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用固体分散法提高穿心莲内酯片溶出速率的研究,溶出速率,固体分散物,共熔物,固体分散法,穿心莲内酯片。穿心莲内酯是一种难溶于水的中药成分。本实验以PEG-6000为载体,将其制成固体分散物并压制成片。所制成的片剂在溶出速率...
穿心莲内酯资源广泛,在动物体内吸收快、药效长、生物利用度高,且无明显的毒副作用,与其他药物配伍治疗有更好的效果,可制成多种剂型，如穿心莲内酯胶囊、穿心莲滴丸、穿心莲内酯分散片、14湖州师范学院学士学位论文穿心莲注射液等具有较大的临床
华中科技大学硕士学位论文注射用亚硫酸氢钠穿心莲内酯的研究姓名：金晶申请学位级别：硕士专业：药剂学指导教师：曾凡波20040501二兰兰型垫查堂旦塑垦兰堕堡主兰些丝塞注射用亚硫酸氢钠穿心莲内酯的研究摘要穿一tl莲内酯是二萜内酯类化合物，是穿心莲的主要有效成分之一，药理学...
穿心莲内酯的提取及其含量测定研究进展,穿心莲内酯,提取,含量测定,研究进展。穿心莲内酯是中药穿心莲的主要有效成分,其提取方法除醇提法与碱水提取法外,酸水提取法、渗漉、超声、回流等方法的应用,既提…
其中微粉硅胶先于其他辅料与原料药混合能显著促进崩解。由此得到了感咳双清分散片,黄色,味苦,直径约5mm,硬度在50-60N。采用微粉硅胶装载黄芩苷与穿心莲内酯的设计方法,并以此作为中间体,代替原料药物,以改善原分散片的溶出度。
穿心莲内酯为脂溶性药物，在水相中的溶解度非常低。此外，陈伶俐等[10]还测定了穿心莲内酯在不同pH缓冲液中的溶解度，发现其在pH1.0～7.6缓冲液中的溶解度无显著差异，且均较低，约…
摘要目的:穿心莲内酯酰胺类衍生物并研究其对环氧化酶-2(COX-2)表达的抑制活性。方法:根据穿心莲内酯类似物具有与穿心莲内酯相似的生物活性及生物电子等排原理,以穿心莲内酯的3种类似物为原料,在无水甲醇中,经氯化氢气体醇解、酰胺化生成目标化合物。
目的:探讨穿心莲的最佳提取方法。方法:以穿心莲内酯为考察指标,以HPLC法测定不同提取方法对穿心莲内酯含量及出膏率的影响。结果:穿心莲内酯含量以醇提法及．0．01％碱水提取为佳,含量分别为4．43％和4．31％,但出膏率后者较高,达24．08％。
3H-穿心莲内酯在小鼠体内符合二室模型。当每只小鼠静注0.33mg后，3H-穿心莲内酯于小鼠体内分布迅速，但消除较慢。每只小鼠灌服0.66mg，吸收分布也很迅速，于30.75分钟即达到吸收高峰，血中浓度为16pg/ml。
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穿心莲内酯资源广泛,在动物体内吸收快、药效长、生物利用度高,且无明显的毒副作用,与其他药物配伍治疗有更好的效果,可制成多种剂型，如穿心莲内酯胶囊、穿心莲滴丸、穿心莲内酯分散片、14湖州师范学院学士学位论文穿心莲注射液等具有较大的临床
华中科技大学硕士学位论文注射用亚硫酸氢钠穿心莲内酯的研究姓名：金晶申请学位级别：硕士专业：药剂学指导教师：曾凡波20040501二兰兰型垫查堂旦塑垦兰堕堡主兰些丝塞注射用亚硫酸氢钠穿心莲内酯的研究摘要穿一tl莲内酯是二萜内酯类化合物，是穿心莲的主要有效成分之一，药理学...
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其中微粉硅胶先于其他辅料与原料药混合能显著促进崩解。由此得到了感咳双清分散片,黄色,味苦,直径约5mm,硬度在50-60N。采用微粉硅胶装载黄芩苷与穿心莲内酯的设计方法,并以此作为中间体,代替原料药物,以改善原分散片的溶出度。
穿心莲内酯为脂溶性药物，在水相中的溶解度非常低。此外，陈伶俐等[10]还测定了穿心莲内酯在不同pH缓冲液中的溶解度，发现其在pH1.0～7.6缓冲液中的溶解度无显著差异，且均较低，约…
摘要目的:穿心莲内酯酰胺类衍生物并研究其对环氧化酶-2(COX-2)表达的抑制活性。方法:根据穿心莲内酯类似物具有与穿心莲内酯相似的生物活性及生物电子等排原理,以穿心莲内酯的3种类似物为原料,在无水甲醇中,经氯化氢气体醇解、酰胺化生成目标化合物。
目的:探讨穿心莲的最佳提取方法。方法:以穿心莲内酯为考察指标,以HPLC法测定不同提取方法对穿心莲内酯含量及出膏率的影响。结果:穿心莲内酯含量以醇提法及．0．01％碱水提取为佳,含量分别为4．43％和4．31％,但出膏率后者较高,达24．08％。
3H-穿心莲内酯在小鼠体内符合二室模型。当每只小鼠静注0.33mg后，3H-穿心莲内酯于小鼠体内分布迅速，但消除较慢。每只小鼠灌服0.66mg，吸收分布也很迅速，于30.75分钟即达到吸收高峰，血中浓度为16pg/ml。
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