1. 肖明, 张楚瑜. (2000)生物信息学Blocks和Motifs方法在病毒研究中的应用. 武汉大学学报.2. Xiao, M., Zhi, Z. Z. & Zhang, C. Y. (2001). Qualitative, quantitative and structural analysis of non-coding regions of classical swine fever virus genome. Chinese Science Bulletin ., M., Zhang, C. Y., Pan, Z. S., Wu, H. X. & Guo, J. Q. (2002). Classical swine fever virus NS5B-GFP fusion possesses an RNA-dependent RNA polymerase activity. Archives of Virology。4. Xiao, M., Zhi, Z. Z., Jueping, L. & Zhang, C. Y. (2002). Prediction of recognition sites of classical swine fever virus genomic replication with information analysis. Molecular Biology 36, . Xiao, M., Zhi, Z. Z., Jueping, L., & Zhang, C. Y. (2002). A new method based on entropy theory for genomic sequence analysis. Acta Biotheortica, 50, 155-1656. Xiao, M., Wang, Y., Chen, J. & Li, B. (2003). Characterization of RNA-dependent RNA polymerase activity of CSFV NS5B proteins expressed in Escherichia coli. Virus Genes 7, . Xiao, M., Chen, J. & Li, B. (2003). RNA-dependent RNA polymerase activity of classical swine fever virus NS5B protein expressed in natural host cells. Acta Virologica 47, 17-268. Xiao, M., Gao, J., Wang, W., Wang, Y., Chen, J., Chen, J. & Li, B. (2004). Specific interaction between the classical swine fever virus NS5B protein and the viral genome. European Journal of Biochemistry 271, 3888–. Xiao, M., Gao, J., Wang, Y., Wang, X., Lu, W., Zhen, Y., Chen, J. & Li, B. (2004). Influence of a 12-nt insertion present in the 3'untranslated region of classical swine fever virus HCLV strain genome on RNA synthesis. Virus research 102, 191–. Xiao, M., Lu, W., Chen, J., Wang, Y., Zhen, Y., Chen, J. & Li, B. (2004). The necessary site for initiation of RNA synthesis in 3’noncoding region of classical swine fever virus genome. Molecular Biology 38, . Xiao, M., Li, H., Wang, Y., Wang, X., Wang, W., Peng, J., Chen, J. & Li, B. (2006). Characterization of the N-terminal domain of classical swine fever virus RNA-dependent RNA polymeras. Journal of General Virology 87, . Nie M, Bao K, Xiao M, Chen J M, Luo J L, Zhang W Q, Chen J K, Li B. 2006 Differentiation of Fusarium spp. by Fourier Transform Infrared (FT-IR) spectroscopy. Annals of Microbiology, 56, 399-40113. Nie M, Luo J L, Xiao M, Chen J M, Bao K, Zhang W Q, Chen J K, Li B. 2007, Structural Differences between Fusarium Strains Investigated by FT-IR Spectroscopy. Biochemistry (Moscow), 72, . Luo J.,Bao K., Nie M, Zhang W Q, Xiao M., Li B. 2007. Cladistic and phenetic analysis of relationships among Fusarium spp. in Dongtan wetland by morphology and isozymes. Biochemical Systematics and Ecology 35, . Wang, Y., Xiao, M., Chen, Jun., Zhang, W., Luo, J., Bao, K., Nie, M., Chen, J. Li, Bo. (2007). Mutational analysis of the GDD sequence motif of classical swine fever virus RNA-dependent RNA polymerases. Virus Genes 34, 63–. Luo, M., Jiang, L., Huang, Y., Xiao, M., Li, B. & Zou, G. (2004). Effects of Citral on Aspergillus flavus Spores by Quasi-elastic Light Scattering and Multiplex Microanalysis Techniques. Acta Biochimica et Biophysica Sinica 36, . Jin, L.,Gu, Y., Xiao, M., Chen, J.& Li, Bo. (2004). The history of Solidago canadensis invasion and the development of its mycorrhizal associations in newly-reclaimed land. Functional Plant Biology 31, . 肖明.( 2003).生物信息学及其在病毒研究中的应用.上海师范大学学报,32:96-10219. 曾雅梅,肖明,张楚瑜. (2003). NS3蛋白在黄病毒科病毒生命活动中的作用.中国病毒学,18: 508-51220. 陆文蔚, 肖明. (2003). 细菌产生的抗菌肽.上海师范大学学报, 增刊,.王晓辉,姜安玺, 肖明. (2003). 甲硫醚优势降解菌株的筛选和脱臭性能的初步研究.上海师范大学学报, 增刊,.王伟, 肖明. (2005). 假单胞菌嗜铁素介导的铁摄取. 生物学杂志. 22,11-1523. 曾雅梅,陆文蔚,肖明 (2005).SARS冠状病毒复制酶起始结合位点的预测.上海师范大学学报,34,.李怀波, 任占沛, 肖明. (2005). 拮抗油菜菌核病病原菌的荧光假单胞菌的分离和筛选. 中国农学通报.21,334-33725.聂明, 周传云,肖明. (2005).保健蒲公英核奶的研制. 食品开发与研制, 26,. 聂明,张伟琼,彭珺,魏新林,肖明. (2005).钝顶螺旋藻表面微观形貌的原子力显微镜研究. 生物技术, 15 (6),. 王伟,彭珺,张琳,肖明. (2006) 荧光假单胞菌株SE-6产铁载体的发酵条件.上海师范大学学报, 35,.包衍,罗江兰,张伟琼,聂明,肖明. (2006) 互花米草根际镰刀菌的分离鉴定及致病性测定.杂草科学, 2, . 张舒蕾, 肖明. (2006) 从基因组3’非编码区看黄病毒科各成员的进化关系 生物学通报, 41,10-12
近年的主要学术论文 (*,通讯作者)20141. J. O. Disi, J. MEI, D. WEI, Y. DING, W. QIAN*. Inheritance of leaf and stem resistance to Sclerotinia sclerotiorum in a cross between Brassica incana and Brassica oleracea var. albolabra. Journal of Agricultural Science, 2014. 152:. Yijuang Ding, Jiaqin Mei, Qinfei Li, Yao Liu, Huafang Wan, Lei Wang, Heiko , Wei Qian*. Improvement of Sclerotinia sclerotiorum resistance in Brassica napus by using B. oleracea. Genetics Resource and Crop Evolution, 2013, 60:1615-16193. Qinfei Li, Jiaqing Mei, Yongjing Zhang, Jiana Li, Xianhong Ge, Zaiyun Li, Wei Qian*. A large-scale introgression of genomic components of Brassica rapa into B. napus by the bridge of hexaploid derived from hybridization between B. napus and B. oleracea. Theoretical and Applied Genetics, 2013, 126:2073-20804. Jiaqin Mei, Yijuan Ding, Kun Lu, Dayong Wei, Yao Liu, Joeseph Onwusemu Disi, Jiana Li, Liezhao Liu, Shengyi Liu, John McKay, Wei Qian*. Identification of genomic regions involved in resistance against Sclerotinia sclerotiorum from wild Brassica oleracea. Theoretical and Applied Genetics, 2013, 126:549-5565. Wanshan Xiong, Xiaorong Li, Donghui Fu, Jiaqin Mei, Qinfei Li, Guanyuan Lu, Luwen Qian, Yin Fu, Joseph Onwusemu Disi, Jiana Li, Wei Qian*. DNA methylation alterations at 5’-CCGG sites in the interspecific and intraspecific hybridizations derived from Brassica rapa and B. napus. PLoS ONE, 2013, 8(6):e659466. Qian Lunwen, Chen Lunlin, Mei Jiaqin, Li Maoteng, Martin Frauen, Chistian Jung, Qian Wei, Meng Jinling. Heterotic patterns in rapeseed (Brassica napus L.) using exotic germplasm for Chinese semi-winter hybrid breeding. Engineering Sciences, 2013, 11(5): 41-44, 507. 丁一娟, 魏大勇, 刘瑶, 梅家琴, 钱伟*.不同类型甘蓝的可交配性研究. 植物遗传资源学报, 2013, 14(2): 342-3468. 杨续蕊, 李勤菲, 葛贤宏, 李再云, 钱伟*. 芥菜型油菜与埃塞俄比亚芥杂种基因组原位杂交分析. 植物遗传资源学报, 2013, 14(2):329-33320121. Joseph Onwusemu Disi, Dayong Wei, Jiaqin Wei, Wei Qian*. Understanding epigenetic effects in crop species. African Journal of Plant Science, 2012, 6 (14):355-3632. Jiaqin Mei, Dayong Wei, Joseph Onwusemu Disi, Yijuan Ding, Yao Liu, Wei Qian*. Screening resistance against Sclerotinia sclerotiorum in Brassica crops with use of detached stem assay under controlled environment. European Journal of Plant Pathology, 2012, 134: 599-6043. Lijuan Wei, Chaoxian Zhao, Jiana Li, Wei Qian, Donghui Fu. Screening of core simple sequence repeat primer pairs and extablishment of a multiplex polymerase chain reaction system for Brassica genomes A and C. Plant Breeding, 2012, 131: 457-4594. Gao C, Xiao M, Jiang L, Li J, Yin J, Ren X, Qian W, Oscar O, Fu D, Tang Z. Characterization of transcriptional activation and inserted-into-gene preference of various transposable elements in the Brassica species. Mol Biol Rep. 2012. 39:. Fu D, Qian W, Zou J, Meng J. Genetic dissection of intersubgenomic heterosis in Brassica napus carrying genomic components of B. rapa. Euphytica. 2012. 184:. 万华方, 刘瑶, 梅家琴, 丁一娟, 梁颖, 曲存民, 卢坤, 李加纳, 钱伟*.人工合成高抗菌核病甘蓝型油菜几种关键酶编码基因的表达与其抗性的关系. 中国农业科学, 2012, 45(22): 4543-445120111. Jiaqin Mei, Lunwen Qian, J. O. Disi, Xurui Yang, Qinfei Li, Jiana Li, M. Frauen, Daguang Cai, Wei Qian*. Identification of resistance against Sclerotinia sclerotiorum in Brassica species with emphasis on B. oleracea. Euphytica, 2011, 177: 393-3992. Jiaqin Mei, Qinfei Li, Lunwen Qian, Yin Fu, Jiana Li, Martin Frauen, Wei Qian* . Genetic investigation of the origination of allopolyploid with virtually synthesized lines: Application to the C subgenome of Brassica napus. Heredity, 2011, 106: 955-9613. Jiaqin Mei, Ying Fu, Lunwen Qian, Xinfu Xu, Jiana Li, Wei Qian*. Effectively widening the gene pool of oilseed rape (Brassica napus L.) by using Chinese B. rapa in a ‘virtual allopolyploid’ approach. Plant Breeding, 2013, 130: 333-3374. Nian Wang, Wei Qian, Ida Suppanz, Lijuan Wei, Bizeng Mao,Yan Long, Jinling Meng, Andreas E. Müller, Christian Jung. Flowering time variation in oilseed rape (Brassica napus L.) is associated with allelic variation in the FRIGIDA homologue . Journal of Experimental Botany, 2011, 62: 5641-585. Jun Zou, Donghui Fu, Huihui Gong, Wei Qian, Wei Xia, Chris Pires, Ruiyuan Li, Yan Long, Annaliese S. Mason, Tae-Jin Yang, Yong P Lim, Beom S. Park, Jinling Meng. De novo genetic variation associated with retrotransposon activation, genomic rearrangements and trait variation in a RIL population of Brassica napus derived from interspecific hybridization with B. rapa. Plant Journal, 2011, 68(2): 212-246. 李勤菲, 向竹清, 梅家琴, 杨续蕊, 李加纳, 钱伟*. 秋水仙碱对芸薹属三种单倍体染色体加倍效率. 中国油料作物学报, 2011, 33(4):409-41120101. J. Mei, Q. Li, X. Yang, L. Qian, L. Liu, J. Yin, M. Frauen, J. Li, W. Qian*. Genomic relationships between wild and cultivated Brassica oleracea L. with emphasis on the origination of cultivated crops. Genetics Resource and Crop Evolution, 2010, 57: 687-6922. Maoteng Li, Wei Qian, Xin Chen, Jinling MengThe progress of intersubgenomic heterosis studies in Brassica napus. African Journal of Biotechnology, 2010, 9: 1543-15503. 陈新,钱伟,曾长英,王文泉,孟金陵. 合成甘蓝型油菜中双隐性雄性核不育材料的发现及遗传规律分析。热带亚热带植物学报, 2010, 18(3):217-2214. 傅鹰, 覃锋, 梅家琴, 李加纳, 徐新福, 刘列钊, 谌利, 李海渤, 钱伟*. 白菜型油菜黄子资源的初步遗传研究. 植物遗传资源学报, 2010, 11(6):729-73520091. Qian, W., Sass, O., Meng, J., Li, M., Frauen, M., Jung, C. Heterotic patterns in rapeseed (Brassica napusL.): II. Crosses between winter and Chinese semi-winter lines. Plant Breeding, 2009, 128: 466-4702. 梅家琴,李加纳,李勤菲,任自力,史佩娟,殷家明,刘列钊,徐新福,钱伟*. 芸薹属远缘杂交试管苗快繁培养基的优化. 中国油料作物学报, 2009, 31:527-5302008年及以前1. Chen, X., Li, M., Shi, J., Fu, D., Qian, W., Zou, J., Zhang, C., Meng, J.. Gene expression profiles associated with intersubgenomic heterosis in Brasscia napus. Theoretical and Applied Genetics, 2008, 117: 1031-10402. 熊万山,李加纳,刘列钊,钱 伟*. RNAi 机制及在植物遗传改良中的应用. 西南大学学报,2008,30: 81-853. Li, M., Zhang, C., Qian, W., Meng, J. Genetic Diversity of Brassica Species Revealed by Amplified Fragment Length Polymorphism and Simple Sequence Repeat Markers. Horticulture, Environment and Biotechnology, 2007, 48: 9-154. Qian, W., Sass, O., Meng, J., Li, M., Frauen, M., Jung, C. Heterotic patterns in rapeseed (Brassica napus L.): I. Crosses between spring and Chinese semi-winter lines. Theoretical and Applied Genetics, 2007, 115: . Jung, C., Qian, W., Bfittner, B., et al.. Using genomic information for altering bolting and flowering behaviour of crop plants. Molecular Plant Breeding, 2007, 5: . 梅家琴,李加纳,谌利,刘列钊,钱伟*. 高温对不同基因型油菜种子含油量影响的初探。西南大学学, 2007,29:9-117. Qian, W., Meng, J., Li, M., Frauen, M., Sass, O. , Noack, J., Jung, C. Introgression of genomic components from Chinese Brassica rapa contributes to widening genetic diversity in rapeseed (B. napus L) with emphasis on the evolution of Chinese rapeseed. Theoretical and Applied Genetics, 2006, 113: 49-548. Qian, W., Chen, X., Fu, D., Zou, J. and Meng, J. (): Intersubgenomic heterosis in seed yield potential observed in a new type of Brassica napus introgressed with partial Brassica rapa genome. Theoretical and Applied Genetics ,2005,110: . Li, M., Li, Z., Zhang, C., Qian, W. and Meng, J. Reproduction and cytogenetic characterization of interspecific hybrids derived from crosses between Brasscia carinata and B. rapa. Theoretical and Applied Genetics, 2005, 110: 1284-128910. Li, M., Qian, W., Meng, J. and Li, Z. Construction of novel Brassica napus genotypes through chromosomal substitution and elimination using interploid species hybridization. Chromosome Research , 2004, 12, . Qian, W., Liu, R. and Meng, J. Genetic effects on biomass in interspecific hybrids between Brassica napus and B. rapa. Euphytica, 2003, 134, . Liu, R., Qian, W. and Meng, J. Association of RFLP markers and biomass heterosis in trigenomic hybrids of oilseed rape (Brassica napus × B. campestris). Theoretical and Applied Genetics, 2002, 105, 1050-1057.
在农村人们在种植玉米,小麦等农作物的时候,通常会把种子晾晒后给种子伴药以达到虫害的防治和土壤有益微生物有促进作用,达到增产目的 。
种子伴药的益处:
一、土传病害,如纹枯病、根腐病等主要在种子萌芽期就可以侵蚀。
二、系统侵害疾病,如散黑穗病、腥黑穗病等主要在穗期表现严重。
三、是地下虫害咬食小麦根茎部,造成缺苗断垅。
四、是地上害虫,如蚜虫、灰飞虱等等。
五、适合对大批量的种子进行处理,时间短,效率高;对种子本身具有消毒作用,药效长;种子处理的时间较灵活,可在种子采收后,也可在种子贮藏期间或播种前。
种子伴药怎么做,用多少:
1、用50%克菌丹可湿性粉剂拌种,用药量为种子重量的,防治茄子黄萎病、枯萎病、褐纹病。用药量为种子重量的,防治番茄枯萎病、叶霉病。2、用拌种双可湿性粉剂,用药量为种子重量的,防治茄科蔬菜幼苗立枯病、白菜类猝倒病、冬瓜立枯病。用药量为种子重量的,防治菜用大豆根腐病、甜瓜枯萎病、甘蓝根肿病和胡萝卜黑斑、黑腐病等。3、用35%甲霜灵种子处理剂拌种,用药量为种子重量为,防治菜用大豆、蚕豆、大葱、洋葱、十字花科蔬菜等的霜霉病。4、用50%福美双可湿性粉剂拌种,用药量为种子重量的,防治萝卜黑腐病、大葱和洋葱黑粉病。用药量为种子重量的,防治茄子、瓜类、甘蓝、花椰菜、莴笋、蚕豆等苗期立枯病、猝倒病。用药量为种子重量的—,防治炭疽病、白斑病、霜霉病和菜豆炭疽病等。5、用75%百菌清可湿性粉剂拌种,用药量为种子重量的,防治豌豆根腐病、白菜类猝倒病、胡萝卜黑斑病等。6、用70%代森锰锌可湿性粉剂拌种,用药量为种子重量的—,防治白菜类猝倒病。用药量为种子重量的,防治胡萝卜黑斑病、黑腐病、斑点病。用药量为种子重量的,防治十字花科蔬菜黑斑病。7、用65%代森锌可湿性粉剂拌种,用药量为种子重量的,防治甘蓝黑根病、白菜霜霉病等。8、用50%扑海因可湿性粉剂拌种,用药量为种子重量的—,防治白菜类黑斑病、白斑病,甜瓜叶枯病,辣椒菌核病等。9、用58%甲霜灵锰锌可湿性粉剂拌种,用药量为马铃薯种薯块重的,防治晚疫病。
拌种剂在国外已经有很多年的历史,在我过也有四十年之久,最初的拌种剂不是用做杀虫和杀菌,只是在种子外面包一层附着物(土,面等),这样有助于播种均匀。
国内外对拌种剂的研究一直是乐此不疲,可以说取得了突破性的进展,很多已经进入实用阶段,但也在不断改善。
辣椒菌核病近年在局部地区保护地生产上发生,在地上部各部位均可发病。下面我们了解一下辣椒菌核病的症状、发病规律、防治方法。
本病多从主茎或侧枝基部发生,开始发病部位呈水浸状淡褐色、稍凹陷病斑,后来病部变灰白色或灰色,干缩状,湿度大时病部长出白色絮状霉层,皮层很快腐烂。病茎表皮及髓部易形成菌核。
叶片发病,会产生水浸状褐色轮纹病斑;花受侵染后,出现水浸状腐烂、脱落。果实发病,病部褐色腐烂,表面长有白色霉层,后形成菌核;病果腐烂脱落或形成僵果。
本病由核盘菌引起。土壤中有效菌核数量的多少,与病害发生的轻重关系密切。新建的棚室,经过轮作的棚室,土壤中残留菌核少,发病很轻或不发病,反之发病变重。
本病菌核形成和萌发适宜温度分别为20℃和10℃左右,要求土壤湿润。在温、湿度适宜的条件下,菌核不但萌发率高,萌发也快,持续时间也长,从而产生大量的子囊盘和子囊孢子。温度16℃~20℃,相对湿度85%~100%,最适于发病。
棚室内阴湿,植株郁闭发病重,植株长势弱发病也重。
高垄、高畦栽培,覆盖地膜,膜下滴灌或暗沟灌溉。定植后加强管理,增施磷钾肥,控制好温、湿度,特别是空气相对湿度控制在80%以下,可减少发病。
发现辣椒菌核病病株及时拔除、深埋或烧毁
发病初期立即用50%甲基托布津可湿性粉剂500倍液,或50%速克灵可湿性粉剂1500倍液,或50%扑海因可湿性粉剂1000倍液,或50%氯硝胺可湿性粉剂1000倍液喷布。各种药剂交替使用,5~7天喷1次。
本病病原为核盘菌,属子囊菌亚门真菌。以菌核在土壤中越冬,也可混在种子间越冬。遇到温、湿度条件适宜,菌核陆续萌发抽生出子囊盘,子囊盘开放后,子囊孢子成熟即喷弹出,是病害初侵染来源。
病害发生的中期,由病部长出的白色絮状菌丝可形成新的菌核。这些菌核萌发后可再次侵染。病菌侵染期长,所以辣椒生育期间可陆续发病。
防治方法:①采收完毕后,彻底清除病残体,随后进行20~30厘米深度的深翻,把遗漏在地表的菌核翻到土壤深层。②提倡高垄地膜栽培,但注意定植时把植株周围弄破的地膜及时用土盖严。③生态防治。上午闭棚提温,下午放风排湿,创造不利于病菌萌发、侵染的温、湿度条件。④发现零星病株及时拔除烧毁,减少棚室内的菌源。⑤发病初期及时施药防治。用50%腐霉利可湿性粉剂1000倍液,或50%农利灵可湿性粉剂1000倍液,或40%菌核净可湿性粉剂1000倍液,或60%多菌灵盐酸盐超微粉600倍液喷雾。如棚室内发病株数较少,也可用50%腐霉利可湿性粉剂50~100倍液涂抹病部,可起到治疗病株和控制病害蔓延的双重作用。
种子伴药多放一点种子,放少量的药,这样搅拌均匀就可以了。
1、苗期受害的茎和叶柄初产生红褐色的斑点,后扩大变为白色,组织湿腐,上面长出白色的菌丝,病斑饶茎后幼苗死亡,病部形成黑色的菌核。2、花瓣极易感染,产生水渍病斑,易脱落。潮湿时病花瓣迅速的脱落。掉落在植株其他部位的病花瓣,可引起新的病斑。3、叶片发病的病斑,初生暗青色水渍状斑块。后扩大成圆形或不规则形大斑。病斑灰褐色或黄褐色,有同心轮纹,外围暗青色,外有黄色的晕圈。干燥时病斑破裂穿孔,潮湿时则迅速的扩展,全叶腐烂,上面长出白色的菌丝。
(1)实行稻油轮作或旱地油菜与禾本科作物进行两年以上轮作可减少菌源。(2)多雨地区推行窄厢深沟栽培法,利于春季沥水防、渍,雨后及时排水,防止湿气滞留。(3)选用抗、耐病品种。如秦油2号,中双4号,蓉油3号,江盐1号,豫油2号,滁油4号,甘油5号,皖油12号、13号,核杂2号,赣油13、14号,油研7号,黔油双低2号,青油14号,821,81004等。(4)播种前进行种子处理,用10%盐水选种,汰除浮起来的病种子及小菌核,选好的种子晾干后播种。(5)每年9月选好苗床,培育矮壮苗,适时换茬移栽,做到合理密植,杂交油菜667m2栽植10000~12000株。
油菜菌核病俗称“白秆”、“麻秆”、“霉蔸”等,从苗期到成熟乃至收获后的堆垛上都可以发生,但以盛花期后发病最盛。主要症状如下。
幼苗:茎基部和叶柄上有红褐色斑点,扩大后为白色,湿腐状,长出白色霉层,重者整株死亡。
叶片:多从植株基部的老黄叶片开始发生,初始暗青色,湿腐状,以后扩大成为圆形或不规则形病斑,黄褐色或灰褐色,病斑中心可见2~3层同心轮纹,病斑外围有淡黄色晕圈。湿度大时病斑扩展迅速,叶片腐烂,并长出白色的絮状霉层。
茎秆和分枝:发病初期病斑呈长条形,略凹陷,中部白色,边缘褐色,水渍状,病健分界明显。在潮湿条件下,病斑扩展迅速,受害茎成段变白,上面长出白色菌丝。至病害晚期剥开茎秆可见大量黑色鼠粪状的菌核。
花瓣:产生油渍状褐色小斑点,花瓣苍黄色,后转白色,潮湿时长出菌丝并形成菌核,提早脱落。
角果:初为水渍状,浅褐色,后转为灰褐色病斑,气候潮湿时呈湿腐状,布满白色霉层,后期可在角果内外形成菌核。
种子:表面粗糙,灰白色,无光泽,病粒外有白色霉层和小菌核。
应该用盐水进行自理,而且也应该使用一些化肥,以前也应该是用2000倍液进行治理,效果也是很明显的。
1、苗期受害的茎和叶柄初产生红褐色的斑点,后扩大变为白色,组织湿腐,上面长出白色的菌丝,病斑饶茎后幼苗死亡,病部形成黑色的菌核。2、花瓣极易感染,产生水渍病斑,易脱落。潮湿时病花瓣迅速的脱落。掉落在植株其他部位的病花瓣,可引起新的病斑。3、叶片发病的病斑,初生暗青色水渍状斑块。后扩大成圆形或不规则形大斑。病斑灰褐色或黄褐色,有同心轮纹,外围暗青色,外有黄色的晕圈。干燥时病斑破裂穿孔,潮湿时则迅速的扩展,全叶腐烂,上面长出白色的菌丝。
油菜菌核病俗称白杆、空杆、霉蔸等,是一种真菌性病害,在油菜各生育期均能为害,严重影响菜籽的产量和质量。下面我们了解一下油菜菌核病症状有哪些,以及油菜菌核病用什么药防治。
苗期病斑多在地面根茎相接处发生,形成红褐色斑点,后扩大转为枯白色,组织湿腐,上面长出白色絮状菌丝。病班绕茎后,造成茎腐,幼苗死亡,病组织外部形成许多黑色菌核。
成株期叶片发病,初呈圆形或不规则形水渍状病斑,病斑中心部灰褐色或黄褐色,边缘暗青色,略有轮纹,病斑边缘褪绿,在潮湿情况下则迅速扩展,全叶腐烂,上面长出白色菌丝。
茎部发病先出现梭形浅褐色水渍状病斑,略为凹陷,中部白色,边缘有褐色轮纹。至病害晚期,茎表皮破损,维管束外露呈丝状,髓部中空,易倒伏,茎内形成许多似黑色鼠粪状菌核。
根据多年经验,为确保防病效果,必须吃准用药期,选准药剂,采取正确的用药方法。目前常用的主要药剂品种有多菌灵、菌克灵、菌核净、托布津以及各种杀菌剂复配农药。
由于油菜最易感病的是开花期,即掌握在初花期用好第1次药非常重要,7-10天后用好第2次药,2次药后若遇连续阴雨天,还应设法用好第3次药。
为保证防病效果,用药时一要坚持对足水量50-60千克;二要坚持喷粗雾,从花到基部茎杆都要处处喷到,使植株外表形成药剂保护层。
一是实行水旱轮作。通过灌水将残留在土壤中的菌核浸泡腐烂,减少传染源;
二是处理残株。油菜脱粒后,把茎枝叶及角果皮等进行单独处理或放入水田沤制肥料;
三是深耕灭菌。秋季深耕,春季中耕培土1-2次,可以破除、淹埋子囊盘;
四是种子处理。通过筛选、风选、药剂拌种等方法消除菌核和杀灭种子表皮病菌,播种无病种子。
油菜是世界上四大粮食作物(大豆、向日葵、油菜、花生)之一,是南方关键栽种的原料油农作物,菜油是较好的植物油,菜籽饼是禽畜优良的能量饲料,油菜花是非常好的密源和游玩景点。油菜菌核病又叫烂秆症,是油菜的关键病虫害,伤害大,一旦感柒油菜菌核病产量损害10%之上,危重症田块产量损害可以达到40—50%,对油菜生产制造的伤害非常大。
药品预防,挑选在初花后到开花期大晴天并没有露珠时开展,一般完成2—3次。4%菌核净可湿性粉剂稀释液1000——1500倍喷撒;50%三唑酮可湿性粉剂稀释液500倍喷撒;70%甲基硫菌灵可湿性粉剂稀释液500——1500倍喷撒;50%乙基托布津可湿性粉剂稀释液500——1500倍喷撒。采用抗病力强的增产种类栽种,如秦油二号、油研七号等。
油菜感柒生病后,油菜角粒数显著降低、出苗率降低,一般可限产10%~30%上下,在伤害比较严重的主产区,限产率达30%之上。油菜的幼叶、叶子、茎杆、花瓣儿、角果、种籽都会被感柒此病,每一个环节都需要防止此病的伤害,特别是在油菜开花期更为重要。前期多是感柒伤害底部的叶茎,发觉在病叶上发生有环形水迹状病斑,随后渐渐变为青深褐色的,轮纹状造成灰白色霉的状况。
大田种植最好是执行水旱轮作对策,旱田栽种油菜,能够和麦子等冬天农作物轮种尽可能不连作。要搞好进行开沟排水管道、排涝对策,保证雨停田干。要科学合理配制稀植,降低田里隐敝、倒苗的油菜。多采用有机肥料、有机肥,增施磷、钾肥,防止在薹开花期过多使用基肥。期内搞好培土松土、时摘消除病、黄、黄叶,随后弄出田外埋藏或者损坏,能够缓解病原菌扩散的伤害。
幼苗期会引起猝倒,成株期植株叶片出现叶斑,叶斑表现为中心黄褐色或灰褐色,且有同心轮纹,气候干燥时发病部位叶片十分单薄,极易穿孔破裂,潮湿时病斑则会迅速扩张至全页腐烂。
前言:农药是农业生产中必不可少的生产资料,又是具有毒物属性的有害化学物质,不合理使用将导致对人体键康和生态环境的危害。随着新世纪的到来,人们对环境质量和食品安全的要求越来越高。由于种种原因,我国当前的农药污染状况不容乐观,某些地方还相当严重。提高全民的环境意识,防治农药污染越来越重要。1.农药的发展概况农药的发展大体经历了三个历史阶段,即天然药物时代(约19世纪7O年代以前)、无机合成农药时代(约19世纪7O年代至2O世纪4O年代中期)和有机合成农药时代。2. 我国化学农药污染的现状我国是一个.农业大国,农药使用品种多、用量人,其中70%~80%的农药直接渗透到环境中,对十壤、地表水、地下水和农产品造成污染,并进一步进入生物链,对所有环境生物和人类健康都具有严重的、长期的和潜在的危害性。我国“预防为主,综合防治”的植保方针确立以来,农作物病虫害防治技术水平取得了较大的成就,但也存在化学农药用量过大,一些地区单纯依赖化学农药治虫防病等突出问题。我国白1983年始限制了有机氯的生产和使用,有机氯对环境的污染状况有了极大的改善,但在原有机氯重污染区,还将出现局部的、间歇性污染。我国化学农药生产企业的规模、设备和技术力量比较落后,化学农药品质还不能令人满意。近十儿年来,化学农约品种虽然发生了较火的变化,开发了不少新品种,但整体上还是以老的传统品种为主体,各类化学农药品种比例不合理、产品显老化、剂型单调。在我国,杀虫剂1 化学农药的70%以上,而其中高毒害杀虫剂有机磷又占70%以上;原约产量达万吨以上的品种有l2个,其中杀虫剂l1个,除草剂1个。农约剂 的开发与国外相比尚有很人的差距,在美国,原约与制剂之比为1:36,也就是说一种农药往往有36种制剂,日本为l:30,而我国仅为l:5,开发的余地很大。3.农药的危害 农药污染对人体健康的危害农药既是重要的农业生产资料,又是对生物体有害作用的化学物质,即具有毒物的属性。农药可经消化道、呼吸道和皮肤三条途径进入人体而引起中毒,其中包括急性中毒、慢性中毒等。由于人们的生活方式不同,有误服、误食、食用不卫生的水果,蔬菜和不注重个人的清洁卫生的情况而引起药物性中毒,而有些农药能溶解在人体的脂肪和汗液中,特别是有机磷农药,可以通过皮肤进入人体,危_害人体的健康。急性中毒多发生于高效农药,尤其是高毒有机磷农药和氨基甲酸农药。这两种农药急性中毒都引起头晕头痛、恶心、呕吐、多汗且无力等:严重则昏迷、抽搐、吐沫、肺水肿、呼吸极度困难、大小便失禁、甚至死亡。慢性中毒是经常连续、吸入或皮肤接触较小量农药;使毒物进入人体后逐渐发生病变和中毒症状。此过程一般发病缓慢,病程较长,症状难于鉴别,也往往被人们忽略。我国除农药研制,生产人员外,因运输、贮藏和使用接触农药的人数达几百万之多,是一个相当庞大的群体。又因农药使用人员的自我保护设施和自我保护意识较差等原因,引起药物中毒,危害生命。 农药对生态环境的污染在科学发展的今天,农药对生态环境的污染尤为严重。这是为什么呢?其中就包括了一个从量变到质变的过程。即可从本底值标准和农药卫生标准或生物标准两方面来理解农药污染。如果污染物的含量超过本底值,并达到一定数值就称为污染。污染物浓度超过卫生标准或生物标准,一般称之为污染或严重污染。这些都危害着人体健康,危害着生物和环境。 .1农药对水环境的污染 水体中农药的来源途径水体中农药的来源主要是以下几个方面:向水体直接施用农药;含农药的雨水落入水体;植物或土壤粘附的农药,经水冲刷或溶解进入水体;生产农药的工业废水或含有农药的生活污水等都时刻危害着地表水和地下水的水质,不利于水生生物的生存,甚至破坏水生态环境的平衡。 农药污染对水环境的危害在有机农药大量使用期,世界一些著名河流,如密西西比河、莱茵河等的河水中都检测到严重超标的六六六和滴滴滴。有时为防治蚊子幼虫施敌敌畏,敌百虫和其他杀虫剂于水面;为消灭渠道、水库和湖泊中的杂草而使用水生型除草剂等造成水中的农药浓度过高,大量的鱼和虾类的水生动物死亡。还在一些农药药夜配制点有不少药瓶和其他包装物,降雨后会产生径流污染,施药工具的随意清洁也造成水质污染。 农药对土壤的污染 土壤中农药的来源途径农药进入土壤的途径有三种情况:第一种是农药直接进入土壤包括施用的一些除草剂,防治地下害虫的杀虫剂和拌种剂,后者为了防治线虫和苗期病害与种子一起施入土壤,按此途径这些农药基本上全部进入土壤;第二种是防治病虫害喷撒农田的各类农药。它们的直接目标是虫、草,目的是保护作物,但有相当部分农药落于土壤表面或落于稻田水面而间接进入土壤。第三种是随着大气沉降,灌溉水和植物残体。 土壤农药对农作物和土壤生物的影响土壤农药对农作物的影响,主要表现在对农作物生长的影响和农作物从土壤中吸收农药而降低农产品质量。农作物吸收土壤农药主要看农药的种类,一般水溶性的农药植物容易吸收,而脂溶性的被土壤强烈吸附的农药植物不易吸收。 在前苏联的实验资料中显示水溶性农药乐果很易被莴苣,燕麦和萝f、等作物吸收,作物与土壤中农药浓度之比为—。植物对乐果的吸收系数是很高的农作物还易从砂质土中吸收农药,而从粘土和有机质中吸收比较困难。蚯蚓是土壤中最重要的无脊椎动物,它对保持土壤的良好结构和提高土壤肥力有着重要意义。但有些高毒农药,比如毒石畏、对硫磷、地虫磷等能在短时期内杀死它。除此之外,农药对土壤微生物的影响是人们关心的又一个农药对微生物总数的影响,对硝化作用、氨化作用、呼吸作用的影响。而对土壤微生物影响较大的是杀菌剂,它们不仅杀灭或仰制了病原微生物,同时也危害了一些有益微生物,如硝化细菌和氨化细菌。随着单位耕地面积农药用量的减少,除草剂和杀虫剂对土壤微生物的影响进一步地消弱,而杀菌剂对土壤微生物的负面作用将会更加地成为我们关注的对象。 农药对大气的污染由于农药污染的地理位置和空间距离的不同,空气中农药的量分布为三个带。第一带是导致农药进入空气的药源带。在这一带的空气中农药的浓度最高,之后由于空气流动,使空气中农药逐渐发生扩散和稀释,并迁离使用带。此外,由于蒸发和挥发作用被处理目标上的和土壤中的农药向空气中扩散。由于这些作用,在与农药施用区相邻的地区形成了第二个空气污染带。在此带中,因扩散作用和空气对流,农药浓度一般低于第一带。但是,在一定气象条件下,气团不能完全混合时局部地区空气中农药浓度亦可偏高。第三带是大气中农药迁移最宽和农药浓度最低的地带。因气象条件和施药方式的不同,此带距离可扩散到离药源数百公里,甚至上千公里远。农药对大气污染的程度还与农药品种、农药剂型和气象条件等因素有关。易挥发性农药,气雾剂和粉剂污染相当严重,长残留农药在大气中的持续时间长。在其他条件相同时,风速起着重大作用,高风速增加农药扩散带的距离和进入其中的农药量。化学农药的大量使用不但造成了土壤、大气和水资源的污染,同时,在动、植物体产生了化学农药的残留、富集和致死效应,已经成为破坏生态环境、生物多样性和农业持续发展的一个重大问题,应当给予充分的重视。而如何解决这一问题也成为了人们关注的焦点。笔者认为,在农业生产中,应该充分发挥农田生态系统中业已存在的害虫自然控制机制,综合运用农业防治、物理机械防治、生物防治和其他有效的生态防治手段,尽可能地减少化学农药的使用。4.农药污染的特点化学农药对环境的污染主要是毒化大气、水系和土壤,造成对自然的污染,影响生活在自然界中的各种生物, 引起生物相的改变,敏感种的减少与消失,污染种的增多与加强。 化学农药对生物的直接毒害化学农药人致分为三类,即杀虫剂、杀菌剂和除草剂。杀虫剂是非特效毒药,不是只对一种目标害虫,而是对所有的生命都有毒性,对人类的危害最大。现在全世界每年冈杀虫剂中毒者近百万人、死亡者数万人。有一些化学农药虽然急性毒性较低,但在施用后对环境具有严重的潜在危害,有较高的慢性或“三致”毒性, 即最终可能导致动物的致畸、致癌,甚至还可能损害生物体的遗传机制,引起基冈突变。 化学农药的“3R”问题一是农药的不断使用,导致害虫抗药性增强,化学农药的使用逐渐失去了它正常的防治效果,从而只有通过不断加大农药的使用量和使用次数来达到除害的目的,这就加剧了化学农药对环境的影响:二是由于目前使用的杀虫剂,大多数还缺乏选择性,在杀死害虫的同时往往也将它们的天敌杀死或杀伤,因而造成害虫再猖獗为害及次要害虫上升为害;三是化学农药使用后会以各种形式残留在农作物和其它环境要素(土壤、农产品、地下水等)中,有了残留,也就有了生物富集问题。由于生物富集和食物链传递,积少成多,积低毒成高毒,从而对人体健康造成极大的潜在威胁。5 实施持续植保,控制农药污染尽管我国实施“预防为主,综合防治”的植保方针以来,在病虫害防治上取得了一定的成效,但控制化学农药对环境污染的任务仍相当艰巨,我们必需实施持续植保,使植保 作的功能兼顾持续增产、人畜安全、环境保护、生态平衡等多方面的要求,针对整个农田生态系统,研究生态种群动态和相关联的环境,采 L}j尽可能相互协调的有效防治措施,充分发挥白然抑制因素的作用,将有害生物种群控制在经济损害水平下,使防治措施对农田生态系统的不良影响减少剑最低限度,以获得最佳的经济、生态;flI社会效益。 建立有害生物防治新思想体系生物防治是综合治理的重要组成部分,是利用生物防治作用物(天敌昆虫和昆虫病原微生物)来调节有害生物的种群密度,通过生物防治维持生态系统中的生物多样性, 以生物多样性来保护生物,使虫口密度能持续地保持在经济所允许的受害水平以下。传统有害生物控制主要是通过抗病、虫品种植物检疫,耕作栽培制度以及物理化学防治等措施。从持续农业观念看,有害生物防治应在更高一级水平上实现,其中包括转抗病、虫基因植物的利川,病、虫、草害生态控制,生物抗药性的利用等。将克隆到的抗病、虫基因通过生物 [程手段转移至优良品种基因组内以获得高抗病、虫优良新品种的_J:作是近二十年来各国学者抗病、虫育种的热点,目前已取得重大突破。如通过转移苏云金芽孢杆菌的Bt基因已成功地获得高效抗虫棉,抗虫水稻和抗虫大白菜,其中抗虫棉已在生产上推陈出新广泛应用。中国科学院微生物研究所成功地将Bt基因转移至杨树中,获得的抗虫杨树已进入大田试验阶段。农作物、有害生物和环境是一个相互依赖、相互竞争的统一体,通过改善生态环境,比如轮作休闲、作物布局、耕作制度、栽培管理等都可以调=农作物的生长发育,控制有害生物发生危害。近几年来,转抗除草剂基因作物的培育和利用已成为育种和植保作的重点之一,目前已获得抗草甘膦、草胺膦的玉米、大豆、油菜、棉花以及抗草胺膦烟草 1水稻等多种抗除草剂作物,使得一些选择性不高的除草剂得以广泛使用,有效地控制杂草群落的演替。 大力发展植物源农药. 植物源农药具有在环境中生物降解快,对人畜及非靶保护 生物毒性低,虫害不易产生抗性,成本低,易得等优点,尤其是热带植物中含有极具应用前景的植物源害虫防治剂活性成分尚待开发,现已发现楝科中至少有l0个属的植物对 虫有杀灭活性,因此是潜在的化学合成农药的替代物。在克服害虫的抗约性及减少环境污染方面,植物源农药具有独特的优势,近几年来国内植物性农药产品的开发发展很快,先后有鱼藤精、硫酸烟碱、油酸烟碱、苦参素、川I楝制剂等小规模工业化生产。 研究开发有害生物监测新技术要在植物病原体常规监测方法中的孢子捕捉、诱饵植株利用、血清学鉴定基础上开展病原物分子监测技术的研究,采用现代分子生物学技术监测病原物的种、小种的遗传组成的消长变化规律,为病害长期、超长期预测提供基础资料。对害虫的监测也可利用现代遗传标记技术(RFLP’RAPD等)监测害虫种群迁移规律。对于杂草应充分考虑到杂草群落演替规律,分析农作物—— 杂草、杂草——杂草间的竞争关系,另外还应考虑使用选择性除草剂给杂草群落造成的影响,对杂草的生态控制进行研究。 建立有害生物的超长期预测和宏观控制为适应农业的可持续性发展,预测、预报应对有害生物的消长变化作出科学的判断,也就是要对有害生物消长动态实施数年乃至十年的超长期预测。要在更人的时空尺度内进行,其理论依据不单单只是与有害生物种群消长密切相关的气候因子,亦包括种植结构、环保要求、植保政策以及国家为实现农业生产持久稳定发展所制定的政策措施。 建立控制有害生物的长期性和反复性思想自有人类栽培农作物历史以来,植物病、虫、草害无时无刻不制约着农产品的产量和品质,而品种抗病性的丧失、有害生物抗药性的产生、有害生物演替规律难以预料, 以及病虫防治要求作物遗传多样化和生产栽培、商贸加 要求的品种单一化的矛盾等技术问题一直未能解决,同时一部分已被控制的有害生物在放松防治或环境条件改变后又会回升,如大豆灰斑病从20世纪60,-~90年代的四次大流行,60年代火面积发生的小麦腥黑穗病,90年代又造成巨大危害,80年代初期狷獗一时的草地螟,在1998年和1999年春夏季再度发生。交替变化的趋势的事实都说明了植物病、虫、草害防治:[作的长期性和反复性,因此植保工作要适应农业生产条件、生态环境、环保要求等的改变而变化,要树立持续的思想,在新形势下控制有害生物的危害。同时逐步建立科学完善的与持续农业发展方向相适应的植保技术支持体系和稳定的植保科技队伍,为在更高水平上保证农业生产持续、健康、稳定的发展做贡献。
针对靶斑病一般可以用苯醚甲环唑(或者戊唑醇)+细菌性农药(比如中生菌素或者链霉素)+烯酰吗啉(或者霜霉威盐酸盐)进行防治,该复配方式不仅能防治靶斑病,通常还能防治霜霉病和细菌性病害,但是具体的药剂配方还是需要根据靶斑病在当地的抗性来决定。除了需要用药剂来防治该病之外,还应做好田间管理,平时需要给田间进行通风排湿并合理的增加光照时间,忌大水漫灌,以此来减轻病害的发生。
一、靶斑病复配最佳配方
1、复配配方
(1)一般可以用苯醚甲环唑(或者戊唑醇)+细菌性农药(比如中生菌素或者链霉素)+烯酰吗啉(或者霜霉威盐酸盐)来防治靶斑病,这种复配方式一般不仅能够防治靶斑病,而且还能够防治霜霉病与细菌性病害。
(2)需注意,因为靶斑病在各地的抗性均有一些不同,因此具体的配方需要结合当地情况而定。
2、其他防治方法
(1)在发病比较轻的时候,可以用靶斑净400-600倍液稀释喷雾进行防治,5-7天喷1次,而在病情比较严重的时候,可以喷施靶斑净100-300倍,3天喷1次,施药次数则应根据病情来决定。
(2)平时需要加强田间管理,在注意通风排湿的同时,还应适当的增加光照时间。需注意在病情严重的时候,应尽量不要浇大水。
二、靶斑病是真菌还是细菌
1、引发病情的微生物
靶斑病是由真菌和细菌混合侵染所引起的一种病害,一般多在温暖、高湿的环境中发生,如果发生严重,还容易造成大面积减产,甚至导致绝产。
2、发病症状
(1)靶斑病一般多在结瓜盛期时发生,通常主要危害叶片。
(2)在发病初期,会出现水浸状的斑点,颜色为黄色,直径约为1cm。
(3)进入发病中期后,病斑便会扩大,形状多为圆形或者不规则形,病斑整体呈褐色,中央的颜色为灰白色,呈半透明状,而且容易穿孔。
(4)而在发病后期,在病斑的中央处便有一个明显的眼状靶心,若湿度比较大,在病斑上会出现灰黑色的霉状物,此后随着病情的发展,叶柄、茎蔓均会受到危害,然后植株就会枯死。
定植前,要多施有机肥,追肥时要注意增施磷、钾肥,避免过量追施氮肥,定期喷施叶面肥。保证植株健壮生长,防治植株早衰,增强植株的抗病性。
黄瓜黄点病是由半知菌亚门多主棒孢霉菌引起发病,多数随种子以分生孢子或菌丝体随病株残体在土壤中过冬,来年产生分生孢子,借气流或雨水飞溅传播,在高湿、温暧的条件下容易引起发病。在这里无大面积的种植,只是种个五丶七八棵的自己食用。其实,早春深刨园,挑上一担土杂肥。风吹曝晒土地,使菌种自灭。然后,栽上黄瓜壮苗。浇足水份。黄瓜就会自然茁壮成长。
霜霉病主要发生在叶片上,苗期发病,子叶上开始出现退绿斑,逐渐呈黄色的不规则斑点,后期黄绿色会慢慢转变为淡褐色,严重时全株叶片干枯,最后导致整株枯死。推荐的配方有氟菌·肟菌酯、唑醚·代森联、苯甲·咪鲜胺、恶酮·锰锌等,在施药前建议将病叶进行清除,然后进行施药,一般5天施药一次,连续喷施2-3次,注意轮换用药,减缓病菌对于药剂抗性产生。
黄瓜的中下部叶片上出现大小不等的黄色斑点,并会逐渐扩大到圆形的红褐色的病靶斑病是真菌细菌混合发生,可以真菌杀菌剂复配细菌杀菌剂加碧护加叶面肥,健壮植株,提高抗病性,注意以上方案轮换交替使用,防止产生抗性。斑。在严重的时候,整个叶片上都分布这这种病斑,使得黄瓜正常的生长受到很大影响。老百姓俗称为“黄点病”。
褐斑病症状呈现圆形或不规整圆形斑点,一般根据症状不同可以分为大型斑点和小型斑点、多角形斑点等,这个病害的发生与种植环境有关,高温高湿和低温低湿度表现症状是不同。小黄点儿病一般是多种病害混发,有真菌性的也有细菌性,很多菜农不能准确辨认什么病,发病初期靶斑病、霜霉病、炭疽病、叶霉叶斑病等很难辨认