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子宫癌可以扩散到身体的各个地方，那么像子宫癌扩散到肺部能活多久呢？ 子宫癌扩散到肺部的病人的生存时间与患者的具体情况有关，如果转移灶没有对患者的呼吸功能造成损害，病人一般情况比较好，没有恶液质，一般可存活3个月到半年。如果对转移灶进行积极的治疗，营养支持，中西医结合，原发灶宫颈癌和肺部转移灶经过合理的放化疗治疗，都没有对周围的组织造成影响，病人再存活3~5年也是可能的。 子宫癌扩散会导致阴道白带的恶臭和大量脓液的出现。因为在子宫腔腺癌生长，子宫癌的感染几率较少，所以有可能在早期仅有少量血性白带出现，但后期感染和坏死就会有大量恶臭的脓状物液体出现。有时身体排水可混合癌组织的小碎片出现。如果宫颈腔积脓，会引起发烧、腹痛、白细胞增多。
期刊：Cell；影响因子： 发表单位：德克萨斯州休斯敦贝勒医学院等 子宫内膜癌是源自子宫内膜的恶性肿瘤。2020年2月13日在《Cell》杂志上发表了一篇有关子宫内膜癌的大规模多组学研究报道，描述了95例子宫内膜癌的特征，包括83个子宫内膜样肿瘤和12个浆液性肿瘤，以及49个正常组织。研究人员对每个肿瘤和正常样品进行了全外显子组、全基因组、全转录组和miRNA测序、以及DNA甲基化分析，并量化了样品中蛋白质和翻译后修饰（PTM）位点的相对水平。 肿瘤分为四个基因组亚型：POLE，一种罕见的超突变亚型，具有子宫内膜样组织学和良好的预后；微卫星不稳定性（MSI），一种超突变的子宫内膜样亚型；低拷贝数（CNV），由其余大多数子宫内膜异位病例组成；高CNV，包括所有浆液性和最具侵袭性的子宫内膜样肿瘤。该队列包括7个POLE、25个 MSI、43个低CNV和20个高CNV肿瘤，蛋白质和PTM水平在基因组亚型之间有所不同。 研究小组报告说，所有的体细胞突变中约有61％发现于7个POLE肿瘤中，而MSI肿瘤携带了该队列中所有InDel的88％。此外，他们还确定了INPPL1、KMT2B和JAK1作为MSI亚型的推定显著突变基因（SMG）。在另一项分析中，研究小组检查了TP53突变，在该队列的23个肿瘤中发现了它们，包括所有浆液性癌。没有将所有TP53突变的肿瘤分组在一起并寻找单一的分子表型，而是通过突变类型和位置将它们分开，并鉴定了一些蛋白质组学和磷酸化蛋白质组学特征。 研究小组还比较了癌症亚型之间的蛋白质组学和转录组学变化。他们根据DNA损伤反应（DDR）标记磷蛋白为每个样品产生了分数，发现DDR高样品富含浆液性肿瘤，因此富含CNV高亚型；而子宫内膜样肿瘤来自高CNV、POLE和MSI基因组亚组。这表明活性DNA损伤信号转导很大程度上不依赖于基因组亚型。 作者强调，将蛋白质、磷酸化和乙酰化的全面定量测量与基因组和转录组学测量相结合，不仅为与癌变相关的基本生物学过程提供了新颖的见解，而且还为子宫内膜癌的潜在治疗方法提供了有趣的线索。 对95个子宫内膜癌进行了全面的蛋白质组学表征，包括83个子宫内膜样癌和12个浆液性肿瘤。这项分析揭示了扰动对p53和Wnt /β-catenin途径的可能新结果，确定了circRNA在上皮-间质转化中的潜在作用，并提供了有关临床和基因组肿瘤亚组的蛋白质组学标志物的新信息，包括与已知的关系可药物化途径。广泛的全基因组乙酰化调查对连接Wnt信号传导和组蛋白乙酰化的调控机制产生了深刻见解。研究还表征了肿瘤免疫状况的各个方面，包括免疫原性改变、新抗原、常见的癌症/睾丸抗原和免疫微环境，所有这些都可以为免疫治疗决策提供依据。 蛋白质基因组学为子宫内膜癌的致癌信号传导提供了新的见解； 全乙酰化组和磷蛋白组的调查发现了新的调控机制； QKI、circRNA和miRNA形成一个潜在的反馈环，促进EMT； 抗原呈递缺陷可使MSI肿瘤对检查站封锁产生抵抗。 95个子宫内膜癌肿瘤（83个子宫内膜样和12个浆液性）中，包括7个POLE、25个MSI、43个低CNV和20个高CNV肿瘤。基因组亚型之间的蛋白质和PTM水平有所不同，低CNV亚型的细胞周期蛋白相对磷酸化相对较低，且磷酸化与细胞转运和代谢蛋白的增加有关。高CNV高亚型在参与ATM信号转导的蛋白质上具有增强的磷酸化作用。POLE，MSI和高CNV亚型通常会抑制错配修复。浆液样品具有最高上调的核糖体生物发生，这与癌症的预后不良有关。 大约所有体细胞突变中的61％出现在7个POLE肿瘤中。MSI肿瘤携带了队列中所有InDel的88％，并且微卫星InDel分析发现该亚型中的显著突变基因（SMG）的突变率更高。所有JAK1移码突变都在MSI样品中，并且来源于微卫星插入缺失，其与高肿瘤等级相关并促进MSI样品中的免疫逃逸。 第一部分首先通过多组学全局关联的方式，概况所有样本特征。在下文中，则更侧重在2-3个组学的局部关联，并在特定的分子或通路水平上阐释某些细节特征。以显著突变基因（SMG）入手，讨论对蛋白质组（关注突变与蛋白表达量的联系）和磷酸化蛋白质组（关注突变与蛋白活性的联系）的影响。在具有TP53突变的肿瘤中观察到p53自身水平以及p53途径中的其它蛋白质（例如CDK1和CHEK1）的水平增加。顺式磷酸化的ARID1A、MAP3K4、KMT2D和INPPL1的水平降低，但磷酸化的β-catenin和p53的水平升高。截断突变导致ARID1A，INPPL1，JAK1，PTEN和RBM27蛋白水平降低。突变对队列中蛋白质水平的影响往往与磷蛋白水平相关，结合RNA水平的无差异性表明了强有力的翻译和蛋白质稳定性相关的调节。 患者来源的癌症组织乙酰酶组的表征受到限制，观察到乙酰化蛋白质在参与剪接、转运RNA、蛋白质合成和降解以及代谢途径的子宫内膜癌肿瘤的富集。组蛋白乙酰化模式存在很大程度的异质性，但与离散的基因组亚型或临床特征无强关联。BRD3蛋白水平与几个H2B N端乙酰化位点之间存在正相关，表明BRD3可能与H2B N端乙酰基残基结合防止其脱乙酰。IRT1和SIRT3与H3乙酰化之间的负相关性表明这些组蛋白脱乙酰基酶可以调节H3K27和K36乙酰化水平。 评估突变如何影响组蛋白乙酰化，强调了乙酰化驱动机制在Wnt信号传导中的重要性，CTNNB1热点突变体中BRD3和SIRT1蛋白水平的增加，具有高H2B乙酰化水平的样品中的几个Wnt途径基因中的基因表达上调。 FOXA2-K274在脱乙酰基时会降低FOXA2的稳定性，低CNV亚型中增加的FOXA2乙酰化可能表明该蛋白的稳定性和活性得到改善，这可能会促进低CNV的子宫内膜癌肿瘤的增殖。 该部分是乙酰化和基因组变异的局部关联分析，结果突出了子宫内膜癌中乙酰基的异质性以及显著突变基因（SMG）对组蛋白乙酰化水平的潜在影响，可能通过与Wnt信号通路、BRD蛋白和甲基化蛋白相互作用对肿瘤生物学产生总体影响。还确定肿瘤特异性上调翻译延伸因子和甲基转移酶蛋白中乙酰化水平的上调，以及在更具侵略性的CNV高亚型中FOXA2的潜在作用。 DNA甲基化分析显示MSI肿瘤中全基因组CpG岛甲基化升高，并导致DNA修复途径的抑制。转录组学和蛋白质组学数据对体细胞拷贝数变化（SCNA）的综合分析显示，高CNV的肿瘤中反式作用最强的SCNA 集中在1q、3q、4q和20q染色体上。1q扩增与p53途径抑制相关，与3q扩增呈正相关的蛋白质包括DNA复制和细胞周期蛋白质，受4q损失影响最大的途径包括细胞骨架和纤毛组装。联合DNA甲基化修饰，阐述DNA修复途径的表观沉默；拷贝数变异和表达谱分析的结合，阐述缺失或扩增与表达失调。 还基于ceRNA机制讨论了小部分的circRNA。circRNA调节剂QKI的蛋白质水平在EMT期间被上调，并且可以通过调控数百个选择性剪接靶标来促进EMT。由于circRNA可以充当miRNA海绵来调节miRNA活性，作者预测了circRNA中与QKI水平相关的miRNA结合位点，并发现这些miRNA的活性可能被QKI阻止，提示了促进DNA修复中EMT的机制。 大规模组学数据集的最终目的是寻找明确区分疾病亚型的关键分子。确定分子亚型标志物至关重要，以期促进早期诊断和确定可能的治疗靶点。作者联合基因组变异、转录、蛋白以及表观修饰水平寻找标记，考虑到药物靶向主要是蛋白互作结合，因此将蛋白磷酸化修饰作为重点。由于具有高CNV肿瘤的患者无论组织学如何，其预后都特别差，因此着重于寻找过度激活的蛋白质来开发新的化学疗法药物。基于磷酸蛋白质组学数据推断的激酶活性，在高CNV的子宫内膜样肿瘤中被激活的几种激酶可被多种FDA批准的药物作为靶向。 将蛋白质、磷酸化和乙酰化的全面定量测量与基因组和转录组学测量相结合，不仅为与致癌相关的基本生物学过程提供了新颖的见解，而且为子宫内膜癌的新治疗方法提供了引人入胜的线索。这项研究在基因组，转录组和蛋白质组学水平上全面介绍了子宫内膜癌的分子系统。证实了先前在基因组和转录组学水平上描述的预测事件的蛋白水平表达，并证明了不同的子宫内膜癌亚型可以通过其蛋白质水平和随后的翻译后修饰模式可靠地加以区分。尽管本文提供的结果主要是观察性的，但它们为临床相关性的多个假设提供了基础，科学界可以进一步探索这些假说。
子宫内膜癌可以扩散到一些地方去，比如子宫内膜癌淋巴转移就是其中一个部位，子宫内膜癌淋巴转移相对来说情况还是比较严重的，因此对于子宫内膜癌淋巴转移应该及时治疗，否则子宫内膜癌的情况只会越发严重，接下来我们来了解一下子宫内膜癌淋巴转移的相关知识吧。
子宫内膜癌淋巴转移怎么治疗
子宫内膜癌也是妇科癌症来的，那么子宫内膜癌淋巴转移怎么治疗呢？
子宫内膜癌淋巴转移是很常见的，如果转移至主动脉淋巴结，在无广泛转移的情况下，也建议将照射野扩大。阴道照射并不作为协同术后或外照射的常规方法。而淋巴结切除术式的选择须根据具体情况决定，对具有高危因素(如附件转移、深肌层浸润、腹水细胞学阳性、宫颈受浸和细胞分化不良等)的早期子宫内膜癌应行盆腔淋巴结清扫或取样术，腹主动脉旁淋巴结清扫或取样术。
因此对于子宫内膜癌的治疗一定要找到比较合理的方法进行，这样才能保证癌症不会转移。要知道子宫内膜癌转移起来还是很快的，转移的途径可以分为直接蔓延和淋巴转移，血行转移等，可以转移到全身的任何一个部位，一旦发生转移，子宫内膜癌就说明已经到了晚期，治疗起来非常麻烦。
子宫内膜癌淋巴转移是晚期吗
子宫内膜癌淋巴转移通常不是早期了，那么子宫内膜癌淋巴转移是晚期吗？
子宫内膜癌淋巴转移可能是晚期。子宫内膜癌患者伴有淋巴结转移，可能表现出的临床症状有不规则的阴道出血，一般是无接触的；伴有阴道异常排液、白带异常、局部的淋巴结肿大、下腹部隐痛、全身乏力、食欲下降、腹胀、持续性发热、体重减轻等。需要结合转移淋巴结的位置等进行全面的评估患者的病情。
对于局部的淋巴结转移可以进行根治性的子宫内膜癌手术切除和局部的淋巴结清扫术。术后根据病理分期选择辅助放化疗，可以降低局部复发的几率。但是如果子宫内膜还伴有远处的淋巴结转移，比如腹股沟、腹膜后、纵膈、锁骨上下区、颈部等淋巴结转移，一般是不能选择手术切除来根治的，可以进行全身化疗、免疫治疗等综合治疗手段来控制病情。
子宫内膜癌淋巴转移的表现
子宫内膜癌淋巴转移是有相关症状的，具体子宫内膜癌淋巴转移的表现有哪些呢？
子宫内膜癌的病人比较容易发生淋巴转移的了。这个时候比较容易身体感染，所以有发热的症状。部分病人的话还比较容易有淋巴结肿大的症状。如果已经有骨头转移的时候，那么比较容易骨折。通常子宫内膜癌转移后根据转移部分的不同，那么是会有不同的症状出现的。这个时候子宫内膜癌病人如果是肺部转移的话，那么往往有气喘吁吁，上气不接下气。而且呼吸困难的症状，需要区分。
子宫内膜癌伴有淋巴结转移所表现出来的临床症状是比较多的。结合患者的症状以及相关的辅助检查，明确诊断之后才能选择合适的治疗方案。尽可能的控制病情的发展，有效的延长患者的生存期，提高子宫内膜癌的局部控制几率。
子宫内膜癌淋巴转移属于几期
子宫内膜癌是有分期的，如果有子宫内膜癌淋巴转移属于几期呢？
对于子宫内膜癌转移到淋巴，一般属于3期以上，也就是接近晚期，这种情况下一般要通过手术配合化疗和放疗的方法来控制病情，如果出现扩散，手术一般没有明显效果，患者要积极接受治疗，保持良好心态。
具体子宫内膜癌淋巴转移可以通过以下方式处理：淋巴活检：将探查发现的个别淋巴结摘除。淋巴取样：在子宫内膜癌常转移的淋巴区中，如髂总、髂外、闭孔、主动脉旁选择几组沿脉管走向行部分摘出，取样的淋巴组织不一定是探查触及的淋巴结。系统淋巴切除：将盆腔淋巴结全部予以清扫，可包括主动脉旁淋巴清扫，即将肠系膜下动脉分支水平以下的主动脉旁淋巴结全部切除。
子宫内膜癌如果情况严重的话，可能会出现扩散的情况，而一旦子宫内膜癌扩散了，说明不是子宫内膜癌早期，因为早期的子宫内膜癌还不会扩散，子宫内膜癌扩散需要检查是扩散到什么部位，再来治疗，接下来我们来具体说下子宫内膜癌扩散的情况吧。
子宫内膜癌扩散能活多久
子宫内膜癌严重是会扩散的，那么等到子宫内膜癌扩散能活多久呢？
子宫内膜癌扩散能活多久时间是因人而异的。子宫内膜癌医治从原则上讲。只需患者身体状况能够耐受，就应该在第一时间接受手术医治。在第一时间延伸子宫内膜癌患者的生存期。子宫内膜癌能活多久好取决于子宫内膜癌患者治疗时机。
通常来讲子宫内膜癌是一种常见的肿瘤，经过手术、化疗治好的可能性达百分之七十左右，可是考虑到肿瘤易复发和搬运成恶性瘤，专家建议子宫内膜癌患者应服药进行调度，适当加强身体的训练，增强本身的免疫力，抵挡癌细胞的扩散和搬运，如此治好率能够提高到百分之八十五，所以，子宫内膜癌患者朋友也不要悲观。
子宫内膜癌扩散快么
子宫内膜癌也跟其他癌症一样会出现扩散情况，那么子宫内膜癌扩散快么？
子宫内膜癌的扩散速度应该根据患者的个人免疫力和病情而定。如果患者本身疫力较强，并且定期清洗阴道部位很少发生阴道炎或者感染，这情况下患有子宫内膜癌之后，在早期进行检查并且及时治疗，扩散的速度就会相对降低。但是如果本身患者免疫力低下，在诊断时就已经发现子宫内膜癌处于晚期，就很容易导致癌症迅速扩散，一般情况下是顺着淋巴细胞组织进行扩散，及时进行化疗或者其他方式治疗，治疗效果也较差。因此在临床上发现患有子宫内膜癌之后应该及时治疗。
要知道子宫内膜癌好发于子宫体的内膜层，以腺癌为主，多发生在妇女的更年期或绝经期，一经确诊后，多采用手术治疗，患者如能做好自我保健及护理工作，对早日康复，提高生存质量具有明显的效果。
子宫内膜癌扩散严重吗
子宫内膜癌扩散说明子宫内膜癌比之前严重，具体子宫内膜癌扩散严重吗？
子宫内膜癌扩散严重。本身子宫内膜癌还是比较严重的，而且是女性非常常见的一种疾病。如果没有采取规范的方式来进行治疗，癌细胞就会顺着血液循环和淋巴系统转移到其他部位，从而造成全身的癌细胞扩散，有可能后期不能够彻底治愈，短期内也会影响寿命。另外患者也有可能在早期会出现子宫出血，阴道分泌物增多，白带异常等各种不良反应，一定要做到早发现早治疗。
通常癌细胞的特点就是比较活跃，所以在接受治疗以后，隐藏的癌细胞很容易发生转移。因为其生长时间不定，而且生长缓慢，所以生长的时间可以大致被确定。但是转移的时间很突然，所以无法判断。
子宫内膜癌扩散如何治疗
就算子宫内膜癌扩散，也可以控制，那么子宫内膜癌扩散如何治疗呢？
子宫内膜癌如果已经出现了扩散的情况，那就失去了手术的机会。建议可以选择中医来调理。中医可以防护固本，软坚散结，有效的控制住癌细胞的扩散。如果厉害的老中医还可以使得患者和癌细胞共存亡。饮食需要尽量清淡，不要吃荤腥。因为现在的肉食物都是吃饲料激素长大的，没有什么营养，反而会诱发癌症，引起癌细胞扩散。
要知道子宫内膜癌的转移途径主要有几种：直接蔓延、淋巴转移，晚期可有血行转移。不同的转移途径导致癌细胞转移的速度也很不同，所以在护理上不同的患者也要有不一样的选择才可以。特别是在进行了手术治疗以后的子宫内膜癌的患者，特别要注意手术后的保护措施。因为术后恢复期是很重要的一个阶段，如果不好好的护理的话，很容易造成癌细胞的再生长，以及癌细胞的转移。
癌症的情况有很多，子宫内膜透明细胞癌就是其中一种癌症，子宫内膜透明细胞癌是女性才患有的疾病，男性因为没有子宫的存在，因此是不会患有子宫内膜透明细胞癌的，对于子宫内膜透明细胞癌需要积极治疗，那么我们来了解下子宫内膜透明细胞癌吧。
子宫内膜透明细胞癌能活多久
子宫内膜透明细胞癌可能治不好的，那么子宫内膜透明细胞癌能活多久呢？
子宫内膜透明细胞癌能活多久与患者病情的严重程度、全身状况及选择的治疗方案都有关系，不能一概而论。子宫内膜透明细胞癌，是子宫内膜癌中，恶性程度最高，最容易早期转移的一种病理类型。其影响预后的因素还与病变范围，包括手术病理分期、肿瘤分级、肌层浸润深度、淋巴转移及子宫外转移等都有很大的关系。
要知道子宫内膜癌是女性生殖道三大恶性肿瘤之一，占女性生殖道恶性肿瘤的20%~30%，近年来有上升趋势。早发现、早诊断、早治疗是延长此类患者生存期最重要的一点。因此对于出现异常阴道流血、阴道排液及下腹部疼痛的患者，尤其是进入围绝经期以后的妇女，要及早去医院进行检查排除。
子宫内膜透明细胞癌治愈率
子宫内膜透明细胞癌有一定可能治好，那么子宫内膜透明细胞癌治愈率有多少呢？
当患上子宫内膜透明细胞癌以后不要过于慌张，目前子宫内膜透明细胞癌是可以治疗的，加上现在的医疗技术非常发达，即便是晚期患者也可以通过治疗达到延长生命的效果。因此，当我们患上子宫内膜透明细胞癌以后首先应该确定病情已经发展到什么程度了，这样才能够更有针对性的进行治疗。
对于子宫内膜癌的治愈率，首先子宫内膜癌复发率高，预后差，5年生存率为20%-30%，预后与肉瘤类型、恶性程度、肿瘤分期、有无转移及治疗方法有关。继发性子宫平滑肌肉瘤及子宫内膜间质肉瘤，预后相对较好。高度和未分化子宫内膜间质肉瘤及癌肉瘤预后则较差。一般早期的内膜癌局限在内膜及浅肌层的预后好，也就是子宫内膜癌Ⅰa期的治愈率相对较高，治愈率可高达90%左右。
子宫内膜透明细胞癌是什么意思
子宫内膜癌症有子宫内膜透明细胞癌，那么子宫内膜透明细胞癌是什么意思呢？
子宫内膜透明细胞癌属于子宫内膜癌常见的病理类型。能不能治愈主要是看肿瘤分期及肿瘤分化程度，早期的情况下治疗效果比较好，是有治愈的可能性。晚期的子宫内膜啊是不能治愈的，主要是控制肿瘤，改善症状，延长寿命。
子宫内膜透明细胞癌可以进行分段诊刮检查，这是确诊子宫内膜癌最常用、最有价值的方法。不仅可以明确是否为癌，子宫内膜癌是否累及宫颈管，还可鉴别子宫内膜癌和子宫颈腺癌，从而指导临床治疗。对于围绝经期阴道大量出血或出血淋漓不断的患者，分段诊刮还可以起到止血的作用。分段诊刮的标本需要分别标记送病理学检查，以便确诊或排除子宫内膜癌。
子宫内膜透明细胞癌最容易转移到哪儿
子宫内膜透明细胞癌严重的时候会发生转移，那么子宫内膜透明细胞癌最容易转移到哪儿呢？
子宫内膜透明细胞癌可能会出现淋巴转移，主要是癌细胞随着淋巴不断的蔓延，导致淋巴组织出现病变转移，这个过程也是比较常见的，主要是会经过患者的卵巢，包括子宫的局部，最后转变成身体多个部位，可能会扩展到其他的部分，在这里还是要提醒各位女性，一定要正确了解子宫内膜癌的危害。
子宫内膜透明细胞癌也可能会蔓延到输卵管的部位，主要是从宫颈口开始不断的蔓延，从输卵管一直侵入卵巢，严重的可能会导致盆腔腹膜发生病变，甚至会导致盆腔的周围组织出现病变，这个过程是非常漫长的，而且危害极大，所以大家在平时需要特别控制，选择合适的方法积极地应对，这也是很关键的问题。
指子宫不典型增生细胞占据鳞状上皮全层，但基底膜完整，无间质浸润。癌组织向间质内浸润性生长，浸润深度超过基底膜下5mm者，称为浸润癌。 子宫内膜癌发生率上升的主要原因 1.寿命延长，55岁 2.普查 3.即时诊断 4.外源性雌激素的广泛应用 子宫内膜癌的病因 1.雌激素长期大量刺激：不育（高危）或少育；月经初潮早（<11岁）或绝经延迟（≧52岁）；垂体功能紊乱；肥胖；女性化卵巢疾病（卵巢的性索间质肿瘤、多囊卵巢综合症）；外源性雌激素；抗雌激素药（三苯氧胺）的使用 2.营养因素：高脂、高糖、高蛋白、低纤维（西方化饮食） 3.其他：免疫缺陷、多发癌倾向、盆腔放射史 子宫内膜癌的预防 1.病因预防 2.积极治疗子宫内膜癌的癌前病变——子宫内膜增生症 3.重视对 高危人群 的定期筛查 何为高危人群？ 岁以上出现不规则阴道流血 2.绝经后长期使用雌激素治疗者 3.不孕、肥胖者 4.有卵巢癌、大肠癌家族史且出现不规则阴道出血者 5.有子宫内膜增生史治疗后又出现症状者 6.绝经年纪超过52岁 7.有多囊卵巢综合征、卵巢女性化肿瘤病史者 子宫内膜癌的转移途径 1.直接蔓延（主）：邻近器官：宫颈、阔韧带、阴道、膀胱和直肠等 2.淋巴转移（主）：①子宫底部肿瘤可经由阔韧带上部沿着输卵管淋巴达腹主动脉旁淋巴结；②子宫角处肿瘤可沿圆韧带转移到腹股沟深、浅淋巴结；③子宫下段肿瘤可经宫旁淋巴结向盆髂淋巴结扩散；④子宫后下方肿瘤可经骶骨韧带旁淋巴结，流经直肠旁淋巴结到达骶前淋巴结；⑤子宫前壁肿瘤可经子宫前方浆膜下淋巴管沿膀胱宫颈反折转移到阴道下1/3段 （1、3常见） 临床表现 症状： 1.异常阴道流血（主）：绝经后出血；生育期月经紊乱、延长、经量增多 2.异常阴道分泌物：水样或血性分泌物，合并感染出现脓性（异味） 3.疼痛：①下腹胀痛或阵发性疼痛；②压迫骶神经丛引起下肢或腰骶部疼痛（晚期） 4.转移癌表现体征： 早期：子宫增大 晚期：子宫表面形成肿块或浸润到宫旁或附件。 诊断 方法：1.子宫内膜活检或分段刮宫：管壁→宫腔 2.宫腔镜检查 3.细胞学检查：①后窟窿吸片法；②宫腔吸化法；③毛刷法；④洗涤法 4.超声学诊断 、MRI、PET/CT检查 6.肿瘤标志物——CA125需与之鉴别诊断的疾病： 1.子宫内膜不典型增生 2.宫颈癌 3.功能性子宫出血和子宫肌瘤 子宫内膜癌的治疗手段：手术和放疗为主1.全子宫双附件切除术，要求闭合式离断阴道（I期，病理类型为非高度恶性的浆液性腺癌、透明细胞腺癌、鳞癌等，或肿瘤细胞分化非G3者） 2.广泛全子宫切除术：高位结扎骨盆漏斗韧带、切除阔韧带内全部宫旁组织，贴近盆壁切除大部分圆韧带，部分骶、主韧带及阴道上段不少于2cm 3.广泛全子宫双附件切除+双侧盆髂淋巴结切除/腹主动脉旁淋巴切除或活检（临床确诊II期或以上）放射治疗 ：根治、减轻症状、改善生活质量、延长生存期的作用 1.根治性放疗：不能耐受手术/估计无法手术切除，腔内治疗+体外照射 2.术前放疗： （1）适应症： ①临床检查肿瘤体积过大估计切除有困难者，可行体外照射或宫腔内放疗，使肿瘤缩小后再手术； ②肿瘤侵犯宫颈或阴道上段者可行阴道腔内放疗 （2）目的：降低肿瘤细胞活性，避免由于手术刺激导致 癌细胞术中扩散转移。同时术前放疗可使肿瘤体积缩小，提高手术的彻底性 3.术后放疗 适应症： 1.手术病理分期为I B期及以上，或病理类型恶性度高或细胞分化G3而术中未行淋巴清扫者，或虽行淋巴切除，但病理结果提示淋巴结转移者，术后应行盆腔/腹主动脉旁野外照射 2.阴道残端有肿瘤或阴道切缘距肿瘤小于2cm者，术后应补行阴道腔内放射 3.晚期肿瘤无法切净或估计有残留者，应行相应部位外照射药物治疗 1.孕激素治疗 （1）原理：孕激素可能具有使子宫内膜癌细胞向正常转化的作用 （2）适应症：①子宫内膜癌的癌前病变；②无法进行规范外科治疗者；③晚期/复发 （3）原则：①大剂量；②长时间 2.抗雌激素药物治疗——三苯氧胺 原理：抗雌激素和雌激素双重作用 1.竞争性抑制雌激素作用，抑制肿瘤生长 2.刺激孕激素受体的合成，提高孕激素的敏感性和长期有效性 3.抗癌药物治疗 适应症： 1.具有某些高危因素的早期病例术后辅助化疗 2.晚期：根治手术+辅助放/化疗 3.术中有肿瘤残留或复发转移者 预后影响因素：发病年龄；临床分期；淋巴结转移；肿瘤病理学类型、细胞分化程度；子宫内膜癌组织中ER、PR的含量
请问您母亲现在什么情况？
眼球内的黑色素瘤比身体其他部位的预后要好，因为往眼球外转移要稍微困难一些。 目前除手术之外的治疗仍有争议。干扰素在美国FDA是1995年批准应用于黑色素瘤，因为当时一个二百多人的临床试验证明有效。后来有更多的临床试验发现其效果总体并不是太显著， 虽然会有一些延迟复发的作用， 但对总体生存期不是很有影响。 有少部分人自身炎性反应比较强烈的效果可能更好一些， 但是目前医学上无法辨别哪些人用了会有效。 但是干扰素因为要长期大剂量用， 副反应比较严重。病人用了也不舒服。 所以大部分观点是早期的黑色素瘤， 转移几率小的就不用了， 复发转移几率比较大的才用。 对于眼球的来说， 早期的属于只在虹膜， 或是没有超出脉络膜的黑色素瘤， 而如果有巩膜浸润的就要晚一些。另外肿瘤体积越大， 转移的几率也越大一些。 总体来说脉络膜的黑色素瘤完全切除预后还是不错的了。 要不要用干扰素也是要看你是宁愿受点罪也要更保险一些呢， 还是反过来。 也是有争议的了。 现在也有一些靶向药对黑色素瘤效果还不错的， 但是一般用于转移癌， 不用于预防， 因为使用时间长了也会耐药。
虹膜学的百度百科：“虹膜学是全息理论的一种,由于虹膜能准确的反映身体组织的质量评估。”然而，虹膜识别的百度百科则称：“虹膜的形成由遗传基因决定，人体基因表达决定了虹膜的形态、生理、颜色和总的外观。 到2岁左右，虹膜就基本上发育到了足够尺寸，进入了相对稳定的时期。除非极少见的反常状况、身体或精神上大的创伤造成虹膜外观上的改变外，虹膜形貌可以保持数十年没有多少变化。”也就是说，一般情况下，虹膜和指纹是一样的，是不太会变化，并且，即使变化，幅度也是轻微的。所以可以运用于生物识别。如果，虹膜识别和指纹识别，是科学的话，那么，基于虹膜改变或者是大改变（比如坑洞的说法）的虹膜诊断的，从逻辑上，是很难说通的。显然，虹膜识别和指纹识别具有科学的经验性和实践性，虹膜诊断学则相反。在基维百科中指出大部分医务人员不支持虹膜学，并且，引用几个研究成果，其中有：“Edzard Ernst raised the question in 2000: Does iridology work? [...] This search strategy resulted in 77 publications on the subject of iridology. [...] All of the uncontrolled studies and several of the unmasked experiments suggested that iridology was a valid diagnostic tool. The discussion that follows refers to the 4 controlled, masked evaluations of the diagnostic validity of iridology. [...] In conclusion, few controlled studies with masked evaluation of diagnostic validity have been published. None have found any benefit from iridology. ”即：“Edzard Ernst在2000年发起研究质疑虹膜学，该研究产生77篇公开论文。其中，所有非控制性研究和几项非修饰性试验证明虹膜诊断无用。随后，4篇控制性、修饰性的测试意图证实虹膜诊断学，几乎都没有公开发表，也没有从虹膜诊断学得到帮助。”
肿瘤的引证解释是：⒈有机体的某一部分组织细胞长期不正常地增生所形成的新生物。根据其对人体危害性的大小可分为良性肿瘤与恶性肿瘤。肿瘤的引证解释是：⒈有机体的某一部分组织细胞长期不正常地增生所形成的新生物。根据其对人体危害性的大小可分为良性肿瘤与恶性肿瘤注音是：ㄓㄨㄥˇㄌ一ㄡ_词性是：名词拼音是：zhǒngliú结构是：肿(左右结构)瘤(半包围结构)。肿瘤的具体解释是什么呢，我们通过以下几个方面为您介绍：一、词语解释【点此查看计划详细内容】肿瘤zhǒngliú。(1)在致病因素作用下，生物体组织细胞异常增生所形成的新生物。分良、恶性两类。二、国语词典由有机体的某一部分组织细胞长期不正常增殖所形成。依肿瘤细胞的构造和对人体造成危害性的大小，可分为良性肿瘤和恶性肿瘤。三、网络解释肿瘤科普中国肿瘤（tumour）是指机体在各种致瘤因子作用下，局部组织细胞增生所形成的新生物（neogrowth），因为这种新生物多呈占位性块状突起，也称赘生物（neoplasm）。关于肿瘤的诗词《夜晚在阳台上，看肿瘤医院》关于肿瘤的单词ImagingofSoftTissueTumorsblastomaDualartumorscrotumtumorscrotumneoplasmtumourseventypesofmalignancy关于肿瘤的成语不期而然不为已甚仓皇出逃不期然而然伯道无儿不名一钱不齿于人关于肿瘤的词语鼻青额肿鼻青脸肿不名一钱不期而然鼻肿眼青鼻青眼肿不齿于人伯道无儿仓皇出逃不为已甚关于肿瘤的造句1、你好，根据你说的情况，考虑是否有肺癌脑转移的情况，转移肿瘤的部位正好侵犯到语音语言中枢，导致无法正确表达，建议可以做一个颅脑磁共振，明确有无脑转移的情况，根据病情严重程度，选择放疗的剂量以及靶区，有的会通过放疗得到一定的缓解，但是有的也改善不大，个体差异性很大。感谢你的咨询。2、乳腺增生是女性最常见的乳房疾病，可发生于青春期以后的任何年龄。该病的发病率正逐年上升，而且有低龄化的趋势，乳腺增生本质上既不是炎症，也不是肿瘤，而是乳腺正常组织结构的紊乱。3、摘要目的探讨结核杆菌感染与恶性肿瘤的关系。4、犬类的眼部肿瘤发现于眼睑，结膜，第三眼睑，角膜，巩膜，虹膜，睫状体，视网膜，脉络膜，视神经和眼眶。5、您好，乳腺增生既不是炎症，也不是肿瘤，是乳腺导管和小叶在结构上的退行和进行变化，突出表现是乳房胀痛和乳房肿块，胀痛多在月经前期出现和加重，月经来潮后消失或者减轻。点此查看更多关于肿瘤的详细信息
1.这种药物的脱水剂,用它的目的是使脑细胞脱水,减低颅内压而缓解因高颅压造成的头痛.它是一种快速脱水剂,相同效果的还有甘油果糖等.2.脑是人的生命中枢,尤如人身体的司令部,掌控包括语言,运动,神志,反射等人体的全部活动.当它癌变后,丧失了其功能于是就出现了你说的那些症状.3.甘露醇是临床上常用的药物,很安全,它的副作用主要表现在电解质的紊乱,尤以钾为主,所以,平常要补钾.还有就是会造成下肢的深静脉血栓.4.肺癌脑转移是肺癌的第三期,是不会康复的.也不能手术,一般脑转移后,病人的生存时间大大缩短,没有最佳的治疗方法,后期的缓解方式为开颅去骨瓣减压手术,但也只是缓解症状,所起作用和甘露醇一样.5.请把精神都用于你母亲的症状缓解上吧,多陪陪她,不要每天怀疑医生是否用错药,凡是医生都比患者明白医疗的道理.选择了医院就相信它吧.要不,为什么还要来呢?
患者是术后出现了脑转移，患者还可以继续采取其他疗法来治疗，可以减轻患者疼痛，延长患者生命。
香港临床肿瘤科李宇聪医生指出：肺癌一旦出现脑转移，体能状态会急速下跌。 昔日，针对脑转移只有全脑放射治疗一种方法，而化疗药亦由于「血脑屏障」 （Blood-brain Barrier，BBB ）的存在而未能有效渗透脑部，导至疗效强差人意，患者的存活期中位数往往只有约2 至3个月。 犹幸随着医学的进步，现时可透过标靶药、免疫治疗、手术，以及高剂量放疗等治疗方法来处理。 治疗方法增加了，但该如何选择呢？ 这要视乎肿瘤的特性、脑转移的位置、数量和大小，以及颅外肿瘤复发速度等因素，才能为患者筛选最合适的治疗方案。 如果肿瘤带有一些特定的基因突变，有可使用的标靶药作治疗，并且该标靶药的脑渗透能力较强的话，很多时只需要让标靶药一并处理身体各处和脑部的转移便可，并不需要特别接受手术或放射治疗等方案。 如果起初使用的标靶药脑部渗透能力较弱，在单 独脑部肿瘤恶化的情况下，只需要更换较新一代脑部渗透能力强 的标靶药便可。 在这情况下转药，颅内治疗功效近乎 100%，不需要其他额外的治疗方法。 当标靶药治疗至病情稳定后，再重新进行脑部磁力共振扫描，如果脑部较大的肿瘤仍然存在，或者脑转移其 后恶化，分别可考虑较高剂量的局部放射治疗作为预防性或纾缓性治疗。 如果肿瘤经恰当的检测后并无发现主要的基因突变，不适合使用标靶药，则建议在化疗的基础上加上免疫治疗作联合治疗。 李医生指出，免疫治疗已被确认在肺癌脑转移的情况下能发挥良好的治疗功效。 如初时病情控制理想，并且没有脑转移症状的情况下，无须以手术或扫描治疗作额外处理。 值得留意的是，脑转移可以导致脑水肿的情况， 以往必定会使用大量类固醇来减少水肿，而类固醇已知会减低免疫治疗的功效。 因此，如非必要，应尽量减少使用或以最低有效剂量的类固醇作治疗，在情况改善后亦应尽早停用，才能让免疫治疗发挥十足功效。至于手术的地位，在于处理体积较大（例如5 厘米以上）的脑转移肿瘤、有严重水肿或脑压上升的情况，并且肿瘤较接近头皮表面，并远离重要功能区（Eloquent Aarea）的位置，可以考虑进行一次性的切除手术。由于这类手术通常只会切除可见的肿瘤，尽量保存脑部组织，因此其边界位置常会有残余肿瘤，单一手术后的复发率非常之高（50%在6个月内复发），必须配合术后放射治疗减低复发机会。局部放射治疗范围包括手术后形成的腔，以及其他少量的脑转移（如有）作同时处理。
病情分析：你好，病人肺癌脑转移，并已经手术后，而且脑部也做了伽玛刀了，那这时建议最好是能通过中医来巩固治疗一段时间是比较好的，中药比较平和,没有副作用,病人一般都是可以接受的,而且癌症病人一般通过服用中药大多数都可以做到减轻痛苦,延长生命,提高生存质量的.像病人的这些不适的症状都是可以通过中医的辨症施治来进行对症用药的。