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医学教育类杂志主要分为国内跟国外两类。国内医学教育类杂志有很多：比如：《中国高等医学教育》、《中华医学杂志》、《中医杂志》、《药学学报》、《药学教育》等等。国外医学教育类杂志也有很多，比如：《THE NEW ENGLAND JOURNAL OF MEDICINE》、《Science》、《Nature》等。
曾系统讲授过 《 医用高等数学》, 《 线性代数》《 概率论》, 《数理统计》, 并曾为研究生和本科生开设生物信息学相关课程:《医用模糊数学》、《计量医学》、《药物与受体动力学》、《统计遗传学》、《DNA蛋白质序列分析》、《医学统计模型生物医用中的随机过程》及《医学计算与仿真分析软件》等。学科计算机应用技术研究方向复杂疾病基因连锁定位作图方法, 生物医学信息学，基因芯片相关信息学技术,药物基因组信息学和系统生物学论著成果一、 主持与参加项目26项：在研项目9项（国家自然科学基2项，863高科技2项）：1.国家自然科学基金：多基因复杂遗传疾病基因作图的模式识别与特征提取技术（30170515），主持(第一名),2001。2.国家自然科学基金：人类复杂疾病基因表达谱特征基因识别的数据挖掘技术。主持(第一名)，2003。3.国家高技术研究发展计划（863计划），中药抑癌分子机理基因芯片技术平台, 副组长，2003。4.省科学计划项目：基因功能和药物靶点发现的整合生物信息学分析平台，主持(第一名)，2003。5.哈医科大211项目：生物信息学开放实验室与整合生物信息学分析平台，主持(第一名)6.国家高技术研究发展计划（863计划），原位合成基因芯片技术的研发, 参加，2003。7.市科学计划项目：中药有效成分筛选的高效生物信息学分析技术，主持，2003。8.省教育厅：应用数值系统分类技术寻找复杂疾病基因，参加。9.省卫生厅：基于神经网络和基因芯片表达谱的人类疾病分类技术，参加。完成项目17项1．国家自然科学基金：人类复杂疾病基因定位的方法与优化策略（39970397）, 第二名。2.省科学计划（攻关）项目：人类基因定位、识别的计算机方法与应用。第二名。3.省自然科学基金：人工神经网络多基因复杂疾病基因作图技术的研究。主持(第一名)。4.市科学计划（攻关）项目：基因连锁定位分析数学计算机方法及应用。主持(第一名)。5.省自然科学基金：DNA与蛋白质序列分析的方法、程序与应用，主持(第一名)。6.省科学计划（攻关）项目：人类基因定位、识别的计算机方法与应用，第二名。7.市科学计划项目：基因连锁定位分析数学计算机方法及应用，第二名，已完成。8.省教委课题：人类遗传群体与家系资料计算机分析系统, 第二名，已完成。9.省卫生厅课题：自动化药物动力学分析软件包,主持(第一名)，已完成。10.省科委青年课题：治疗囊虫病药物的定量研究及个体最优化给药方案设计,主持(第一名)，已完成。11.省计生委课题:优生优育计算机辅助诊断与查询系统, 第四名，已完成。12.省教委课题:酶与受体动力学计算机分析系统的开发与应用研究，第三名，已完成。13.省中医管理局课题:B型超声图象定量分析及其在肝疾患中医辨证中的应用，第三名，已完成。14.市科委课题:骨科专用医学影像计算机处理系统的开发，第三名，已完成。15.省教委课题:遗传病复发风险估计计算机分析，主持(第一名),已完成。16．航天工业部课题：《我国生产要素密集型产业结构及其发展战略选择研究》，第5名。17．省卫生厅课题：利用小家系资料进行基因定位。省卫生厅课题：利用小家系资料进行基因定位，第2名。二、主要获奖成果:1.《复杂疾病基因作图的模式识别方法研究》获省高校自然科学一等奖，省政府自然科学2等奖。2005，第1名。2.《 人类与医学遗传学群体与家系资料分析计算机系统》、获省教委一等奖，省政府三等奖。1996，第3名。3.《自动化药物动力学分析系统》, 获省卫生厅二等奖，省政府四等奖。1996，第1名。4.《遗传优生计算机咨询、诊断系统的研制与应用》, 获省计生委一等奖。卫生部优秀医学视听教材奖。1997，第5名。5.《生理系统(药物、受体、酶与免疫)动力学数据分析系统的研制与应用》获省教委三等奖，1998，第3名。6.《猪囊虫病系列研究》, 已完成获省教委一等奖，省政府三等奖。1998，第11名。7.《我国生产要素密集型产业结构及其发展战略选择研究》1993年获航天工业部科技进步二等奖。1993，第5名。三、发表论文（100篇）： Li et al. Gene Mining: A Novel and Powerful Ensemble Decision Approach to Hunting for Disease Genes Using Microarray Expression Profiling. Nucleic Acids Research, 2004；32（9),2685-2694;(2002年影响因子：)（SCI），Zhang T .An ensemble method for gene discovery based on DNA microarray data. SCIENCE IN CHINA (Series C) 2004；34(4).（SCI） X, Rao S, Moser KL, Elston RC, Olson JM, Guo Z, Zhang T: Genetic mapping of complex discrete human diseases by discriminant analysis. Progress In Natural Science 2002, 12:431-437.（SCI） X, Rao S, Elston RC, Olson JM, Moser KL, Zhang T, Guo Z: Locating the genes underlying a simulated complex disease by discriminant analysis. Genet Epidemiol 2001,21 Suppl 1:S516-521.（SCI）96.李霞，张田文，郭政，一种基于分类树的集成特征基因选择方法，计算机学报，2004；27(5)（SCI） S, Li X. Strategies for genetic mapping of categorical traits. Genetica, 2000; BG51:1-15.（SCI） Guo, Li X Multivariate sib-pair linkage analysis of longitudinal phenotypes by three step-wise analysis approaches, BMC Genetics，2003,4:S68.（SCI） S, Li L, Li X, Moser KL, Guo Z,Genetic Linkage Analysis of Longitudinal Hypertensive Phenotypes Using Three Summary Measures, 2002；BMC Genetics 2003 4(Suppl 1):S48（SCI） Rao, X Li, T Zhang, Z Guo, KL Moser, EJ Topol, Q Wang: Mining disease-relevant genes from DNA microarray data by an ensemble decision approach. Genet Epidemiol 2003, 25:267.（SCI） Rao, X Li, T-W Zhang, Z Guo, KL Moser, EJ Topol, Q Wang: An ensemble method for gene discovery based on DNA microarray data. The American Journal of Human Genetics 2003, 73:604.（SCI） X, Rao S, Moser KL, Elston RC, Olson JM, Guo Z, Zhang T: Sib-pair Linkage Analysis of Complex Diseases via Pattern Recognition. In: Polygenic Diseases and Human Health-Proceedings of the International Symposium for Mapping and Identification of Genes for Complex Traits. Changsa, China; X, Zhang T, Jiang W, Rao S, Li L, Guo Z: Reverse engineering of multiple time-delayed gene regulatory Beijing Li, S Rao, RC Elston, JM Olson, KL Moser, T Zhang, Z Guo: Locating the genes underlying a simulated complex disease by discriminant analysis. In: Genetic Workshop 12, International Genetic Epidemiology Society; 2000; San Antonio, TX, .李霞，张田文，李丽，郭政，决策树特征基因选择方法对SVM有效性的研究,中国生物医学工程学报；2004, 23(1):66-7286.李霞，张田文，饶绍奇，李丽，特征基因挖掘的决策森林方法，哈尔滨工业大学学报，2004, 36(4). S, Li X, Guo Z, et al: An analysis-of-variance (ANOVA) approach for sib-pair linkage analysis of complex ordinal human diseases. Chinese Journal of Biomedical Engineering, English Edition 2002,11:3; S. Li X. and Mapping Quantitative Trait Loci of Ordinal Traits Using a Structural Heteroskedastic Threshold Model: I. Mathematica Applica, 2001,14(3): S. Guo Z. and Li X. Mapping Quantitative Trait Loci of Ordinal Traits Using a Structural Heteroskedastic Threshold Model: II. Numerical Application. Theory. Mathematica Applica, 2001,14(3): Guo, Qi Wang, Hui Yu, Xia Li. Precise Classification of Cancer Types Based on Decision Tree Analysis of Gene Function Expression Profiles, SNPD Beijing L, Jiang W, Rao S, Guo Z, LI X: Feature gene selection based on a hybrid between genetic algorithm and support vector machine. SNPD Beijing Z, Li X, Rao S, Moser KL, Gong B, Shen G, Li L, Cannata R, Zirzow E, Topol EJ, Wang Q: Discriminant sib-pair linkage analysis of longitudinal phenotypes. In: Genetic Workshop 13, International Genetic Epidemiology Society; 2002; New Orleans, LA, Rao, L Li, X Li, KL Moser, Z Guo, G Shen, R Cannata, E Zirzow, EJ Topol, Q Wang: Comparison of different summary measures (mean, slope, and principal components) for genetic linkage analysis of longitudinal hypertensive phenotypes. In: Genetic Workshop 13, International Genetic Epidemiology Society; 2002; New Orleans, LA, USA. Rao, G Shen, R Cannata, E Zirzow, RC Elston, X Li, L Li, EF Plow, EJ Topol, Q Wang: Heritability and linkage analysis of premature coronary artery disease and related traits based on a study of 428 ascertained multiplex families. Genetic Epidemiology 2002, 23:301.（SCI）77.李丽，李霞，郭政，汪强虎, 两种过滤特征基因选择算法的有效性研究.生命科学研究, 2003, 7(4):.李传星, 李 霞, 调控通路内基因表达的相关性分析，遗传,.王海芸,李 霞,郭 政,张瑞杰,四种模式分类方法应用于基因表达谱分析的比较研究,生物医学工程学杂志,200474.宫滨生，李霞，郭政， SAGE遗传分析系统的功能及应用，中国优生与遗传杂志2002－10－173.徐娜，李霞，郭政，杜磊，李丽，功能驱使的基因表达相似性分析，哈尔滨医科大学，2003，37(6).郭政，张田文，李霞，屠康，喻辉，徐建震,王辰光.利用GeneHub软件多角度分析基因功能相关与表达相关的联系，生物医学工程学杂志，2004。（已接受）71.喻辉，郭政，李霞，屠康．与实验条件相关的基因功能模块聚类分析方法．生物物理学报，2004（已接受）70.王磊，郭政，李霞,屠康，徐建震，喻辉，宫滨生，互作蛋白质对应基因在mRNA水平的表达相关性分析，哈尔滨医科大学学报,.朱晶，郭政，李霞，宫滨生，屠康，喻辉，徐建震，编码蛋白位于同一个信号传导通路内的基因表达相关性分析，哈尔滨医科大学学报,200368.刘帅，郭政，李霞.癌细胞系基因表达谱系统性变异的聚类分析，CCML,2004。67．喻辉，郭政，李霞．基于GO与基因表达谱挖掘挖掘特征基因功能类．生物信息学．2003，1(1), ．王琦许杰郭政李霞. 基因表达谱信息分析软件IDEA与WebGEA. 生物信息学, (1):33-3665．屠康，喻辉，郭政，李霞．GO功能类与基因差异表达的关联规则挖掘算法．生物化学与生物物理进展．(已接受)64.高广信,李霞,郭政.遗传异质性问题的统计方法与程序,中国卫生统计2001，18（3），李霞郭政何颖，人类与医学遗传学群体与家系资料分析计算机系统的功能与菜单结构(II) 中国优生与遗传杂志1997；5(1)62．李霞郭政何颖，人类与医学遗传学群体与家系资料分析计算机系统的功能与菜单结构(Ⅲ)中国优生与遗传杂志1997；5(1)61．李霞郭政何颖，遗传咨询中复发风险估计方法中国优生与遗传杂志1997；5(2)(P92)60.张瑞杰,郭政,李霞,基于基因表达谱分析的一种非参数得分算法及其界值确定方法,2002; 数理医药学杂志59.郭政, 李霞, 用仿真方法对用基因芯片检测基因突变类型可行性的研究, 2002; 数理医药学杂志58.宫滨生, 李霞,郭政.SAGE系统简介及应用,中国优生与遗传学杂志,200257.许杰,郭政,李霞.，通过表达谱区分基因突变类型的可行性的仿真分析，数理医药学杂志，2002。56.许杰,郭政,李霞. 具有单隐含层与双隐含层神经元的神经网络进行蛋白质二级结构预测的效果比较哈尔滨医科大学学报第35卷 第6期 2001-1255.张瑞洁，许杰, 郭政,李霞.微阵列差异表达基因识别的一种非参数方法，数理医药学杂志，2002，54．江荣才浦佩玉许杰郭政李霞 等 不同类型胶质瘤基因的表达谱分析，癌症杂志 2002-1053．张瑞杰许杰郭政李霞李康, 利用基因表达谱对组织样品分类方法的研究,中国卫生统计 2002，52．王慕洁，郭政，李霞按一级吸收(一级并行)米氏过程消除药物的给药方案设计：血管外给药，生物数学学报，200251．张世谦，李霞，郭政, 心血管疾病遗传连锁分析及发病风险因子的研究，哈尔滨医科大学200250．(李霞郭政何颖) (根据药物动力学设计按(一级并行)米氏过程消除药物的给药方案：静脉注射, 医药信息处理与研究1997；5(1)(P7)49．(郭政何颖 李霞)遗传异质性研究的若干统计方法及其程序应用, 医学研究与实践 1996；4(5)(P395)48．李霞郭政何颖)群体药物动力学分析系统与药物动力学仿真系统, 医学研究与实践1996；4(5)(P437)47．(李霞郭政何颖)应用药物动力学评价按(一级并行)米氏过程消除药物的给药方案：静脉点滴, 生物数学学报1996；11(4)（P131）46．(郭政李霞)按(一级并行)米氏过程消除药物的稳态性质分析的数值解法, 生物数学学报1996；11(4)(P210)45．(李霞郭政张瑞杰)遗传度估计的计算方法, 疾病监测1996；11(3-A)(P222)44．（李霞郭政王宏志）遗传学研究中的通径分析方法及其程序与应用, 中国初级卫生保健1996；10(11)(P41)43．(李霞 郭政 何颖)吡喹酮治疗脑囊虫病的给药方案设计与评价,中国现代医学杂志1996;6(3)(P11)42．(李霞郭政王慕洁)应用药物动力学评价按(一级并行)米氏过程消除药物的给药方案：静脉注射, 数理医学杂志1996；9(3)(P198)41．(何颖 高治文 李霞)阿苯哒唑治疗脑囊虫病的给药方案分析, 数理医药学杂志1996;9(4)(P343)40．（李晶李霞郭政）B超图像定量分析及在肝疾患中医辨证中的应用, 中医药学报 1996；1(P56)39．(李霞郭政王宏志)应用药物动力学设计按一级过程消除药物的给药方案：静脉点滴, 伤残医学杂志1996；4（3）（P118）38．（李霞郭政何颖）单体型关联与连锁分析, 国外医学遗传学分册 1996;19(6)(P293)37．（郭政何颖 李霞）人类与医学遗传学群体与家系资料分析计算机系统的功能与菜单结构(Ⅰ), 中国优生与遗传杂志1996;4(6)（P7）36．（郭政李霞 刘权章）畸形综合征的计算机辅助诊断与查询系统简介, 中国优生与遗传杂志1995；3（5）（P2）35．(高广信,李霞,郭政)疾病遗传度估计的程序与应用, 中国初级卫生保健；2001，15（6）(P55)34．(郭政李霞 何颖)一个中国人群中血清尿酸浓度的混合分析, 中国优生与遗传杂志1995；3(6)(P48)33．(郭政李霞 何颖) 评价给药方案计算机系统, 医药与计算机 1995；3(P290)32．(李霞 郭政 何颖) 通用药物动力学计算机分析系统, 医药与计算机 1995；3（P288）31．(何颖郭政李霞) 应用药物动力学设计按一级过程消除药物的给药方案：静脉点滴, 医药与计算机 1995；4（P286）30．(郭政李霞) 遗传性疾病的发病年龄分布与发病风险分析, 国外医学遗传学分册 1995；18(2)(P98)29．(郭政李霞) 数量性状主效应因素成分检测的混合分析法, 国外医学遗传学分册1995；18(3)（P128）28．(郭政王慕洁 李霞)按一级过程消除药物的血管外给药与静脉注射给药方案设计, 医药信息处理与研究 1995；3（2）(P13)27．(郭政何颖 李霞)我国北方人群中血糖浓度分布的混合分析, 中国卫生统计 1995；2(2)(P49)26．(李霞 王慕洁郭政)遗传方式分析的AGFAP法及其程序应用, 数理医药学杂志1995；8（2）(P145)25．(何颖郭政李霞)多位点单倍型频率及连锁不平衡参数估计：程序与应用, 数理医药学杂志1995；8(3)(P269)24．(郭政李霞 王慕洁)个中国人群血清甘油三脂浓度分布的混合分析,哈尔滨医科大学学报1995;29(1)(P9)23．(郭政李霞 何颖)群体药物动力学非线性混合效应模型方法与程序,临床医学工程杂志 1994；2(1)(P24)22．(何颖郭政高治文)遗传方式分析的MASC法及其计算机程序, 临床医学工程杂志 1994；2(1)四、主要著作:1.《药物、受体、酶与免疫反应动力学数据分析》,黑龙江省科技出版社,第一著者,1996；2.《计算分子生物学与基因组信息学》,黑龙江省科技出版社, 第二著者, 1998；3.《医学遗传学与遗传流行病学数据分析》,黑龙江省科技出版社,第二著者, 1996；4.《医用模糊数学》,哈尔滨工业大学出版社,第二著者, 1993；5.《医用高等数学》,黑龙江省科技出版社,主审, 2000；6.《医学统计学习题集》,黑龙江省科技出版社,主审, 2000；7.《医学信息分析方法》，哈尔滨出版社，第二著者, 2001；8.《医用高等数学》，哈尔滨出版社（主编2001）；9．《概率论与信息论基础》，哈尔滨出版社，（主审2003）；10．《现代生物信息学理论与实践》，科学出版社，主编，2005年11月出版。
数理医药学杂志是国家级的。《数理医药学杂志》1988年创刊，由中国工业与应用数学学会、医药数学专业委员会和武汉大学联合主办的优秀国家医学期刊。
浙江大学主办有；中国医学高等教育。
在线投稿，简介如下，希望有所帮助：
《河北医药》（半月刊）创刊于1972年，是由河北省卫生局主管，河北省医学情报研究所主办，是河北省卫生系统创刊最早的综合性医药科技期刊之一。多次被评为“河北省优秀科技期刊”、“华北地区优秀期刊”。
《河北医药》主要刊登医药卫生类科技论文，及时反映各医学学科的新成果、新技术；介绍和推广国内外医学科技新理论、新进展，为广大从事临床、科研、教学和预防工作的科技工作者服务。
河北省内的期刊有220个，覆盖范围很广。
推荐《河北医学》，核心期刊，简介如下：
《河北医学》杂志是经国家科学技术部和新闻出版署批准，由河北省卫生厅主管、河北省医学会主办的综合性医学科技期刊(月刊)大16开(A4)、96页，全年连续计页码。国内统一刊号CNl3—1199/R，国际标准刊号1SSNl006—6233。邮发代号18—24。1997年已入编《中国学术期刊》(光盘版)，于1999年6月入编中国期刊网。
河北医药是统计源核心 。。刚评的 。。到网上查查，，，
查询一下主办单位是不是省级单位
1.文稿应具有科学性、新颖性和逻辑性，有理论性和指导实践意义。2.文稿要求论点鲜明、数据可靠、资料翔实、分析方法正确，语言精练、书写工整。3.研究类文稿和综述、讲座稿件全文在5000字左右，临床经验交流稿件全文在3000字左右。文章格式请按照科技论文的写作要求（分前言、对象与方法、结果、讨论），研究类文稿应另附150～200字中、英文摘要，3～5个关键词。英文摘要还应包括文题、作者单位、作者姓名、邮政编码。中、英文摘要应采用结构式著录：含目的（Objective ）、方法（Methods）、结果（Results）和结论（Conclusion）。4.文稿（可用复印件）要求打印在16开白纸上，字迹清楚，简化字以国务院1986年10月重新公布的《简化字总表》为准。数字请按国家语言文字工作委员会等七个单位公布的《关于出版物上数字用法的试行规定》书写。计量单位请用国际标准计量单位，外文需打字或用印刷体书写，并注明文种、大小写和正斜体。图请用白纸单面墨绘，尺寸应较计划刊出者大一倍。照片请用光面纸印出，要求清晰、层次分明。图和照片不得折叠和出现划痕，背面请注明图号、作者、文题和上下向。5.文稿中摘编或引用他人作品，请按《著作权法》有关规定指明原作者姓名、作品名称及其来源，在参考文献表中列出。未公开发表的资料请勿列入参考文献，必要时可在文中加注，说明作者、文题和来源。参考文献的著录格式，本刊采用顺序编码制，引用处依出现的先后以阿拉伯数字排序，并用方括号标注。6.来稿请自留底稿，无论刊登与否恕不退稿。收到本刊收稿回执后3个月后未接到本刊采用通知时，作者可自行处理。7.依照《著作权法》有关规定，本刊可以对来稿作文字修改、删节。对内容的修改，应征得作者许可。如作者不允许对内容修改，务请在来稿中注明。8.来稿请第一作者所在单位领导审核并附单位介绍信。来稿请勿一稿两投或多投，如该稿曾在学术会议上宣读或在内部刊物上刊出，或用其他文种发表过，请在投稿时加以说明。9.来稿首页作者单位后请注明单位所在城市名称及邮编。此三项请列于首页正文下方，并用横线隔开。项目资助课题请注明资助单位及编号。为方便联系，请留电话号码或E-mail地址。
这个应该是有的，我之前做过，说的挺准的
《大健康》《健康管理》还可以，都是省级维普。
转化医学包括从实验室到临床使用的应用型研究(Bench To Bedside)和将研究结果、结论应用到临床及保健工作中;为加强我国神经病学的临床转化医学研究、学术交流与国际合作，积极推动“产医研”协同创新，推进神经系统疾病临床新技术、新疗法和新产品在临床的应用与转化及推广。全国卫生产业企业管理协会转化医学产业分会定于2017年7月21-23日，在河南省举办“2017国际神经病学转化医学高峰论坛”，本次大会将邀请国内外神经病学研究的基础与临床专家、研发机构与企业代表约500人，通过大会主旨演讲、临床神经病学分领域论坛、临床医生继续教育培训、新技术产品学术交流专场等形式， 在神经病学的临床转化医学研究进行深入的学术交流与成果推广。一、会议主题医研企协同创新，推动神经病学临床转化医学研究及应用二、会议时间和地点2017年7月21~23日，7月21日报到注册，河南省。三、会议主要活动1.大会主旨学术演讲2.临床神经疾病分领域学术论坛3.神经疾病临床诊疗新技术学术交流专场4.神经病学临床医生继续教育培训课程5.神经病学转化医学项目合作洽谈6.新技术产品展示与成果推广四、会议组织机构主办单位：全国卫生产业企业管理协会转化医学产业分会承办单位：郑州大学第二附属医院五、会议征文1、征文内容1)针对神经科疾病提出好的治疗方案路径，并有充分依据(长期和足量的病例验证)显示其优势。2)针对当前神经科疾病各主要领域使用的药物或器械，有自己的独到看法，能够指出目前常用药物或器械的优略，以及不同病症在何时联合用药或单独用药，并有充足病例依据。欢迎各位专家能把好的创意、好的技术以及药品或器械的不足指出来；有利于企业改进产品，与会专家也可获取更多的药物器械应用组合，在今后的临床工作中可以提高治病救人的成功率，为病人争取宝贵的时间生命，同时减少不必要的治疗检查环节和降低患者家庭经济负担。此次征文活动将评选出优秀论文上传到转化医学产业分会平台学术交流区作为课件并给予一定奖励，并优先推荐到转化医学杂志发表；2、征文要求1)稿件要求在3000字以内，并提供300-500字以内的摘要；2)来搞请注明联系方式（单位名称、通讯地址、电话、Email地址；邮件主题标明“2017国际神经病学转化医学会议征文”）3)投稿截止时间6月15日，投稿以Email形式进行，不接受非电子类文字稿件，文章请发至邮箱；六、相关事项2017年6月15日之前报名参会人员收费标准600元/人，之后报名参会人员收费标准800元/人。食宿由大会统一安排，费用自理；参加会议的代表将获得国家级I类继续教育学分，已入会的专家可领取会员证书。七、联系方式、联 系人分会联系人：马广明 刘兰电话：邮箱：神经病学协作组联系人：夏 彬赵伟丽全国卫生产业企业管理协会转化医学产业分会分会官网：
转化医学的含义如下： 1、转化医学称作转化性研究，在它被正式提出前，有很多类似的术语来描述相关的工作。 2、发展性研究，应用科学、研究利用、研究应用、知识转化。 3、这些术语所阐述的概念与转化医学的基本含义大致相同。 4、转化医学第一次作为一个新的名词正式出现，是在1996年《柳叶刀》杂志上的一篇文章。 5、从实质上来说，转化医学的内涵包含两个方面，从实验室到临床以及从临床到实验室，即通常所说的B2B过程。
转化或转换医学（Translational Medicine）是将基础医学研究和临床治疗连接起来的一种新的思维方式。
建立在基因组遗传学、组学芯片等基础上的生物信息学，同系统医学理论与自动化通讯技术之间的互动密切，加快了科学研究向工程应用转变的产业化过程，应用于医药学也将导致基础与临床之间的距离迅速缩短。
现代医学发展历史表明，未来医学突破性的进展有赖于与其他学科的交叉与结合；21世纪的医学将更加重视“环境—社会—心理—工程—生物”医学模式，更加重视整体医学观和有关复杂系统的研究。
转化医学就是在这样的背景下产生的，转化医学符合医学科学发展的内在客观规律。在2003年美国国立卫生研究院（NIH）正式提出后，转化医学日益受到各国医学界的广泛关注。
在中国转化医学已成为国家在生物医学领域里一个重大的政策。《中共中央关于制定国民经济和社会发展第十二个五年规划的建议》辅导读本中指出：“以转化医学为核心，大力提升医学科技水平，强化医药卫生重点学科建设。”
由韩启德教授和桑国卫教授领衔两百多位专家、历时两年完成的“健康中国2020”战略研究中也提出：“推动有利于国民健康的医学模式的转化；依靠科技进步，促进卫生事业的发展。”
扩展资料：
一、广义理解
转化医学还有更广泛的意义，这里指从患者出发开发和应用新的技术，强调的是患者的早期检查和疾病的早期评估。在现代的医疗中，我们看到研究进程向一个更加开放的、以患者为中心的方向发展，以及对于从研究出发的医学临床实践的包容。
传统的基础研究与临床实践被一系列的障碍分隔，这些障碍就像“篱笆墙”。新药的研发隔离于临床在实验室中进行，而当需要进行安全测试和临床试验时才不可避免地被“扔过篱笆”。许多制药公司正在建立转化医学团队，来增强基础研究和临床医学的沟通。
从上述定义可以看出，转换医学倡导以患者为中心，从临床工作中发现和提出问题，由基础研究人员进行深入研究，然后再将基础科研成果快速转向临床应用，基础与临床科技工作者密切合作，以提高医疗总体水平。
因此转换医学研究主张打破以往研究课题组单一学科或有限合作的模式，强调多学科组成课题攻关小组，发挥各自优势，通力合作。
二、相关应用
1、新型的生物标志物在临床疾病检测中的应用
2、加快新药研究的速度
根据美国食品药品管理局（FDA）的资料，临床前作用良好的新药，只有30%能通过III期临床试验。更多的药物由于药物的毒性、体内分布等种种原因，没有体现出比现有药物更好的疗效而遭淘汰。
为了降低新药开发的巨大风险，就需要转化医学的研究，比较动物实验与人体临床研究的差异，加快新药的研发速度。
参考资料：
百度百科-转化医学
1．脑血管扩张剂及扩容剂 早期使用可明显减少和终止TIA临床发作。可选用倍他啶20mg加入5%葡萄糖500ml， 或低分子右旋糖酐或706代血浆500ml静滴。维脑路通、西比灵等也可能有一定效果。2．抗血小板聚集剂 可减少微栓子的发生。如无溃疡病或出血性疾病者常用阿司匹林治疗每日50mg--300mg不等，多数认为以较小剂量为宜，若长期服用剂量还可减少。潘生丁(25mg每日3次)与阿司匹林合用可起协同作用，且可减少阿司匹林剂量。如病人不宜用阿司匹林或服用阿司匹林疗效不理想者，可改用噻氯吡啶（Ticlopidine200--250mg每日1--2次）或力克栓（ticlid）250mg，每日1次）， 治疗中，均需注意加强对出血等毒副作用的防治。3．抗凝治疗 对发作频繁、病情严重和逐次加重，且无明显抗凝治疗禁忌者，及早进行抗凝治疗对减免发作和预防脑梗死均有积极意义。常用肝素12500U加入5%葡萄糖生理盐水中缓慢静滴，同时第一天可口服新双香豆素300mg或双香豆素100--200mg或华法令4--6mg。每天检查凝血酶元时间及活动度，待稳定后每周测一次，以调整口服药量，要求静脉凝血时间维持在20--30分钟，凝血酶元活动度在15--25%。以后维持量为新双香豆素150--225mg，双香豆素25--75mg或华法令2--4mg。治疗期间应注意防治出血并发症。停药应逐渐减量，以免发生"回跳作用"。由于此治疗难以控制药量，且出血并发症多，目前国内较少采用。4．钙拮抗剂 能选择性地作用于脑血管平滑肌的钙通道，阻止钙离子由细胞外流入细胞内，具有防止脑动脉痉挛、扩张血管、增加脑血流和维持红细胞变形能力等作用。一般多选用西比灵5--10mg，每日一次。5．其它 如体外反博、紫外线光量子疗法和血液稀释方法，以及川芎、丹参等活血化瘀、通经活络中药也可选用。三、外科手术治疗经血管造影证实有颈部大动脉有明显狭窄或闭塞病变，药物疗效差，病人一般情况允许，且有条件者可考虑颈内动脉内膜剥离术、支架放置术或颅内颅外血管吻合术。对消除微栓塞、改善脑血流量和建立侧支循环均有一定疗效。由于并非根治方法，且手术指征及效果尚未肯定，国内尚较少采用。
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《现代口腔医学杂志》《上海口腔医学》《北京口腔医学》是2009版中国科技论文统计源期刊。