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应用纯化的GAPDH蛋白，了兔抗GAPDH蛋白的多克隆抗体。HeLa细胞是2型猪链球菌感染的模型细胞之一，因此，本研究提取THeLa细胞的总蛋白，运用配体重叠技术（1igand－overlayapproach），初步寻找到了一个可能...
结果显示，上述不同GAPDH变体基因在原核表达系统均实现了高效表达，且鼠源GAPDH单克隆抗体可识别大肠杆菌的GapA蛋白、酵母菌GS115的Gap-3蛋白、秀丽线虫的Gpd-1,2,3,4蛋白和PC12细胞的G3PDH蛋白，但不能识别大肠杆菌的GapC蛋白。
本研究对长武134小麦细胞质TaGAPC蛋白半胱氨酸Cys154、Cys158残基进行了定点突变分析及小麦二叶一心期幼苗在逆境胁迫下的叶片GAPDH总活性进行了检测。.试验结果如下:(1)以TaGAPC基因为模板,通过重叠延伸PCR法分别对该基因编码蛋白Cys154、Cys158残基进行定点突变...
当直接用丙二酰辅酶A处理纯化后的GAPDH时，丙二酰化修饰同样发生。除此之外，作者鉴定到主要是GAPDH上K213发生修饰，K213位点不仅在其催化区域内，还处于其RNA结合域（图3b）。图3.LPS引起GAPDH上K213位点丙二酰化修饰4、GAPDH通过与
通过Westernblot检测,证实GAPDH具有良好的免疫学活性,应用纯化的GAPDH蛋白,了兔抗GAPDH蛋白的多克隆抗体。运用配体重叠技术(ligand-overlayapproach),初步寻找到了一个HeLa细胞中可能与GAPDH蛋白作用的受体蛋白,为进一步研究2型猪链球菌的分子致病机理奠定了一定的基础。
一、纯化标签.His标签.His标签是当前最流行的标签蛋白。.His标签是指六个组氨酸残基组成的融合标签，可插入在目的蛋白的C末端或N末端。.当某一个标签的使用，一是能构成表位利于检测；二是构成独特的结构特征（结合配体）利于纯化。.其特点可总结为...
小木虫论坛-学术科研互动平台»生物医药区»生物科学»请问一下GAPDH可以不可以作为内质网蛋白的内参？.1.1/1.返回列表.查看:0|回复:0.只看楼主@他人存档新回复提醒(忽略)收藏在APP中查看.【悬赏金币】回答本帖问题，作者yinlu717将赠送您1个金币.
蛋白纯化问题，希望大家给我支支招，成分感谢分子生物综合其他第4页小木虫...60004-1-igGAPDH50ul100ulWB、ELISA￥600元￥980元现货现货10494-1-APGAPDH50ul100ul...
长武134小麦GAPDH基因过表达载体的构建及拟南芥的遗传转化.张阳璞.【摘要】：小麦(Triticumaestivum)，禾本科小麦属，，是总产量仅次于玉米（Zeamays）的大宗粮食作物，在我国农业生产中占有非常重要的地位。.干旱是影响我国北方地区小麦正常生产的一个严重...
摘要：家蚕GAPDH内参蛋白多克隆抗体,并对该抗体进行检测.利用PCR技术从家蚕中克隆GAPDH基因,构建其原核表达载体,转化大肠杆菌,诱导表达重组蛋白并纯化.纯化后的蛋白作为抗原免疫新西兰大白兔GAPDH多克隆抗体.用酶联免疫吸附法和Westernblot...
应用纯化的GAPDH蛋白，了兔抗GAPDH蛋白的多克隆抗体。HeLa细胞是2型猪链球菌感染的模型细胞之一，因此，本研究提取THeLa细胞的总蛋白，运用配体重叠技术（1igand－overlayapproach），初步寻找到了一个可能...
结果显示，上述不同GAPDH变体基因在原核表达系统均实现了高效表达，且鼠源GAPDH单克隆抗体可识别大肠杆菌的GapA蛋白、酵母菌GS115的Gap-3蛋白、秀丽线虫的Gpd-1,2,3,4蛋白和PC12细胞的G3PDH蛋白，但不能识别大肠杆菌的GapC蛋白。
本研究对长武134小麦细胞质TaGAPC蛋白半胱氨酸Cys154、Cys158残基进行了定点突变分析及小麦二叶一心期幼苗在逆境胁迫下的叶片GAPDH总活性进行了检测。.试验结果如下:(1)以TaGAPC基因为模板,通过重叠延伸PCR法分别对该基因编码蛋白Cys154、Cys158残基进行定点突变...
当直接用丙二酰辅酶A处理纯化后的GAPDH时，丙二酰化修饰同样发生。除此之外，作者鉴定到主要是GAPDH上K213发生修饰，K213位点不仅在其催化区域内，还处于其RNA结合域（图3b）。图3.LPS引起GAPDH上K213位点丙二酰化修饰4、GAPDH通过与
通过Westernblot检测,证实GAPDH具有良好的免疫学活性,应用纯化的GAPDH蛋白,了兔抗GAPDH蛋白的多克隆抗体。运用配体重叠技术(ligand-overlayapproach),初步寻找到了一个HeLa细胞中可能与GAPDH蛋白作用的受体蛋白,为进一步研究2型猪链球菌的分子致病机理奠定了一定的基础。
一、纯化标签.His标签.His标签是当前最流行的标签蛋白。.His标签是指六个组氨酸残基组成的融合标签，可插入在目的蛋白的C末端或N末端。.当某一个标签的使用，一是能构成表位利于检测；二是构成独特的结构特征（结合配体）利于纯化。.其特点可总结为...
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长武134小麦GAPDH基因过表达载体的构建及拟南芥的遗传转化.张阳璞.【摘要】：小麦(Triticumaestivum)，禾本科小麦属，，是总产量仅次于玉米（Zeamays）的大宗粮食作物，在我国农业生产中占有非常重要的地位。.干旱是影响我国北方地区小麦正常生产的一个严重...
摘要：家蚕GAPDH内参蛋白多克隆抗体,并对该抗体进行检测.利用PCR技术从家蚕中克隆GAPDH基因,构建其原核表达载体,转化大肠杆菌,诱导表达重组蛋白并纯化.纯化后的蛋白作为抗原免疫新西兰大白兔GAPDH多克隆抗体.用酶联免疫吸附法和Westernblot...
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