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目的系统评价中国人群中特发性肺纤维化伴肺癌(idiopathicpulmonaryfibrosisassociatedwithlungcanc-er,IPF-LC)的临床特点.方法检索PubMed、WebofScience、Medline、Scopus、中文期刊全文数据库(CNKI)、万方数据库、重庆维普数据库,筛选符合纳入标准的文献.利用Meta分析的方法对...
特发性肺纤维化(IPF)是常见的病因不明的肺间质疾病,发病机制不明,尚无特效药物,其进展缓急、病情预后呈异质性.多项研究发现机体及肺部免疫系统功能异常可能与IPF发病、进展及预后相关,本文结合文献综合分析了IPF相关多种免疫细胞及细胞因子、免疫球蛋白在IPF外周血和支气管肺泡灌洗液的...
相关硕士学位论文前10条1彭战友;IPF氧化损伤发病机制和抗氧化治疗进展[D];山西医科大学;2012年2陈瑾;血清T-SOD、GSH-Px、MDA、NO、NOS水平与衰老的关系及康寿益胶囊的干预作用[D];重庆医科大学;2003年
图2败血症IPF与其他血小板参数的相关性分析败血症IPF与其他血小板参数的相关性分析【参考文献】：期刊论文[1]未成熟血小板分数对化疗输注血小板的预测作用[J].郭晶晶,沈文彩,叶宣梅,潘素贞,周莲莲,江明华.温州医科大学学报.2018(12)
特发性肺间质纤维化相关信号通路研究进展与展望.【摘要】：特发性肺间质纤维化(IPF)是一类严重的肺纤维化疾病,具有极高的发病率和致死率。.由于病因学不清且暂时缺乏有效的治疗手段,IPF确诊的平均生存时间约为2到3年。.现有的研究结果表明,IPF早期...
Proteomicsinidiopathicpulmonaryfibrosis:thequestforbiomarkers.MolecularOmics(IF3.743)PubDate:2020-10-19,DOI:10.1039/d0mo00108b.TilaKhan,SanjuktaDasgupta,NilanjanaGhosh,KoelChaudhury.Idiopathicpulmonaryfibrosis(IPF)isadebilitatingchronicprogressiveandfibrosinglungdiseasethatculminatesinthe...
正特发性肺纤维化（IPF）是一种慢性、进行性、间质纤维化性肺部疾病,导致不可逆性呼吸功能减退,其发病率较高,但起病隐匿,临床表现缺乏特异性[1]。目前IPF的诊断主要依据病史、体格检查、肺功能、CT及肺活检结果,IPF相关的生物标志物可以帮助IPF的诊断和疾病严重程度的
专家支招：教你识别特发性间质性肺炎.2015-04-2418:08来源：丁香园作者：sd3212.字体大小.-.|.+.特发性肺纤维化（IPF）的鉴别诊断，仍是目前呼吸科医生常遇到的诊断难题之一。.为增强临床医生对IPF的识别能力，来自瑞士利斯塔尔市巴塞尔大学医学院临床...
责编|兮异常的纤维化改变可发生于多个器官，比如、皮肤、肺等，这可以干扰或完全抑制基础器官或组织的正常结构和功能。其中，特发性肺纤维化(IdiopathicPulmonaryFibrosis,IPF)是最常见和普遍的肺纤维化类型。病人的肺泡区域，由于异常增多的间…
9分文献解读，利用基因相关网络分析确定特发性肺纤维化的调控因素.今天跟大家分享一篇发表在Throx（IF=9.6+）上的文献。.文章利用LungTissueResearchConsortiumdataset以及GEOdataset，分析并确定了特发性肺纤维化（IPF）的基因调控网络及其与肺功能的关系，并确定...
目的系统评价中国人群中特发性肺纤维化伴肺癌(idiopathicpulmonaryfibrosisassociatedwithlungcanc-er,IPF-LC)的临床特点.方法检索PubMed、WebofScience、Medline、Scopus、中文期刊全文数据库(CNKI)、万方数据库、重庆维普数据库,筛选符合纳入标准的文献.利用Meta分析的方法对...
特发性肺纤维化(IPF)是常见的病因不明的肺间质疾病,发病机制不明,尚无特效药物,其进展缓急、病情预后呈异质性.多项研究发现机体及肺部免疫系统功能异常可能与IPF发病、进展及预后相关,本文结合文献综合分析了IPF相关多种免疫细胞及细胞因子、免疫球蛋白在IPF外周血和支气管肺泡灌洗液的...
相关硕士学位论文前10条1彭战友;IPF氧化损伤发病机制和抗氧化治疗进展[D];山西医科大学;2012年2陈瑾;血清T-SOD、GSH-Px、MDA、NO、NOS水平与衰老的关系及康寿益胶囊的干预作用[D];重庆医科大学;2003年
图2败血症IPF与其他血小板参数的相关性分析败血症IPF与其他血小板参数的相关性分析【参考文献】：期刊论文[1]未成熟血小板分数对化疗输注血小板的预测作用[J].郭晶晶,沈文彩,叶宣梅,潘素贞,周莲莲,江明华.温州医科大学学报.2018(12)
特发性肺间质纤维化相关信号通路研究进展与展望.【摘要】：特发性肺间质纤维化(IPF)是一类严重的肺纤维化疾病,具有极高的发病率和致死率。.由于病因学不清且暂时缺乏有效的治疗手段,IPF确诊的平均生存时间约为2到3年。.现有的研究结果表明,IPF早期...
Proteomicsinidiopathicpulmonaryfibrosis:thequestforbiomarkers.MolecularOmics(IF3.743)PubDate:2020-10-19,DOI:10.1039/d0mo00108b.TilaKhan,SanjuktaDasgupta,NilanjanaGhosh,KoelChaudhury.Idiopathicpulmonaryfibrosis(IPF)isadebilitatingchronicprogressiveandfibrosinglungdiseasethatculminatesinthe...
正特发性肺纤维化（IPF）是一种慢性、进行性、间质纤维化性肺部疾病,导致不可逆性呼吸功能减退,其发病率较高,但起病隐匿,临床表现缺乏特异性[1]。目前IPF的诊断主要依据病史、体格检查、肺功能、CT及肺活检结果,IPF相关的生物标志物可以帮助IPF的诊断和疾病严重程度的
专家支招：教你识别特发性间质性肺炎.2015-04-2418:08来源：丁香园作者：sd3212.字体大小.-.|.+.特发性肺纤维化（IPF）的鉴别诊断，仍是目前呼吸科医生常遇到的诊断难题之一。.为增强临床医生对IPF的识别能力，来自瑞士利斯塔尔市巴塞尔大学医学院临床...
责编|兮异常的纤维化改变可发生于多个器官，比如、皮肤、肺等，这可以干扰或完全抑制基础器官或组织的正常结构和功能。其中，特发性肺纤维化(IdiopathicPulmonaryFibrosis,IPF)是最常见和普遍的肺纤维化类型。病人的肺泡区域，由于异常增多的间…
9分文献解读，利用基因相关网络分析确定特发性肺纤维化的调控因素.今天跟大家分享一篇发表在Throx（IF=9.6+）上的文献。.文章利用LungTissueResearchConsortiumdataset以及GEOdataset，分析并确定了特发性肺纤维化（IPF）的基因调控网络及其与肺功能的关系，并确定...
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