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目的1)探讨HPA-1-6、15等位基因与特发性血小板减少性紫癜(IdiopathicThrombocytopenicPurpura,ITP)的相关性;2)研究ITP外周血单个核细胞(peripheralbloodmononuclearcells,PBMCs)的Toll样受体(tolllike-receptor,TLR)2、4、6、7、9表达情况。
特发性血小板减少性紫癜与骨髓增生异常综合征NRAS与FMS基因突变的研究.赵红玉.[目的]：特发性血小板减少性紫癜(Idiopathicthrombocytopenicpurpura,ITP),是以免疫介导的血小板破坏为特征的疾病,为临床异常出血最常见的病因;骨髓增生异常综合征(Myelodysplasticsyndrome,MDS...
而儿童ITP与Hp关系的研究,国内外资料极少,儿童ITP与成人ITP发病机理有着一定的差别。在我国儿童ITP的Hp感染状况如何,Hp是否参与了儿童ITP的发病,其致病机理是否与成人相同,进而能否通过根除Hp来治疗Hp相关ITP,宿主遗传因素的影响在Hp阳性儿童ITP发病中是否发挥重要的作用,这是一直困扰我们,也是迫…
原发免疫性血小板减少症(primaryimmunethrombocytopenia,ITP)是以血小板减少伴或不伴皮肤黏膜出血为主要临床表现的一组疾病[1],主要与体液及细胞免疫介导的血小板破坏过多、巨核细胞成熟障碍或血小板生成不足有关[2],目前其发病机制尚未完全...
【摘要】：目的探讨免疫性血小板减少症(ITP)调节性T淋巴细胞(Treg)比例和T细胞表面白细胞相关免疫球蛋白样受体1(LAIR-1)的表达以及血清可溶性LAIR-1(sLAIR-1)、sLAIR-2水平。方法选取ITP45例(ITP组)和同期健康体检的儿童35例(对照组...
目的：探究SOCS-3基因表达化与儿童淋巴细胞白血病相关性的研究.fjQ知览论文网.方法：本研究纳入了2016年10月1日至2018年9月30日在安徽医科大学儿科医院血液科和科就诊的40例初诊ALL。.骨髓活检标本来源于在初始诊断时，在化疗施用之前具有ALL的...
遗传性FⅫ缺陷症分子机制及血小板相关疾病研究.【摘要】：本研究收集了5个遗传性凝血因子Ⅻ(coagulationfactorⅫ,FⅫ)缺陷症家系,并对此开展了临床表现、家系调查、实验室检测和基因诊断等方面的研究;对所发现的3个导致CRM-遗传性FⅫ缺陷症的突变位点(c.776GA...
MYH9相关综合征—家系的遗传学分析.【摘要】：背景:MYH9相关综合征(Myosinheavychain9-RelatedDisorders,MYH9-RD)是MYH9基因突变导致的,具有耳聋、肾炎、白内障、凝血障碍等一种或多种临床症状的遗传病。.因MYH9-RD属于罕见病,它的血象与特发性血小板减少性紫癜...
部分血液病脾切除临床疗效分析.黄法杨.【摘要】：目的:对部分血液病行脾切治疗的作用及临床疗效进行分析总结,并探讨影响脾切除治疗特发性血小板减少性紫癜(ITP)预后的相关因素,为临床治疗提供参考意见。.方法:对2004～2010年我院61例因血液病行脾...
目的探讨成人原发性免疫性血小板减少症(ITP)发病的临床特点、治疗反应及影响因素等。.方法回顾性分析ITP170例的年龄、性别、初始症状、治疗方法、效果以及相关不良反应。.结果170例ITP中位发病年龄为38岁;男女比例为l∶1.68,<60岁的男女比例为1...
目的1)探讨HPA-1-6、15等位基因与特发性血小板减少性紫癜(IdiopathicThrombocytopenicPurpura,ITP)的相关性;2)研究ITP外周血单个核细胞(peripheralbloodmononuclearcells,PBMCs)的Toll样受体(tolllike-receptor,TLR)2、4、6、7、9表达情况。
特发性血小板减少性紫癜与骨髓增生异常综合征NRAS与FMS基因突变的研究.赵红玉.[目的]：特发性血小板减少性紫癜(Idiopathicthrombocytopenicpurpura,ITP),是以免疫介导的血小板破坏为特征的疾病,为临床异常出血最常见的病因;骨髓增生异常综合征(Myelodysplasticsyndrome,MDS...
而儿童ITP与Hp关系的研究,国内外资料极少,儿童ITP与成人ITP发病机理有着一定的差别。在我国儿童ITP的Hp感染状况如何,Hp是否参与了儿童ITP的发病,其致病机理是否与成人相同,进而能否通过根除Hp来治疗Hp相关ITP,宿主遗传因素的影响在Hp阳性儿童ITP发病中是否发挥重要的作用,这是一直困扰我们,也是迫…
原发免疫性血小板减少症(primaryimmunethrombocytopenia,ITP)是以血小板减少伴或不伴皮肤黏膜出血为主要临床表现的一组疾病[1],主要与体液及细胞免疫介导的血小板破坏过多、巨核细胞成熟障碍或血小板生成不足有关[2],目前其发病机制尚未完全...
【摘要】：目的探讨免疫性血小板减少症(ITP)调节性T淋巴细胞(Treg)比例和T细胞表面白细胞相关免疫球蛋白样受体1(LAIR-1)的表达以及血清可溶性LAIR-1(sLAIR-1)、sLAIR-2水平。方法选取ITP45例(ITP组)和同期健康体检的儿童35例(对照组...
目的：探究SOCS-3基因表达化与儿童淋巴细胞白血病相关性的研究.fjQ知览论文网.方法：本研究纳入了2016年10月1日至2018年9月30日在安徽医科大学儿科医院血液科和科就诊的40例初诊ALL。.骨髓活检标本来源于在初始诊断时，在化疗施用之前具有ALL的...
遗传性FⅫ缺陷症分子机制及血小板相关疾病研究.【摘要】：本研究收集了5个遗传性凝血因子Ⅻ(coagulationfactorⅫ,FⅫ)缺陷症家系,并对此开展了临床表现、家系调查、实验室检测和基因诊断等方面的研究;对所发现的3个导致CRM-遗传性FⅫ缺陷症的突变位点(c.776GA...
MYH9相关综合征—家系的遗传学分析.【摘要】：背景:MYH9相关综合征(Myosinheavychain9-RelatedDisorders,MYH9-RD)是MYH9基因突变导致的,具有耳聋、肾炎、白内障、凝血障碍等一种或多种临床症状的遗传病。.因MYH9-RD属于罕见病,它的血象与特发性血小板减少性紫癜...
部分血液病脾切除临床疗效分析.黄法杨.【摘要】：目的:对部分血液病行脾切治疗的作用及临床疗效进行分析总结,并探讨影响脾切除治疗特发性血小板减少性紫癜(ITP)预后的相关因素,为临床治疗提供参考意见。.方法:对2004～2010年我院61例因血液病行脾...
目的探讨成人原发性免疫性血小板减少症(ITP)发病的临床特点、治疗反应及影响因素等。.方法回顾性分析ITP170例的年龄、性别、初始症状、治疗方法、效果以及相关不良反应。.结果170例ITP中位发病年龄为38岁;男女比例为l∶1.68,<60岁的男女比例为1...
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