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急性白血病的特点是病情发展迅速，由于造血干细胞的恶变所形成的，若不治疗病人会在半年内死亡，所以要对急性白血病尽快采取治疗措施，同时护理工作也是非常重要的，急性白血病的护理可以辅助治疗，那么急性白血病需要怎么护理？ 首先急性白血病患者要对病情进行观察，随时关注着病情的发展有利于病情控制，重点是观察急性白血病的四大主症，如发热、出血、贫血及组织浸润的表观，化疗副作用及毒性反应。病情观察要点有：1、检查病人的皮肤黏膜等有无出血征象，并询问病情，及时发现出血倾向。若出血量多或出血发生在要害部位，如脑、胃肠部位出血，是白血病的危险症状，尤其是颅内出血，应立即报告医生予以急救。2、观察白血病细胞浸润的症状，如腹部、头颅部有无绿色瘤的形成；胸骨及其他骨关节有无疼痛，疼痛的性质、程度，以及中枢神经系统的症状。要区别是颅内出血还是脑膜白血病的表现。观察肝、脾、淋巴结有无肿大，肿大的程度如何，有无疼痛等。⑤化疗期间，注意观察化疗毒副作用。3、观察发热的程度和规律，定时测体温，并做好记录，高热者应报告医生采取退热措施。发热病人常伴发感染，还要通过观察发热时伴随的症状，及时发现感染的部位，判断是局部黏膜感染，还是全身血行感染，或是呼吸道感染并发肺炎等，以便采取适当的治疗措施。4、观察病人贫血的状况，如面色苍白、气短、心慌、乏力、头晕等症状，并定时检查周围血象，可以确定贫血的程度。 其次要注意营养要合理，只有合理的饮食才会让病情得到更好的控制，急性白血病病人宜进营养丰富、高蛋白质、高维生素、易消化的饮食，少食辛辣刺激、煎炸硬固食品，禁忌烟酒。化疗期间应给予清淡饮食。 最后是要注意活动量的安排，适当的运动可以辅助治疗，而且急性白血病病人应卧床休息；缓解期患者可适当起床活动，若出现心慌、气短应停止活动，不能下床活动的病人，可在床上活动或按摩；协助重症病人洗漱、进餐、大小便、翻身等，以减少病人体力消耗。
你有病，好不容易上个网，就说个这
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M3是急性性非淋巴性细胞白血病的一种分型，也称早幼粒细胞型，也是治愈率最高的一种分型，治愈率高达85%以上的，即使是这样也不要轻视，积极配合治疗！看看【韩 齐 凤急性癌变】可能会给你更多的感悟！
急性白血病m3是急性早幼粒细胞白血病。目前该病是所有急性白血病中预后最好的一类，但是该病早期凶险，常合并凝血功能障碍，出血倾向明显，有些病人可因颅内出血，危及生命。治疗常用维甲酸联合蒽环类药物，高危患者，可选择同时应用亚砷酸诱导治疗。诱导治疗过程中，加强对症支持治疗。如同时合并凝血功能异常，血小板需维持在5万以上，并输注冷沉淀、血浆等纠正凝血功能异常。
m3是唯一一种不用移植且治愈率在85%以上的型号，是最幸运的了。治疗方案全国都差不多，一定要积极配合治疗！
随着我们的生活水平的逐渐提高，各种疾病也逐渐开始出现在人群中。尤其是对于可怕的白血病，发病率也是在逐渐上升。那么，白血病是怎么引起的？ M3型白血病能治好吗 ？
提到白血病，很多人感到恐慌。其实，白血病已不再是必死绝症，只要及时发现、正确治疗，患者的生存率可得到显著提高。其中，急性髓细胞白血病M3型(急性早幼粒细胞性白血病)是目前医学上认为治愈率最高的类型。据了解该病发病凶险，但却是治疗效果最好的白血病类型。如病人得到及时治疗，治愈率可达90%以上。
急性髓细胞白血病M3属造血组织的恶性疾病，病因目前尚不完全清楚，医学上认为诱发因素主要有生活中的放射污染、化学污染或者药物污染等。李玉华介绍称，该病是急性白血病中的常见类型，据流行病学调查统计，病人主要集中在青年、中年群体，中国的发病率比西方国家高10%左右。
医生指出，急性髓细胞白血病M3起病凶险，如不及时积极治疗，死亡率极高，多在发病3～4个月内死亡。
该病临床表现和其它急性白血病类似，常表现为反复发热、贫血、出血、淋巴肿大、骨痛等。其中，出血为该病最大风险，一般病人发病两周内会出现全身出血，有10%～20%的患者死于早期严重出血。该病的常见并发症包括弥漫性血管内凝血(DIC)、严重出血、感染及维甲酸综合征等。
白血病其实是一种恶性的疾病，甚至会在短时间内威胁到人们的生命健康，所以面对这种疾病，必须立即接受专业的治疗，而在生活当中也应该做好预防和保健的工作，辅助自己恢复健康。
(一)饮食方面：
1、不可吃辣椒、生葱、生姜、生蒜、胡椒面、芥末、韭菜等辛辣之物。
2、不可吃鸡、鱼、虾、羊肉、狗肉、乳鸽肉、鳖肉、巧克力糖、杏、葡萄、荔枝、桂圆、枇杷、樱桃、李子、石榴等易生热食品;及人参、鹿茸、胎盘等热性补品。
3、可吃瘦猪肉、猪排骨、牛肉、驴肉、鸭肉、兔肉、田鸡肉、螃蟹、鸡蛋、苹果、梨、桃子、橙子、西瓜、莲藕、苦瓜等清淡、富有营养之品。
(二)情绪方面：
排除精神刺激、避免情绪波动，要经常保持心情舒畅，不可生闷气和急躁发脾气，否则容易加重病情。
(三)生活方面：
不宜做活动量大的体力劳动和体育锻炼，不宜过久地看书、报、杂志、电影、电视、谈话，以免过劳伤神。
(四)气候变化：
患者应当随气温的变化，及时增减衣服，不可受凉，但也不宜过暖，而应寒暖适宜，如感冒发热或高烧，往往导致疾病反复。
上面就是关于白血病需要注意的一些问题，其实通过这些介绍之后我们发现，白血病患者必须及时的接受治疗，同时在日常生活中的一些饮食，还有生活习惯以及平时的一些气候或者生活情绪的变化，都会直接影响到白血病患者的康复。
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西医治疗M3效果极佳，使M3已成为第一种有可能被治愈的成人白血病，甚至不需要进行骨髓移植，一定尽快治疗。中医是祖国医学宝库，配合中医药治疗有好处，但要警惕有些人打着祖传“中医”的幌子招摇闯，甚至自称是治白血病的专家、教授，其实这些人什么也不懂，职称、论文、荣誉都是假的，就是为了钱。网上的“医托”也不少，千万警惕和注意。
急性早幼粒细胞白血病（M3型白血病）具有较好的治愈率，特别是采用全部反式维甲酸（ATRA）和化疗联合治疗后，治愈率已经达到80%以上，部分患者甚至可以达到无病生存超过5年的水平。但是需要强调的是，每个人的疾病情况是不同的，治疗方案应该个体化，而且治愈率与治疗的早期干预和疗效监测也存在一定关联。化疗确实会产生一些不良反应和副作用，如恶心、呕吐、脱发、贫血、免疫抑制等，但是治疗M3型白血病，化疗仍然是必须的。一些患者在化疗期间可能需要积极处理不良反应和减轻副作用，以下是一些可能的方法：1、营养支持：营养不良会影响免疫功能和身体的抵抗能力，患者应该摄入营养丰富的食物、多喝水、避免刺激性食物，如果需要，医生可能会安排营养支持治疗。2、缓解恶心、呕吐：可口服抗恶心药或口腔喷雾，以缓解恶心和呕吐的不适。3、缓解口腔溃疡：口腔溃疡是一种常见的副作用，因为化疗会损伤口腔黏膜，可以用生理盐水漱口或使用含有甘草酸二铵的漱口液缓解不适。4、注意心理调节：患者需要积极面对治疗和自我调节情绪，这有助于缓解压力和焦虑。总之，在治疗M3型白血病时，化疗是必须的，但治疗的方案应该根据患者的具体情况制定，患者也应积极配合医生治疗，同时采取措施减轻副作用和不适。
血液病上百种，其中就白血病M3型号已经攻克通过药物化疗可彻底治愈，治愈后不易复发，即使复发也有治疗方案是最好医治的血液病。
M3是急性性非淋巴性细胞白血病的一种分型，也称早幼粒细胞型，也是治愈率最高的一种分型，治愈率高达85%以上的，即使是这样也不要轻视，积极配合治疗！看看【韩 齐 凤急性癌变】可能会给你更多的感悟！
M3，即急性早幼粒细胞白血病( APL)， 它是急性髓细胞白血病 （AML ) 中的一个亚型。APL虽然来势较猛易并发出血，导致病人早期死亡，但它是急性髓性白血病中治疗效果和预后最好的一型，成为第一种有可能被治愈的成人白血病。90% 以上的APL都具有特征性染色体t(15;17)(q22-23 ；q12-21 )易位，该易位形成PML/RARα融合基因，使正常干/祖细胞的增值、分化阻滞、凋亡障碍，导致异常早幼粒细胞堆积,而使急性早幼粒细胞白血病发病。1986 年，上海第二医科大学附属瑞金医院王振义院士和上海血液学研究所首先使用全反式维甲酸( ATRA)诱导分化治疗APL，获得显著疗效。1992年,哈尔滨医科大学报道了含三氧化二砷（As2O3）和氯化汞合剂的“癌灵1号”注射液可治疗复发APL。2000年,哈尔滨医科大学第一临床医学院报道了三氧化二砷对初治(124例)、复发(79例)和难治( 39例)的APL均有明显疗效，使得复发APL 的治疗取得了突破。随着ATRA 和三氧化二砷(ATO) 的应用, 近年来初治APL的完全缓解(CR)率已达90%以上，治愈率也达到70%以上的。由于大部分初治的APL患者应用ATRA 和化疗都能取得满意的疗效，所以造血干细胞移植已经不推荐用于首次CR的APL患者的常规治疗。APL的治疗包括诱导缓解和缓解后治疗两个步骤。缓解后治疗又包括巩固强化治疗和维持治疗。巩固强化治疗是指在取得血液学缓解（CR）后，无论细胞遗传学和分子学是否转阴均要进行2~3 次的巩固治疗，旨在维持血液学CR 并巩固分子学CR，已达到长期缓解和治愈之目的。诱导缓解治疗，一般采用全反式维甲酸（ATRA），联合蒽环类药物为基础的治疗进行诱导，也可选用砷剂±小剂量化疗或ATRA+砷剂±小剂量化疗治疗。缓解后治疗（包括巩固治疗和维持治疗）目前尚无统一的标准方案，各家所用方案、方法不尽一致。但不管什么方法，其目的均是要使患者达到长期、持续的血液学缓解和分子学缓解，并争取彻底治愈。巩固治疗：一般用原诱导缓解方案或以蒽环类药物为基础化疗方案巩固至少2个疗程，然后进入维持治疗。维持治疗：目前建议对巩固治疗后分子学阴性者，使用维甲酸维疗联合6-巯基嘌呤（6 - MP）及甲氨蝶呤（MTX）进行维持治疗。具体应用如下：ATRA 40mg/m2 •d，每三个月用15天；6MP 90mg/m2 •d 和MTX 10mg/m2 每周一次，以上三药联合，维持治疗至少2年。治疗中有几点值得注意：1、取得临床缓解后必需要达到分子学缓解，才算真正缓解；2、一定要定期复查细胞遗传学和分子学指标，以便能够掌握治疗效果和及时发现分子学复发，并采取有效措施；3、坚持维持治疗至少2 年以上；4、重视对中枢神经系统白血病的防治。
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嗯 不幸中的大幸 不要紧的 急性早幼粒M3治愈率95% 被称为可治愈的白血病 央视新闻也报道过的 M3也不需要骨髓移植 就是化疗时间蛮久的 差不多一年半左右。 是轻化疗 维A酸联合化疗 以砷剂为主（三氧化二砷：我们俗称的砒霜）是粉末状的毒性很强的无机化合物，是作为用砒霜挑战血癌哦（用于急粒性白血病）。砷剂很强也很毒的 很伤肝脏 最好用保肝药 不过话说回来哪种化疗都是伤肝的。不必担心 用一个血液科医生说过的话 M3是血液病中的“毛毛雨”。会没事的 化疗结束后 一切都会好起来的
M3，即急性早幼粒细胞白血病( APL)， 它是急性髓细胞白血病 （AML ) 中的一个亚型。APL虽然来势较猛易并发出血，导致病人早期死亡，但它是急性髓性白血病中治疗效果和预后最好的一型，成为第一种有可能被治愈的成人白血病。90% 以上的APL都具有特征性染色体t(15;17)(q22-23 ；q12-21 )易位，该易位形成PML/RARα融合基因，使正常干/祖细胞的增值、分化阻滞、凋亡障碍，导致异常早幼粒细胞堆积,而使急性早幼粒细胞白血病发病。1986 年，上海第二医科大学附属瑞金医院王振义院士和上海血液学研究所首先使用全反式维甲酸( ATRA)诱导分化治疗APL，获得显著疗效。1992年,哈尔滨医科大学报道了含三氧化二砷（As2O3）和氯化汞合剂的“癌灵1号”注射液可治疗复发APL。2000年,哈尔滨医科大学第一临床医学院报道了三氧化二砷对初治(124例)、复发(79例)和难治( 39例)的APL均有明显疗效，使得复发APL 的治疗取得了突破。随着ATRA 和三氧化二砷(ATO) 的应用, 近年来初治APL的完全缓解(CR)率已达90%以上，治愈率也达到70%以上的。由于大部分初治的APL患者应用ATRA 和化疗都能取得满意的疗效，所以造血干细胞移植已经不推荐用于首次CR的APL患者的常规治疗。APL的治疗包括诱导缓解和缓解后治疗两个步骤。缓解后治疗又包括巩固强化治疗和维持治疗。巩固强化治疗是指在取得血液学缓解（CR）后，无论细胞遗传学和分子学是否转阴均要进行2~3 次的巩固治疗，旨在维持血液学CR 并巩固分子学CR，已达到长期缓解和治愈之目的。诱导缓解治疗，一般采用全反式维甲酸（ATRA），联合蒽环类药物为基础的治疗进行诱导，也可选用砷剂±小剂量化疗或ATRA+砷剂±小剂量化疗治疗。缓解后治疗（包括巩固治疗和维持治疗）目前尚无统一的标准方案，各家所用方案、方法不尽一致。但不管什么方法，其目的均是要使患者达到长期、持续的血液学缓解和分子学缓解，并争取彻底治愈。巩固治疗：一般用原诱导缓解方案或以蒽环类药物为基础化疗方案巩固至少2个疗程，然后进入维持治疗。维持治疗：目前建议对巩固治疗后分子学阴性者，使用维甲酸维疗联合6-巯基嘌呤（6 - MP）及甲氨蝶呤（MTX）进行维持治疗。具体应用如下：ATRA 40mg/m2 •d，每三个月用15天；6MP 90mg/m2 •d 和MTX 10mg/m2 每周一次，以上三药联合，维持治疗至少2年。治疗中有几点值得注意：1、取得临床缓解后必需要达到分子学缓解，才算真正缓解；2、一定要定期复查细胞遗传学和分子学指标，以便能够掌握治疗效果和及时发现分子学复发，并采取有效措施；3、坚持维持治疗至少2 年以上；4、重视对中枢神经系统白血病的防治。
M3是急性性非淋巴性细胞白血病的一种分型，也称早幼粒细胞型，也是治愈率最高的一种分型，治愈率高达85%以上的，即使是这样也不要轻视，积极配合治疗！看看【韩 齐 凤急性癌变】可能会给你更多的感悟！
“两个地方的方案用下来治愈率没什么明显差异，但都要花不少钱。共同点是不需要骨髓移植，缓解率高，治愈率高（90%以上，个别医院更是到了100%）”我不同意“笑对人生6_6”的上述观点。不可能100%你所说的M3应该是指具备染色体t（15，17）或PML/RARA基因阳性的M3吧。国外最大的关于具备染色体t（15，17）或PML/RARA基因阳性的M3化疗的临床试验治愈率（一般指5年后没有白血病的证据）约85%，初次治疗时不建议移植。部分患者可能达到90%。他的治疗方法是全反式维甲酸+化疗，亚砷酸目前一般作为复发用药。具体的治疗方案就不是网上咨询能解决问题的。不具备染色体t（15，17）或PML/RARA基因阴性性的M3，建议化疗后行移植治疗。
急性非淋巴细胞白血病M3型全称为：多颗粒早幼粒细胞白血病，临床上以出血为主，是急性白血病中比较凶险的一种，但是在治疗中也是缓解率较高的一种。 M3类型的白血病只要染色体检测出t(15,17)应用全反式维甲酸治疗大部分患者就可以获得缓解，少部分不能缓解或出现维甲酸综合症的患者可以考虑换用亚砷酸或口服砷制剂。 现在的医学认为维甲酸的副作用较高，不如亚砷酸安全，因此现在的治疗更倾向于一开始就使用砷制剂进行治疗，这样做的好处是病人能在短时间内缓解，药物副所用小，现在这一型的病人缓解率几乎在100%。 缓解后，当然必不可少的要使用联合化疗进行强化治疗，疗程可长可短，这个看各地怎么治疗： 以瑞金医院为代表的南方医院倾向于减少化疗，加大亚砷酸的使用频率； 以北京人民医院为代表的北方医院主张化疗疗程多，且后期需要和口服砷制剂和小化疗交替进行（北方医院一般不爱用亚砷酸，用自己生产的口服砷制剂） 两个地方的方案用下来治愈率没什么明显差异，但都要花不少钱。共同点是不需要骨髓移植，缓解率高，治愈率高（90%以上，个别医院更是到了100%） 白血病人的康复条件是：完全停止治疗后，融合基因持续阴性，5年未出现病情反复可宣布为临床治愈，病好了当然生命就不再受病情控制了 白血病人的饮食主要注意的两个方面：一是食品卫生，而是食品的副作用 不干净的东西不要吃，在化疗过后骨髓抑制期吃水果都需要用开水烫过才能吃； 食品的副作用指的是禁止吃一些不消化的，有活血功能的食物，这样会增加出血的危险性 以上基本上是西医的观点，中医就不是很了解了。