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论文题目大肠杆菌共培养工程在生化产品中的应用答辩人郭晓昀(博士)专业生物化工导师卢英华时间2020-06-0209:00地点其他桂华山楼312室论文研究方向
农业生物技术学报，2011年，第19AgriculturalBiotechnology,2011,Vol.19,No.1,171~177研究资源Resources大肠杆菌分子伴侣表达的辅助载体构建及应用异源蛋白在大肠杆菌不能正确折叠表达成包涵体，分子伴侣能在细胞内帮助异源蛋白折叠，改善...
目的建立一种快速、敏感、特异的大肠杆菌O157:H7的定量检测方法.方法根据GenBank公布的O157:H7大肠杆菌rfbE基因序列,应用分子生物学软件进行序列比对,在该基因的保守区设计引物和TaqMan探针,对荧光定量PCR反应条件进行优化,建立实时...
中国协和医科大学硕士学位论文实时定量PCR检测血中大肠杆菌的方法学及在外科的初步应用姓名：李云玖申请学位级别：硕士专业：外科学指导教师：马恩陵20060501中国医学科学院中国协和医科人学硕士生毕业论文实时定量PCR检测血中大肠杆菌的方法学及在外科的初步应用中文摘要本研究...
预防兽医学专业毕业论文精品论文大肠杆菌O157：H7PCR检测方法的建立及初步应用关键词：大肠杆菌多重PCR反应体系食品检测摘要：大肠杆菌0157：H7（Escherichiacoli0157：H7）为一种危害严重的食源性致病菌，可使人感染患腹泻、出血性结肠炎...
在这篇论文里，科学家们先是引入了一条固定二氧化碳的通路，可以让大肠杆菌“吃掉”二氧化碳，并从中获取能量。此外，他们也改造了卡尔文循环等生化途径，让大肠杆菌能通过简单的电化学甲酸盐（formate，一种一碳化合物），促进二氧化碳的“消化”。
重组质粒转化大肠杆菌EscherichiacoliBL21（DE3）,以0.1mmol/LIPTG进行诱导,30℃下过夜诱导,融合蛋白MBP-MET、MBP-proMET在大肠杆菌中以可溶性形式高效表达。两种目标蛋白质经Ni柱和DextrinSepharoseHP两步亲和纯化,得到了纯度达90%以上的融合蛋白MBP-MET、MBP-proMET,培养1L大肠杆菌菌液能约20mg纯蛋白质。
大肠杆菌快速检测的电化学传感技术及仪器研究.程欲晓.【摘要】：水和食品中细菌的检测，特别是致病性细菌的检测，对于控制传染病、保护环境卫生和人民群众身体健康都有着重要的意义。.大肠杆菌是人及各种动物肠道中的常居菌，常随粪便从人及动物...
碱性蛋白酶论文前肽论文定向进化论文应用论文论文摘要本文构建了一个可以在大肠杆菌和枯草芽孢杆菌中稳定复制,并可以在枯草芽孢杆菌中表达外源蛋白的穿梭表达载体pBE2R。该穿梭表达载体是以pBE2为基本骨架,引入来自pWB980质粒的P43强启动子,并...
论文类型：硕士毕业论文论文字数：38120字论点：同源,重组,模型论文概述：本文欲利用Red同源重组系统对大肠杆菌基因组进行改造，敲除染色体上的upp基因。使用的Red重组酶表达载体为Datsenko等构建的plCD46质粒，如图1.8所示，Red重组
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目的建立一种快速、敏感、特异的大肠杆菌O157:H7的定量检测方法.方法根据GenBank公布的O157:H7大肠杆菌rfbE基因序列,应用分子生物学软件进行序列比对,在该基因的保守区设计引物和TaqMan探针,对荧光定量PCR反应条件进行优化,建立实时...
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在这篇论文里，科学家们先是引入了一条固定二氧化碳的通路，可以让大肠杆菌“吃掉”二氧化碳，并从中获取能量。此外，他们也改造了卡尔文循环等生化途径，让大肠杆菌能通过简单的电化学甲酸盐（formate，一种一碳化合物），促进二氧化碳的“消化”。
重组质粒转化大肠杆菌EscherichiacoliBL21（DE3）,以0.1mmol/LIPTG进行诱导,30℃下过夜诱导,融合蛋白MBP-MET、MBP-proMET在大肠杆菌中以可溶性形式高效表达。两种目标蛋白质经Ni柱和DextrinSepharoseHP两步亲和纯化,得到了纯度达90%以上的融合蛋白MBP-MET、MBP-proMET,培养1L大肠杆菌菌液能约20mg纯蛋白质。
大肠杆菌快速检测的电化学传感技术及仪器研究.程欲晓.【摘要】：水和食品中细菌的检测，特别是致病性细菌的检测，对于控制传染病、保护环境卫生和人民群众身体健康都有着重要的意义。.大肠杆菌是人及各种动物肠道中的常居菌，常随粪便从人及动物...
碱性蛋白酶论文前肽论文定向进化论文应用论文论文摘要本文构建了一个可以在大肠杆菌和枯草芽孢杆菌中稳定复制,并可以在枯草芽孢杆菌中表达外源蛋白的穿梭表达载体pBE2R。该穿梭表达载体是以pBE2为基本骨架,引入来自pWB980质粒的P43强启动子,并...
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