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华西药学杂志32卷

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华西药学杂志32卷

1. 液相色谱消滞留层技术初探 分析测试学报 2010,29(7):726-729 通讯作者绿原酸联用阿霉素犬的药物动力学研究 华西药学杂志 2010,25(5):577~579 通讯作者2. 绿原酸致敏性的综合性研究与评价 中国中药杂志 2010,35(23):11-14 通讯作者3 .大鼠口服CA4P 的药物动力学研究 华西药学杂志 2010,25(1)∶49~51 通讯作者4. 阿霉素与绿原酸在大鼠体内药动学相互作用 华西药学杂志 2009,24(3):256-259 通讯作者5. 绿原酸对动物的致敏性研究 华西药学杂志 2009,24(2):181-183 通讯作者6. 苹果中绿原酸含量的HPLC测定 石河子大学学报 2008,26(5):594-597 通讯作者法测定乐脉颗粒中丹酚酸B和丹参素钠 华西药学杂志 2008,23(2):45-47 通讯作者8. 抗癌药CA4P与不同种属血浆蛋白结合规律 华西药学杂志 2009,24(1):45-47 通讯作者9. Combretastatin A4磷酸二钠盐在大鼠体内的药物动力学 华西药学杂志 2008,23(6):663-665 通讯作者10. 抗癌新药CA4P及其有关物质的IR结构解析 华西药学杂志 2008,23(5):523-525 通讯作者11. Pharmacokinetics and excretion of chlorogenic acid in beagle dogs. Pharmazie. 2008 Jul;63(7):520-4 通讯作者12. Synthesis and Cytotoxic Activity of Novel Water-soluble Prodrugs of Combretastatin A-4 Chinese Chemical Letters 2006,17(1)pp 23 第二作者13. 不同来源茶叶中绿原酸含量的比较 华西药学杂志 2008,23(2):283 通讯作者14. 我国不同种类红豆杉不同部位紫杉醇的含量分布研究 药物分析杂志 2008,28(1):16 通讯作者15. 绿原酸在兔体内对CA4P药动学的影响 中国药学杂志 2008,43(4):297 通讯作者16. 高效液相色谱-串联质谱法分离鉴定绿原酸及其相关杂质 色谱杂志 2007,25(4):1 通讯作者17. RP-HPLC测定单体绿原酸的含量 成都医学院学报 2007,2(2):109 通讯作者18. RP-HPLC测定盐酸利托君注射液中的盐酸利托君 华西药学杂志 2007,22(4):283 通讯作者高效液相色谱法测定心达康片的含量 成都医学院学报 2006,1(1):48 通讯作者19. 毛细管气相色谱法测定比阿培南中5种有机溶剂残留量 中国抗生素杂志 2006,31(3):187 通讯作者20. 枸橼酸莫沙必利分散片的药物动力学研究 华西药学杂志 2004,19(4):283 通讯作者21. 毛细管GC测定头孢噻利和普卢利沙星中7种残溶剂残留量 中国抗生素杂志 2004,29(6):354 通讯作者22. HPLC测定熊胆贝母止咳胶囊中牛磺熊去氧胆酸的含量 华西药学杂志 2004,19(2):283 通讯作者23. 四种藏药中没食子酸的含量测定 华西药学杂志 2003,18(8):190 第一24. 高效液相色谱法测定莫达非尼及胶囊的含量 药物分析杂志 2002,22(3):191 第一25. LC/MS/MS技术对西他沙星代谢物结构的研究 中国抗生素杂志 2001,26(2):108 第一26. 奥美拉唑胶囊在健康人体内的药代动力学研究 华西药学杂志 2001,16(3):1 第一27. 质子泵抑制剂盘托拉唑对大鼠肝药酶中P450的影响 华西医科大学学报 2000,31(4):449 第一28. 西他沙星代谢物的LC-MS法研究 中国抗生素杂志 2000,25(6):424 第一29. 质子泵抑制剂与药物的相互作用 华西药学杂志 2000,15(5):371 第一30. 依诺沙星及左氟沙星对茶碱代谢的影响的研究 中国抗生素杂志 1999,24(3):214 第一31. 体外试验中HPLC同时测定茶碱及其代谢物的研究 华西药学杂志 1999,14(4):225 第一32. 色谱优化的研究及其在药物代谢动力学中的应用 分析测试学报 1997,16(2):48 第一33. 毛细管气相色谱柱上浓集技术的应用研究 化学应用与研究 1996,8:119 第一34. 苯妥英及其代谢物生物分析的研究进展 华西药学杂志 1993,8(3):167 第一35. 浅谈框架结构与大学教学 华西医学教育 2000,1:10 第一36. 川贝母与其他贝母薄层色谱鉴定 华西药学杂志 2002,17(3):219 第二37. 川贝母与其他贝母总生物碱和总皂甙的含量测定 中国中药杂志 2002,27(5):342 第二38. 湿痹清中秦皮甲素的含量测定 华西药学杂志 2002,17(1).-30 第二39. 威灵仙的薄层色谱鉴定 华西药学杂志 2001,16(6):453 第二40. UV-250紫外分光光度计走纸系统的改进 华西药学杂志 2000,15(3):239 第二41. 分析仪器常见故障分析与维护 华西药学杂志 1999,14(4):295 第二42. 分析仪器供电系统的特点及维修保养 华西药学杂志 2001,16(2):157 第二43. 谷氨酸甘氨酸合铜(Ⅱ)混配合物的制备 (CA收载) 华西医大学学报 1995,26(4):439 第二44. 二甘氨酸合锌(Ⅱ)配合物的制备 (CA收载) 华西药学杂志 1997.12(1):17 第三45. 植酸和米蛋白的制备工艺 华西药学杂志 1996,11(1):46 第三46. 超临界CO2流体萃取光菇子中秋水仙碱的研究 中草药 1997,28(3):147 第四其它 副主编写《常见藏药质量研究手册》;参编全国高等医药院校药学类第三轮规划教材《药物分析》和《药物分析学习指导》;副主编写《安全性评价标准操作规程指南》。

西北药学杂志卷期

药品经营质量管理规范的特点和涵义药品经营质量管理规范的特点和涵义摘要:新版的《药品经营质量管理规范》(GSP)体现了很多新的理念,例如把药品流通管理纳入了管理范围内,并且加强了管理要求,目的在于扫除质量控制方面的盲点,对质量进行全面监督。同时流通质量控制方面要求尤为严格,在质量控制方面,实效性得到了强化,整体上真实性得到了空前加强,同时对工作人员的计算机水平和资质提出了较高要求,本文从这些方面分条进行介绍。关键词:GSP;药品;特点;亮点我国旧有的《药品经营质量管理规范》(GSP)颁布实施已经是2000年7月1日了,在12年的使用期间发挥了很重要的作用,它规范了企业的经营行为,也让药品市场的流通秩序得到了净化,从广大群众用药安全方面,做出了很大的贡献。但是进入21世纪以来,行业整体发展迅速,并且法律法规进行了一些调整、行业格局也有了一定的改变、技术应用得更加广泛化和机械化,经营模式也受市场影响发生了一些变化,所以在实行的后期,USP已经无法适应行业发展要求和国家监管的需求了。国家食品药品监督管理局于2011年底决定将其重新修订。将新修订的GSP和旧有的GSP进行比较,我们发现了一些改变。首先新修订的GSP体现了很多新的理念,例如把药品流通管理纳入了管理范围内,并且加强了管理要求,目的在于扫除质量控制方面的盲点,对质量进行全面监督。同时流通质量控制方面要求尤为严格,在质量控制方面,实效性得到了强化,整体上真实性得到了空前加强,同时对工作人员的计算机水平和资质提出了较高要求。1.加强了药品运输及冷链管理因为运输过程容易游离于企业质管和药品监管的视线之外,所以运输环节一直是药品经营质量管理过程的薄弱环节。本版GSP征求意见稿在第五节设施与设备中对运输设备以及冷链的设施设备提出了明确要求,并专门增加了第十四节运输与配送,要求运输药品的车辆和运载工具应当密闭,并采用防盗等安全防护措施;运输过程中采取必要的保温或冷藏措施;运输过程中,药品不得直接接触冰袋、冰排等冷媒物质,防止对药品质量造成影响;冷藏运输车辆、设备应当配置温度自动检测设备,2强化了购销渠道的管理药品购销渠道是流通质量控制的重点环节和关键环节。现行的GSP对购进药品的审核要求较为笼统,主要集中在对供方资质和质量保证能力的审查。新修订的GSP修订了首营品种的概念,对进货的管理更严格,要求所有经营药品不管从何渠道购入,都需索取供方的合法资质及产品合法资格证明文件,并建立档案。同时要对供方销售人员的资格进行审核。新修订的GSP强化了对销售环节购货单位合法资质的审核要求。征求意见稿在第十二节规定:企业应当将药品销售给合法的药品生产企业、经营企业和医疗机构。对购货单位的证明文件、业务人员及提货人员应当进行核实,确保药品销售流向的合法性和真实性。3储存管理更加突出质量控制的效果GSP征求意见稿第四十八条规定:库房要配备自动监测、记录库房温湿度的设备。通过温湿度自动监测,记录系统加强了对温度的监控,可避免人为篡改温湿度记录数据,保证了记录真实、完整。第八十六条规定:企业应当按包装标示的温度要求储存药品,包装上没有具体温度标示的,按常温10- 30℃、阴凉2一20℃、冷藏2-8℃的温度条件储存。GSP征求意见稿对温度的相关规定与2010版《中国药典》凡例中关于药品保存温度的规定保持了一致,避免出现管理和执行上的混乱。4.计算机管理要求进行了明确新版GPS的第七届明确规定了计算机管理系统方面的一些问题,计算机系统要在满足经营管理和质量控制要求的基础上进行建立,而且还要求能够接受来自当地药品监管部门的管理,在计算机的具体操作上,要求在符合授权范围内进行数据录入、修改以及保存在内的各种操作行为,并且要符合管理制度以及操作规程,这样才能够让数据的真实性准确性得到保证,进而实现原始性、安全性以及可回溯性。所以企业应该从技术层面对管理水平进行提高。同时合理利用计算机的存储和运算功能,实现药品信息的全面管理。5.票据管理药品经营活动中“走票’、“挂靠”等行为可以说是医药行业中的顽疾,而这种购销渠道不清的行为直接导致了票据管理混乱,进而为假、劣药的流通提供了便利。为了彻底纠正此种药品经营活动中的不规范行为,新版GSP明确要求药品购销过程必须开具发票,出库运输药品必须有随货同行单(票)并在收货环节查验,物流活动要做到票、账、货、款一致,使药品流通在有效的管控之中,从而达到规范药品经营行为,维护药品市场秩序的目的。6.温湿度自动监控在药品储存、运输过程中,对药品质量影响最大的是温度和湿度两大因素,因此药品质量控制的关键要素就是温湿度的监测与控制。新版(}SP明确了库房应当配备“有效调控温湿度及室内外空气交换的设备和自动监测、记录库房温湿度的设备。”从硬件设备上提高了标准,避免长期以来人工操作可能带来的不严谨、不科学而导致的失误。7.质量风险管理新版GSP强调医药流通企业要加强流通过程中各个环节药品质量风险控制能九“企业要采用前瞻或者回顾的方式,对药品流通过程中的质量风险进行评估、控制、沟通和审核。”无论是温湿度自动监控、强化冷链管理、规范票据管理还是全面推行计算机信息化管理,都是加强企业经营质量管理,有效地增强了流通环节药品质量风险控制能力。8.从业人员的资质要求新版的GSP对从业人员的资质进行了提高,这个情况是空前的,因为新规定了采购人员、验收人员和养护人员都要拥有药学或者医学的相关专业背景并且能够提供证书,连疫苗的经营人员都被提出了明确要求。药品企业的质量负责人药品零售企业的负责人或者法人和药品质量管理机构的相关负责人都要拥有药师资格,具有职业资格证书。入行的门槛被直接提高了,所以这不单单是行业内部进行调整,连医药流通领域的整体人员分布和格局都被直接改变。9.结语经过重新修订后的GSP已经不仅涵盖了药品经营质量管理这一范畴,而是成为了一套完整的流通管理体系。对旧有的GSP,新修订的GSP延续了其质量控制方面的设定,同时,和大中小型医院的用药相关规定进行了衔接,所以也从另一个侧面体现出了重视流通管理的理念了。而进行药品经营的企业和个人也有法可依,根据新版的GSP来确定以后进行质量监管的重点,在进行药品质量监督工作的时候也有的放矢。总体说来,新版的GSP在企业经营方面,对软件和硬件都提出了很高的要求,这样一来,药品的质量就能够得到进一步保证,市场准入门槛也提高了,高要求带来的就是高质量,这给整体行业带来的发展是不言而喻的。长远看来,新版的GSP深远地影响着整个药品行业的健康发展。参考文献:[1]杨会鸽,杨世民,侯鸿军. 改革开放30年来陕西药品经营企业的发展变化[J]. 西北药学杂志. 2009(05)[2]陈珏. 必须强化药品经营企业质量意识[J]. 中国药业. 1997(05)[3]朱明理,王修哲,谢富献,李和平. 基层药品经营企业监督管理存在的问题[J]. 中国药事. 1991(02)¥5百度文库VIP限时优惠现在开通,立享6亿+VIP内容立即获取药品经营质量管理规范的特点和涵义中国期刊网官方账号药品经营质量管理规范的特点和涵义摘要:新版的《药品经营质量管理规范》(GSP)体现了很多新的理念,例如把药品流通管理纳入了管理范围内,并且加强了管理要求,目的在于扫除质量控制方面的盲点,对质量进行全面监督。同时流通质量控制方面要求尤为严格,在质量控制方面,实效性得到了强化,整体上真实性得到了空前加强,同时对工作人员的计算机水平和资质提出了较高要求,本文从这些方面分条进行介绍。关键词:GSP;药品;特点;亮点我国旧有的《药品经营质量管理规范》(GSP)颁布实施已经是2000年7月1日了,在12年的使用期间发挥了很重要的作用,它规范了企业的经营行为,也让药品市场的流通秩序得到了净化,从广大群众用药安全方面,做出了很大的贡献。但是进入21世纪以来,行业整体发展迅速,并且法律法规进行了一些调整、行业格局也有了一定的改变、技术应用得更加广泛化和机械化,经营模式也受市场影响发生了一些变化,所以在实行的后期,USP已经无法适应行业发展要求和国家监管的需求了。国家食品药品监督管理局于2011年底决定将其重新修订。将新修订的GSP和旧有的GSP进行比较,我们发现了一些改变。首先新修订的GSP体现了很多新的理念,例如把药品流通管理纳入了管理范围内,并且加强了管理要求,目的在于扫除质量控制方面的盲点,对质量进行全面监督。同时流通质量控制方面要求尤为严格,在质量控制方面,实效性得到了强化,整体上真实性得到了空前加强,同时对工作人员的计算机水平和资质提出了较高要求。

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新版的《药品经营质量管理规范》(GSP)体现了很多新的理念,例如把药品流通管理纳入了管理范围内,并且加强了管理要求,目的在于扫除质量控制方面的盲点,对质量进行全面监督。同时流通质量控制方面要求尤为严格,在质量控制方面,实效性得到了强化,整体上真实性得到了空前加强,同时对工作人员的计算机水平和资质提出了较高要求,本文从这些方面分条进行介绍。关键词:GSP;药品;特点;亮点我国旧有的《药品经营质量管理规范》(GSP)颁布实施已经是2000年7月1日了,在12年的使用期间发挥了很重要的作用,它规范了企业的经营行为,也让药品市场的流通秩序得到了净化,从广大群众用药安全方面,做出了很大的贡献。但是进入21世纪以来,行业整体发展迅速,并且法律法规进行了一些调整、行业格局也有了一定的改变、技术应用得更加广泛化和机械化,经营模式也受市场影响发生了一些变化,所以在实行的后期,USP已经无法适应行业发展要求和国家监管的需求了。国家食品药品监督管理局于2011年底决定将其重新修订。将新修订的GSP和旧有的GSP进行比较,我们发现了一些改变。首先新修订的GSP体现了很多新的理念,例如把药品流通管理纳入了管理范围内,并且加强了管理要求,目的在于扫除质量控制方面的盲点,对质量进行全面监督。同时流通质量控制方面要求尤为严格,在质量控制方面,实效性得到了强化,整体上真实性得到了空前加强,同时对工作人员的计算机水平和资质提出了较高要求。1.加强了药品运输及冷链管理因为运输过程容易游离于企业质管和药品监管的视线之外,所以运输环节一直是药品经营质量管理过程的薄弱环节。本版GSP征求意见稿在第五节设施与设备中对运输设备以及冷链的设施设备提出了明确要求,并专门增加了第十四节运输与配送,要求运输药品的车辆和运载工具应当密闭,并采用防盗等安全防护措施;运输过程中采取必要的保温或冷藏措施;运输过程中,药品不得直接接触冰袋、冰排等冷媒物质,防止对药品质量造成影响;冷藏运输车辆、设备应当配置温度自动检测设备,2强化了购销渠道的管理药品购销渠道是流通质量控制的重点环节和关键环节。现行的GSP对购进药品的审核要求较为笼统,主要集中在对供方资质和质量保证能力的审查。新修订的GSP修订了首营品种的概念,对进货的管理更严格,要求所有经营药品不管从何渠道购入,都需索取供方的合法资质及产品合法资格证明文件,并建立档案。同时要对供方销售人员的资格进行审核。新修订的GSP强化了对销售环节购货单位合法资质的审核要求。征求意见稿在第十二节规定:企业应当将药品销售给合法的药品生产企业、经营企业和医疗机构。对购货单位的证明文件、业务人员及提货人员应当进行核实,确保药品销售流向的合法性和真实性。3储存管理更加突出质量控制的效果GSP征求意见稿第四十八条规定:库房要配备自动监测、记录库房温湿度的设备。通过温湿度自动监测,记录系统加强了对温度的监控,可避免人为篡改温湿度记录数据,保证了记录真实、完整。第八十六条规定:企业应当按包装标示的温度要求储存药品,包装上没有具体温度标示的,按常温10- 30℃、阴凉2一20℃、冷藏2-8℃的温度条件储存。GSP征求意见稿对温度的相关规定与2010版《中国药典》凡例中关于药品保存温度的规定保持了一致,避免出现管理和执行上的混乱。4.计算机管理要求进行了明确新版GPS的第七届明确规定了计算机管理系统方面的一些问题,计算机系统要在满足经营管理和质量控制要求的基础上进行建立,而且还要求能够接受来自当地药品监管部门的管理,在计算机的具体操作上,要求在符合授权范围内进行数据录入、修改以及保存在内的各种操作行为,并且要符合管理制度以及操作规程,这样才能够让数据的真实性准确性得到保证,进而实现原始性、安全性以及可回溯性。所以企业应该从技术层面对管理水平进行提高。同时合理利用计算机的存储和运算功能,实现药品信息的全面管理。5.票据管理药品经营活动中“走票’、“挂靠”等行为可以说是医药行业中的顽疾,而这种购销渠道不清的行为直接导致了票据管理混乱,进而为假、劣药的流通提供了便利。为了彻底纠正此种药品经营活动中的不规范行为,新版GSP明确要求药品购销过程必须开具发票,出库运输药品必须有随货同行单(票)并在收货环节查验,物流活动要做到票、账、货、款一致,使药品流通在有效的管控之中,从而达到规范药品经营行为,维护药品市场秩序的目的。6.温湿度自动监控在药品储存、运输过程中,对药品质量影响最大的是温度和湿度两大因素,因此药品质量控制的关键要素就是温湿度的监测与控制。新版(}SP明确了库房应当配备“有效调控温湿度及室内外空气交换的设备和自动监测、记录库房温湿度的设备。”从硬件设备上提高了标准,避免长期以来人工操作可能带来的不严谨、不科学而导致的失误。7.质量风险管理新版GSP强调医药流通企业要加强流通过程中各个环节药品质量风险控制能九“企业要采用前瞻或者回顾的方式,对药品流通过程中的质量风险进行评估、控制、沟通和审核。”无论是温湿度自动监控、强化冷链管理、规范票据管理还是全面推行计算机信息化管理,都是加强企业经营质量管理,有效地增强了流通环节药品质量风险控制能力。8.从业人员的资质要求新版的GSP对从业人员的资质进行了提高,这个情况是空前的,因为新规定了采购人员、验收人员和养护人员都要拥有药学或者医学的相关专业背景并且能够提供证书,连疫苗的经营人员都被提出了明确要求。药品企业的质量负责人药品零售企业的负责人或者法人和药品质量管理机构的相关负责人都要拥有药师资格,具有职业资格证书。入行的门槛被直接提高了,所以这不单单是行业内部进行调整,连医药流通领域的整体人员分布和格局都被直接改变。9.结语经过重新修订后的GSP已经不仅涵盖了药品经营质量管理这一范畴,而是成为了一套完整的流通管理体系。对旧有的GSP,新修订的GSP延续了其质量控制方面的设定,同时,和大中小型医院的用药相关规定进行了衔接,所以也从另一个侧面体现出了重视流通管理的理念了。而进行药品经营的企业和个人也有法可依,根据新版的GSP来确定以后进行质量监管的重点,在进行药品质量监督工作的时候也有的放矢。总体说来,新版的GSP在企业经营方面,对软件和硬件都提出了很高的要求,这样一来,药品的质量就能够得到进一步保证,市场准入门槛也提高了,高要求带来的就是高质量,这给整体行业带来的发展是不言而喻的。长远看来,新版的GSP深远地影响着整个药品行业的健康发展。参考文献:[1]杨会鸽,杨世民,侯鸿军. 改革开放30年来陕西药品经营企业的发展变化[J]. 西北药学杂志. 2009(05)[2]陈珏. 必须强化药品经营企业质量意识[J]. 中国药业. 1997(05)[3]朱明理,王修哲,谢富献,李和平. 基层药品经营企业监督管理存在的问题[J]. 中国药事. 1991(02)¥5百度文库VIP限时优惠现在开通,立享6亿+VIP内容立即获取药品经营质量管理规范的特点和涵义中国期刊网官方账号药品经营质量管理规范的特点和涵义摘要:新版的《药品经营质量管理规范》(GSP)体现了很多新的理念,例如把药品流通管理纳入了管理范围内,并且加强了管理要求,目的在于扫除质量控制方面的盲点,对质量进行全面监督。同时流通质量控制方面要求尤为严格,在质量控制方面,实效性得到了强化,整体上真实性得到了空前加强,同时对工作人员的计算机水平和资质提出了较高要求,本文从这些方面分条进行介绍。关键词:GSP;药品;特点;亮点我国旧有的《药品经营质量管理规范》(GSP)颁布实施已经是2000年7月1日了,在12年的使用期间发挥了很重要的作用,它规范了企业的经营行为,也让药品市场的流通秩序得到了净化,从广大群众用药安全方面,做出了很大的贡献。但是进入21世纪以来,行业整体发展迅速,并且法律法规进行了一些调整、行业格局也有了一定的改变、技术应用得更加广泛化和机械化,经营模式也受市场影响发生了一些变化,所以在实行的后期,USP已经无法适应行业发展要求和国家监管的需求了。国家食品药品监督管理局于2011年底决定将其重新修订。将新修订的GSP和旧有的GSP进行比较,我们发现了一些改变。首先新修订的GSP体现了很多新的理念,例如把药品流通管理纳入了管理范围内,并且加强了管理要求,目的在于扫除质量控制方面的盲点,对质量进行全面监督。同时流通质量控制方面要求尤为严格,在质量控制方面,实效性得到了强化,整体上真实性得到了空前加强,同时对工作人员的计算机水平和资质提出了较高要求。1.加强了药品运输及冷链管理因为运输过程容易游离于企业质管和药品监管的视线之外,所以运输环节一直是药品经营质量管理过程的薄弱环节。本版GSP征求意见稿在第五节设施与设备中对运输设备以及冷链的设施设备提出了明确要求,并专门增加了第十四节运输与配送,要求运输药品的车辆和运载工具应当密闭,并采用防盗等安全防护措施;运输过程中采取必要的保温或冷藏措施;运输过程中,药品不得直接接触冰袋、冰排等冷媒物质,防止对药品质量造成影响;冷藏运输车辆、设备应当配置温度自动检测设备,2强化了购销渠道的管理药品购销渠道是流通质量控制的重点环节和关键环节。现行的GSP对购进药品的审核要求较为笼统,主要集中在对供方资质和质量保证能力的审查。新修订的GSP修订了首营品种的概念,对进货的管理更严格,要求所有经营药品不管从何渠道购入,都需索取供方的合法资质及产品合法资格证明文件,并建立档案。同时要对供方销售人员的资格进行审核。新修订的GSP强化了对销售环节购货单位合法资质的审核要求。征求意见稿在第十二节规定:企业应当将药品销售给合法的药品生产企业、经营企业和医疗机构。对购货单位的证明文件、业务人员及提货人员应当进行核实,确保药品销售流向的合法性和真实性。3储存管理更加突出质量控制的效果GSP征求意见稿第四十八条规定:库房要配备自动监测、记录库房温湿度的设备。通过温湿度自动监测,记录系统加强了对温度的监控,可避免人为篡改温湿度记录数据,保证了记录真实、完整。第八十六条规定:企业应当按包装标示的温度要求储存药品,包装上没有具体温度标示的,按常温10- 30℃、阴凉2一20℃、冷藏2-8℃的温度条件储存。GSP征求意见稿对温度的相关规定与2010版《中国药典》凡例中关于药品保存温度的规定保持了一致,避免出现管理和执行上的混乱。4.计算机管理要求进行了明确新版GPS的第七届明确规定了计算机管理系统方面的一些问题,计算机系统要在满足经营管理和质量控制要求的基础上进行建立,而且还要求能够接受来自当地药品监管部门的管理,在计算机的具体操作上,要求在符合授权范围内进行数据录入、修改以及保存在内的各种操作行为,并且要符合管理制度以及操作规程,这样才能够让数据的真实性准确性得到保证,进而实现原始性、安全性以及可回溯性。所以企业应该从技术层面对管理水平进行提高。同时合理利用计算机的存储和运算功能,实现药品信息的全面管理。5.票据管理药品经营活动中“走票’、“挂靠”等行为可以说是医药行业中的顽疾,而这种购销渠道不清的行为直接导致了票据管理混乱,进而为假、劣药的流通提供了便利。为了彻底纠正此种药品经营活动中的不规范行为,新版GSP明确要求药品购销过程必须开具发票,出库运输药品必须有随货同行单(票)并在收货环节查验,物流活动要做到票、账、货、款一致,使药品流通在有效的管控之中,从而达到规范药品经营行为,维护药品市场秩序的目的。6.温湿度自动监控在药品储存、运输过程中,对药品质量影响最大的是温度和湿度两大因素,因此药品质量控制的关键要素就是温湿度的监测与控制。新版(}SP明确了库房应当配备“有效调控温湿度及室内外空气交换的设备和自动监测、记录库房温湿度的设备。”从硬件设备上提高了标准,避免长期以来人工操作可能带来的不严谨、不科学而导致的失误。7.质量风险管理新版GSP强调医药流通企业要加强流通过程中各个环节药品质量风险控。

华西药学杂志

药学学报,药学杂志,中国药学杂志,中国天然药物,中国药物化学杂志,中国海洋药物,中草药, 中国药理学,中国药理学通报,中国抗生素杂志,中国药科大学学报,中国药理学与毒理学杂志,中国新药杂志,中国临床药理学杂志,中国现代应用药学,华西药学杂志,沈阳药科大学学报等

华西药学杂志,目前还是 CSCD核心和科技核心期刊,不再是北大中文核心了。还是双核心期刊。该刊被以下数据库收录:CA 化学文摘(美)(2014)中国科技论文统计源期刊(2015-2016年度)CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(2015-2016年度)(含扩展版)

华西医学杂志是科技核心期刊吗?.是统计源期刊吗?.可选中1个或多个下面的关键词,搜索相关资料。.也可直接点“搜索资料”搜索整个问题。.#热议#大多数男性都抵触彩礼吗?.为什么?.你对这个回答的评价是?.华西医学杂志是科技核心期刊,是统计源...浏览8125 回答56 中文核心期刊目录中国临床心理学杂志,2.中国寄生虫学与寄生虫病杂志,3.医用生物力学,4.中国人兽共患病学报,5.中国心理卫生杂志,6.中国病理生理杂志,7.病毒学报,8.中国生物医学工程学报,9.细胞与分子免疫学杂志,10.中华微生物学和免疫学杂志,11.中国病原生物学杂志,12.免疫学杂志...浏览8125 回答56 《华西医学》官网《华西医学》是由中华人民共和国教育部主管、四川大学主办的综合性医学学术刊物。其办刊宗旨是:报道医学各专业以及相关学科的科研成果,临床医学各科诊疗经验,医院管理经验,医学教育与继续教育研究与经验,开展国内外学术交流,促进医药卫生事业的发展。浏览8125 回答56 华西医学杂志是科技核心期刊吗华西医学杂志是科技核心期刊,是统计源期刊.声明:本文内容由互联网用户自发贡献自行上传,本网站不拥有所有权,未作人工编辑处理,也不承担相关法律责任。如果您发现有涉嫌版权的内容,欢迎发送邮件至:进行举报,并提供...浏览8125 回答56 华西口腔医学杂志.WestChinaJournalofStomatology(最近《华西口腔医学杂志》,英文期刊名《WestChinaJournalofStomatology》,创办于1983年,主办单位是四川大学,是目前相关学科的主要科研期刊。中文核心收录情况:1992年(第一版),1996年(第二版),2000年版,2004年版,2008年版,2011年版,2014年版,2017年版;浏览8125 回答56 2020~2021版北大中文核心期刊目录(最新第九版)2020~2021年版北大中文核心期刊目录(最新第九版)(本目录已全部更新,这是2021年5月出版的第九版!.2021年起适用).1.中国社会科学2.中国人民大学学报3.学术月刊4.北京大学学报(哲学社会社会科学版)5.清华大学学报(哲学社会科学版)6.武汉大学学报(哲学...浏览8125 回答56 怎么看是不是核心期刊一、什么是核心期刊?.核心期刊是从普通期刊中遴选出来的,因此核心期刊也是省级或是国家级期刊,与其他刊物不同的是,被核心期刊遴选系统根据期刊的引文率、转载率、文摘率等指标选出来的,核心期刊一般分为北大核心、南大核心、双核心、统计源...浏览8125 回答56 华西药学是核心期刊吗华西药学是核心期刊吗?华西药学应该是核心期刊。《华西药学杂志》是由教育部主管,四川大学和四川省药学会联合主办的药学类综合性学术刊物。于1988年至今被中国科技情报研究中心作为科技论文期刊源期刊;1993年起被美国《化学文摘》(CA)收录并进浏览8125 回答56 《华西医学》期刊简介很多人发表论文的目的都是让更多人能够了解和分享自己的研究成果。让尽可能多的同一学术的人看到自己的成果。自己能拥有该学术成果的发现权和该论文的著作权等权利。最近有不少朋友问:华西医学投稿有什么要求,下面小编为您讲解关于《华西医学》期刊简介的内容,希望能对大家有帮助。浏览8125 回答56 华西药学杂志是核心期刊吗[求助]华西药学杂志是核心期刊吗?如题,华西药学杂志说是药学类中文核心期刊,那到底算不算核心呢?核心不核心怎么分的呢?真令人纠结,请高人指点一下···谢谢回复此楼»猜你喜欢调剂之路(211)已经有10人回复...浏览8125 回答56 华西医学杂志是科技核心期刊吗华西医学杂志是科技核心期刊吗?.是统计源期刊吗?.可选中1个或多个下面的关键词,搜索相关资料。.也可直接点“搜索资料”搜索整个问题。.#热议#大多数男性都抵触彩礼吗?.为什么?.你对这个回答的评价是?.华西医学杂志是科技核心期刊,是统计源...浏览8125 回答56 中文核心期刊目录中国临床心理学杂志,2.中国寄生虫学与寄生虫病杂志,3.医用生物力学,4.中国人兽共患病学报,5.中国心理卫生杂志,6.中国病理生理杂志,7.病毒学报,8.中国生物医学工程学报,9.细胞与分子免疫学杂志,10.中华微生物学和免疫学杂志,11.中国病原生物学杂志,12.免疫学杂志...浏览8125 回答56 《华西医学》官网《华西医学》是由中华人民共和国教育部主管、四川大学主办的综合性医学学术刊物。其办刊宗旨是:报道医学各专业以及相关学科的科研成果,临床医学各科诊疗经验,医院管理经验,医学教育与继续教育研究与经验,开展国内外学术交流,促进医药卫生事业的发展。浏览8125 回答56 华西医学杂志是科技核心期刊吗华西医学杂志是科技核心期刊,是统计源期刊.声明:本文内容由互联网用户自发贡献自行上传,本网站不拥有所有权,未作人工编辑处理,也不承担相关法律责任。如果您发现有涉嫌版权的内容,欢迎发送邮件至:进行举报,并提供...浏览8125 回答56 华西口腔医学杂志.WestChinaJournalofStomatology(最近《华西口腔医学杂志》,英文期刊名《WestChinaJournalofStomatology》,创办于1983年,主办单位是四川大学,是目前相关学科的主要科研期刊。中文核心收录情况:1992年(第一版),1996年(第二版),2000年版,2004年版,2008年版,2011年版,2014年版,2017年版;浏览8125 回答56 2020~2021版北大中文核心期刊目录(最新第九版)2020~2021年版北大中文核心期刊目录(最新第九版)(本目录已全部更新,这是2021年5月出版的第九版!.2021年起适用).1.中国社会科学2.中国人民大学学报3.学术月刊4.北京大学学报(哲学社会社会科学版)5.清华大学学报(哲学社会科学版)6.武汉大学学报(哲学...

这个说不完的,有很多,主要看你要求。

华西药学杂志杂志

药学学报,药学杂志,中国药学杂志,中国天然药物,中国药物化学杂志,中国海洋药物,中草药, 中国药理学,中国药理学通报,中国抗生素杂志,中国药科大学学报,中国药理学与毒理学杂志,中国新药杂志,中国临床药理学杂志,中国现代应用药学,华西药学杂志,沈阳药科大学学报等

华西药学杂志,目前还是 CSCD核心和科技核心期刊,不再是北大中文核心了。还是双核心期刊。该刊被以下数据库收录:CA 化学文摘(美)(2014)中国科技论文统计源期刊(2015-2016年度)CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(2015-2016年度)(含扩展版)

1.药学学报 2.中国药学杂志 3.中国医院药学杂志 4.药物分析杂志 5.中国医药工业杂志 6.中国新药与临床杂志 7.中国药理学通报 8.中国抗生素杂志 9.中国药科大学学报 10.中国药理学与毒理学杂志 11.中国新药杂志 12.中国临床药理学杂志 13.中国药房 14.中国现代应用药学 15.华西药学杂志 16.沈阳药科大学学报 来源于 2008中文核心期刊目录

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华西药学杂志2017

药学考研科目为:

1、思想政治理论(满分为100分)

2、考研英语(满分为100分)

3、药学基础综合(一)(满分为300分)。

药剂学考研复试科目:药剂学、生物药剂学与药动学

具体信息需要根据学校发布的招生简章而定。

药剂学(英语:Pharmaceutics)全称:药物制剂学,是一门研究药物制剂剂型的基本理论、处方设计、生产工艺、合理应用以及药物制剂剂型和药物的吸收、分布、代谢及排泄关系的综合技术科学。

这一概念的内涵实际上可以分成如下三个层次:

第一,药剂学所研究的对象是药物制剂;

第二,药剂学的研究内容是关于药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用等;

第三,药剂学是一门综合性技术科学。

药剂学的特点:

药剂学是针对药物制造的综合应用技术学科。根据药物理化性质不同,体内吸收代谢特点不同,要达到治疗的效果,减少毒副作用,不良反应,需要在药物的生产加工中采取合适的处方设计,生产工艺;使用中采用适合剂型,适合的给药途径;同时也满足药物本身的保管,运输的要求。

药剂学主要针对药物剂型开展研究,在设计一种药物剂型时,除了要满足医疗、预防的需要外,同时须对药物的性质、制剂量的稳定性、生物利用度、质量控制以及生产、贮存、运输、服用方法等到方面加以全面考虑,以达到安全,有效和稳定的目的。

四川大学2017年药学院硕士生招生专业目录

注:全院只招收取得学位的本科毕业生。考试科目:349药学综合含:药剂学、药理学、药物化学、药物分析学;706药学综合含:有机化学、分析化学、生物化学、物理化学或药理学(仅报考临床药学专业可二选一);701生物综合含:医学生物学、医学细胞生物学、医学遗传学、发育生物学;703基础医学综合含:医学微生物学、生物化学、生理学、法医学(选做);709医学综合:病理学、生理学、生物化学、药理学、内科学、诊断学、外科学、妇产科学、儿科学。

这个说不完的,有很多,主要看你要求。

四川大学华西药学院考研的参考书目有:

1、《基础有机化学》邢其毅主编,北京大学出版社,2017年,第四版;

2、《有机化学》陆涛主编,人民卫生出版社; 2016年;第8版;

3、《分析化学》李发美主编,人民卫生出版社,2011年,第7版;

4、《生物化学》余蓉 主编,中国医药科技出版社,2015年,第2版;

5、《药学分子生物学》张景海 主编,人民卫生出版社,2016年,第5版;

6、《物理化学》詹先成主编,高等教育出版社,2008年,第1版;

6、《药理学》朱依谆, 殷明主编,人民卫生出版社,2016年,第8版;

扩展资料:

华西药学院现设药学本科专业,下设药物化学、药学和临床药学三个专业方向。为药学一级学科博士学位授权单位,有药学博士后流动站 1 个,二级学科博士授权点 3 个(药物化学、药剂学、药物分析学),二级学科硕士授权点 6 个(药物化学、药剂学、药物分析学、生药学、微生物与生化药物和药理学)。

可招收硕士的学科包括: 药物化学、药剂学、生药学、药物分析、微生物与生化药学、药理学、临床药学、药事管理学、天然药物化学。

参考资料:四川大学华西药学院-研究生招生入学考试参考教材

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