发表服务
结论HT22细胞系是一种铁死亡敏感细胞系，Erastin或RSL3诱导HT22铁死亡，HT22细胞系可用于研究神经元中铁死亡的发生及胞内脂质过氧化物蓄积机制。.关键词:铁死亡,神经元,脂质过氧化,Fe2+.Abstract:ObjectivesToinvestigatewhetherHT22celllineisagoodcellmodeltostudythe...
结果发现,与对照组相比,2.5和5μM的DEHP对小鼠海马神经元HT22细胞活性无显著影响(P0.05),而10、20、40和80μM浓度的DEHP则呈浓度依赖式地抑制细胞活性(P0.05)。小鼠海马神经元HT22细胞在分别用0、10、20和40μM浓度的DEHP处理细胞24h后,细胞内的
HT22细胞是来源于小鼠海马神经元的永生化细胞系,谷氨酸能诱导其发生氧化应激和细胞死亡,因此它是研究神经元氧化损伤的良好细胞模型。本研究探索了激动素对谷氨酸诱导的HT22细胞氧化损伤的保护作用,对抗AD药物的筛选具有重要意义。
结果:(1)GLU诱导HT22细胞发生损伤呈浓度和时间依赖性,随着GLU作用时间的延长,细胞死亡率呈递增趋势(p0.01),细胞线粒体的膜电位进行性下降(p0.01),细胞内PARP-1表达升高,PAR的增多,线粒体AIF发生核转位增加;(2)与GLU作用HT22细胞12h和24h的死亡率
结果处理24h,实验组HT22细胞活力与对照组相近(P0.05);处理48h,25ng/mLrGDF11实验组与对照组细胞活力(%)为74.50!1.45vs69.17!0.73...
2、采用流式细胞术检测MG53蛋白对HT22细胞周期与凋亡的影响。3、划痕实验检测MG53蛋白对HT22细胞迁移的影响;ELISA检测细胞SOD活力和MDA含量变化。4、qRT-PCR检测MG53蛋白对HT22细胞TNF-α、IL-6、IL-1β、TLR4、MyD88和NF-κBmRNA表达的影响。
2.黄芩素对LPS致HT22细胞损伤作用的观察(1)LPS致HT22细胞损伤模型的建立:采用MTT法测细胞存活率、生化酶学检测细胞LDH漏出率、流式细胞术测细胞凋亡及光学显微镜观察细胞形态,确定LPS致HT22细胞损伤的LPS最适浓度和处理时间。
HT22(小鼠海马神经元细胞)1.OriginandGeneralCharacteristicsCellNameHT22SynonymsHT-22OrganismMusMusculus,MouseAgeTissueMorphologyGrowthPropertiesAdherentDescriptionsBiosafetyLevel22.CultureConditionsandHandling...
求助各位，目前突然需要小鼠的HT22来进行miRNA的功能验证，我以前用PC12细胞进行实验的，多谢各位了，我现在在广州大学城，我们实验室以前有，但不知道什么原因一直复苏不活，时间为今年一月份的，复苏过几次都不行，没有贴壁细胞，所以才突然求助，而且经费上有点儿问题，想求赠或者…
HT22小鼠海马神经元细胞接受后处理1)收到细胞后，请检查是否漏液，如果漏液，请拍照片发给我们。2)请先在显微镜下确认细胞生长状态，去掉封口膜并将T25瓶置于37℃培养约2-3h。
结论HT22细胞系是一种铁死亡敏感细胞系，Erastin或RSL3诱导HT22铁死亡，HT22细胞系可用于研究神经元中铁死亡的发生及胞内脂质过氧化物蓄积机制。.关键词:铁死亡,神经元,脂质过氧化,Fe2+.Abstract:ObjectivesToinvestigatewhetherHT22celllineisagoodcellmodeltostudythe...
结果发现,与对照组相比,2.5和5μM的DEHP对小鼠海马神经元HT22细胞活性无显著影响(P0.05),而10、20、40和80μM浓度的DEHP则呈浓度依赖式地抑制细胞活性(P0.05)。小鼠海马神经元HT22细胞在分别用0、10、20和40μM浓度的DEHP处理细胞24h后,细胞内的
HT22细胞是来源于小鼠海马神经元的永生化细胞系,谷氨酸能诱导其发生氧化应激和细胞死亡,因此它是研究神经元氧化损伤的良好细胞模型。本研究探索了激动素对谷氨酸诱导的HT22细胞氧化损伤的保护作用,对抗AD药物的筛选具有重要意义。
结果:(1)GLU诱导HT22细胞发生损伤呈浓度和时间依赖性,随着GLU作用时间的延长,细胞死亡率呈递增趋势(p0.01),细胞线粒体的膜电位进行性下降(p0.01),细胞内PARP-1表达升高,PAR的增多,线粒体AIF发生核转位增加;(2)与GLU作用HT22细胞12h和24h的死亡率
结果处理24h,实验组HT22细胞活力与对照组相近(P0.05);处理48h,25ng/mLrGDF11实验组与对照组细胞活力(%)为74.50!1.45vs69.17!0.73...
2、采用流式细胞术检测MG53蛋白对HT22细胞周期与凋亡的影响。3、划痕实验检测MG53蛋白对HT22细胞迁移的影响;ELISA检测细胞SOD活力和MDA含量变化。4、qRT-PCR检测MG53蛋白对HT22细胞TNF-α、IL-6、IL-1β、TLR4、MyD88和NF-κBmRNA表达的影响。
2.黄芩素对LPS致HT22细胞损伤作用的观察(1)LPS致HT22细胞损伤模型的建立:采用MTT法测细胞存活率、生化酶学检测细胞LDH漏出率、流式细胞术测细胞凋亡及光学显微镜观察细胞形态,确定LPS致HT22细胞损伤的LPS最适浓度和处理时间。
HT22(小鼠海马神经元细胞)1.OriginandGeneralCharacteristicsCellNameHT22SynonymsHT-22OrganismMusMusculus,MouseAgeTissueMorphologyGrowthPropertiesAdherentDescriptionsBiosafetyLevel22.CultureConditionsandHandling...
求助各位，目前突然需要小鼠的HT22来进行miRNA的功能验证，我以前用PC12细胞进行实验的，多谢各位了，我现在在广州大学城，我们实验室以前有，但不知道什么原因一直复苏不活，时间为今年一月份的，复苏过几次都不行，没有贴壁细胞，所以才突然求助，而且经费上有点儿问题，想求赠或者…
HT22小鼠海马神经元细胞接受后处理1)收到细胞后，请检查是否漏液，如果漏液，请拍照片发给我们。2)请先在显微镜下确认细胞生长状态，去掉封口膜并将T25瓶置于37℃培养约2-3h。
发表服务