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【摘要】：背景：肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateralsclerosis,ALS)是一组选择性累及皮质锥体细胞、脑干运动神经元、锥体束及脊髓前角细胞的致死性神经系统变性疾病,目前病因未明,尚缺乏有效的治疗方法,预后不良。ALS病情进展隐匿,早期的漏诊和误诊率偏高。
肌萎缩侧索硬化症(amyotrophiclateralsclerosis,ALS)是致命性神经退行性疾病,年发病率约为0.002%[1],男性多于女性。90%以上的ALS无家族病史,被称为散发性肌萎缩侧索硬化症(sporadicALS,SALS)。家族遗传性肌萎缩侧索硬化症(familialALS
肌萎缩侧索硬化症是一种运动神经元受损的致命性、进行性神经退化的疾病,以肌肉逐渐无力和退缩为主要临床表现。尽管有许多研究已经报道了肌萎缩侧索硬化的感觉运动网络中的一些脑区存在异常,且与其发病机制存在一定的关系,但是对该网络的因果关系仍不清楚。
肌萎缩侧索硬化症（ALS）是一种致命性的运动神经元疾病，迄今为止尚无有效治疗方式。最近，来自西班牙的生物研究中心的Martinez教授在ExpertOpinInvestigDrugs杂志上，梳理了ALS的现阶段的临床治疗现状，以及二十余种不同机制的潜在新药，其中不少...
肌萎缩侧索硬化症（amyotrophiclateralsclerosis，ALS）是一种选择性侵犯上、下运动神经元，引起进行性瘫痪和肌肉萎缩的致命性神经系统退行性疾病，俗称“渐冻症”。目前由于ALS病因仍不清楚，发病机制错综复杂，因此，临床尚缺乏有效的预防和...
基于信息管理的肌萎缩侧索硬化随访数据库的应用.李林.背景：肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateralsclerosis,ALS)在全体人群中罕见,发病率低,生存期短至数月,平均27-52个月。.早期诊断较困难,且治疗上也没有特效疗法。.辗转多家医院就诊,使相关的临床资料...
Autophagy:肌萎缩侧索硬化症发病的新机制.肌萎缩侧索硬化.铜锌超氧化物歧化酶.自噬.海藻糖.自噬小体.溶酶体融合.来源：生物谷2014-01-2513:28...
提供肌萎缩侧索硬化症治疗的研究进展文档免费下载，摘要:中国康复理论与实践21年6箜00鲞笙塑!!塑翌！!:!!!::535综述肌萎缩侧索硬化症治疗的研究进展谢圣瑞[要]肌萎缩性侧索硬化症是运动神经元疾病之一，导致进行性肌肉萎缩和瘫痪。本文就肌萎缩性侧索硬化症治疗的研摘可究现状做一综述。
摘要肌萎缩侧索硬化（amyotrophiclateralsclerosis,ALS）是一种同时累及上、下运动神经元的神经系统变性疾病,多于中年起病,以进行性无力萎缩、构音障碍、吞咽困难、腱反射活跃、锥体束征和肌束震颤等为特征,目前尚无特效治疗,约50％的于起病3～5年内死于呼吸衰竭[1].
肌萎缩侧索硬化症静息态功能磁共振有效连接成分分析谱动态因果模型感觉运动网络默认网络网络本文选题：肌萎缩侧索硬化症+静息态功能磁共振；参考：《电子科技大学》2017年硕士论文【摘要】：近年来,我们利用功能磁共振成像技术可以实时对大脑神经活动进行研究,极大的加深了...
【摘要】：背景：肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateralsclerosis,ALS)是一组选择性累及皮质锥体细胞、脑干运动神经元、锥体束及脊髓前角细胞的致死性神经系统变性疾病,目前病因未明,尚缺乏有效的治疗方法,预后不良。ALS病情进展隐匿,早期的漏诊和误诊率偏高。
肌萎缩侧索硬化症(amyotrophiclateralsclerosis,ALS)是致命性神经退行性疾病,年发病率约为0.002%[1],男性多于女性。90%以上的ALS无家族病史,被称为散发性肌萎缩侧索硬化症(sporadicALS,SALS)。家族遗传性肌萎缩侧索硬化症(familialALS
肌萎缩侧索硬化症是一种运动神经元受损的致命性、进行性神经退化的疾病,以肌肉逐渐无力和退缩为主要临床表现。尽管有许多研究已经报道了肌萎缩侧索硬化的感觉运动网络中的一些脑区存在异常,且与其发病机制存在一定的关系,但是对该网络的因果关系仍不清楚。
肌萎缩侧索硬化症（ALS）是一种致命性的运动神经元疾病，迄今为止尚无有效治疗方式。最近，来自西班牙的生物研究中心的Martinez教授在ExpertOpinInvestigDrugs杂志上，梳理了ALS的现阶段的临床治疗现状，以及二十余种不同机制的潜在新药，其中不少...
肌萎缩侧索硬化症（amyotrophiclateralsclerosis，ALS）是一种选择性侵犯上、下运动神经元，引起进行性瘫痪和肌肉萎缩的致命性神经系统退行性疾病，俗称“渐冻症”。目前由于ALS病因仍不清楚，发病机制错综复杂，因此，临床尚缺乏有效的预防和...
基于信息管理的肌萎缩侧索硬化随访数据库的应用.李林.背景：肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateralsclerosis,ALS)在全体人群中罕见,发病率低,生存期短至数月,平均27-52个月。.早期诊断较困难,且治疗上也没有特效疗法。.辗转多家医院就诊,使相关的临床资料...
Autophagy:肌萎缩侧索硬化症发病的新机制.肌萎缩侧索硬化.铜锌超氧化物歧化酶.自噬.海藻糖.自噬小体.溶酶体融合.来源：生物谷2014-01-2513:28...
提供肌萎缩侧索硬化症治疗的研究进展文档免费下载，摘要:中国康复理论与实践21年6箜00鲞笙塑!!塑翌！!:!!!::535综述肌萎缩侧索硬化症治疗的研究进展谢圣瑞[要]肌萎缩性侧索硬化症是运动神经元疾病之一，导致进行性肌肉萎缩和瘫痪。本文就肌萎缩性侧索硬化症治疗的研摘可究现状做一综述。
摘要肌萎缩侧索硬化（amyotrophiclateralsclerosis,ALS）是一种同时累及上、下运动神经元的神经系统变性疾病,多于中年起病,以进行性无力萎缩、构音障碍、吞咽困难、腱反射活跃、锥体束征和肌束震颤等为特征,目前尚无特效治疗,约50％的于起病3～5年内死于呼吸衰竭[1].
肌萎缩侧索硬化症静息态功能磁共振有效连接成分分析谱动态因果模型感觉运动网络默认网络网络本文选题：肌萎缩侧索硬化症+静息态功能磁共振；参考：《电子科技大学》2017年硕士论文【摘要】：近年来,我们利用功能磁共振成像技术可以实时对大脑神经活动进行研究,极大的加深了...
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