重组大肠杆菌高密度发酵生产类人胶原蛋白II工艺研究中文摘要类人胶原蛋白II(human.1ikecollagenII,简HLCII)是胶原蛋白族的系列衍生物之一,其生物学性能良好,可以促进上皮细胞和软骨细胞生成,还具有止血功能,且机械性能良好。
大肠杆菌噬菌体的分离鉴定及初步应用.青岛农业大学硕士学位论文大肠杆菌噬菌体的分离鉴定与初步应用摘要鸡的大肠杆菌病是在世界范围内影响家禽业发展的主要细菌病之一,本病在鸡群中普遍流行,给养禽生产带来巨大的经济损失。.本研究以35株禽源...
莱州市鸡源致病性大肠杆菌流行病学调查与耐药性分析,鸡,致病性,大肠杆菌,血清型,耐药性。近年来,随着对鸡病毒性传染病的深入研究与有效疫苗的广泛应用,鸡病毒性疾病的发生率有所降低,但细菌性疾病特别是大肠杆菌…
大肠杆菌趋化信号网络及适应行为的研究.pdf生物是自然界的重要组成部分。虽然,不同的生物拥有不同的结构性状和功能,但其组成生命的基本单元却是相同的。因此,从某种意义上来说,它们或许有着相似甚至相同的基本规律。遵循着科学研究的基本发展模式,我们选取了结构较为简单的单细胞...
大肠杆菌番茄红素过程中D途径及中心代谢途径基因的影响摘要以番茄红素为代表的类胡萝卜素是一类具有巨大商业价值的天然产物。.目前,微生物生产的许多天然产物变的越来越重要。.本实验通过研究大肠杆菌中的异源番茄红素过程中1.脱氧木酮...
目的:建立一种多重PCR技术结合基因芯片检测的方式,对致泻性大肠杆菌的结果进行研究和必要分析。方法:本研究选取2019年3月-2020年3月本院进行致泻性大肠杆菌的病例,对多种致泻性大肠杆菌进行比较快速和准确的检测。对其中的肠致病性大肠杆菌、肠出血性大肠杆菌、侵袭性
该研究证实了NgAgo可以充当DNA内切核酸酶,还发现内切核酸酶活性对于增强大肠杆菌中NgAgo介导的同源重组或基因编辑是必需的。论文题目:NgAgo-enhancedhomologousrecombinationinE.coliismediatedbyDNAendonucleaseactivity.
本论文主要以荧光光谱法和荧光偏振法分别对DNaseⅠ活性和A549细胞及大肠杆菌0157:H7进行检测研究。该论文构建了两种简单、高灵敏、高特异的检测DNaseⅠ活性及细胞和细菌的方法,并对酶催化活性影响因素和实际样品进行研究。本论文由四部分组成。
小鼠同源异型框基因Pem在大肠杆菌的表达,小鼠,Pem基因表达,大肠杆菌。背景:同源异型框基因家族成员多编码转录因子,控制发育的关键事件。小鼠Pem(mPem)基因是90年代初新发现的一个同源异...
20年后,研究组发表PNAS论文,公布了他们的部分发现——大约是3.15万代细菌出现了戏剧性的变化,突然获得了代谢柠檬酸的能力,而柠檬酸是其培养基中的第二种营养物质。大肠杆菌通常并不以柠檬酸为食,因为它们无法将其携带进细胞中。
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大肠杆菌噬菌体的分离鉴定及初步应用.青岛农业大学硕士学位论文大肠杆菌噬菌体的分离鉴定与初步应用摘要鸡的大肠杆菌病是在世界范围内影响家禽业发展的主要细菌病之一,本病在鸡群中普遍流行,给养禽生产带来巨大的经济损失。.本研究以35株禽源...
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目的:建立一种多重PCR技术结合基因芯片检测的方式,对致泻性大肠杆菌的结果进行研究和必要分析。方法:本研究选取2019年3月-2020年3月本院进行致泻性大肠杆菌的病例,对多种致泻性大肠杆菌进行比较快速和准确的检测。对其中的肠致病性大肠杆菌、肠出血性大肠杆菌、侵袭性
该研究证实了NgAgo可以充当DNA内切核酸酶,还发现内切核酸酶活性对于增强大肠杆菌中NgAgo介导的同源重组或基因编辑是必需的。论文题目:NgAgo-enhancedhomologousrecombinationinE.coliismediatedbyDNAendonucleaseactivity.
本论文主要以荧光光谱法和荧光偏振法分别对DNaseⅠ活性和A549细胞及大肠杆菌0157:H7进行检测研究。该论文构建了两种简单、高灵敏、高特异的检测DNaseⅠ活性及细胞和细菌的方法,并对酶催化活性影响因素和实际样品进行研究。本论文由四部分组成。
小鼠同源异型框基因Pem在大肠杆菌的表达,小鼠,Pem基因表达,大肠杆菌。背景:同源异型框基因家族成员多编码转录因子,控制发育的关键事件。小鼠Pem(mPem)基因是90年代初新发现的一个同源异...
20年后,研究组发表PNAS论文,公布了他们的部分发现——大约是3.15万代细菌出现了戏剧性的变化,突然获得了代谢柠檬酸的能力,而柠檬酸是其培养基中的第二种营养物质。大肠杆菌通常并不以柠檬酸为食,因为它们无法将其携带进细胞中。