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这篇论文未经发表，标题是《HIV抗性基因编辑双胞胎的诞生》（BirthofTwinsAfterGenomeEditingforHIVResistance）。全文共4699词，通讯作者正是贺建奎。《麻省理工科技评论》并没有公布这份论文手稿的来源，只说是在今年早些时候，“有个资源”给他们发来了微软文档版本的论文手…
所谓的基因编辑，并没有成功产生CCR5突变，反而造成了一堆其他突变。这些变异，对婴儿造成的影响是未知的。所以这些论文手稿被曝光之后，便立即引起关注。也有人直接抛出了质疑：当初说好的追责呢？基因编辑实验真相：充满无耻与荒谬
该论文的主要作者邓宏魁认为，以CRISPR为代表的基因编辑技术在疾病的治疗上具有极大的应用潜力，有望为艾滋病、镰刀型贫血、血友病、β地中海贫血等血液系统相关疾病的治疗带来新的曙光。
CRISPR基因编辑技术敲除了人类受精卵的CCR5基因，目的是希望出生的婴儿拥有对艾滋病的免疫能力，顿时引起广泛讨论。2019年2月，国际顶尖学术期刊Cell发表一篇题为“CCR5IsaTherapeuticTargetforRecoveryafterStrokeandTraumaticBrainInjury”的研究论文。
7月，基因编辑成功清除小鼠体内HIV病毒的消息也出现了。在英国《自然·通讯》的论文称，研究人员已经将抗逆转录病毒疗法与基因编辑技术相结合，成功从小鼠基因组中清除了艾滋病病毒，向治愈人类艾滋病迈进一步。
成功地在非人灵长类动物的基因组中编辑并清除了与HIV密切相关的SIV-a病毒，这在艾滋病研究中迈出了重要一步。这一突破也使得人类比以往任何时候都更接近于开发出彻底治愈艾滋病的方法。这项研究突破已经非常接近临床研究...
2015年4月，另一个中国团队宣布他们在人类胚胎中修饰了一个和某血液病相关的基因（该实验同样使用无法存活、不会发育成胎儿的胚胎）[2]。那项报告是世界首次发表对人类胚胎进行基因编辑的工作，激起了全球关于修改人类生殖细胞和胚胎的问题的商议，并引发了暂缓此类研究的呼声...
一、基因编辑技术进展1.CRISPR的对比优势精确度和特异度低，脱靶率较高。CRISPR是当前最为热门的基因编辑技术，CRISPR是依赖基因靶向的向导RNA来结合特定的序列，而ZFN则不同，它是由蛋白构成的。这些结构域蛋白…
2.1.1整合HIV-DNA切除美国天普大学的科学家首次报道了该系统对体外哺乳动物细胞中的整合HIV-DNA的切除，该机构的Khalili等人使用重组腺相关病毒（rA）载体运送系统。他们也对这种基因编辑系统进行基因改造以便能够切割整合到宿主细胞基因组...
基因编辑实验竟充满谎言：HIV抗性未被验证，且造成意外突变.中国双胞胎的基因编辑可能已经失败，并产生了意想不到的突变。.这是科学家们阅读了原南方科技大学副教授贺建奎论文手稿后，得出的结论。.刚刚，贺建奎投给国际顶尖期刊Nature和JAMA的部分论文...
这篇论文未经发表，标题是《HIV抗性基因编辑双胞胎的诞生》（BirthofTwinsAfterGenomeEditingforHIVResistance）。全文共4699词，通讯作者正是贺建奎。《麻省理工科技评论》并没有公布这份论文手稿的来源，只说是在今年早些时候，“有个资源”给他们发来了微软文档版本的论文手…
所谓的基因编辑，并没有成功产生CCR5突变，反而造成了一堆其他突变。这些变异，对婴儿造成的影响是未知的。所以这些论文手稿被曝光之后，便立即引起关注。也有人直接抛出了质疑：当初说好的追责呢？基因编辑实验真相：充满无耻与荒谬
该论文的主要作者邓宏魁认为，以CRISPR为代表的基因编辑技术在疾病的治疗上具有极大的应用潜力，有望为艾滋病、镰刀型贫血、血友病、β地中海贫血等血液系统相关疾病的治疗带来新的曙光。
CRISPR基因编辑技术敲除了人类受精卵的CCR5基因，目的是希望出生的婴儿拥有对艾滋病的免疫能力，顿时引起广泛讨论。2019年2月，国际顶尖学术期刊Cell发表一篇题为“CCR5IsaTherapeuticTargetforRecoveryafterStrokeandTraumaticBrainInjury”的研究论文。
7月，基因编辑成功清除小鼠体内HIV病毒的消息也出现了。在英国《自然·通讯》的论文称，研究人员已经将抗逆转录病毒疗法与基因编辑技术相结合，成功从小鼠基因组中清除了艾滋病病毒，向治愈人类艾滋病迈进一步。
成功地在非人灵长类动物的基因组中编辑并清除了与HIV密切相关的SIV-a病毒，这在艾滋病研究中迈出了重要一步。这一突破也使得人类比以往任何时候都更接近于开发出彻底治愈艾滋病的方法。这项研究突破已经非常接近临床研究...
2015年4月，另一个中国团队宣布他们在人类胚胎中修饰了一个和某血液病相关的基因（该实验同样使用无法存活、不会发育成胎儿的胚胎）[2]。那项报告是世界首次发表对人类胚胎进行基因编辑的工作，激起了全球关于修改人类生殖细胞和胚胎的问题的商议，并引发了暂缓此类研究的呼声...
一、基因编辑技术进展1.CRISPR的对比优势精确度和特异度低，脱靶率较高。CRISPR是当前最为热门的基因编辑技术，CRISPR是依赖基因靶向的向导RNA来结合特定的序列，而ZFN则不同，它是由蛋白构成的。这些结构域蛋白…
2.1.1整合HIV-DNA切除美国天普大学的科学家首次报道了该系统对体外哺乳动物细胞中的整合HIV-DNA的切除，该机构的Khalili等人使用重组腺相关病毒（rA）载体运送系统。他们也对这种基因编辑系统进行基因改造以便能够切割整合到宿主细胞基因组...
基因编辑实验竟充满谎言：HIV抗性未被验证，且造成意外突变.中国双胞胎的基因编辑可能已经失败，并产生了意想不到的突变。.这是科学家们阅读了原南方科技大学副教授贺建奎论文手稿后，得出的结论。.刚刚，贺建奎投给国际顶尖期刊Nature和JAMA的部分论文...
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