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弓形虫病间接血凝实验论文

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弓形虫病间接血凝实验论文

1、以完整虫体为抗原来检测血清中的抗虫体表膜的抗体 常用方法有:1Sabin—Fcldman染色试验(SFDT);2、直接凝集试验(DAT);3、间接荧光抗体试验(IFA)。 检测主要针对虫体胞浆成份的抗体,常用方法有:1、间接血凝试验(IHA);2、双夹心ELISA法检测特异性1gM(DS—1gM—ELISA;3、双夹心ELISA检测特异性1gA(DS—1gA—ELISA);4、补体结合试验(CF)。 应用抗弓形虫特异性抗体检测血清或体液中的弓形虫循环抗原(CAg)是近年广泛应用的技术。弓形虫循环抗原阳性是病原体存在的指标,可诊断人弓形虫急性感染。 (三)其他 患者末梢血象,白细胞数可呈正常或轻度上升,其中淋巴细胞数和嗜酸粒细胞数可稍增高,可见异常淋巴细胞。弓形虫脑膜炎患者脑脊液压力多呈正常,外观黄色,球蛋白试验多呈阳性,细胞数稍增多,一般(100—300)×106/L,主要为单核细胞,葡萄糖含量正常或下降,蛋白含量增高,氯化物多正常。诊断 应综合临床表现,病原学和免疫学检查进行诊断。对先天性畸形或艾滋病患者出现脑炎者,均应考虑本病的可能性,确诊须有病原学或血清学证实。

住血原虫病(toxopla *** osis)是由弓形体(Toxopla *** a gondii)引起的人畜共患性原虫病。本病为全身性疾病,呈世界性分布,人群普遍易感,但多为隐性感染,发病者由于弓形体寄生部位及机体反应性的不同,临床表现较复杂,有一定病死率及致先天性缺陷率,近年确认本病为艾滋病重要的致命性机会性感染。估计全世界约有40%的成人受弓形体感染,但是由于人对弓形体有先天免疫力,多数都呈慢性隐性而不发病,一旦机体免疫功能下降则表现为急性感染,因此感染后发病者较少。猫是本病重要的终宿主和传染源。爬行类、鱼类、鸟类、昆虫类、哺乳类动物和人是中间宿主。本病世界各地均有发生,尤以温热、潮湿地区多见,我国福建、广东、广西等省、自治区均有报告。临床上与内、外、眼、神经、皮肤各科均有密切关系。弓形体是一种球虫,具有双宿主的生活周期,即有性生殖期在猫肠内进行,叫等孢球虫,无性生殖期在人和其他动物组织内进行,叫弓形体。本病通过胎盘传染给胎儿者, 称为先天性感染。也可通过食用未经煮熟的肉类、乳类和禽蛋等经口传播;或者通过病猫唾液而接触传播;或者通过输血和脏器移殖而传播,均称为后天性感染。怀疑本病的病人可进行淋巴结活组织检查和血液、脑脊液的动物接种,寻找病原体,也可进行血清学试验来确。世界卫生组织推荐用乙胺嘧啶和磺胺甲氧嘧啶联合治疗。

住血原虫病

toxopla *** osis

弓浆虫病;弓形虫病;弓形体病;弓浆体病;毒浆体病

感染内科 > 寄生虫病 > 原生动物性疾病

B58

感染弓形体的人和动物是重要传染源,特别是家畜如猫和猪等受感染后,常构成家畜型疫源地。

人感染住血原虫病有两大途径:

一种是先天性传染,孕妇感染住血原虫病,病原体可通过胎盘垂直传播使胎儿感染。

另一种是后天获得性传染,以胃肠道经饮食(生或未熟的肉、乳、蛋等)、水源污染和密切接触动物(猫、猪、犬、兔等)为主。输血或器官移植并发住血原虫病多有报告,经损伤的皮肤黏膜或唾液飞沫侵入人体的人与人间的水平传播的可能性现已引起注意。

人群普遍易感。被卵囊、滋养体或包囊侵入后,均可导致感染,其易感情况与接触传染源的机会、环境卫生、饮食习惯有关。屠宰肉类加工人员及医务人员较为易感,孕妇和胎、幼儿及免疫功能受抑制或恶性肿瘤患者多易感。

住血原虫病无严格的地理分布界限,除南极外均有发现。一般城市与农村区别不大,Kean的估计全球感染人群在5亿以上,但临床确切发病率至今尚不清楚。国内资料表明包括台湾省在内的32个省市自治区及香港特区均有本病存在。人群感染率在5%~10%。因生活过程中感染机会的积累,人群感染率随年龄增长而递增。性别差异因地而异,尚欠一致分析。职业性分布与接触病原体的机会有关。季节性分布不明显。近年发现有家庭聚集性现象,这对新的传播因素将引发深入探讨。

弓形体或称弓浆虫是一种寄生于细胞内的球虫。属孢子虫纲,球虫目。

1971年Hutchison确认弓形体有双宿主生活周期,其中间宿主广泛,包括爬虫类、鱼类、昆虫类、鸟类、哺乳类等动物和人;终宿主则仅有猫和猫科动物。在生活过程中有五种不同的发育形态,即滋养体、包囊(在中间宿主)、裂殖体、配子体、囊合子(在终末宿主)。滋养体是急性住血原虫病最常见的形态,呈新月形,一端较细另一端较圆,Giemsa染色胞浆呈蓝色,核呈紫红色,它在宿主细胞内繁殖,直至宿主细胞破裂,滋养体逸出,离开宿主后即死亡,故滋养体在传染疾病上无意义。逸出的滋养体可侵犯邻近细胞,形成包囊,虫体在包囊内可生存多年。在慢性感染的病例常形成包囊,内含大量的病原体,对传播疾病有重要的作用。包囊在中间宿主和终宿主组织内发育,卵囊在终宿主肠腔黏膜上皮细胞内发育。卵囊在猫科体内产生,球形或卵圆形,成熟的卵囊内含2个孢子囊,各含4个子孢子。孢子囊对环境有较强的耐受,可存活1年以上,被中间宿主吞食后,在肠内子孢子逸出,穿过肠壁随血流或淋巴系扩散至全身,可侵入各种组织的有核细胞内,以内二裂殖法进行增殖,继则形成多个虫体的集合体假囊,内含虫体即滋养体(速殖子),典型者呈新月形,近钝圆端有一核,另一端有一小副核,为急性感染期常见形态。当宿主细胞破裂后,可释放出多个滋养体,再侵入其他细胞,如此反复增殖,所导致的病理损害,可引起临床发病。但较多的是宿主免疫力影响其繁殖速度,并因之虫体分泌形成富弹性囊壁的包囊,内含多个虫体称缓殖子,包囊多见于脑及骨骼肌,为弓形体在中间宿主的最终形式,可存活数月到数年甚或宿主一生,呈隐性感染状态。近年发现人类住血原虫病的弓形体株基因型有三类,Ⅰ型株以先天性住血原虫病为多见、Ⅱ型株主要见于一般住血原虫病包括艾滋病患者、Ⅲ型株主要见于动物。

弓形体滋养体能分泌穿透增强因子,主动攻击使细胞壁发生变化而进入细胞内,使其受损。宿主对之可产生一定免疫力,消灭部分虫体,而部分未被消灭的虫体常潜隐存在于脑部、眼部,并形成包囊。当宿主免疫力降低时,包囊破裂后逸出的缓殖子进入另一些细胞进行裂殖,形成新的播散。弓形体在感染后,可使宿主的T细胞、B细胞功能受抑制,以致在急性感染期虽存在高浓度的循环抗原,但可缺乏抗体。且特异性抗体的保护作用有限,其滴度高低对机体保护作用并无重大意义,仍有再感染可能。由于细胞免疫应答受抑制,T细胞亚群可发生明显变化,症状明显者,T4/T8比例倒置。而NK细胞活性先增加后抑制,但所起的免疫保护作用不明显。近年研究发现IFN、IL2均具有保护宿主抗弓形体的作用。免疫反应Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ型在住血原虫病变中均起相当重要的作用。

弓形体直接损害宿主细胞,宿主对之产生免疫应答导致变态反应是其发病机制。从虫体侵入造成虫血症,再播散到全身器官和组织,在细胞内迅速裂殖,可引起坏死性病变与迟发性变态反应,形成肉芽肿样炎症,多沿小血管壁发展而易引起栓塞性病变。弓形体入侵主要部位肠道一般不引起炎症。最常见的病变为非特异性淋巴结炎,淋巴滤泡增生;肝脏间质性炎症或肝细胞损害,急性心肌炎、间质性肺炎;中枢神经系统早期见脑部散在多发性皮质的梗死性坏死及周围炎症,小胶质细胞增生可形成结节,血栓形成及管室膜溃疡,以致导水管阻塞,形成脑积水。视网膜脉络膜炎较常见。

获得性住血原虫病在感染后8~10天,即可产生特异性抗体,多数为无症状的隐匿型。在严重感染或免疫功能缺陷时临床发病。慢性感染者在包囊破裂时可导致复发。

人类感染住血原虫病若是先天性的症状表现较重,尤其在妊娠4~5月时最为危险,常引起流产或死产,即使足月顺产,婴儿常是小头畸形、脑积水、小眼球、大脑钙质沉着、智力缺陷、脉络膜及视网膜炎、肝脾肿大、黄疸、出血性斑疹等,少数可出现掌跖斑丘疹、剥脱性皮炎、脱发及中枢神经系统症状。先天性住血原虫病,多发生在孕妇体内存在活动性感染时,临床表现复杂,病情取决于虫株毒力、数量,患者年龄及免疫状况。

后天性住血原虫病除少数严重者外,一般症状较轻,大多数为隐性感染,患者可不表现任何症状,仅在急性期表现多器官的损害,如淋巴结肿大、脑膜炎、多发性肌炎、肝炎、肠炎、视网膜炎等。在皮肤粘膜方面可出现蚕豆大小口腔溃疡、皮下结节、斑疹、丘疹、水疱、出血斑、脱屑、皲裂。Topi等将活动期的患者临床表现分为四个亚群:①慢性痒疹或皮下结节型:皮损内含有弓形体,用皮质类固醇治疗无效。②皮肌炎样综合征型:有典型皮肌炎症状,但血清酶检查均正常,肌肉活检可查到弓形体。③多形性皮疹型。皮肤表现为瘙痒症、慢性荨麻疹、多形红斑、环状离心性红斑、四肢血管炎、紫癜性毛细血管扩张等。④有系统性红斑狼疮及自家免疫性疾病的患者,长期服用泼尼松免疫抑制剂时易患住血原虫病或使潜伏的住血原虫病感染明显化。为何皮肤方面能有如此不同的症状,这和机体的免疫状态有密切关系。

孕妇感染住血原虫病后,40%左右可传给胎儿,如妊娠早期受染,则胚胎发育障碍,可引起流产、早产、死胎及形成各种畸形;妊娠晚期受染,胎儿虽可正常发育,出生时或可存活,但多在生后数月、数年或更长时间,可能出现弓形体感染的症候。眼损害、脑瘫、精神症状、癫痫、智力低下常为其重要临床特征,如有脑积水、脑钙化和小头畸形,伴视网膜炎则称为“住血原虫病四联”。住血原虫病的孕妇虽接受磺胺类、螺旋霉素、乙胺嘧啶等治疗,如时间、疗程、剂量不当,仍可出现受损表现。如前一胎因弓形体感染致畸或死胎的孕妇,若未经有效抗虫治疗,下一胎仍可继续受其危害。先天性弓形体感染直接影响优生优育,近年研究揭示男性感染弓形体后可引起 *** 质与量的变化,故防治先天性弓形体感染,必须男、女双方同时采取措施。

弓形体眼病主要表现为视网膜脉络膜炎。有报告5岁前儿童90%和成人的30%~40%视网膜脉络膜炎系由弓形体感染引起。国内资料亦在10%以上。成人发病可为先天性感染,在免疫功能降低时的激活,亦可为原发性感染。临床以中心性渗出性视网膜炎为常见。由于破坏性炎症及变态反应关系,自愈倾向与反复发作,常可留下永久性瘢痕,严重地影响视力,并可发生视网膜剥离、白内障、斜视和眼球震颤,继发性 *** 萎缩,青光眼等病变,甚至最终失明。先天性住血原虫病尚可导致缺眼、小眼球、白内障、皮质盲等病变。

弓形体性脑炎多见于小儿先天性弓形体感染,亦可发生于中老年人,为艾滋病患者重要的致命性机会性感染,占其中枢神经系统并发病大部。急性获得性弓形体性脑炎多同时有脑膜炎、脊髓膜炎。常见灶性或全脑性异常,急性发病,39℃以上高热,随即出现以大脑、脑干损害的症状,脑膜炎及颅神经体征,依病灶部位而定。腰穿CSF检查压力稍升高或正常,细胞数增多(<1000×106/L),以淋巴细胞为主;蛋白含量增加,有时呈蛋白与细胞分离现象;氯化物减少;糖正常或减少。CSF中可检出弓形体,约半数患者可检出特异性抗体,不与血清中抗体平行,因其产生多赖于邻近脑脊膜。脑电图呈局灶性损害,恢复甚慢。X线检查见散在钙化灶。CT检查见单个或多个球形损害,90%以上呈环状或结节状。磁共振(MRI)在CT未能确切发现病灶者有更好的分辨率。在重症者,如抢救不及时,数天即可死亡,未死亡者多有后遗症。先天性弓形体脑炎常在出生后数天或数月内发病。成人或老年人的慢性住血原虫病也可出现脑炎症状,如颅压高、基底节损害、间脑和下丘脑损害症状、眼球震颤、视力障碍、锥体束征、癫痫发作及精神症状,常呈进行性或复发性,易误诊为脑肿瘤。弓形体性脑炎一般无化脓性表现,且临床缺乏特征性,故有人认为对散发性原因不明的脑炎,应考虑弓形体感染的可能性。艾滋病并发弓形体脑炎,虽多认为系隐性感染的激活,亦不排除急性原发性感染,但均可促使患者加速死亡。

弓形体性淋巴结炎极常见,可为急性全身性住血原虫病的表现之一,也可为“淋巴结型住血原虫病”。前者常为不定部位或体腔内单或多个淋巴结肿大,伴持续高热、或肝脾肿大等全身症状。后者多呈慢性型,颈或其他部位大小不等、无明显红热痛或仅有轻压痛的肿大淋巴结,病程数周、数月甚至一年以上,易与结核或霍奇金病等恶性网状系疾病混淆。

弓形体性心血管病多见于先天性弓形体感染。可致先天性心血管畸形,临床曾有出生后3天发生先天性弓形体性心肌炎的报告。成人心肌炎型患者可出现心前区闷塞疼痛,心电图类似冠状动脉功能不全;出血性心包炎及因弓形体感染病理修复钙化后引起的缩窄性心包炎亦见诸文献。功能性紊乱或传导系病变引起的心律失常多有报告,以室上性为多见。

先天性弓形体感染可表现为婴儿肝炎后综合征,患儿出生时或出生后数天出现黄疸和肝大,亦可伴脾大。获得性弓形体肝炎可为间质性或肝细胞性,如为原发性者多急性发病,常以“肠炎”症状开始,较少出现淋巴结肿大。继发性者多发生于弓形体性淋巴结炎之后,常渐进性发病,可伴脾肿大,病程较长,易复发,间或有发生肝硬化者。黄疸少见,ALT多轻度增高。与急、慢性病毒性肝炎,尤其两病同时存在时判断较难。

全身重症型住血原虫病多发生于免疫功能不全的儿童或成人。高热、大关节疼痛、肌肉痉挛疼痛、皮肤斑疹、头痛及淋巴结炎,并可有神经系统症状如抽搐昏迷,也可同时发生心肌炎、间质性肺炎、伴肝脾肿大、蛋白尿、严重贫血等临床症候。病程多10~15天,亦可长达数月,病情严重者可致死。恶性肿瘤患者、接受免疫抑制剂治疗及免疫功能代偿失调的疾病或严重外伤、大手术时的原发感染或原有潜隐感染激活,都可发生。尤其在恶性肿瘤及艾滋病患者,一旦并发,其直接迅速导致死亡的危害性常大于原发病。

弓形体性支气管炎和肺炎国内外均有报道,临床亦可见大叶性肺炎样或阻塞性肺炎表现。在免疫功能缺陷者,可成为其病死原因之一。

近年已证实血源(或器官)供者有弓形体感染,可使受者感染或并发急性住血原虫病。由于弓形体有寄生于有核细胞的特性,在成分输血,尤其是输入白细胞时,受感染的可能性更大。

弓形体性免疫复合物性肾炎已见报告,皮肤住血原虫病可现斑疹、猩红热样皮炎(多见于四肢躯干)或结节。余如肌炎、睾丸炎、多发性神经炎亦有文献报道。

住血原虫病可并发肺炎、心肌炎、睾丸炎、脑膜炎。

常规检验血象,白细胞数略有增高,淋巴细胞或嗜酸性粒细胞比例增高,有时可见异型淋巴细胞。

各种体液(皮损处组织液、血液或体液)浓集厚涂片或淋巴结穿刺及其他病理组织材料,姬氏(Giemsa)染色可检出弓形体滋养体或假囊,且可在细胞内甚至核内查见,检出率不一。以患者体液或病理组织匀浆,接种小鼠腹腔分离虫体,如第一代未检出时,应予转种,每周1次,至少4~5代未见发病,亦未查见虫体,方可终止。组织培养法亦可分离出虫体。

如间接血凝试验、补体结合试验、放射免疫试验、荧光抗体和酶标检测、弓形体素皮肤试验等。如方法得当,对结果判断确切,可为诊断提供重要依据。目前住血原虫病的血清免疫学诊断按其使用抗原特点分为两类。

(1)以整个虫体为抗原检测血清中抗虫体表膜的抗体,如DT、DAT、IFAT。弓形体初次感染后,抗体很快出现,2~3个月后达高峰,可保持6个月,滴度缓降,2~3年后持续于低滴度稳定期,有的患者一生都可能检出,当激活再燃时抗体复升高。

(2)用虫体裂解后的提取物为抗原检测胞浆成分的抗体,如IHA、CFT、ELISA等及其改良法。但目前国内外多推崇IHA、ELISA两种方法。IHA具有较好的特异性和敏感性,但质控不严格时重复性较差。所检出抗体多在感染后1个月出现,2~4个月达高峰后缓降。ELISA系列对测定早期感染的抗体应答要早于IHA,其对特异性IgM的检出,一般认为是原发性免疫应答早期的特征,但可因抗核抗体、类风湿因子或高滴度IgG的存在而出现假阳性,且近年观察发现其能测出滴度可持续1年或更长,因而降低其结果分析意义。如脐血检出特异性IgM,则显示宫内先天性感染的存在。循环抗原的检出是病原体存在的指征。虫体在不同病期诱导患者免疫应答的抗原,其组分质与量不同,可用弓形体特异性组分识别血清抗体谱进行早期诊断。PCR技术已普遍使用,虽能有效地扩增弓形体DNA(可证实仅含1pg的存在,约相当2只虫体),但须防止污染而致的假阳性;且不宜单凭PCR阳性,即作本病的诊断,必须全面分析临床症候,以防误导。

病理组织石蜡薄切片HE或PAS染色,可查见典型或不典型虫体或片段;但组织形态学变化特异性不明显。

现尚无住血原虫病统一分型标准,如何判断活动性感染、隐性感染和原发抑复发尚待商榷,先天性和获得感染的认定有时也非易事。急性获得性住血原虫病可以某一脏器病变为主,常有淋巴结肿大伴其他急性病变症候,外周血可见非典型淋巴细胞。先天性住血原虫病以隐匿型多见,从出生后一生可无症状,但先天性畸形、智力低下等神经系统病变时有所见,弓形体性脑炎、婴儿肝炎后综合征、出血性肺炎亦可见到。眼住血原虫病最大特点是病灶多呈进行性、反复发作。免疫功能严重低下者,弓形体机会性感染常导致可致命的急性住血原虫病或弓形体性脑炎。

弓形体性淋巴结炎应与细菌性淋巴结炎及恶性病变的淋巴结转移相鉴别。如伴有其他体征和全身症状时,应与传染性单核细胞增多症及恶性淋巴瘤相鉴别。尚需考虑与猫抓病、野兔热及全身性或真菌感染、淋巴细胞白血病、结节病、嗜酸性细胞增生性淋巴肉芽肿等疾病相鉴别。

弓形体性中枢神经系统病变,应与其他病原体引起的脑膜脑炎相鉴别,及脑血管病变和颅内占位性病变相区别。久治不愈的神经衰弱表现及以精神障碍为主的脑住血原虫病应与其他病因的症状性精神病相鉴别。

现常用的磺胺类、乙胺嘧啶、螺旋霉素、克林霉素等药物,多需联合用药,方可取得一定的杀灭速殖子作用,且存在疗程长,毒副反应较多,不能消灭包囊,复发率高不能根治等问题。磺胺类似磺胺甲恶甲恶唑/甲氧芐芐芐啶(SMZco)为首选,成人960mg/d,分两次服用,15天为一疗程,间歇5天后再次疗程,一般应进行3~4个疗程。磺胺嘧嘧啶80mg/(kg·d)分3次服,同服乙胺嘧啶1mg/(kg·d)及亚叶酸5~10mg/d,15天为一疗程,连服3~4疗程(乙胺嘧啶可致畸,孕妇忌用)。螺旋霉素多用于孕妇,3~4g/d,分四次服,连服2月或直至分娩,亦可与磺胺甲恶甲恶唑/甲氧芐芐芐啶(SMZco)交替使用。现认为螺旋霉素对弓形体有效浓度不明确,多循于其副反应较少,较易透过血脑屏障,而习用于防止先天性感染。近年来阿奇霉素(azithromycin)治疗住血原虫病,取得肯定疗效,对重症患者被认为是有效的抢救药物。10mg/kg首剂顿服后,5mg/kg,4次/d共5天为1个疗程,必要时5天后再服1个疗程。而双氢青蒿素(dihydroarteannuin,cotecxin)在动物试验、临床试用中均显示有抗弓形体作用,成人40mg,2次/d,6天为一疗程,间歇5天再服1个疗程。提示对严重住血原虫病的患者,如只单使用抗弓形体药,较难有理想疗效,尚应提高其细胞免疫功能,故药物、免疫细胞因子联合疗法,应作为探索途径。目前αIFN、ILα正试用中。肾上腺皮质激素可加速弓形体感染病灶的播散,致病情加剧,一般不用。在眼住血原虫病如必要时,须在有效抗虫药控制下短程慎用。

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取决于宿主受累的器官及免疫状态。孕妇的感染可致妊娠异常或先天性畸形,及胎儿出生后低智、脑瘫、癫痫、视力障碍等严重后遗症。成人多器官累及者预后甚差,尤其在严重免疫抑制者,有相当高的病死率。单纯性淋巴结型预后多良好,眼住血原虫病常反复发作,久治不愈。

搞好食品卫生,不饮生水,不进食未熟肉类、乳蛋,生熟食品用的刀具、菜板不要混用,不玩弄猫犬等动物,防止其粪便污染器物果蔬食物及饮水,加强宣传教育,开展对易感者必要的血清学检测,给活动性感染者予必要处理,特别是育龄妇女和孕妇。孕妇在整理花草、清洗蔬菜水果、接触猫、泥土、生肉后应洗手。防止血制品和器官移植的传播本病。由于本病是一种自然疫源性疾病,中间宿主和传染源又广泛,因此在流行区对本病的预防应加强注意。

磺胺、螺旋霉素、乙胺嘧啶、克林霉素、磺胺甲恶唑、氧、甲氧芐啶、磺胺嘧啶、叶酸、阿奇霉素、双氢青蒿素、青蒿素

弓形虫病【概述】弓形虫病(toxoplasmosis)又称弓形体病,是由刚地弓形虫(Toxophasma gondii)所引起的人畜共患病。在人体多为隐性感染;发病者临床表现复杂,其症状和体征又缺乏特异性,易造成误诊,主要侵犯眼、脑、心、肝、淋巴结等。孕妇受染后,病原可通过胎盘感染胎儿,直接影响胎儿发育,致畸严重,其危险性较未感染孕妇大10倍、影响优生,成为人类先天性感染中最严重的疾病之一,已引起广泛重视。本病与艾滋病(AIDS)的关系亦密切。【诊断】本病临床表现复杂,诊断较难。遇某些临床表现,如脉络膜视网膜炎、及积水、小头畸形、脑钙化等应考虑本病可能。确衣有赖于实验室检查。 先天性弓形虫病应与TORCH综合征(风疹、巨细胞病毒感染、单纯疱疹和弓形虫病)中的其他疾病相鉴别。此外尚需与梅毒、李斯特氏菌或其他细菌性和感染性脑病。胎儿成红细胞增多症、败血症、传染性单核细胞增多症、淋巴结结核等鉴别。主要依靠病原学和免疫学检查。【治疗措施】一病原治疗 多数用于治疗本病的药物对滋养体有较强的活性,而对包囊除阿齐霉素(azithromycin)和atovaquone可能有一定作用外,余均无效。1.乙胺嘧啶和磺胺嘧啶(SD) 联合对弓形虫有协同作用,前者成人剂量为第一日100mg2次分服、继以日1mg/kg(50mg为限);幼儿日 2mg/kg,新生儿可每隔3~4d服药一次。同时合用亚叶酸10~20mg/d,以减少毒性反应。SD成人剂量为4~6g/d,婴儿 100~150mg/kg,4次分服。疗程:免疫功能正常的急性感染患者为一月,免疫功能减损者宜适当延长,伴AIDS病的患者应给予维持量长期服用。 SMZ-TMP可取代SD。乙胺嘧啶尚可和克林霉素合用,后者的剂量为成人,每6h一次,口服或静注。2.螺旋霉素 成人2~3g/d,儿童50~100mg/kg、4次分服。适用于孕妇患者,因乙胺嘧啶有致畸可能,故孕妇在妊娠4月以内忌用而可用本品。眼部弓形虫病亦可用螺旋霉素,若病变涉及视网膜斑和视神经头时,可加用短程肾上腺皮质激素。3.其他:乙胺嘧啶与阿齐霉素(~)、克拉霉素(clarithromycin)(1g·12小时一次)、氨苯砚(300mg/d)、罗红霉素等合用均曾试用于治疗AIDS病伴弓形虫脑炎患者取得琔疗效。此外,不同的药物联合,包括克拉霉素、DS;阿齐霉素、SD;atovaquone、SD:克拉霉素、米诺环素;以及青蒿素、喷他脒等用于动物实验性感染均显示满意效果,对人体感染的作用尚有待确定。二支持疗法 可采用加强免疫功能的措施,如给予重组IFN-γ、IL-α或LAK细胞等。对眼弓形虫病和弓形虫脑炎等可应用肾上腺皮质激素以防治脑水肿等。【病原学】弓形虫属顶端复合物亚门(subphylum Apicomplexa)、孢子虫网(clss sporozoasida)、真球虫目(order Eucoccidiorida),细胞内寄生性原虫。其生活史中出现5种形态,即滋养体(速殖子、tachyzoite);包囊(可长期存活于组织内),呈圆形或椭圆形、直径10~200μm、破裂后可释出缓殖子、(bradyzoite);裂殖体;配子体和卵囊(oocyst)。前3期为无性生殖,后2 期为有性生弓形虫生活史的完成需双宿主:在终宿主(猫与猫科动物)体内,上述5种形成俱存;在中间宿主(包括禽类、哺乳类动物和人)体内则仅有无性生殖而有无性生殖。无性生殖常可造成全身感染,有性生殖仅在终宿主肠粘膜上皮细胞内发育造成局部感染。卵囊由猫粪排出,发育成熟后含二个孢子囊(sporocyst)、各含4个子孢子(sporozoite),在电镜下子孢子的结构与滋养体相似。卵囊被猫天食后,在其肠中囊内子孢子逸出,侵入回肠末端粘膜上皮细胞进行裂体增殖,细胞破裂后裂殖子逸出,侵入附近的细胞,继续裂体增殖,部分则发育为雌雄配子体,进行配子增殖,形成卵囊,后者落入肠腔。在适宜温度(24℃)和湿度环境中,约经2~4天发育成熟,抵抗力强,可存活1年以上,如被中间宿主吞入,则进入小肠后子孢子穿过肠壁,随血液或淋巴循环播散全身各组织细胞内以纵二分裂法(endodyogeny)进行增殖。在细胞内可形成多个虫体的集合体,称假包囊(pseudocyst),囊内的个体即滋体或速殖子,为急性期病例的常见形态。宿主细胞破裂后,滋养体散出再侵犯其他组织细胞,如此反复增殖,可致宿主死亡。但更多见的情况是宿主产生免疫力,使原虫繁殖减慢,其外有囊壁形成、称包囊,囊内原虫称缓殖子。包囊在中间宿主体内可存在数月、数年,甚至终生(呈陷性感染状态)。【病理改变】弓形虫不同于其他大多数细胞内寄生病原体,几乎可以感染所有各种类型细胞。弓形虫从入侵部位进入血液后散布全身并迅速进入单核-巨噬细胞以及宿主的各脏器或组织细胞内繁殖,直至细胀破,逸出的原虫(速殖子)又可侵入邻近的细胞,如此反复不已,造成局部组织的灶性坏死和周围组织的炎性反应,此为急性期的基本病变。如患者免疫功能正常,可迅速产生特异性免疫而清除弓形虫、形成隐性感染;原虫亦可在体内形成包囊、长期潜伏;一旦机体免疫功能降低,包囊内缓殖子即破囊逸出,引起复发。如患者免疫功能缺损,则的虫大量繁殖,引起全身播散性损害。弓形虫并可作为抗原,引起过敏反应、形成肉牙中要炎症。此外,弓形虫所致的局灶性损害,尚可引起严重继发性病变、如小血栓形成、局部组织梗死,周围有出血和炎症细胞包绕,久而形成空腔或发生钙化。 弓形虫可侵袭各种脏器或组织,病变的好发部位为中枢神经系统、眼、淋巴结、心、肺、肝和肌肉等。【流行病学】一传染源 几所有哺乳类动物和一些禽类均可作为弓形虫的储存宿主,其在流行病学上所起作用不同,以猫的重要性最大,其次为猪、羊、狗、鼠等。急性期病人的尿、粪、唾液和痰内虽可以弓形虫,但因其不能在外界久存,故除孕妇可经胎盘传染给胎儿外,病人作为传染源的意义甚小。二遗传途径 ①先天性弓形虫病系通过胎盘传染,孕妇在妊娠期初次受染,无论为显性或陷性,均可传染胎儿。但一般仅传染1次。②后天获得性弓形虫病主要经口感染:食入被猫粪中感染性卵囊污染的食物和水,或未煮熟的含有包囊和假包囊的肉、蛋或未消毒的奶等均可受染。猫、狗等痰和唾液中的弓形虫可通过逗玩、被舔等密切接触、经粘膜及损务的皮肤进入人体。实验室工作人员和尸解受伤亦可受染。此外,尚可通过输血及器官移植传播。三易感人群 动物饲养员、屠宰声工作人员以及医务人员等较易感染。新感染的孕妇,其胎儿感染率较高。免疫功能低下者如接受免疫抑制治疗者、肿瘤、器官移植和艾滋病等患者易感染本病,且多呈显性感染。四流行情况 本病分布遍及全球,动物和人的感染均极普遍。根据血清流行病学调查,国内弓形虫在家畜中流行很普遍:血甭阳性率以猫( ~73%)为最高,余依次为猪、犬、羊、牛、马列等;至于人的感染情况,据国内大多数地区的调查、估计血清阳性性率约为5%~15%,平均,远低于某些西方国家,可能与生活和饮食习惯有关。【临床表现】一般分为先天性和后天获得性两类,均以隐性感染为多见。临床症状多由新近急性感染或潜在病灶活化所致一先天性弓形虫病 多由孕妇于妊娠期感染急性弓形虫病(常无症状)所致。孕妇感染有无症状与胎儿感染的危险性先天相互关系。前瞻性研究表明先天性感染的发生率和严重性与孕妇受染时间的早晚有关:妊娠早期感染弓形虫病的孕妇,如不接受治疗则可引起10%~25%先天性感染而导致自然流产、死胎、早产和新生儿严重感染;妊娠中期与后期感染的孕妇分别可引起30%~50%(其中72~79%可无症状)和60~65%(内89%~100%可无症状)的胎儿感染。受染孕妇如能接受治疗,则可使先天性感染的发生率降低60%左右。先天性弓形虫病的临床表现不一。多数婴儿出生时可无症状,其中部分于出生后数月或数年发生视网膜脉络膜炎、斜视、失明、癫痫、精神运动或智力迟钝等。出生时即有症状者梋下列不同组合的临床表现:视网膜脉络膜炎;脑积水或小并没有畸形或无脑儿、颅内钙化,伴脊柱裂、脑脊膜膨出、兔唇腭裂;肾上腺缺如、双多囊肾;联体畸胎等;抽搐、精神运动障碍;淋巴结肿大、肝脾肿大、发热、黄疸、皮疹等。二后天获得性弓形虫病 病情轻重不一,从亚临床性至暴发性感染不等。可为局限性或全身性:①局限性感染以淋巴结炎最为多见、约占90%。常经及颈或腋窝部。质韧,大小不一(一般不超过cm)、分数无压痛、不化脓。可伴低热、头痛、咽痛、肌痛、乏力等。累及腹膜后或肠系膜淋巴结时,可有腹痛。临床表现可拟似传染性单核细胞增多症或巨细胞病毒感染,但弓形虫病引起单核细胞增多综合征者很可能不足1%。较少见者尚有心肌炎,心包炎、肝炎、多发性肌炎、肌炎、胸膜炎、腹膜炎等。视网膜脉络膜炎极少见。②全身性感染多见于免疫缺损者(如艾滋病、器官移植、恶性肿瘤、主要为何杰金氏病、淋巴瘤等)以及实验室工作人员等,常有显著全身症状,如高热、斑丘疹、肌痛、关节痛、头痛、呕吐、谵妄,并发生脑炎、心肌炎、肺炎、肝炎、胃肠炎等。眼弓形虫病多数为先天性、后天所见者可能为先天潜在病灶活性所致。临床上有视力模糊、盲点、怕光、疼痛、泪溢、中心性视力缺失等,很少有全身症状。炎症消退后视力改善,但常不完全恢复。可有玻璃体混浊。【辅助检查】一病原检查 1.直接镜检 取患者血液、骨髓或脑脊液、胸腹水、痰液、支气管肺泡灌洗液、眼房水、羊水等作涂片,或淋巴结、肌肉、肝、胎盘等活组织切片,作瑞氏或姬氏染色镜检可找到滋养体或包囊,但阳性率不高。亦可作直接免疫荧光法检查组织内弓形虫。2.动物接种或组织培养 取待检体液或组织悬液,接种小白鼠腹腔内,可产生感染并找到病原体,第一代接种阴性时,应盲目传代3次。或作组织(猴肾或猪肾细胞)培养以分离、鉴定弓形虫。杂交技术 国内学者首次应用32P标记含弓形虫特异DNA序列的探针,与患者外周血内细胞或组织DNA进行分子杂交,显示特异性杂交条带或斑点为阳性反应。特异性和敏感性均高。此外,国内亦已建立多聚酶链反应诊断本病,并与探针杂交、动物接种和免疫学检查方法相比较,显示春具高度特异、敏感和快速等优点。二免疫学检查1.检测抗体 所用抗原主要有速殖子可溶性抗原(胞质抗原)和胞膜抗原。前者的抗体出现较早(用染色试验、间接免疫荧光试验检测)、而后者的抗体出现较晚(用间接血凝试验等检测)。同时采用多种方法检测可起互补作用而提高检出率。由于弓形虫在人体细胞内可长期存在,故检测抗体一般难以区别现症感染或以往感染,可根据抗体滴度的高低以及其动力学变化加以判断。常用的检测方法有:⑴染色试验(Sabin-Feldman DT):检测IgG抗体。感染后1~2周出现阳性,3~5周抗体效价达高峰,以后逐渐下降,可维持多年。抗体效价1∶阳性提示为隐性感染;1∶256为活动性感染1∶1024为急性感染。其缺点为需要活虫进行操作。⑵间接荧光抗体试验(IFAT):检测IgM和IgG抗体。具灵敏、特异、快速、重复性好等优点,与DT基本一致。但如有类风湿因子、抗核抗体阳性时,可引起假阳性反应。血清抗体效价1∶64为既往感染,余同DT。⑶间接血凝试验(IHA):试验方法简便。与DT结果符合率高。但一般在病后一个月左右出现阳性。结果判断同IFAT。重复性差和致敏红细胞不稳定与其缺点。⑷酶联免疫吸附试验(ELISA):可检查IgM与IgG抗体。并有灵每度高、特异性强等优点。也可用于抗原鉴定。近年来在ELISA的基础上又创建、衍生了多种新新的测定方法,如金葡萄A蛋白(SPA)-ELISA;辣根过氧化物酶标记SPA取代酶标第二抗体进行ELISA检测(PPA-ELISA);亲和素-生物素(ABG)ELISA;凝胶扩散(DIG)-ELISA;斑点(DDT)-ELISA以及单克隆抗体(McAb)-ELISA等更灵敏、更特异的方法。⑸放射免疫试验(RIA):具有高度敏感性和特异性。2.检测抗原 系用免疫学方法检测宿主细胞内的病原(速殖子或包囊)、在血清及体液中的代谢或裂解产物(循环抗原)。是早期诊断和确诊的可靠方法。国内外学者建立了McAb-ELISA以及McAb与多抗的夹心型ELISA法检测急性患者血清循环抗原,其敏感度为能检出血清中μg/ml的抗原。三皮内试验 以受染小白鼠腹腔液或鸡胚液作抗原。常出现延迟性、结核菌素反应。可用作流行病学调查。目前应用不多。【预防】一控制传染源 控制病猫。妊娠妇女应作血清学检查。妊娠初期感染本病者应作人工流产,中、后期感染者应予治疗。供血管血清学检查弓形虫抗体阳性者不应供血。器官移植者血清抗体阳性者亦不宜使用。 二切断传染途径 勿与猫狗等密切接触,防止猫粪污染食物、饮用水和饲料。不吃生的或不熟的肉类和生乳、生蛋等。加强卫生宣教、搞好环境卫生和个人卫生。【预后】取决于宿主的免疫功能状态以及受累器官。严重先天性感染预后多恶劣。成人免疫功能缺损(如有艾滋病、恶性肿瘤、器官移植等),弓形虫病易呈全身播散性、预后亦差。单纯淋巴结肿大型预后良好。眼部弓形虫病常反复反应。

弓形虫病论文

弓形虫(刚地弓形虫)是一种分布广泛的细胞内寄生性原虫,属于孢子虫纲,体长在4~10μm之间。处于不同发育阶段的弓形虫,可以通过加热、消毒剂、保持干燥等方式杀灭。

弓形虫病是近年来多发的一种人畜共患传染病,其主要临床症状和病理变化如下:临床症状:急性型小兔以突然废食、体温升高和呼吸加快为特征,有浆液性和浆液脓性眼垢和鼻漏。病兔嗜睡,并于几天内出现局部或全身肌肉痉挛的神经症状。有些病例可发生麻痹,尤其是后肢麻痹,通常在发病后2~8天死亡。慢性型病程较长,病兔厌食消瘦,常导致贫血。随着病程发展,病兔出现中枢神经症状,通常表现为后躯麻痹,怀孕母兔出现流产。病兔有的突然死亡,但病兔大多可以康复。病理变化:急性型以淋巴结、脾、肝、肺和心脏的广泛坏死为特征。上述器官肿大,并有很多坏死灶,肠高度充血,常有扁豆大的溃疡,胸、腹腔有渗出液,此型主要发生于仔兔。慢性型以各脏器水肿、增大,并有散在的坏死灶为特征,此型常见于老兔。隐性型主要表现为中枢神经系统中有包囊,可看到神经胶质瘤和肉芽性脑炎病变。

弓形虫病是世界范围内感染最普遍的人兽共患寄生虫病之一,据统计全世界有超过十亿人感染了弓形虫。我国弓形虫的发现在亚洲是较早的,不同地区的感染率相差悬殊。 免疫力正常者感染弓形虫后,一般无临床症状,一旦机体免疫力下降或免疫功能缺陷者感染后,可引起全身反应和多器官受损,进一步发展成弓形虫病。弓形虫最常见的寄生部位是大脑,表现为不同程度的神经衰弱、癫痫、精神分裂症等。国外有研究发现,潜伏于脑部的弓形虫会引起人性格的改变,注意力不集中,严重时出现躁狂和抑郁。怀孕期间感染弓形虫可无自觉症状,但可造成孕妇流产、胎儿畸形、新生考试,大收集整理儿智力发育不全等,严重影响人口质量。此外,由于化疗药物的大量应用,器官移植技术的发展以及人类免疫缺陷病毒的出现和蔓延,使得免疫力低下者呈逐渐增长趋势,弓形虫作为一种机会性感染因子,对病人死亡构成了重大威胁。

这种疾病是在狗狗身上容易得的,一般是会窜稀,你尽量不要让狗狗再野草旁边行走。

犬弓形虫病论文

健康狗狗身上都有弓形虫吗? 一般不该有的,狗和人都是弓形虫的非正常宿主,所有有核细胞都可能寄生,无性增值储猫是正常宿主,主要在其小肠上皮细胞上完成有性生殖阶段,卵随粪便排出,可能会粘在皮毛上传染给人。 弓形虫病在狗身上还是猫身上 弓形虫病又称弓形体病,是由刚地弓形虫所引起的人畜共患病。它广泛寄生在人和动物的有核细胞内。在人体多为隐性感染;发病者临床表现复杂,其症状和体征又缺乏特异性,易造成误诊,主要侵犯眼、脑、心、肝、淋巴结等。弓形虫是孕期宫内感染导致胚胎畸形的重要病原体之一。本病与艾滋病(AIDS)的关系亦密切。猫和其他猫科动物是弓形虫的终宿主,它寄生在这些动物的小肠上皮细胞内,形成囊合子(许多文章称作“囊合子”,不够准确)随粪便排出,其他哺乳动物和鸟吃进去发生感染,在它们身体的组织内发育成为包囊。囊合子和包囊是弓形虫的不同发育阶段。虽然弓形虫并不“挑剔”,但是除了终宿主以外,在其他动物体内只能进行无性繁殖,不能向外界散播它的后代。 狗狗身上有弓形虫会传染给人吗 一般来说只要不吃病狗的肉就不会感染,你身上痒可能是狗狗身上的脏东西被你碰到了,还有可能是你家狗狗身上有跳蚤,这种小东西你平时是很难发现的,最好买点东西喷喷 狗身上有弓形虫有什么表现 没有特别的临床症状,在狗狗健康的时候,弓形虫不会表现出异常的症状,但是,如果狗狗在感染病毒的时候,很容易出现问题,这个问题就是,狗狗的身体出现高热等情况,因为弓形虫是免疫抑制类疾病,所以,当狗狗患了传染病的时候,就需要进行注意了养狗狗多年,感染弓形虫的机率有多少? 现在民间以讹传讹,把狗都当弓形虫看待了 我在贴吧看过一个帖子,一个女孩养了9条狗,每天带9条狗狗睡觉,狗狗有时候还偷吃她的东西,桌上的饭菜……她怀孕不是正常的吗?去医院做了弓形虫检测也没有。 传染弓形虫的途径,要么就是生吃狗肉,要么就是吃狗便便(原谅我比较恶心),其实不熟的生猪肉,生牛肉,生羊肉鹿肉,都有可能感染,只要家里有狗,就一起怪罪到狗狗身上了,真是替狗狗抱不平。 养狗狗的人怀孕只需要注意几点, 1.少跟狗狗亲密接触,亲它什么的。都知道,狗狗有舔自己的习惯 2.不要打扫狗狗排泄物。怀孕期间让狗狗出去拉粑粑或者让家人打扫下。 定.不要吃不熟的东西,比如火锅涮肉,没烫熟透了就吃的,或者西餐牛排5分熟的。 狗的口水和鼻涕本身是没有弓形虫的 人只有食用了弓形虫卵,才会感染。 弓形虫卵随患病宠物的排泄物排出体外,人接触到排泄物,弓形虫卵就残留在手上了,以后随手拿食物一起进入人体内。 孕妇只要养成良好的习惯,勤洗手,就不会被传染的 狗身上有弓形虫吗 有,但不要担心狗是弓形虫的宿主,也会被传染弓形虫,但是它的粪便和排泄物却都没有传染性,所以单纯和狗接触不会感染弓形虫病。 是不是狗狗身上都有弓形虫 不是

犬弓形虫病,是一种世界性分布的人兽共患原虫病,在家畜及野生动物中广泛存在,全国各地均已报道有本病存在。急性病例多发生于不满1岁的幼犬。 犬弓形虫的病因 弓形虫病的病原是龚地弓形虫,简称弓形虫。此病可通过皮肤、粘膜感染,也可通过胎盘感染胎儿。 犬弓形虫的临床症状 1、健康的成犬,即使感染了弓形虫也不发病,多数为无症状的隐形感染。 2、幼年犬和青年犬感染较普遍而且症状较严重,成年犬也有致死病例; 3、症状类似犬瘟热、犬传染性肝炎,主要表现为发热、咳嗽、厌食、精神萎靡、虚弱,眼和鼻有分泌物,粘膜苍白,呼吸困难,甚至发生剧烈的出血性腹泻。少数病犬有剧烈呕吐,随后出现麻痹和其他神经症状。 4、怀孕母犬发生流产或早产,所产仔犬往往出现排稀便、呼吸困难和运动失调等症状,血液检查; 5、急性期,红、白细胞减少,中性粒细胞增多。中性粒细胞减少和单核细胞增多者较少见。慢性病例的白细胞总数增多,主要为嗜中性粒白细胞增多,血小板减少,但没有出血倾向。 犬弓形虫的治疗预防 1、对急性感染病例,可用磺胺嘧啶(SD),每千克体重用70毫克,或甲氧苄氨嘧啶(TMP),每千克体重用14毫克,每天两次口服,连用3-4天。由于磺胺嘧啶溶解度较低,较易在尿中析出结晶,内服时应配合等量碳酸氢钠,并增加饮水。 2、平时不喂生肉,并防止犬捕食啮齿类动物,防止猫粪污染饲料及饮水。 特别提醒 如果家中有孕妇,在怀孕前,最好带狗狗去检查一下弓形虫。这样比较安全。 一般来说,普通驱虫药对于弓形虫作用不大,打针治疗比较好。治疗后就产生抗体了以后都不会再得弓形虫。 但是大家也不用太紧张,理论来来说孕妇在怀孕初期感感染了弓形虫,会导致胎儿畸形。但是,第一狗传染给人的概率是很小很小的,第二,即便感染了弓形虫,导致胎儿畸形的概率也是非常很小的。 建议大家检查,只是为了孕妇更加安全而已。

饲养 宠饲狗已经日渐成为一种新的风尚,那么宠物狗的饲养有论文描述吗?下面一起来看看我为大家精心推荐的宠物狗饲养论文,希望能够对您有所帮助。宠物狗饲养论文1 宠物狗流行病的诊断及防治 摘要 介绍了宠物狗流行病犬瘟热和细小病毒病的流行特点、临床症状、诊断、预防及治疗 方法 等,以为提高其治愈率提供参考。 关键词 宠物狗;犬瘟热;细小病毒病 中图分类号 文献标识码 B 文章 编号 1007-5739(2013)06-0278-02 犬瘟热和细小病毒病是宠物狗的常见疾病,这2种疾病对狗的健康影响非常大,严重时会造成死亡。虽然每年都进行防疫,但每年都有发生。该文针对这2种病的发病症状及比较前沿的诊治方案进行了探讨。 1 犬瘟热 犬瘟热大多发生在幼犬身上,该病的致病病毒是犬瘟热病毒。发生该病的病犬表现出消化不良、呼吸不畅、鼻炎等多种症状,甚至一些病犬还会发生脑炎。该病的病毒广泛存在于病犬的分泌物和排泄物中,也广泛分布于病犬的肝、脾、脊髓等脏器中。健康犬染病主要有以下2种途径:一是与病犬直接接触。二是接触被致病病毒污染的空气或食物,通过呼吸或采食染病。 流行特点 该病一年四季均可发生,以冬春季多发,特别是天气变化明显的时期。通常以1~2岁的幼犬最易感染。 临床症状 犬瘟热的临床症状见表1。 预防 措施 要采取适当的措施,对犬瘟热进行预防,降低该病发病率。预防措施主要有2种:一是定期进行预防接种。预防免疫的初始时间为幼犬6周龄,其后在幼犬8周龄、10周龄时进行第2、3次免疫。此后,幼犬免疫的次数减少为每年1次。免疫后犬瘟热的发病率明显降低。二是在天气变化较大或该病流行的季节,避免将宠物狗带到狗集中的地方,以降低染病几率。 治疗方案 犬瘟热具有较强的传染性,一旦发现病犬,要将其与健康犬隔离,切断传染源,避免大面积爆发。对于病犬,要及早发现,及时治疗。犬瘟热的治疗主要包括以下3个方面内容:一是早期治疗犬瘟热可以用单抗或血清,犬瘟热抗体是特异性识别犬瘟热病毒的抗原决定簇的抗体,特异性强,中和犬瘟热病毒效果好,是治愈犬瘟热的关键性药物。还可以大剂量使用犬瘟热高免血清来中和病毒,也可使用免疫球蛋白、胸腺素或胸腺肽,来提高病犬免疫力。二是在进行特异性治疗的同时,还应配合进行抗病毒治疗。犬专用干扰素具有广泛的抗病毒和增强免疫的作用,具有很重要的临床医疗应用价值;此外,利巴韦林、吗啉呱等抗病毒药物对DNA、RNA病毒均有较好的抑制作用,可用于治疗犬瘟热。三是由于犬瘟热容易继发多种病原菌感染,使病情加剧,因此应使用广谱抗生素进行抗菌对症治疗,对于防止细菌继发感染和病犬康复均有重要的意义。此外适当补充营养、电解质和水分,可以帮助危重病犬恢复体力,提高机体免疫力。 2 犬细小病毒病 犬细小病毒病的特点是病程短、传染性强。该病的致病病毒是犬细小病毒(CPV)。病犬早期会出现非常严重的呕吐现象。后期拉稀,并伴有血丝,粪便有铁锈臭味,颜色呈番茄汁色。该病的确定不需要进行实验室送检,用测试纸即可确定。 临床症状 心肌炎型。犬细小病毒病心肌炎型发病率低,发病前病犬没有明显症状。发病较突然,病犬肌肉震动、四肢末端和耳、鼻温度降低。有的病犬呼吸不畅、心跳快、体温升高、呕吐、腹泻[3-4]。 肠炎型。病犬感染该病毒后,一般在7~14 d后会表现出症状。初期病犬体温升高到40 ℃以上,精神不振,食欲低下,甚至不食。病犬初期将食物呕吐出来,之后呕吐物变为黏液状及黄绿色液体。病犬发病后在很短的时间内(约1 d)开始出现腹泻的现象,初期粪便呈稀粥状。随着染病时间的延长,病犬出现便血现象,粪便呈番茄酱色或咖啡色。在便血现象出现后,病犬表现出眼球下陷、鼻镜干燥、全身无力、体重明显减少的现象。如果治疗不及时,会出现休克、死亡等现象。 与其他常见病的鉴别诊断 细小病毒病的病程短、发病突然,在临床上要将其与其他常见病区分开来,及时治疗,以免耽误病情。细小病毒病与其他常见病的鉴别诊断如表2所示。 治疗 合理应用抗CPV抗体和免疫增强剂如左旋咪唑、转移因子、胸腺素等,抗CPV抗体可直接中和病犬血清中游离的CPV,是治疗CPV病的特效药物,应用抗体和免疫增强剂治疗效果见表3。 几种关键性的辅助方案 纠正水和电解质失衡。该病会使病犬食欲下降或不进食,呕吐次数增加,出现腹泻现象,这都会打乱机体原有的水分和电解质平衡,使有效循环血容量急剧减少,出现微循环障碍,导致休克。因此,为了达到治疗目的,要采取适当的措施,扩充血容量。补液阶段及措施见表4。补液量根据病犬脱水程度而定。在补液过程中或补液后,病犬心跳逐渐恢复正常、开始排尿、精神好转时表明补液已经充足,可以停止补液。在补液过程中还应该注意以下事项:一是对病犬的心、肺功能进行监测,如果出现心率过快、呼吸困难现象要及时限制输液量和输入速度。二是温度不高或补液量较大时,应该将液体加热至37 ℃再开始补液。 口服补液。采用口服的方式进行补液,适用于病情不重和恢复期的病犬,该方法操作方便、成本低、发生副作用的几率较小,能够起到较好的治疗效果。 防止继发感染。常选用敏感抗生素静注、肌注或内服。 止血与止呕。补充钙剂和VC有一定的止血功能;保护发炎的胃肠黏膜,可选用具有修复功能的基因工程药物。上述药物配合使用后能够取得较好的治疗效果。 排出血便。病犬的血便一般滞留在直肠和结肠内,其毒素不仅会被机体重新吸收,还会为致病性细菌的滋生提供条件,要及时将其排出体外。一般采用灌肠的方式将其排出,灌肠使用的药剂为高锰酸钾温水。 护理。在患病初期,病犬的呕吐、腹泻现象比较严重时,不能饲喂和给水。在病犬恢复的过程中,饲喂以营养丰富、易于消化的食物为主,如牛奶、麦乳精、鸡蛋汤等,避免饲喂肉类等不易消化的食物。 预防 为了预防该病,幼犬要及时进行犬细小病毒性肠炎疫苗的预防接种。在饲养过程中,要合理搭配营养,科学喂养,及时补充蔬菜和微量元素,不能饲喂发霉变质的饲料[5-6]。 3 犬瘟热、细小病毒病治疗建议 抗病毒类药物,抗菌消炎类药物都是通过细胞才能发挥作用,动物一旦患病,其细胞机能就会大大降低,这些药物所起的疗效都将大打折扣。因此,治疗首先要进行免疫增强,其目的主要有2个:一是提升自身的免疫机能;二是让协同药品的疗效完整发挥,尽早治愈,降低死亡率。这就是著名的“鸡尾酒抗病毒疗法”。该疗法广泛应用于动物病毒病的治疗。 4 参考文献 [1] 郑家三,刘云.犬瘟热的临床诊断及防治[J]现代畜牧兽医,2005(4):31-33. [2] 张双虎,莫伟强,刘东升.犬瘟热的诊断与防治[J].中国动物保健,2008(6):53-54. [3] 宋大鲁,宋旭东.宠物急诊手册[M].北京:中国农业出版社,2007. [4] 于志平.犬细小病毒性肠炎的诊断与防治[J].中国畜牧兽医文摘,2011,27(3):156-158. [5] 王道坤,山东省.犬瘟热与犬细小病毒的鉴别治疗[J].四川畜牧兽医,2005,32(2):47. [6] 陈卫洪,陈永忠.犬细小病毒的综合防治[J].广东农业科学,2009(8):185. 宠物狗饲养论文2 中国国内饲养宠物存在的问题 摘要:改革开放以后,随着人民生活水平的提高,宠物逐渐走进了中国人的生活之中。但相较于国外许多国家,我国的宠物 文化 起步较晚,因此难免存在许多问题。我们应该正确认识这些问题,才能以科学的方法去解决它们,善待身边的宠物。 关键词:宠物 中国 问题 随着人们生活水平的不断提高,越来越多人开始注重精神生活的追求,越来越多的宠物走进了各个家庭。根据2011年调查,在中国,平均每2户家庭至少曾尝试拥有过宠物,其种类比较繁多,从寻常的猫狗到蛇、蜥蜴等,有些家庭甚至拥有两只以上的宠物。21世纪以来,因为改革开放后的人民生活水品的不断提高,宠物也逐渐成为了许多家庭的一部分。 1 背景 日常生活中,我们常常拥有一些特殊的“朋友”,比如导盲犬等,这些“朋友”成为一部分人生活中必不可少的东西,它们就是宠物。 究竟什么是宠物?宠物一般是指家庭喂养的用于玩赏、给人们做伴的动物。宠物这个词,早在西汉年间便已经出现了,西汉时的匈奴民族喜欢将鹰作为自己的宠物,同时也将它作为身份和地位的象征。 由于历史的原因,中国的宠物真正进入普通民众的生活与其他国家相比起步较晚,无论是在种类方面看还是规模方面。在清朝,慈禧特别宠爱吉娃娃,甚至只允许皇室的成员饲养。新中国成立后,大约在70年代,宠物甚至被认为是“走资派”的行为,宠物文化在这段时间几乎在中国销声匿迹。改革开放后,百姓有了更好的经济基础和更多的文化积淀,市场上也出现了较为成熟的相关配套设施,为百姓饲养宠物提供了必备的基础和便利的条件。 2 存在的问题 与以前相比,虽然目前我国人民对宠物文化有了更加成熟、科学的认识,但实际上真正的“宠物产业”仍在起步阶段。该阶段属于一个不断探索发现,一个不断改正修正的时间点,所以也出现了许许多多的问题,等待着相关人员的妥善解决。 相关 政策法规 不够完善 近几个月以来,我们时常会在网络、报刊上发现“保护流浪狗、流浪猫、流浪小动物”的呼吁。对于一个千万人口的都市而言,每个昼夜都有成千上万只流浪的动物在城市的各个角落游荡。一些城市为了改善市容,曾制定过捉捕流浪动物的政策,但对于捉来的动物却并没有依照合理的政策对其进行管理或饲养。因为财政原因,流浪动物在收容所里往往不会得到善意且真诚的对待,同时,真正来收容所领养动物的市民也并不多。正因为这个原因,许多城市的宠物收容所都无法运营。目前比较著名的国内收容所都属于私人性质,依靠着来自民间团体或个人的募捐而艰难的运营着。 造成传染病的增加和传播 相对于人类较为完整的疾病侦测体系而言,对于宠物的疾病控制和研究仍然是相当基础的一个难题。虽然当今社会的医疗水平已到高度发达水平,但以狂犬病为例,每年中国国内仍然有数百人因此丧身。同时,宠物可能携带某些寄生虫,有些寄生虫对于人类的威胁是极其重大的。对于飞禽一类宠物,在禽流感时期甚至成为了重点的关注对象。 对周围环境造成影响 十年前曾风靡全国的巴西龟,由于其繁殖方便,饲养简单,生命力强的原因被我国某些动物商人引进,从此在华夏大陆上几乎随处可见它的身影。由于它没有什么天敌,且拥有极强的生命力,几乎对某些生态环境造成了不可估量的毁灭性的打击。这个问题均是由于人们管理宠物不善而造成的,许多人在饲养宠物的同时忽略了它们对于环境的影响,例如:允许宠物随地大小便等,这些也为社会增加了负担。 宠物行业不够普及,成本较高 据统计,在国内某些大型城市,平均每一平方公里仅有一家正规的宠物医院,对于某些小城市而言,几乎没有正规的、值得信赖的宠物医院。由于生产资料的匮乏,以及行业人才的紧缺,不仅是宠物去医院治病贵,连带的一些宠物用品也非常的昂贵。产生这样的原因是多样的,但主要的原因是国内宠物市场“僧少粥多”,消费者们对于例如“日常护理”“给宠物治病”是不可避免的必然情况,然而由于市场竞争小,且相关生产资料较为匮乏,政府也没有系统科学的定价措施和补贴,造成了饲养宠物成本较高的现象。 饲养人员责任意识匮乏 在这几年的新闻中,我们经常会发现虐猫虐狗事件,伴随而来的是人们的一系列谴责。谴责之后又是差不多的事件继续发生,周而复始。大多数饲养人员仅仅把他们的宠物当作“宠物”而已,必要的时候可以成为发气的对象,这也就造成了虐待事件的发生。与国内相比,国外的家庭大多数将宠物作为家庭的一员,给以必要的尊重以及充足的关爱。而在中国,毫不留情的说,很多人将宠物视为“奴隶”的一种,可以殴打,甚至遗弃。 3 总结 中国目前由于受 教育 程度的增加,宠物文化将不断科学,充足,但由于起步较晚,在宠物产业方面仍然存在着一些问题。我们应该正确认识这些问题,采取科学的办法去解决。如何的解决当今宠物资源的匮乏问题,是当下解决宠物问题的关键,一个科学发展的民族不仅需要科学的提升人民的生活水品,也应该兼顾宠物生活水品,因为它们是我们的朋友。 参考文献 [1] 赵晓静,韩若婵. 城市宠物饲养的现状与对策. 2010年6月. [2] 中国人民政治协商会议北京市委员会. 关于尽快出台宠物饲养管理法规的建议. 2007年1月 宠物狗饲养论文3 宠物饲养及疾病预防的调查研究 摘 要:浅谈我国宠物饲养现状、市场管理体系以及宠物疾病的危害性与预防的重要性,并对当前宠物饲养方面存在的问题提出相应对策。 关键词:宠物饲养 管理体制 疾病 预防 对策 随着生活水平的提高,中国的宠物市场日益壮大,而种类繁多的宠物各需不同的生理环境。人们对宠物的认知局限为宠物饲养带来不小的压力,其中宠物疾病的爆发存在巨大的潜在威胁,因此疾病预防尤为重要。 1 宠物饲养和管理现状 现今中国,日益庞大的宠物市场已经成为一个多样性产业,包括了宠物饲养、宠物交易、宠物食品、宠物用品、宠物疾病防治、宠物美容、宠物训导等内容[1]。目前国内至少有1亿只家养宠物。然而,宠物伤人、宠物粪便污染、宠物扰民、虐待宠物、宠物保护、人畜共患病等问题在社会上引起的反响越来越强烈[2]。可见,我国对于宠物饲养管理方面的研究还远远跟不上当前饲养现状的脚步,尤其在宠物饲养管理的法律规制方面我国还没有一个国际化、标准化的平台来支撑。相对的,我国对于宠物疾病的医疗防治领域也相对薄弱,使得宠物病死,传染病流行等现象屡见不鲜。 2 宠物疾病 宠物疾病分类 宠物疾病大致可分为传染病、寄生虫病、内科病、外科病、产科病、营养代谢性疾病、皮肤病、中毒性疾病。其中人畜共患的传染病和寄生虫病多达数十种,如结核杆菌引起的“结核病”、炭疽杆菌引起的“炭疽”、由口蹄疫病毒引起的“口蹄疫”等。 常见宠物疾病概述 弓形虫病 一种寄生于猫狗体内的寄生虫,侵入人体后不能成熟,其幼虫在人体皮肤及器官中移行,可引起一系列的组织损伤,病程可长达半年至数年。最严重的是可以使孕妇出现流产、死产,甚至导致胎儿先天性畸形。 狂犬病 又称恐水症,是狂犬病病毒引起的中枢神经系统急性传染病。狂犬病最常见的传播途径就是咬伤.它的病死率高达百分之百. 猫抓病 亦叫猫抓热.它是由于被猫抓伤以后,一种巴冈体感染所引起的发烧、皮疹和淋巴结肿大的病状,亦有少数人会出现明显的发热、肌肉酸痛、肝脾肿大、黄疸等症状. 流行性出血热 肾综合征出血热,主要宿主为小型啮齿类动物,是由汉坦病毒引起的的自然疫源性疾病。主要临床表现有发热、出血、充血、低血压休克及肾脏损害。 鼠疫 鼠疫病原体为鼠疫杆菌,以鼠蚤传播为主,是一种烈性传染病,广泛流行于啮齿动物间。临床上表现为发热、严重毒血症症状、淋巴结肿大、肺炎、出血倾向等。鼠疫曾在世界各地有多次大流行,死者以千万计,病死率极高。鼠类比起刚才说的猫和狗,它带的病原体更多,它可能携带有200多种病原体,其中能使人致病的就有50多种。 预防措施 加强日常护理 通常情况下,类似于弓形虫病的病原体多为隐形感染,与猫类等易携带病原体的动物接触较易感染弓形虫病 [3] ,禁止宠物与易携带病原体的其他动物及其附属物接触。对于宠物的卫生条件的要求也应相应的提高,经常性的清理宠物的住所,清理宠物的排泄物以及食物残渣,为其提供良好的居住环境。 定期进行宠物健康检查 宠物的健康应该做到定期的监控和保养,可以对宠物进行定期的清洗,如洗澡,可以初期较多的油渍、污垢和细菌。定期的修剪指甲,防止宠物因为指甲过长变形而长到肉里,引发伤口感染过。进行适当的牙齿管理,动物的臭味产生来源之一就是口臭,口臭能引起内脏等器官的疾病,可以通过漱口或者咀嚼牙齿骨来预防口臭。 注射疫苗 通常情况下,宠物疫苗的注射能大大提高宠物对于疾病的抵抗能力,提前在特定的宠物预防机构注射疫苗。 3 我国宠物疾病预防存在的问题 目前我国由于经济发展所带来了宠物饲养量的增加,但是同时众多的人口是的宠物的生活空间局限于较为狭小的范围之内,宠物的运动机会以及运动量明显不足,营养过剩以及营养的不平衡所带来的健康问题一直是我国目前难以克服的宠物疾病预防问题。其次宠物治疗手段淡以你,多采用被动治疗的方式,通常只有在宠物生病之后才会进行一直,一来加重费用,二来是的宠物应得不到及时的治疗而加重期死亡率。因此宠物预防的困难重重,任务重重 [5] 。 建议 实施严格的卫生制度,消除致病微生物。 可用10%~20%的石灰水或2%来苏儿液喷洒睡觉处及周围环境,经常更换弄脏的垫草和垫料。当有个体患病时须及时隔离饲养,若患病动物因传染病而死亡,最好将其焚烧或深埋。 注射疫苗。 目前对这些传染病,尚无有效的治疗措施,除鹦鹉外均能通过注射疫苗的方法加以控制疾病的发展。 防治误食有毒食物,禁止给动物饲喂发霉变质的食物。 加强卫生管理。 伴侣动物的卫生管理是指为了防止动物疫病的传播,保护公共卫生和人民身体健康,按照防疫灭病的科学要求、建立、实施有关的管理制度、措施的全部活动。其中有一个必须重视的和解决的问题,及动物疫病有上百种,其中人畜共患的疾病达几十种。 致力于更有效的特殊动物防疫药物的研究。 如啮齿类动物至今没有专属疫苗,防治疾病时也只能使用兔类药物,这对于饲养鼠类宠物是一个较大的风险。因此研发出针对于各类动物的疫苗,药物等对预防宠物疾病有着重大意义。因此在卫生管理方面,对于所有饲养宠物要进行登记,很多私下的宠物交易没有登记档案,若传染病暴发会对追究病源造成阻碍,预防体系也不能很好的普及。 4 结论 宠物作为人类生活的一部分,既带来了经济效益,也存在一定社会隐患。一个合理完整的宠物管理体系对平衡宠物与自然、人类及社会见得关系有重大意义。宠物疾病对人类存在威胁,有效的防治是防止人畜共患流行病爆发的重要手段。要使人类社会和宠物市场和谐发展,中国还需要做出更大的努力。 参考文献: [1]蒋宏 宠物和我宠物市场 [会 议论文 ] 中国工程院工程科技论坛――宠物与人类健康 2011 [2]刘斌 宠物饲养的法律规制 [D] 中国社会科学院研究生院 2012 [3]梁红如,赖木海,江飙 弓形虫病的流行情况和预防 [J] 中国动物保健 2009 11 [4]田海燕 宠物美容与保健 [J] 中国比较医学杂志 2010(20)[5]刘士茹; 王丽丽; 李晓宇; 徐牧; 徐永平 药效营养物质在宠物疾病防控中应用的研究[J]畜牧与兽医 2015 (01)

眼弓形虫病论文

基本上所有养宠物的朋友都有被告诫小心弓形虫经历,特别是有孕妇的家庭,经常会经历多次到底要不要放弃宠物的争论,本文就弓形虫的发育、繁殖过程及如何预防作一简单介绍。

一、正确认识弓形虫病

1.什么是弓形虫?

弓形虫,属球虫亚纲,真球虫目,等孢子球虫科,弓形体属。为细胞内寄生虫,在除了红细胞以外的有核细胞内均可寄生。主要通过消化道和血液传播,各类动物肉类中的弓形虫包囊、假包囊及猫科动物粪便内的弓形虫卵囊为主要传染源。

2.弓形虫的生长发育过程

弓形虫的生长发育过程大致分为5个形态阶段:滋养体(速殖子)、包囊、裂殖体、配子体和卵囊。

滋养体(速殖子):是指在宿主细胞内进行无性繁殖(即分裂繁殖)的虫体,单个宿主细胞中含有多个速殖子的,称为假包囊。随着细胞膜破裂,速殖子释出,会随着血液至其他有核细胞内继续增殖。

包囊:呈圆形或椭圆形,内含数个至数百个虫体,包囊内的速殖子称为缓殖子。当包囊破裂,缓殖子会进入新的细胞,进而形成新的包囊。

裂殖体:在猫科动物的小肠绒毛上皮细胞内发育增殖,内含多个裂殖子。

配子体:由裂殖子侵入小肠上皮细胞形成配子母细胞后进而发育形成的。有雌雄之分。

卵囊:是由雌、雄裂殖子结合为合子后发育形成的。成熟卵囊包含孢子囊,孢子囊由子孢子形成。

3.弓形虫的生活史

弓形虫的生活史主要分为在中间宿主体内的无性繁殖和终末宿主体内的有性繁殖。

(1)中间宿主体内的无性繁殖

弓形虫的中间宿主包括人、犬类、啮齿类等大多数的动物,主要通过动物吞食含有包囊或假包囊的肉类或猫粪内的卵囊感染,在中间宿主体内无性繁殖,最后形成包囊或假包囊进行传染。具体发育、繁殖过程见图1。

图1 弓形虫在中间宿主体内发育及无性繁殖过程

(2)终末宿主体内的有性繁殖

目前发现的弓形虫的终末宿主只有猫科动物,需要提到的一点是,由于弓形虫也可以在猫科动物体内进行分裂繁殖(即无性繁殖),所以猫科动物既是弓形虫的终末宿主也是其中间宿主。其主要是猫科动物通过吞食含有包囊或假包囊的肉类或猫粪内的卵囊,在终末宿主体内进行有性繁殖,最后形成卵囊,随粪便排出体外进一步传染的过程。具体发育、繁殖过程见图2。

图2 弓形虫在终末宿主体内发育及有性繁殖过程

图3 猫科动物是已知弓形虫唯一的终末宿主

4.弓形虫对人的危害

弓形虫最为人熟知的就是对孕妇的伤害,主要表现为流产、早产、畸胎或死胎。此外,还能造成出生婴儿神经发育障碍;肝脾肿大;心肌炎;融合性肺炎等,对成年人,可造成淋巴结肿大;中枢神经异常;弓形虫眼病等。

5.弓形虫的主要传播途径

(1)食用含有弓形虫包囊或假包囊的动物肉类或内脏(生的或未经煮熟煮透的)。

(2)接触含有弓形虫包囊或假包囊的肉类或内脏后,未及时彻底清洁而用手抓食食物。

(3)接触猫科动物粪便后,未及时彻底清洁而用手抓食食物。

(4)长期与患有弓形虫病的动物共同生活。

(5)母婴传播。

图4 患病猫咪粪便是弓形虫主要传染源之一

二、如何预防弓形虫

1.对宠物尽量不要采用散养方式,遛狗时要注意控制其行动,特别是不要让它吞食外面的小动物尸体等,对于猫咪,尽量不要让其外出,如果实在是喜欢去外面玩的猫咪,可以采用遛猫的手段。

图5 使用牵引绳遛狗可有效限制狗狗的活动

2.不要喂食宠物生肉或者半生不熟的肉,弓形虫的卵囊在80℃的条件下烹煮1分钟以上即可杀灭,所以一定要做到将肉类食物煮熟、煮透,另外在处理食物的时候,要注意生熟分开。这点同样适用于人的食物。

3.定期带宠物去宠物医院体检,及时发现,及时治疗。

4.对发现患有弓形虫的宠物,要及时治疗。对于患病猫咪,要特别注意其粪便的处理。弓形虫的卵囊对酸、碱、消毒剂等都有较高的抵抗力,但是对干燥和高温抵抗力较差,尽量对可能受其粪便污染的物品进行高温消毒处理,如无法高温消毒的(如塑料、纸张等)可以进行焚烧销毁。同时,宠主也要及时去医院检查是否感染。

5.怀孕的主人要及时带猫咪去检查,并且不要轻易接触猫咪粪便,日常与猫咪的互动也要减少。

6.养猫的宠友尽可能定期去医院检查,并做好日常清洁卫生工作,防范于未然。

弓形虫病(toxoplasmosis)又称弓形体病,是由刚地弓形虫(Toxophasma gondii)所引起的人畜共患病。在人体多为隐性感染;发病者临床表现复杂,其症状和体征又缺乏特异性,易造成误诊,主要侵犯眼、脑、心、肝、淋巴结等。孕妇受染后,病原可通过胎盘感染胎儿,直接影响胎儿发育,致畸严重,其危险性较未感染孕妇大10倍、影响优生,成为人类先天性感染中最严重的疾病之一,已引起广泛重视。本病与艾滋病(AIDS)的关系亦密切。 病原学 弓形虫属顶端复合物亚门(subphylum Apicomplexa)、孢子虫网(clss sporozoasida)、真球虫目(order Eucoccidiorida),细胞内寄生性原虫。其生活史中出现5种形态,即滋养体(速殖子、tachyzoite);包囊(可长期存活于组织内),呈圆形或椭圆形、直径10~200μm、破裂后可释出缓殖子、(bradyzoite);裂殖体;配子体和卵囊(oocyst)。前3期为无性生殖,后2期为有性生弓形虫生活史的完成需双宿主:在终宿主(猫与猫科动物)体内,上述5种形成俱存;在中间宿主(包括禽类、哺乳类动物和人)体内则仅有无性生殖而有无性生殖。无性生殖常可造成全身感染,有性生殖仅在终宿主肠粘膜上皮细胞内发育造成局部感染。卵囊由猫粪排出,发育成熟后含二个孢子囊(sporocyst)、各含4个子孢子(sporozoite),在电镜下子孢子的结构与滋养体相似。卵囊被猫天食后,在其肠中囊内子孢子逸出,侵入回肠末端粘膜上皮细胞进行裂体增殖,细胞破裂后裂殖子逸出,侵入附近的细胞,继续裂体增殖,部分则发育为雌雄配子体,进行配子增殖,形成卵囊,后者落入肠腔。在适宜温度(24℃)和湿度环境中,约经2~4天发育成熟,抵抗力强,可存活1年以上,如被中间宿主吞入,则进入小肠后子孢子穿过肠壁,随血液或淋巴循环播散全身各组织细胞内以纵二分裂法(endodyogeny)进行增殖。在细胞内可形成多个虫体的集合体,称假包囊(pseudocyst),囊内的个体即滋体或速殖子,为急性期病例的常见形态。宿主细胞破裂后,滋养体散出再侵犯其他组织细胞,如此反复增殖,可致宿主死亡。但更多见的情况是宿主产生免疫力,使原虫繁殖减慢,其外有囊壁形成、称包囊,囊内原虫称缓殖子。包囊在中间宿主体内可存在数月、数年,甚至终生(呈陷性感染状态)。 病理改变 弓形虫不同于其他大多数细胞内寄生病原体,几乎可以感染所有各种类型细胞。弓形虫从入侵部位进入血液后散布全身并迅速进入单核-巨噬细胞以及宿主的各脏器或组织细胞内繁殖,直至细胀破,逸出的原虫(速殖子)又可侵入邻近的细胞,如此反复不已,造成局部组织的灶性坏死和周围组织的炎性反应,此为急性期的基本病变。如患者免疫功能正常,可迅速产生特异性免疫而清除弓形虫、形成隐性感染;原虫亦可在体内形成包囊、长期潜伏;一旦机体免疫功能降低,包囊内缓殖子即破囊逸出,引起复发。如患者免疫功能缺损,则的虫大量繁殖,引起全身播散性损害。弓形虫并可作为抗原,引起过敏反应、形成肉牙中要炎症。此外,弓形虫所致的局灶性损害,尚可引起严重继发性病变、如小血栓形成、局部组织梗死,周围有出血和炎症细胞包绕,久而形成空腔或发生钙化。 弓形虫可侵袭各种脏器或组织,病变的好发部位为中枢神经系统、眼、淋巴结、心、肺、肝和肌肉等。 临床表现 一般分为先天性和后天获得性两类,均以隐性感染为多见。临床症状多由新近急性感染或潜在病灶活化所致 一先天性弓形虫病 多由孕妇于妊娠期感染急性弓形虫病(常无症状)所致。孕妇感染有无症状与胎儿感染的危险性先天相互关系。前瞻性研究表明先天性感染的发生率和严重性与孕妇受染时间的早晚有关:妊娠早期感染弓形虫病的孕妇,如不接受治疗则可引起10%~25%先天性感染而导致自然流产、死胎、早产和新生儿严重感染;妊娠中期与后期感染的孕妇分别可引起30%~50%(其中72~79%可无症状)和60~65%(内89%~100%可无症状)的胎儿感染。受染孕妇如能接受治疗,则可使先天性感染的发生率降低60%左右。 先天性弓形虫病的临床表现不一。多数婴儿出生时可无症状,其中部分于出生后数月或数年发生视网膜脉络膜炎、斜视、失明、癫痫、精神运动或智力迟钝等。出生时即有症状者梋下列不同组合的临床表现:视网膜脉络膜炎;脑积水或小并没有畸形或无脑儿、颅内钙化,伴脊柱裂、脑脊膜膨出、兔唇腭裂;肾上腺缺如、双多囊肾;联体畸胎等;抽搐、精神运动障碍;淋巴结肿大、肝脾肿大、发热、黄疸、皮疹等。 二后天获得性弓形虫病 病情轻重不一,从亚临床性至暴发性感染不等。可为局限性或全身性:①局限性感染以淋巴结炎最为多见、约占90%.常经及颈或腋窝部。质韧,大小不一(一般不超过cm)、分数无压痛、不化脓。可伴低热、头痛、咽痛、肌痛、乏力等。累及腹膜后或肠系膜淋巴结时,可有腹痛。临床表现可拟似传染性单核细胞增多症或巨细胞病毒感染,但弓形虫病引起单核细胞增多综合征者很可能不足1%.较少见者尚有心肌炎,心包炎、肝炎、多发性肌炎、肌炎、胸膜炎、腹膜炎等。视网膜脉络膜炎极少见。②全身性感染多见于免疫缺损者(如艾滋病、器官移植、恶性肿瘤、主要为何杰金氏病、淋巴瘤等)以及实验室工作人员等,常有显著全身症状,如高热、斑丘疹、肌痛、关节痛、头痛、呕吐、谵妄,并发生脑炎、心肌炎、肺炎、肝炎、胃肠炎等。 眼弓形虫病多数为先天性、后天所见者可能为先天潜在病灶活性所致。临床上有视力模糊、盲点、怕光、疼痛、泪溢、中心性视力缺失等,很少有全身症状。炎症消退后视力改善,但常不完全恢复。可有玻璃体混浊。

表现:

1、先天性弓形虫病

主要发生在妊娠期初次感染的孕妇的胎儿。在妊娠早中期发生感染,可引起流产、死胎或畸形(如颅内钙化、小头畸形、脑积水)、胎儿宫内发育迟缓;妊娠晚期感染,胎儿发育可以正常,但可有早产,或出生数月或数年后才逐渐出现症状,如视网膜脉络膜炎、视力障碍、癫痫、精神发育障碍。

2、获得性弓形虫病

表现复杂,病情与人体免疫功能状态有关。

免疫功能正常者大部分为隐性感染,约10%~20c/o的患者有临床表现,呈轻微感冒样症状。90qo患者出现淋巴结肿痛但不化脓,以颈部和腋窝淋巴结最常受累。

偶见肺炎、胸膜炎、心肌炎、心包炎、肝炎、视网膜脉络膜炎。病程持续数周或数月,偶达1年。如虫体不能被彻底清除,可形成包囊,转为潜伏感染。

弓形虫也能影响人脑,对人的行为产生影响。它们不会让人变得更爱猫,但会让感染者更容易患上精神分裂症和神经质,变得爱冒险。

捷克查尔斯大学的研究发现,感染弓形虫的人更容易担心,出现负罪感,怀疑自己,缺乏安全感,反应较为迟钝,而且注意力和反应力受损,发生交通事故的概率比没有感染的人高6倍以上。这些改变是因为弓形虫令大脑发生轻微的炎症。

扩展资料

弓形虫能够令大脑大量分泌神经递质多巴胺,男人感染后会变得性格外向,攻击性上升,变得多疑固执,容易妒忌;女人感染之后变得热心肠,为人随和,有责任心,不容易猜疑妒忌,但是更容易自杀,也比较滥交。

人类感染弓形虫的主要方式是接触猫的排泄物,以及吃生肉或者未洗净的蔬果,赤脚在肥沃的土地上行走也可能中招。弓形虫在人群中的感染率为20%~60%,个别地区高达95%。一旦感染弓形虫,它们将伴随你终生,但你没有什么特别的感觉,更不会发疯,只是增加了潜在的疾病风险。

参考资料来源:人民网-心情很糟糕?你很可能感染了弓形虫

参考资料来源:百度百科-弓形虫

猪弓形虫病论文

猪弓形虫病属于一种分布广泛的人兽共患病,病原是龚地弓形虫。猪暴发该病时,有时引起全群发病,死亡率高,给养猪业带来很大的危害。1.发病途径该病在世界各地均有发生,并且多种动物以及人均可感染。龚地弓形虫的终末宿主是猪及猫科动物,中间宿主是各种哺乳动物和禽类,猪也是弓形虫的中间宿主。猪通过消化道、呼吸道,皮肤划伤及病、健猪同圈饲养均可感染发病。不同品种、性别、年龄的猪均可发生,但以3~6月龄猪发病较多。本病无明显季节性,但以7~9月间发病较多。2.发病症状一般呈急性暴发,病猪体温升高到40~42℃,稽留不退,减食或不食,尿黄便干,呼吸困难,呈犬坐势,有的咳嗽、流鼻液,眼结膜充血,耳部、胸部以至全身出现紫红色瘀斑、腹泻等。有的猪出现癫痫发作、震颤、麻痹、不能站立等神经症状,最后极度衰竭死亡,病程4~5天。病程2周以上,呈亚急性或慢性经过。成年猪也可感染,但多无症状;妊娠母猪感染可出现死产,或生出先天感染胎儿,于短期内死亡、失明或后躯运动失调等。3.防治猪场内禁止养猫,积极灭鼠。加强饲料的保管,严防被猫粪污染。磺胺类药物对本病有较好的疗效,使用方法如下:磺胺嘧啶(SD),每千克体重60毫克,每日2次,肌内注射,连用3天。磺胺6-甲氧嘧啶(SMM),每千克体重60~100毫克,口服,每日1次,连用4天。磺胺甲氧吡嗪(SMP2),每千克体重30毫克。甲氧苄胺嘧啶(TMP),每千克体重10毫克,混合后一次服用,每日1次。

弓形虫病是一种人畜共患病。弓形虫很小,裂殖体长4~7微米,宽2~4微米,外形呈新月牙状,似弓状,故名弓形虫。有的虫体呈梭状,一端尖另一端稍钝,核位于中央稍后方或者呈网状分布。有的虫体在细胞内大量聚集,外被一层薄膜,形似球状,直径最大可达50微米左右,称为孢囊体。弓形虫主要寄生在猪的肺、淋巴结、肌肉、肠以及其他脏器,并在细胞内进行纵裂繁殖,细胞被破坏后,又转移到新的细胞内寄生,有的则通过血液转移到新的脏器组织细胞内寄生。猫是弓形虫终末宿主,养猪场不宜养猫。弓形虫可以通过母体胎盘、消化道、呼吸道黏膜传播,也可通过吸血昆虫机械性传播本病。

猪弓形虫病(Toxoplasmosis)是由刚第弓形虫引起的一种原虫病,又称弓形体病。弓形虫病是一种人畜共患病,宿主的种类十分广泛,人和动物的感染率都很高。据国外报道,人群的平均感染率为25%~50%,有人推算全世界约有至少5亿人感染弓形虫。猪暴发弓形虫病时可使整个猪场的猪只发病,死亡率高达60%以上。我国弓形虫感染和弓形虫病的分布十分广泛。经全国各地的调查,证实我国各地均有人和家畜弓形虫病。

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