为背景,讨论了单机批量生产情况下,满足企业生产能力,客户需求和成本等约束,建立生产指派模型使得客户定制满意度最大化.设计了批次可变的模拟退火算法,通过实例证明模型与...
⑵在方面,本文开发了半导体生产线调度软件WaferFabSimu2.0,便于开展大规模、多产品、需要动态信息通信与反馈的半导体生产线调度问题的实验和研究工作。⑶在调度方面,本文的主要工作包括:
华为供应链的生产计划在公司计划域中扮演至关重要的角色，却面临着计划效率低、人力与沟通成本高等问题。本文以该实际生产计划问题作为背景，将问题抽象为具有最小生产量的多需求类型、多物品、多工厂、多层级的超大规模多期生产计划问题，问题包含需求满足最大化及成本最小化两类...
出自2011.9月CTD的培训资料（马玉楠），括号里面本人查询资料总结的）中试放大批：在中试车间模拟工业化生产所用的工艺及流程、采用操作原理一致的生产设备，且批量至少为工业化生产规模的十分之一的条件下所进行的放大研究批次。
附件1化学仿制药注册批生产规模的一般性要求.doc.doc,PAGE3化学仿制药注册批生产规模的一般性要求（试行）为进一步贯彻中共中央办公厅、国务院办公厅《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》（厅字〔2017〕42号）精神...
大亚湾中微子实验最终选用了本论文工作研发的掺钆液闪。实验所需185t掺钆液闪将分为50个批次进行生产。正式批量生产前进行了多次Gd-TMHA络合物的试产，以及一整个批次掺钆液闪的试产，结果表明此可稳定地进行放
FEM|前沿研究：智能工业数据解析与优化.论文标题：Dataanalyticsandoptimizationforsmartindustry(智能工业数据解析与优化)期刊：FrontiersofEngineering...
大家好！想请教一个问题，制剂分析方法验证用样品需要用中试规模样品，这个是否有法定依据？包括fda，ema，ich，sfda？我们公司通常是用三批中试生产批中的一批来做制剂分析方法验证，但是也听说有公司是用小试批（大概1kg批量）的产品进行制剂分析方法验证。
大规模定制因具有效率高,成本低,支持高度定制化,生产流程灵活等特点,成为目前制造业领域追逐的热点。本文针对大规模定制下的生产调度问题进行了研究和优化,主要内容包括以下几点：(1)对大规模定制模式下的生产调度问题进行研究分析,制定大规模定制的生产框架和调度算法。
(3)研究了大规模多品种小批量的矩形件排样优化问题,针对其"一刀切"的特殊生产工艺要求,通过对待切板自动生成两个不同的编号:横切编号和纵切编号的方法,采用面积、长度、宽度启发的多种群蚁群算法,避免了单因素启发的不合理布局,做到了"生成即可行",经比与
MC模式下批量流程工业单机生产指派问题.以大规模定制在批量流程工业中实现为背景,讨论了单机批量生产情况下,满足企业生产能力,客户需求和成本等约束,建立生产指派模型使得客户定制满意度最大化.设计了批次可变的模拟退火算法,通过实例证明模型与...
⑵在方面,本文开发了半导体生产线调度软件WaferFabSimu2.0,便于开展大规模、多产品、需要动态信息通信与反馈的半导体生产线调度问题的实验和研究工作。⑶在调度方面,本文的主要工作包括:
华为供应链的生产计划在公司计划域中扮演至关重要的角色，却面临着计划效率低、人力与沟通成本高等问题。本文以该实际生产计划问题作为背景，将问题抽象为具有最小生产量的多需求类型、多物品、多工厂、多层级的超大规模多期生产计划问题，问题包含需求满足最大化及成本最小化两类...
出自2011.9月CTD的培训资料（马玉楠），括号里面本人查询资料总结的）中试放大批：在中试车间模拟工业化生产所用的工艺及流程、采用操作原理一致的生产设备，且批量至少为工业化生产规模的十分之一的条件下所进行的放大研究批次。
附件1化学仿制药注册批生产规模的一般性要求.doc.doc,PAGE3化学仿制药注册批生产规模的一般性要求（试行）为进一步贯彻中共中央办公厅、国务院办公厅《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》（厅字〔2017〕42号）精神...
大亚湾中微子实验最终选用了本论文工作研发的掺钆液闪。实验所需185t掺钆液闪将分为50个批次进行生产。正式批量生产前进行了多次Gd-TMHA络合物的试产，以及一整个批次掺钆液闪的试产，结果表明此可稳定地进行放
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大家好！想请教一个问题，制剂分析方法验证用样品需要用中试规模样品，这个是否有法定依据？包括fda，ema，ich，sfda？我们公司通常是用三批中试生产批中的一批来做制剂分析方法验证，但是也听说有公司是用小试批（大概1kg批量）的产品进行制剂分析方法验证。
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