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人乳头瘤病毒E6E7基因重组腺病毒构建论文.doc,PAGEPAGE6人乳头瘤病毒E6E7基因重组腺病毒构建论文【摘要目的摘要：利用AdEasy系统构建人乳头瘤16(HPV16)E6E7基因重组腺病毒，并通过WesternBlot方法检测E6E7蛋白的表达.方法摘要：将...
本研究首先构建携带HPV18E6E7野生型基因的重组腺病毒疫苗rAd-HPV18E6E7-0及其DC疫苗,携带HPV18E6E7优化融合突变基因的重组腺病毒疫苗rAd-HPV18E6E7-3及其DC疫苗(其中对E6第138位氨基酸和E7第98位氨基酸进行突变,即C138G和C98G),然后免疫
相关博士学位论文前4条1沈运丽;外加磁场引导下骨髓间充质干细胞靶向修复缺血心肌的实验研究[D];复旦大学;2013年2胡斌;靶向治疗载体系统的基础研究[D];华中科技大学;2010年3丁文成;靶向HPVE6E7基因的TALEN的构建及应用研究[D];华中科技大学
人乳头瘤病毒16（HPV16）E6E7基因原核表达、不同启动子的载体构建及其动物模型的研究
《派特灵对Ect1/E6E7细胞增殖迁移能力及Wnt/β-catenin通路的影响》论文刊于《中华中医药杂志》。（2020年12月第35卷第12期p6330...
稳定表达人乳头瘤病毒(HPV)58型E6E7融合基因的B16细胞系的建立,人乳头瘤病毒58型,E6E7基因,稳定转染,小鼠黑色素瘤细胞。目的:构建pIRES-neo-HPV58E6E7真核表达载体,稳定转染入小鼠黑色素瘤B16细胞,建立稳定表达HPV58E...
转染人乳头瘤病毒16型E6E7重组基因及感染模型细胞建立，徐茜;田训;吴莺;黄磊;赵赟;陈刚;王世宣;马丁;-病毒学报2006年第02期杂志在线阅读、文章下载。转染人乳头瘤病毒16型E6E7重组基因及感染模型细胞建立-《病毒学报》2006年02期-中国知网
E6、E7mRNA：新的高危型HPV检查标志物.E6、E7基因表达癌蛋白，DNA需要首先被激活，转录大量的E6、E7mRNA，然后再由mRNA翻译成相应的癌蛋白。.所以E6、E7mRNA的大量表达是细胞发生高级别病变的一个信号。.作为一个新的生物标记，相比DNA，E6、E7mRNA与“病变”的...
VK2/E6E7细胞ATCCCRL-2616人阴道上皮细胞培养注意事项1.收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和我们联系。
End1/E6E7细胞ATCCCRL-2615人宫颈上皮永生化细胞系培养操作.1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。.在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。.然后将所有细胞悬液加入培养瓶...
人乳头瘤病毒E6E7基因重组腺病毒构建论文.doc,PAGEPAGE6人乳头瘤病毒E6E7基因重组腺病毒构建论文【摘要目的摘要：利用AdEasy系统构建人乳头瘤16(HPV16)E6E7基因重组腺病毒，并通过WesternBlot方法检测E6E7蛋白的表达.方法摘要：将...
本研究首先构建携带HPV18E6E7野生型基因的重组腺病毒疫苗rAd-HPV18E6E7-0及其DC疫苗,携带HPV18E6E7优化融合突变基因的重组腺病毒疫苗rAd-HPV18E6E7-3及其DC疫苗(其中对E6第138位氨基酸和E7第98位氨基酸进行突变,即C138G和C98G),然后免疫
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End1/E6E7细胞ATCCCRL-2615人宫颈上皮永生化细胞系培养操作.1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。.在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。.然后将所有细胞悬液加入培养瓶...
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