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浙江大学博士学位论文细胞内ROS水平改变对细胞活性及相关信号传导途径的影响姓名：秦勇申请学位级别：博士专业：生物化学与分子生物学指导教师：龚兴国；周耐明20120531浙江大学博士学位论文摘要许多器官损害及疾病与氧化压力引起的细胞损伤、致癌作用有着密切的联系。
2细胞实验:CCK-8检测A549细胞生长抑制情况及流式细胞计数检测细胞凋亡结果显示海水刺激可抑制A549细胞生长及促进凋亡发生,DCFH-DA检测细胞内ROS水平显示海水可引起ROS产生增加,且均呈海水浓度及作用时间依赖性。
ROS这种复杂的角色使其在生物代谢过程中必须受到严格的控制,任何细胞内ROS水平的改变,则很可能导致细胞内部活性的变化,然而涉及到的细胞内完整的信号途径仍然是不清楚的。.本论文通过分别构建细胞内高ROS环境或低ROS环境,研究其对细胞活性的影响,并探索较...
第三部分:基于HepG2细胞的多参数检测系统用于肝毒性筛选本部分研究以HepG2细胞为模型,选取27种在临床上具有不同程度肝毒性(严重肝毒性,中度肝毒性,无肝毒性)的药物,依据第二部分的检测条件和步骤检测27种药物对HepG2细胞ROS、ATP、caspase3/7(简称
Notch信号调控ROS产生对血管内皮细胞生物学行为的影响.蔡维霞.【摘要】：【研究背景】血管生成是一个涉及内皮细胞（ECS）、平滑肌细胞（SMC）协同作用的多步骤多环节的过程。.在VEGF等促血管生成因子的刺激下，血管内皮细胞从原有的血管萌出，不断增殖...
6.对真菌细胞内活性氧的影响:以DCFH-DA为探针,多功能酶标仪及激光共聚焦显微镜检测AMP-17作用后白色念珠菌细胞内活性氧的变化;采用DCFH-DA(检测细胞内ROS含量的探针)和PI(细胞坏死的指示染料)双染的方法,使用激光共聚焦显微镜分析AMP-17诱导白色
流式细胞术及高内涵细胞术检测结果表明长期孵育H2O2及GSH均可降低MCF-7细胞内的ROS含量。Westernblot和激光共聚焦显微镜检测结果表明,长期调控ROS可剂量、时间依赖性诱导MCF-7细胞表达MRP1和P-gp,且该外排蛋白主要分布于细胞膜上;此外,各模型组细胞对Rh123的累积能力均显著降低。
第四章氧化剂H_2O_2提高细胞内ROS诱导细胞凋亡的分子机理第70-90页·引言第70页·材料与方法...攻读博士学位期间发表的学术论文第140页本篇论文共140页，点击这进入下载页面。更多论文细胞内ROS水平改变对细胞活性及相关...
并且,我们用ROS检测试剂盒测定细胞内ROS水平,用流式细胞仪及TUNEL染色检测细胞凋亡。结果：在本实验条件下,工频磁场暴露6h可引起MEF细胞自噬标志物水平上升,包括(1)LC3-Ⅱ表达水平升高；(2)GFP-LC3亮点数量增加；(3)自噬小体形成数量增加。
Notch信号通路在血管生成中具有重要的作用，可通过调节血管内皮细胞的增殖，迁移或者分化以及平滑肌细胞的募集进而调控血管生成。.如以γ-分泌酶抑制剂（GSI）阻断Notch信号通路或者在血管内皮细胞上敲除Notch的配体DLL4或者Notch1均可导致血管生成中tip细胞...
浙江大学博士学位论文细胞内ROS水平改变对细胞活性及相关信号传导途径的影响姓名：秦勇申请学位级别：博士专业：生物化学与分子生物学指导教师：龚兴国；周耐明20120531浙江大学博士学位论文摘要许多器官损害及疾病与氧化压力引起的细胞损伤、致癌作用有着密切的联系。
2细胞实验:CCK-8检测A549细胞生长抑制情况及流式细胞计数检测细胞凋亡结果显示海水刺激可抑制A549细胞生长及促进凋亡发生,DCFH-DA检测细胞内ROS水平显示海水可引起ROS产生增加,且均呈海水浓度及作用时间依赖性。
ROS这种复杂的角色使其在生物代谢过程中必须受到严格的控制,任何细胞内ROS水平的改变,则很可能导致细胞内部活性的变化,然而涉及到的细胞内完整的信号途径仍然是不清楚的。.本论文通过分别构建细胞内高ROS环境或低ROS环境,研究其对细胞活性的影响,并探索较...
第三部分:基于HepG2细胞的多参数检测系统用于肝毒性筛选本部分研究以HepG2细胞为模型,选取27种在临床上具有不同程度肝毒性(严重肝毒性,中度肝毒性,无肝毒性)的药物,依据第二部分的检测条件和步骤检测27种药物对HepG2细胞ROS、ATP、caspase3/7(简称
Notch信号调控ROS产生对血管内皮细胞生物学行为的影响.蔡维霞.【摘要】：【研究背景】血管生成是一个涉及内皮细胞（ECS）、平滑肌细胞（SMC）协同作用的多步骤多环节的过程。.在VEGF等促血管生成因子的刺激下，血管内皮细胞从原有的血管萌出，不断增殖...
6.对真菌细胞内活性氧的影响:以DCFH-DA为探针,多功能酶标仪及激光共聚焦显微镜检测AMP-17作用后白色念珠菌细胞内活性氧的变化;采用DCFH-DA(检测细胞内ROS含量的探针)和PI(细胞坏死的指示染料)双染的方法,使用激光共聚焦显微镜分析AMP-17诱导白色
流式细胞术及高内涵细胞术检测结果表明长期孵育H2O2及GSH均可降低MCF-7细胞内的ROS含量。Westernblot和激光共聚焦显微镜检测结果表明,长期调控ROS可剂量、时间依赖性诱导MCF-7细胞表达MRP1和P-gp,且该外排蛋白主要分布于细胞膜上;此外,各模型组细胞对Rh123的累积能力均显著降低。
第四章氧化剂H_2O_2提高细胞内ROS诱导细胞凋亡的分子机理第70-90页·引言第70页·材料与方法...攻读博士学位期间发表的学术论文第140页本篇论文共140页，点击这进入下载页面。更多论文细胞内ROS水平改变对细胞活性及相关...
并且,我们用ROS检测试剂盒测定细胞内ROS水平,用流式细胞仪及TUNEL染色检测细胞凋亡。结果：在本实验条件下,工频磁场暴露6h可引起MEF细胞自噬标志物水平上升,包括(1)LC3-Ⅱ表达水平升高；(2)GFP-LC3亮点数量增加；(3)自噬小体形成数量增加。
Notch信号通路在血管生成中具有重要的作用，可通过调节血管内皮细胞的增殖，迁移或者分化以及平滑肌细胞的募集进而调控血管生成。.如以γ-分泌酶抑制剂（GSI）阻断Notch信号通路或者在血管内皮细胞上敲除Notch的配体DLL4或者Notch1均可导致血管生成中tip细胞...
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