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布洛芬复方制剂的研究进展情况.【摘要】：布洛芬(异丁苯丙酸,Ibuprofen)是非甾体解热镇痛药(NSAIDS),毒副作用小,自问世以来,因其抗炎、解痛、退热的作用,远比阿司匹林、保泰松和扑热息痛强,而倍受消费者青睐,目前国内外上市的布洛芬剂型有普通片、缓释...
基于组学技术研究布洛芬对斑马鱼成鱼的选择性毒性.宋月.【摘要】：布洛芬(Ibuprofen,IBU),作为一种非处方药常用于缓解病痛和退烧症状,同时也是一种广泛存在于水环境中的新型环境污染物—药品及个人护理用品(PPCPs)。.研究表明,布洛芬可以导致氧化损伤...
手性药物布洛芬药物动力学研究.【摘要】：布洛芬(ibuprofen)系2-芳基丙酸类非甾体抗炎药(NSAIDs)。.因其具有较强的抗炎和解热镇痛作用和较小的副作用,自1969年由英国研制开发以来,一直被广泛应用于临床。.在布洛芬的侧链上具有一个手性碳原子,所以存在R-型...
手性药物布洛芬的体内药物动力学研究.【摘要】：布洛芬是一种广泛应用于临床的2-芳基丙酸类非甾体类抗炎药，它主要通过可逆性的抑制环氧化酶来抑制作为炎症介质的各种前列腺素的生成，从而起到解热镇痛抗炎的药理作用。.在结构上，由于在其侧链上...
58、一般毒理学:是对主要药效学作用以外进行的广泛的药理学研究，包括次要药效学和安全药理学。59、药物毒理学:是一门关于研究药物对机体有害作用的科学。论述题60、从药物毒理学角度论述药物对血红蛋白的影响。
布洛芬是芳基丙酸类抗炎药，以消旋体给药，但其药效成分为（S）—（+）——布洛芬。无效的R—(--)--异构体，通常在消化道吸收过程中经酶作用可转化成S--（+）—构体，
›论文详情Deathassociatedwithbrorphine,anemergingnovelsyntheticopioid...中文翻译：与新兴的类药物布洛芬有关的死亡（2021年）。与新兴的类药物布洛芬有关的死亡。临床毒理学。提前印刷。...
应用斑马鱼胚胎和幼鱼评价布洛芬的毒性.【摘要】：目的以斑马鱼为实验动物,利用其胚胎和幼鱼对布洛芬的毒性进行评价。.方法选择发育正常的受精后6h的斑马鱼胚胎暴露于布洛芬6.06～96.96μmol·L~(-1)48h,然后移去布洛芬溶液,斑马鱼胚胎继续发育至...
布洛芬衍生物的动物药代动力学研究.肖淑华魏广力司端运刘昌孝.【摘要】：目的:研究布洛芬衍生物(Com-1)在动物透皮吸收的药代动力学。.方法:采用HPLC-UV法测定生物样品中布洛芬的浓度。.动物皮肤给予Com-1后,血浆中原型浓度很低,难以定量;但布洛芬浓度...
药物毒理学实验方法与技术[M].北京:化学工业出版社.2007,200-210.[6]国家食品药品监督管理局,药物非临床研究质量管理规范，[Z].2003-09-01.[7]布洛芬巴布剂的生物等效性及安全性研究,华中科技大学硕士学位论文，苏潇潇，2009-05-01.
布洛芬复方制剂的研究进展情况.【摘要】：布洛芬(异丁苯丙酸,Ibuprofen)是非甾体解热镇痛药(NSAIDS),毒副作用小,自问世以来,因其抗炎、解痛、退热的作用,远比阿司匹林、保泰松和扑热息痛强,而倍受消费者青睐,目前国内外上市的布洛芬剂型有普通片、缓释...
基于组学技术研究布洛芬对斑马鱼成鱼的选择性毒性.宋月.【摘要】：布洛芬(Ibuprofen,IBU),作为一种非处方药常用于缓解病痛和退烧症状,同时也是一种广泛存在于水环境中的新型环境污染物—药品及个人护理用品(PPCPs)。.研究表明,布洛芬可以导致氧化损伤...
手性药物布洛芬药物动力学研究.【摘要】：布洛芬(ibuprofen)系2-芳基丙酸类非甾体抗炎药(NSAIDs)。.因其具有较强的抗炎和解热镇痛作用和较小的副作用,自1969年由英国研制开发以来,一直被广泛应用于临床。.在布洛芬的侧链上具有一个手性碳原子,所以存在R-型...
手性药物布洛芬的体内药物动力学研究.【摘要】：布洛芬是一种广泛应用于临床的2-芳基丙酸类非甾体类抗炎药，它主要通过可逆性的抑制环氧化酶来抑制作为炎症介质的各种前列腺素的生成，从而起到解热镇痛抗炎的药理作用。.在结构上，由于在其侧链上...
58、一般毒理学:是对主要药效学作用以外进行的广泛的药理学研究，包括次要药效学和安全药理学。59、药物毒理学:是一门关于研究药物对机体有害作用的科学。论述题60、从药物毒理学角度论述药物对血红蛋白的影响。
布洛芬是芳基丙酸类抗炎药，以消旋体给药，但其药效成分为（S）—（+）——布洛芬。无效的R—(--)--异构体，通常在消化道吸收过程中经酶作用可转化成S--（+）—构体，
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应用斑马鱼胚胎和幼鱼评价布洛芬的毒性.【摘要】：目的以斑马鱼为实验动物,利用其胚胎和幼鱼对布洛芬的毒性进行评价。.方法选择发育正常的受精后6h的斑马鱼胚胎暴露于布洛芬6.06～96.96μmol·L~(-1)48h,然后移去布洛芬溶液,斑马鱼胚胎继续发育至...
布洛芬衍生物的动物药代动力学研究.肖淑华魏广力司端运刘昌孝.【摘要】：目的:研究布洛芬衍生物(Com-1)在动物透皮吸收的药代动力学。.方法:采用HPLC-UV法测定生物样品中布洛芬的浓度。.动物皮肤给予Com-1后,血浆中原型浓度很低,难以定量;但布洛芬浓度...
药物毒理学实验方法与技术[M].北京:化学工业出版社.2007,200-210.[6]国家食品药品监督管理局,药物非临床研究质量管理规范，[Z].2003-09-01.[7]布洛芬巴布剂的生物等效性及安全性研究,华中科技大学硕士学位论文，苏潇潇，2009-05-01.
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