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【摘要】：报道一种载体构建的新方法,在PCR引物设计时,相连片断设计15bp同源序列,PCR克隆目的片段后,产生多个首尾具同源末端的片段,然后进行多片段定向连接、转化和重组子鉴定.以4片段拼接的叶绿体单交换质体载体pSMGA(pBluescriptⅡSK(+)-man-gfp-aadA)的构建为例,应用上述方法构建仅需做一次连接...
磷酸甘露糖异构酶基因表达载体的构建及植物遗传转化正筛选系统的建立.王延蛟.【摘要】：根据GENBANK数据库中大肠杆菌(Escheriachiacoli)的磷酸甘露糖异构酶基因(phosphomannoseisomerasePMI)序列设计引物,通过PCR的方法得到约1200bp片段并与克隆载体pGM-Teasy连接,经测...
甘薯腺苷酸激酶基因的克隆分析及载体构建.【摘要】：甘薯(Ipomoeabatatas(L．)Lam)是全世界的主要农作物之一和重要的淀粉作物。.现代生物技术和基因工程技术的发展为获取高淀粉甘薯新品种提供了可能，其前提是对其淀粉代谢途径的深入研究。.腺苷酸激酶...
BADH基因、反义4CL基因对二色胡枝子的遗传转化研究.杨晓红.【摘要】：胡枝子(LespedezaMichx.)是优良的水土保持和饲料型灌木,提高其抗逆性和饲用品质存农业、林业生产上具有重要意义。.许多转基因成果表明外源甜菜碱醛脱氢酶(BADH)基因的导入可提高植物的...
ScINO1基因克隆及酵母多基因多拷贝整合表达载体的构建.黄贞杰陈玲张积森叶冰莹陈由强陈如凯.【摘要】：利用PCR技术,以酿酒酵母S288c的基因组DNA为模板,扩增酿酒酵母肌醇-1-磷酸酶基因(ScINO1)包含1602bp的开放读码框,克隆后经PCR和酶切反应进行了鉴定...
革兰阴性菌基因敲除载体的构建及其应用.王景穆媛媛黎庶陈志瑾熊坤丛延广.【摘要】：目的构建1个适用于革兰阴性菌的精确基因敲除载体并证明其有效性。.方法构建的载体主要包括以下成分:π蛋白依赖性复制起点oriR6K;接合转移基因mob,使载体可以通过...
王延蛟;磷酸甘露糖异构酶基因表达载体的构建及植物遗传转化正筛选系统的建立[D];石河子大学;2006年10郭翠英;蓝色花形成相关基因cDNA克隆与植物表达载体构建[D];西北农林科技大学;2007年
经四川大学学位评定委员会2018年6月19日审议，决定授予895人博士学位、5439人硕士学位，名单见附件。四川大学学位评定委员会2018年6月19日附件1.科学学位博士608人哲学12朱波常磊由申…
经四川大学学位评定委员会2019年6月24日审议，决定授予1013人博士学位、5148人硕士学位，名单见附件。四川大学学位评定委员会2019年6月24日附件1.科学学位博士717人哲学10许鹏王僖郭鸿玲赵广志金恺文张磊陆雪卉蒋欢宜何正金DANG...
革兰阴性菌基因敲除载体的构建及其应用.王景穆媛媛黎庶陈志瑾熊坤丛延广.【摘要】：目的构建1个适用于革兰阴性菌的精确基因敲除载体并证明其有效性。.方法构建的载体主要包括以下成分:π蛋白依赖性复制起点oriR6K;接合转移基因mob,使载体可以通过...
【摘要】：报道一种载体构建的新方法,在PCR引物设计时,相连片断设计15bp同源序列,PCR克隆目的片段后,产生多个首尾具同源末端的片段,然后进行多片段定向连接、转化和重组子鉴定.以4片段拼接的叶绿体单交换质体载体pSMGA(pBluescriptⅡSK(+)-man-gfp-aadA)的构建为例,应用上述方法构建仅需做一次连接...
磷酸甘露糖异构酶基因表达载体的构建及植物遗传转化正筛选系统的建立.王延蛟.【摘要】：根据GENBANK数据库中大肠杆菌(Escheriachiacoli)的磷酸甘露糖异构酶基因(phosphomannoseisomerasePMI)序列设计引物,通过PCR的方法得到约1200bp片段并与克隆载体pGM-Teasy连接,经测...
甘薯腺苷酸激酶基因的克隆分析及载体构建.【摘要】：甘薯(Ipomoeabatatas(L．)Lam)是全世界的主要农作物之一和重要的淀粉作物。.现代生物技术和基因工程技术的发展为获取高淀粉甘薯新品种提供了可能，其前提是对其淀粉代谢途径的深入研究。.腺苷酸激酶...
BADH基因、反义4CL基因对二色胡枝子的遗传转化研究.杨晓红.【摘要】：胡枝子(LespedezaMichx.)是优良的水土保持和饲料型灌木,提高其抗逆性和饲用品质存农业、林业生产上具有重要意义。.许多转基因成果表明外源甜菜碱醛脱氢酶(BADH)基因的导入可提高植物的...
ScINO1基因克隆及酵母多基因多拷贝整合表达载体的构建.黄贞杰陈玲张积森叶冰莹陈由强陈如凯.【摘要】：利用PCR技术,以酿酒酵母S288c的基因组DNA为模板,扩增酿酒酵母肌醇-1-磷酸酶基因(ScINO1)包含1602bp的开放读码框,克隆后经PCR和酶切反应进行了鉴定...
革兰阴性菌基因敲除载体的构建及其应用.王景穆媛媛黎庶陈志瑾熊坤丛延广.【摘要】：目的构建1个适用于革兰阴性菌的精确基因敲除载体并证明其有效性。.方法构建的载体主要包括以下成分:π蛋白依赖性复制起点oriR6K;接合转移基因mob,使载体可以通过...
王延蛟;磷酸甘露糖异构酶基因表达载体的构建及植物遗传转化正筛选系统的建立[D];石河子大学;2006年10郭翠英;蓝色花形成相关基因cDNA克隆与植物表达载体构建[D];西北农林科技大学;2007年
经四川大学学位评定委员会2018年6月19日审议，决定授予895人博士学位、5439人硕士学位，名单见附件。四川大学学位评定委员会2018年6月19日附件1.科学学位博士608人哲学12朱波常磊由申…
经四川大学学位评定委员会2019年6月24日审议，决定授予1013人博士学位、5148人硕士学位，名单见附件。四川大学学位评定委员会2019年6月24日附件1.科学学位博士717人哲学10许鹏王僖郭鸿玲赵广志金恺文张磊陆雪卉蒋欢宜何正金DANG...
革兰阴性菌基因敲除载体的构建及其应用.王景穆媛媛黎庶陈志瑾熊坤丛延广.【摘要】：目的构建1个适用于革兰阴性菌的精确基因敲除载体并证明其有效性。.方法构建的载体主要包括以下成分:π蛋白依赖性复制起点oriR6K;接合转移基因mob,使载体可以通过...
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