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PurposeWereportCNSefficacyofosimertinibversusstandardepidermalgrowthfactorreceptor(EGFR)tyrosinekinaseinhibitors(TKIs)inpatientswithuntreatedEGFR-mutatedadvancednon-small-celllungcancerfromthephaseIIIFLAURAstudy.
FLAURA研究脑转移亚组：奥希替尼显着降低的脑转移进展风险.背景：EGFR-TKI突变阳性晚期NSCLC，目前标准的一线治疗方案为一代或二代EGFR-TKI。.脑转移是晚期NSCLC常见的转移部位，初诊时，约25%的晚期NSCLC合并脑转移。.对于经治的晚期NSCLC，脑转移的...
此次公布的FLAURA研究结果显示，在初治的EGFR突变型晚期NSCLC中，奥希替尼可显著延长的亚组分析也证实了奥希替尼可显著延长的PFS获益（两组的中位PFS分别为18.9个月vs.10.2个月，p<0.0001），并提高客观缓解率（两组的ORR分别为
ESMO2017大会如火如荼，作为在主席论坛汇报的7项最新突破性摘要（LateBreakingAbstract，LBA）之一，FLAURA研究的最新结果无疑是万众聚焦的重头戏。
AURA3研究：晚期二线，奥希替尼vs化疗，PFS分别为10.1vs4.4个月10.FLAURA研究：晚期一线，奥希替尼vs一代靶向药，OS分别为38.6vs31.8个月11.脑转移：AURA3研究、FLAURA研究亚组分析，奥希替尼可显著延长PFS12.
根据日程，FLAURA研究将作为最新突破性摘要（LateBreakingAbstract，LBA）在当地时间9月9日下午的主席论坛（PresidentialSymposium）进行口头报告。在入选本届大会LBA的55项摘要中，仅有7项能够最终在主席论坛进行展示！
但根据FLAURA研究的亚组分析，亚洲人群的一线9291治疗在生存期OS上获益处较少。哪怕是出现中枢神经系统CNS转移（脑转移），一线9291治疗的PFS获益也比全球整体数据少得多。
根据FLAURA研究，一线奥希替尼治疗进展或中断治疗的，最常见的获得性耐药机制是MET扩增（15%）及EGFRC797S突变（7%），其他包括20ins突变、HER2扩增、PI3KCA突变、BRAF突变和KRAS突变等[3]（图1）。图1.
不过FLAURA研究数据提示，三代EGFR-TKI奥希替尼一线治疗的疗效不受PD-L1水平的影响（PD-L1阳性，PFSHR0.30；PD-L1阴性，PFSHR0.37），且研究显示靶向治疗会对微环境产生明显影响，PD-L1上调可能是一部分EGFR-TKIs耐药的原因，尤其
需要注意的是FLAUR研究OS亚组分析中，亚洲人群的OS也没有获益HR1.00(95%CI0.75-1.32)。但好在这是虚惊一场，在2020年ESMO上公布的FLAURA中国队列研究OS结果，OS延长7.4个月，与全球FLAURA研究的OS获益一致。
PurposeWereportCNSefficacyofosimertinibversusstandardepidermalgrowthfactorreceptor(EGFR)tyrosinekinaseinhibitors(TKIs)inpatientswithuntreatedEGFR-mutatedadvancednon-small-celllungcancerfromthephaseIIIFLAURAstudy.
FLAURA研究脑转移亚组：奥希替尼显着降低的脑转移进展风险.背景：EGFR-TKI突变阳性晚期NSCLC，目前标准的一线治疗方案为一代或二代EGFR-TKI。.脑转移是晚期NSCLC常见的转移部位，初诊时，约25%的晚期NSCLC合并脑转移。.对于经治的晚期NSCLC，脑转移的...
此次公布的FLAURA研究结果显示，在初治的EGFR突变型晚期NSCLC中，奥希替尼可显著延长的亚组分析也证实了奥希替尼可显著延长的PFS获益（两组的中位PFS分别为18.9个月vs.10.2个月，p<0.0001），并提高客观缓解率（两组的ORR分别为
ESMO2017大会如火如荼，作为在主席论坛汇报的7项最新突破性摘要（LateBreakingAbstract，LBA）之一，FLAURA研究的最新结果无疑是万众聚焦的重头戏。
AURA3研究：晚期二线，奥希替尼vs化疗，PFS分别为10.1vs4.4个月10.FLAURA研究：晚期一线，奥希替尼vs一代靶向药，OS分别为38.6vs31.8个月11.脑转移：AURA3研究、FLAURA研究亚组分析，奥希替尼可显著延长PFS12.
根据日程，FLAURA研究将作为最新突破性摘要（LateBreakingAbstract，LBA）在当地时间9月9日下午的主席论坛（PresidentialSymposium）进行口头报告。在入选本届大会LBA的55项摘要中，仅有7项能够最终在主席论坛进行展示！
但根据FLAURA研究的亚组分析，亚洲人群的一线9291治疗在生存期OS上获益处较少。哪怕是出现中枢神经系统CNS转移（脑转移），一线9291治疗的PFS获益也比全球整体数据少得多。
根据FLAURA研究，一线奥希替尼治疗进展或中断治疗的，最常见的获得性耐药机制是MET扩增（15%）及EGFRC797S突变（7%），其他包括20ins突变、HER2扩增、PI3KCA突变、BRAF突变和KRAS突变等[3]（图1）。图1.
不过FLAURA研究数据提示，三代EGFR-TKI奥希替尼一线治疗的疗效不受PD-L1水平的影响（PD-L1阳性，PFSHR0.30；PD-L1阴性，PFSHR0.37），且研究显示靶向治疗会对微环境产生明显影响，PD-L1上调可能是一部分EGFR-TKIs耐药的原因，尤其
需要注意的是FLAUR研究OS亚组分析中，亚洲人群的OS也没有获益HR1.00(95%CI0.75-1.32)。但好在这是虚惊一场，在2020年ESMO上公布的FLAURA中国队列研究OS结果，OS延长7.4个月，与全球FLAURA研究的OS获益一致。
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