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你说的杨一平是温州苍南人吗，他现在美国密歇根大学医学和细胞分子生物学双博士，美国杜克大学医学院医学系和免疫系终身教授，博士后和博士生导师，杜克大学肿瘤院血液病肿瘤和细胞治疗中心主任，美国临床医学杂志副主编，从事人类基因免疫和肿瘤治疗的研究。
获中国国内外授权专利45项，实现技术转让7项等。
姜文奇
男，教授，主任医师，博士生导师，1982年上海第一医学院本科毕业；1988年中山医科大学研究生毕业。1997年至2000年由国家教委选派到美国伯明翰大学医学院临床药理系做博士后研究美国安德森癌症中心做高级访问学者。2005年在中山大学岭南学院获高级医药卫生管理学（h-EMBA）硕士学位。
行政任职
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曾担任中山大学肿瘤防治中心副主任、副院长。现担任中山大学肿瘤防治中心内科主任，中山大学临床药理研究所副所长，中国农工民主党教育委员会副主任委员，肿瘤医院内科主任，淋巴瘤研究中心主任，中山大学临床药理研究所副所长，国家抗癌新药临床研究中心主任等。2011年3月起，担任深圳大学医学院首任院长。
任现职后
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姜文奇表示，医学院将继续在深圳大学各级领导的关心和支持下，坚持发扬“高端、精英、超前、精湛”的办学方针，办出自己特色，坚持努力创新，逐渐办成一所有竞争力的国内一流医学院。
学术任职
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中国抗癌协会理事会常务理事，中国抗癌协会常委副秘书长，中国医师协会肿瘤分会副会长，中国抗癌协会淋巴瘤专业委员会主任委员，中国抗癌协会化疗专业委员会副主任委员，中山大学国家抗癌新药临床研究中心学术委员会主任，《中国肿瘤临床杂志》副主编，国家自然科学基金和国家抗癌新药评审委员。
社会兼职
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农工民主党中央委员暨广东省委副主任委员，广东省政协委员。
医疗专长
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肿瘤诊断及内科综合治疗（包括化疗、内分泌治疗和生物治疗）；对恶性淋巴瘤、胃肠道肿瘤以及胸部肿瘤等有近30年的丰富的临床诊疗经验。
科研教学
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从事肿瘤临床药理学研究和国内外抗肿瘤新药临床评价和试验研究工作。主持参与多项国家自然科学基金和重大科专项课题，包括主持国家“十一、五”和“十二、五”计划重大科技专项等，共获科研基金2000余万元。在《Clinical Cancer Reserch》、《Cancer Biology and Therapy》以及国内多家核心期刊发表论文100余篇。获科研成果奖共4项；省部级2项。培养硕士和博士研究生40余名。
出版著作
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主编出版学术专著《肿瘤内科处方用药手册》，《肿瘤生物治疗学》。 参编研究生教材《肿瘤学》和本科生教材《临床肿瘤学》等。
只能查到这些资料，查不到籍贯。
在药物所，他担任了多年的药理室主任、学术委员会副主任，还培养了3 名博士生和8名硕士生。胥彬精力充沛，在学术界非常活跃，担任过多种兼职。他曾任中国生理科学会理事，上海分会副理事长，中国生化学会理事，中国药学会上海分会副秘书长。他现在担任中国药理学会副理事长，肿瘤药理和化疗学会主任委员，上海市药理与毒理学会副理事长，上海市抗癌协会副理事长。他还是中国肿瘤学会、中国抗癌协会和中国癌症研究基金会的常务理事，卫生部药典委员会委员，《中国药理学报》副主编，并是《中国肿瘤临床》等10种期刊的编委。1985年，他被列入世界医学名人录，1989年，被列入英国剑桥出版的《国际有成就的人》一书。系统深入地研究延胡索乙素 ，1955年8月，胥彬从苏联回国，被分配到中国科学院药物研究所工作。他面临的第一项任务是创建神经药理实验室，他选的第一个课题就是研究延胡索的药理作用。时在30年代赵承嘏教授已从中药延胡索中提出10多种生物碱纯品，其中有几种已由黄鸣龙确定了化学结构，但未发现这些生物碱的实际用途。赵承嘏把样品送到国外去试验，提供的报告强调他们与欧产延胡索(Bu kbocapnine)相似，能产生强直性昏厥(僵住状)，以致该类生物碱长期无人问津。胥彬在留苏期间，就感到用现代科学方法研究中药十分必要，发掘中医药宝贵遗产大有潜力，并曾于1954年向中国介绍“中药人参在苏联的研究情况”，受到中央有关部门的重视。在从事合成镇痛药普罗梅多尔药理研究时，他就萌生探索常用中药延胡索的意愿。因此学成回国后，他便全力投入了延胡索的研究。尽管刚建的实验室条件简陋，只有一小间房子和两名技术人员7但是第一年他就发现赵承嘏提取的延胡索乙素(又称四氢巴马汀或颅通定)有较好的镇痛效能。所应用的光热烫鼻法是从国外引进的，是国际公认的测量镇痛的客观方法。后来金国章、唐希灿等都参加到此项研究中来。经过六七年系统的药理研究工作，他又发现延胡索乙素无麻醉作用，但却有明显的镇静效能。此药经临床使用，其镇痛、镇静和催眠效果明显而温和，无成瘾性等不良反应，适应症广，颇受患者欢迎，获得推广应用，并向东南亚等地区出口。1960年，国际药理学大师海门斯教授访华，邀请胥彬给国际学术刊物撰稿介绍延胡索乙素的研究成果。胥彬的两篇论文发表在国际药理学报和神经药理学杂志上，颇受重视。胥彬对延胡索的研究，曾系统地发表了10多篇论文，为中国外许多学者引用。在1962年全国药理学学术会议上，药理学的前辈对他的延胡索乙素研究工作给予较高的评价，认为是“继麻黄素后几十年来很突出的一项工作”，是“中药化学成分系统研究少有的范例”。1963年8月，他在第二届国际药理学大会上报告了延胡索乙素镇痛药理的研究成果，受到好评。1964年，国家科委授予延胡索乙索研究全国新产品二等奖。该药已收载入中国药典。
张肇达，男，博士，教授，肝胆胰外科学博士生导师。卫生部有突出贡献的中青年专家，四川省学术和技术带头人，四川省卫生厅学术技术带头人，四川大学“214重点人才工程计划”二层次人才。 1968年毕业于四川医学院，1982年获华西医科大学医学硕土学位。1982至今在华西医科大学附一院工作。1988年获华西医科大学博士学位。1988－1989年在美国俄亥俄医学院外科作访问学者。1992年晋升为副教授，1994年升任博士生导师。现任四川大学华西医院胃肠外科教授。任职任编:国际大学网络委员会副主席中华医学会常务理事卫生部肝胆肠研究中心学术委员会委员中国医学科学院学术委员会委员四川省科协副主席四川省医学会副会长四川省医学教育专业委员会主任委员《四川大学学报（医学版）》主编《中国普外基础与临床杂志》副主编《中国现代医学杂志》副主编《中国内镜杂志》副主编《中国高等医学教育》副主编《中华实验外科杂志》编委《中华外科杂志》编委《中华肝胆外科杂志》编委《中华老年医学杂志》编委《实用肿瘤杂志》编委等研究方向:坏死性胰腺炎； 胰腺移植的基础研究科学研究:从事胰腺疾病及胰腺移植研究工作20余年，承担和完成了国家级、省部级和国际合作项目等多项课题，在胰腺炎病理机制及治疗方面，从早期胰腺微循环改变，小肠隐凹素和血管内皮细胞血管内皮粘着蛋白的表达，肠内营养支持对机体免疫功能的影响，中西医结合治疗等方面进行了深入探讨；在胰腺移植方面，进行了急性排斥反应分子生物学诊断，协同信号阻断，CTLA-41g基因导入及CTLA-41g与抗CD40LIg联合基因导入对免疫豁免影响的研究。研究取得巨大进展，在国内外学术刊物上发表论文60余篇，多次获得国家级、省部级科技进步奖，其中“胰腺微循环的基础应用研究”获卫生部科技进步一等奖，国家科技进步三等奖。已培养博士、硕士生多名。目前正进一步深入探讨胰腺移植的可行性，进行猪胰肾联合移植模型的改进工作。近期发表论文:[1] 曹鸿峰,张肇达,刘续宝.成人网膜囊内淋巴管瘤1例.四川医学, 2005,26(3)[2] 贾鹏辉,张肇达.急性胰腺炎早期胰腺微循环的改变.中国普外基础与临床杂志, 2005,12(1)[3] 唐勇,张肇达,李建水,李敬东,魏永刚.外伤性脾破裂216例临床分析.华西医学, 2004,19(3)[4] 李全生,张肇达,刘续宝.胃肠道间质瘤的诊断和治疗.华西医学, 2004,19(2)[5] 李建水,张肇达,唐勇,侯明勇,魏江涛.新型同种异体猪全胰十二指肠移植模型的建立与评价.中华实验外科杂志, 2004,21(5)[6] 唐勇,张肇达,魏江涛,侯明勇,李建水.猪全胰十二指肠移植模型的改进.四川大学学报（医学版）, 2004,35(6)[7] 伍晓汀,张肇达,赵小菲.重症急性胰腺炎的营养支持.中国普外基础与临床杂志, 2004,11(3)[8] 田伯乐,张肇达,刘续宝.遗传性胰腺炎的基础研究与临床诊治进展.中国普外基础与临床杂志, 2003,10(6)[9] 刘续宝,张肇达.慢性胰腺炎的手术治疗.中国普外基础与临床杂志, 2003,10(6)[10] 李全生,张肇达,陈晓理.实验性胰腺炎小鼠小肠隐凹素-4 mRNA表达变化的研究.四川大学学报(医学版), 2003,34(1)[11] 韩方海,张肇达,伍晓汀.改良Welch手术在低位直肠癌超低位前切术中的应用.中华胃肠外科杂志, 2003,6(3)[12] 唐诗彬,张肇达,蒋俊明.急性水肿性胰腺炎血管内皮细胞血管内皮粘着蛋白的表达及中药对其的影响.中华实验外科杂志, 2003,20(4)[13] 韩方海,张肇达,伍晓汀.支撑捆扎法回肠Pouch-直肠肌鞘内肛管--期吻合术.中国普外基础与临床杂志, 2003,10(1)[14] 唐诗彬,张肇达,蒋俊明.中药WPY对急性水肿性胰腺炎白细胞肌动蛋白的作用.四川大学学报(医学版), 2003,34(1)[15] 唐诗彬,张肇达,李全生.重症急性胰腺炎术后腹腔大出血（附13例分析）.中华肝胆外科杂志, 2003,9(3)[16] 胡伟明,张肇达,董高宏.胰腺感染的外科治疗.华西医学, 2002,17(1)[17] 张肇达,田伯乐.急性胆源性胰腺炎.中华肝胆外科杂志, 2002,8(2)[18] 韩方海,张肇达,伍晓汀.低位直肠癌保肛手术.中国普通外科杂志, 2002,11(11)[19] 田伯乐,张肇达,胡伟明.Peutz-Jeghers综合征的诊治（附11例报告）.四川医学, 2002,23(1)[20] 贾鹏辉,张肇达,周总光.WPY对小鼠实验性急性胰腺炎早期胰腺微循环改变的影响.华西医科大学学报, 2001,32(1)[21] 李全生,张肇达.小肠隐凹素的研究进展.中国普外基础与临床杂志, 2001,8(6)[22] 田伯乐,张肇达,彭其芳.一期阑尾切除盲肠造瘘治疗结肠癌引起的闭袢性肠梗阻2例报告.中国普外基础与临床杂志, 2001,8(1)[23] 田伯乐,张肇达,胡伟明.胰腺良性微小肿瘤的定位诊断（附12例报告）.中国普外基础与临床杂志, 2001,8(6)[24] 韩方海,张肇达,董高宏.直肠癌术中盆腔大出血的预防和处理.外科理论与实践, 2001,6(1)[25] 胡伟明,张肇达,田伯乐.经后上腰腹膜后引流及灌洗治疗胰腺感染性坏死20例体会.中国普外基础与临床杂志, 2001,8(6)
巴德年，1938年10月27日出生于吉林省四平市。1949年，四平解放后巴德年开始上学，11岁的他直插二年级，用四年半读完小学。初中毕业后以优异的成绩被学校保送进四平重点高中。高中一年级时，他自修了几门高考必学的课程，被哈尔滨医科大学破格录取。1957年，巴德年就读于哈尔滨医科大学医学系，1962年毕业。学习期间曾获得卫生部全国医学院校俄语统考第二名。1964年，巴德年考取北京医科大学（原北京医学院）生物化学专业研究生，很快适应了俄语改为英语的转换。1967年以优异成绩毕业，获硕士学位。1978年，在哈尔滨医科大学教学岗位的巴德年，被学校推荐参加中国第一次出国选拔考试，以优异成绩顺利通过，遂前往日本北海道大学癌症研究所深造。1982年毕业获博士学位，成为该校获得医学博士学位的第一个外籍留学生，中国驻日大使馆特意为他举行庆功宴。 巴德年学成回中国后，把先进的思维带回哈尔滨医科大学，逐步从普通教授走上领导岗位，担任了哈尔滨医科大学副校长、黑龙江省肿瘤研究所所长等职务。 二十世纪80年代初，因其免疫学的研究有多项成果在国内国际处于领先水平，成为中国癌生物疗法的学术带头人之一。1990年至1992年，巴德年被派驻日本，任中国驻日本大使馆教育参赞。他在留学生中大力开展“将爱国主义思想转化为爱国主义行动”的活动，被当时中国驻其他国使馆的教育参赞们广为借鉴。 1992年9月，巴德年被国务院任命为中国医学科学院院长、中国协和医科大学校长，至2002年卸任。巴德年在从事医学教育管理、培养高层次医学精英人才的过程中，致力于高等医学教育改革并取得显著成绩。卸任前，他被院职工一致投票选为优秀共产党员。 1994年，巴德年当选为中国工程院院士，成为中国工程院成立后的第一批院士。至此，巴德年开始把目光投向更广范围的全国医疗体制，致力于中国医疗体制改革方案的探讨与研究，先后在中国国内外发表论文百余篇。 1999年，巴德年当选为美国国家科学院医学部外籍院士。 2003年，巴德年任浙江大学医学院院长。他全身心投入肿瘤免疫及机制研究、医疗体制改革方案探讨、医学教育管理等工作，启动了国际教育项目，加快了教育国际化进程。其科研和教改成果在中国处于领先水平 。 2000年至2008年，巴德年任《中华医学杂志》第24、25届编委会总编。在担任总编的8年里，每年通过“总编寄语”、“编者的话”撰写评论，为《中华医学杂志》和中国医学科学技术的提高与发展尽力。 2009年，巴德年卸任浙江大学医学院院长，被聘为名誉院长。同时卸任《中华医学杂志》总编，而任第26届编委会名誉总编。 卸任实职后，巴德年仍担任着一系列社会职务：中华医学会副会长，中国免疫学会名誉理事长，中国生物医学工程学会名誉理事长，国务院学位委员会委员。及至晚年，还躬身笔耕不断写出主题论文，并经常应邀请前往各大院校讲学或演讲。 2000年至2014年间，巴德年先后应邀参加“中国细胞治疗研究进展与临床前沿研讨会” 、“国际健康论坛” 、“海峡两岸医院院长论坛” 等重要峰会，与同仁分享他的学术思想；同时应邀赴复旦大学上海医学院 、内蒙古医科大学等十多所大学做了《关于当代医学与医学生》的讲座，为年轻人传递他的现代医学观，继续用他自己特有的方式为年轻人走向成功架桥铺路。
本书仍然遵循“新、全、实用、精炼、高质”的总体思路。但有如下特点：副主编和编写人员基本上更换为目前正在临床第一线的专家，各章节基本上是重写的；尽量充实2000年以来的内容和文献；内容上增加或突出了最新进展，如吸烟与肿瘤、血管生成与肿瘤微环境、分子诊断、微创外科治疗、局部治疗、循证医学等；常见肿瘤篇中增加了在我国发病率有所上升的胰腺癌和前列腺癌等；全书改用优质纸，彩色印刷。内容虽增加，但仍印成一册。全书分为基础篇；临床总论篇；常见肿瘤篇；其他肿瘤篇等。
林永成林永成，1945年1月出生于广东肇庆，中山大学化学和化学工程学院教授并兼药学系教授，博士生导师。获1988年国家教委一等奖，1989年国家教委二等奖；1990年国家自然科学三等奖，1991年广东省自然科学三等奖；1993年国家教委科技进步三等奖。中文名：林永成出生地：广东肇庆出生日期：职业：教师毕业院校：中山大学化学系本科代表作品：《海洋天然产物有机化学》、《中药艾纳香化学成分的研究》职称：教授人物经历1969年毕业于中山大学化学系本科。1981年获中山大学化学系硕士学位。1987年获中山大学化学系博士学位。主要论著（1）.林永成，龙康侯．海洋天然产物有机化学．大学化学，1987，2（3）：5—10．（）2.林永成，龙康侯，邓一军．中药艾纳香化学成分的研究．中山大学学报（自然科学版），1988（2）：77—80．研究方向天然产物化学（重点是海洋微生物极其它生物活性物质研究）。全国海洋科学教学指导委员会委员。中山大学近岸海洋科学和工程研究中心副主任。中山大学应用化学系副主任，中国海洋和湖沼化学会理事。《中国海洋药物》编委。1989，1992，1995和1996年先后到香港中文大学、美国加州大学著名的Scripps海洋研究院和香港理工大学做研究工作。应邀出席了全欧第六届有机化学学术会议（南斯拉夫）。1995应邀到台湾高雄中山大学，成功大学访问，并作海洋天然产物学术报告。应邀到香港科技大学作“海洋微生物活性代谢产物”报告。1991年获“有突出贡献的中国博士”名誉称号,受党和国家领导接见。1992年获国家特殊津贴。长期以来从事天然产物有机化学研究工作。曾多次主持国家自然科学基金，省自然科学基金和华南生物工程中心基金。以及国家高科技发展计划海洋863项目等的研究。重点是海洋天然产物和中草药有效成分分离，结构测定以及构效关系研究,分离出上百个天然有机化合物,在世界上首次发现了40多个新的有生理活性的化合物。合成了一批有药理活性的天然产物，改造了一批有药理活性的天然产物。发表论文60多篇,被国外文摘和刊物摘载和引用（包括NATURE）.参写专著一本（曾呈奎院士等主编的《海洋生物技术》）。所获荣誉曾获1988年国家教委一等奖，1989年国家教委二等奖。1990年国家自然科学三等奖，1991年广东省自然科学三等奖。1993年国家教委科技进步三等奖，参加了南沙群岛及其附近海域综合科学考察研究项目,该项目获中科院自然科学一等奖等。著作论文(3):96SCI75.张奕强，许实波，林永成，白术内酯系列物的胃肠抑制作用中药材199922（12）63674.吴雄宇，林永成，陈荣礼，选择性保护的萘烷酮的合成，中山大学学报（自然科学）199938（6）：11373．邵志宇，林永成等，南海海洋真菌Penicillumsp.中的一种新化合物，中山大学学报（自然科学）199938（5）：13172.叶创兴，林永成等，苦茶Camelliaassamicavar,kuchaChangetWang的嘌呤生物碱，中山大学学报（自然科学）199938（5）：:(1):(6)745-746Dec1999SCI69ZhongqiHuangYongchengLinShixiongLiuWinglaiChan,CrystalandmolecularstructureofbiatractylolidefromtheChineseherbplantAtractylodesmacrocephalaIndianJournalofChemistryVol38BJanuary1999106SCI68.宋晓虹，吴雄宇，林永成，陈荣礼，水稻转基因表达诱导因子-麦黄酮的合成,中山大学学报（自然科学）19992:12767.许东晖,王兵,许实波林永成邵志宇,鲍鱼多糖对荷瘤小鼠腹腔巨噬细胞活性及迟发型超敏反应的作用,中药材199922(2):8866．王兵许东晖许实波林永成邵志宇鲍鱼多糖对环磷酰胺的增效减毒作用中药材199922(4):19865.李厚金，巫中德，林永成，柳珊瑚酸的研究进展，中国海洋药物，1998，42164.乐长高林永成姜广策周世宁Julelaavicenniae两个代谢产物结构的测定华东地质学院学报199821（4）：34063.乐长高，林永成，姜广策，周世宁，关利平，南海海洋真菌Julellaavicceniae的代谢产物中山大学学报（自然科学）19984:11962Jin-huaZhao,Shi-Bo,Zheng-lianWang,YongchengLin,andRong-LiChen"ProtectiveActionsofBlumeaFlavanonesonPrimaryCulturedHepatocytesandLiverSubcellularOrganelleagainstLipidPeroxidation"（艾纳香二氢黄酮对脂质过氧化损伤的恒河猴原代培养肝细胞及肝亚细胞的保护作用）(3):15261.叶创兴，林永成等，“可可茶嘌呤生物碱的分离和分析”中山大学学报,1997，6，060.周世宁，林永成等“从海洋沉积物分离的产抗菌素和环肽的放线菌”中山大学学报,1997，6，12959.黄中奇，林永成等“南海海洋细菌110代谢产物的研究”中山大学学报,1997，6，2758.周世宁，林永成等，“产生生物活性物质的海洋放线菌的分离及生理特征研究”，香港97海岸海洋资源与环境学术研讨会，1997,8,57.林永成等“海洋微生物代谢产物化学研究”香港97海岸海洋资源与环境学术研讨会，1997,8,,"AnovelbisesquiterpenoidfromChineseplantAtractylodemarocephalaKoidz"，W。L。,Szto,"DirectSynthesisofHydroxyflavanonesfromAppropriatelySubstitutedAcetophenonesandBenzaldehydes"(1)7154.林永成等，“海洋微生物代谢产物化学”大学化学199611(6)153.周世宁，姜广策，林永成，“海洋微生物的生物活性物质的研究”海洋科学，1996(3）2752.林永成等,“甲壳素和葡萄糖胺与天然活性物质的衍生物的合成和生理活性研究(2)”,中国海洋药物,199615(3)151.林永成等，“2-硝甲基-噻唑-4-羧酸的合成及其与丙烯酰胺的缩合反应”中山大学学报,199635（4）7350.林永成,“中药白术中的一种新的双倍半萜内酯”,中山大学学报,1996,35,,"OneStepSynthesisofPolyhydoxyflavanone"Heterocycles,1996,43(3)55148.邓芹英丁丛梅，张维汉林永成“艾纳香中黄酮化合物的研究”，波谱学杂志199613（5）,"SynthesisofaNovel5,3',5'-Trihydoxy-7-MethoxyflzvoneandItsMono-Dibenzyloxy-derivativesViaSelectiveDebenzylztionof5,3',5'-Tribenzyloxy-7-methoxyflzvone"(2)1995,4246.林永成,“鳞丁蕊柳珊瑚Junceellinsquamata中六种N-酰基神经鞘氨醇的分离和结构测定”，中国海洋药物，1995，""2"，145.林永成等，“JunceellinA水解产物的制备及其对肺癌A-549细胞”,同上,1995,3,144.陈瞬华，赵小奎，林永成，“TDF对60Co-线诱发淋巴细胞微核发生率的影响”同上，33(1)(1994)11143.连至成，吴小斌，林永成?quot;“大鼠实验性结肠溃疡的肠道推进行为异常及二氧黄酮B3等植物药的调整作用”，中国病理生理杂志10(2)(1994),"ThevaldivonesAnti-inflammatoryditerpeneEstersfromtheSouthAfricanSoftCoralAlcyoniumValdivae"Tetrahedron49(36)7977,199341.陈碧源,林永成,龙康侯.“甲壳素和葡萄糖胺与天然活性物质的衍生物的合成和生理活性研究(1)”全国天然有机化学学术会议,广州,1993,1140.许实波，陈卫夫，梁惠卿，林永成等“艾纳香素对实验性肝损伤的保护作用”中国药理学报，14(4),(1993)37639.陈瞬华，赵小奎，林永成，龙康侯，“UV照射下药物对红细胞和脂过氧化的影响”，中山大学学报(自)，32(2)，(1993)."StudiesontheMechamismofPositiveInotropicEffectsofHymoqumolone"MethFindE14(1992)44137.林永成，龙康侯，王军等“环苯丙-精二肽盐酸盐水合物的合成及生理活性研究”，中山大学学报(自)，31(3),(1992)4436.林永成等“姜黄素熔点差别的原因”广州食品科技2(1992)2335.许实波，林永成，“姜黄素的抗氧化作用”中草药，199122(6).龙康侯，林永成，张圣龙，“中国软珊瑚化学成分的研究-一个新的二萜的分离、结构鉴定及其甙类的合成”第四届南沙考察学术会议.(广州)33.龙康侯，林永成，林源华，“中国软珊瑚化学成分的研究(28)”中山大学学报论丛(自然科学版)化学论文集(2)9(3)(1990).,"VoltageandFrequency-dependentEffectsofTriacetonamineonSteadySteadyStateandKineticsofActionPotentialCharacteristicsinQuineaPigAtrialTissues"中山大学学报(自然科学版)天然产物生理活性研究论文专集291990增刊.,"MechanismUnderlyingTriacetonamine'sEfficacyinVentricularFibillation:".,"TheFreQuency-dependentElectrophysiologicalEffectsofTriacetonamineinHumanAtrialTissues".,"GuanglionicBlockingActivitiesofTriacetonamine"ibid28.许实波，彭建新，林永成，龙康侯?“三丙酮胺的降压作用”ibid27.许实波，彭建新，林永成，龙康侯，“三丙酮胺的抗惊厥作用”ibid26.许实波，岳丽霞，林永成，龙康侯，“喹啉酮的正性肌力作用”ibid25.许实波,岳丽霞,林永成，龙康侯,“喹啉酮的正性肌力作用机制的探讨”ibid24.许实波,陈卫夫,林永成,龙康侯,“艾纳香提取物的TDF的药理作用研究”ibid23.许实波，潘武宾，林永成，龙康侯，“艾纳香提取物的TDF的辐射防护及抗氧化作用研究”22.许实波，胡宇彤，林永成，龙康侯，“姜黄素降压机理的研究”21.林永成，龙康侯，“中国南海海洋中次生代谢产物及其生物活性物质的研究”中国大百科全书年鉴199020.林永成，龙康侯，“海洋天然有机化合物”中国大百科全书.化学Ⅰ中国大百科全书出版社北京，上海1989，p417,418,425,90619.林永成，龙康侯，邓一军，“中药大艾化学成分的研究”，同上，2(1989)77;(1989)美国、德国和菲律宾学者来信要本文."TwoNewBatylAlcoholGlycosidesfromtheChineseSoftCorals"theSixthEuropeanSyuposiumonOrganicChemistry(BalgradeYugoslavia)Sept10-15(1989)17.林永成，龙康侯；“有机化学与生物学，物理学的相互渗透”国际学术动态2(1990)76516.龙康侯，孔杰，林永成，许实波，岳丽霞，“新的海洋天然产物7-羟-8-甲氧-4-喹啉酮及其衍生物的合成和药理作用”同上，1(1989)215.许实波，王志国，冯建林，林永成，龙康侯，“从中国理事会分离的三丙酮胺盐酸盐的抗心率失常作用的研究”同上，1(1989)1014.龙康侯，林永成，“环-(gly)Thz-Pro-leu-Val((1987)9.龙康侯，林永成，黄伟雄，“中国柳珊瑚化学成分的研究(6)”，中山大学学报(自然科学版)，2(1987)15,(1987):美国"科学引文索引"19902B1234019914B11932:AustJChem431511990:JNatProd53596(1990)论文引用。,"CrystalandMolecularSreuctureofaNewQuinolonefromtheChimeseSoftCoral"(1)1(1986);(1987)7.林永成，龙康侯，“海洋天然产物有机化学”，大学化学，3(1987)5;(1987)，苏联学者来信要本文5.龙康侯，林永成，“八十年代海洋天然产物有机化学的进展”有机化学5(1985)369，(1985),法国巴黎国家博物馆和苏联学者来信要本文。4.龙康侯，鞠照年，林永成等，“中国南海软珊瑚化学成分的研究(10)”同上4(1984)8，CA，103:128867a(1985)日本学者来信要本文3.姚家星千金子，范海福，施开良，黄胜华，林永成，龙康侯，“JunceellinA的分子和晶体结构”，同上，1(1984)83;(1984)2.龙康侯，林永成,“中国柳珊瑚化学成分的研究(4)”中山大学学报(自然科学)2(1983)461.龙康侯，林永成,“中国软珊瑚化学成分的研究(4)”中山大学学报(自然科学)4(1981)98;(3)21004x(1982).美国和巴基斯坦学者来信要本文。会议论文97海岸海洋资源与环境学术研讨会（香港）.林永成，周世宁，吴雄宇，姜广策，乐长高，陈荣礼，关利平《海洋微生物代谢产物化学研究》2.周世宁，林永成，姜广策，吴雄宇《产生物活性物质的海洋放线菌的分离及生理特性》中国微生物学会第七次全国代表大会暨学术年会周世宁，姜广策，林永成，吴雄宇《一株从南海海洋分离的抗生素产生菌》。19981乐长高，林永成，姜广策，周世宁，关利平，南海海洋真菌Julelaavicceniae的代谢产物中山大学学报（自然科学）19984:1193乐长高，姜广策，林永成，周世宁等南海海洋真菌低沸点代谢产物的研究，第六届全国海洋药物学术研讨会（青岛）李厚金，巫中德，林永成，柳珊瑚酸研究进展，第六届全国海洋药物学术研讨会（青岛）乐长高，姜广策，林永成，周世宁，海洋真菌代谢产物研究的进展，第六届全国海洋药物学术研讨会（青岛）周世宁...林永成，大亚湾海洋细菌的药物，农药及金属抗性研究，广东省微生物学会第六届代表会暨学术讨论会周世宁，...，林永成，南海弧菌几丁质酶的产生，纯化及特征，广东省微生物学会第六届代表会暨学术讨论会周世宁...，林永成，两个不同海区的细菌质粒的研究，广东省微生物学会第六届代表会暨学术讨论会李厚金，邵志宇，姜广策，林永成，周世宁南海弧菌40071代谢产物的研究，广东省化学会第六届学术年会南海弧菌几丁质酶及产物研究，广东省化学会第六届学术年会宋晓虹，吴雄宇，林永成，陈荣礼，水稻转基因表达诱导因子-麦黄酮的合成，广东省化学会第六届学术年会,<>The7thInternationalMarine&FreshwaterMycologySymposium(HongKong)4-9July,1999,基金国家基金29672053，南海海洋微生物生理活性化合物的研究，1997-1999，9万。省基金950026，南海海洋细菌和真菌中抗菌活性物质的化学和药理研究，1995-1998，5万。华南生物科学和工程技术研究中心基金，南海海洋微生物活性物质的研究，1995-1998，万。省基金980317，南海海洋真菌活性物质的研究，。12，8万。国家高技术发展计划（八六三计划）海洋领域海洋生物技术（819）鲍鱼多糖抗肿瘤新药的研究(819-05-03)199810万。高等学校博士点专项科研基金9255905甲壳质葡萄糖胺与天然活性物质衍生物的合成及其生理活性研究，万。海洋放线菌ZS110环二肽的生物合成及生物活性研究国基1999-2001110000元。中草药活性成分研究90000元中山医科大学委托课题。2000年1-12月。海洋微生物研究星湖股份有限公司合作项目30000元，2000-2002。
姜文奇
男，教授，主任医师，博士生导师，1982年上海第一医学院本科毕业；1988年中山医科大学研究生毕业。1997年至2000年由国家教委选派到美国伯明翰大学医学院临床药理系做博士后研究美国安德森癌症中心做高级访问学者。2005年在中山大学岭南学院获高级医药卫生管理学（h-EMBA）硕士学位。
行政任职
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曾担任中山大学肿瘤防治中心副主任、副院长。现担任中山大学肿瘤防治中心内科主任，中山大学临床药理研究所副所长，中国农工民主党教育委员会副主任委员，肿瘤医院内科主任，淋巴瘤研究中心主任，中山大学临床药理研究所副所长，国家抗癌新药临床研究中心主任等。2011年3月起，担任深圳大学医学院首任院长。
任现职后
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姜文奇表示，医学院将继续在深圳大学各级领导的关心和支持下，坚持发扬“高端、精英、超前、精湛”的办学方针，办出自己特色，坚持努力创新，逐渐办成一所有竞争力的国内一流医学院。
学术任职
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中国抗癌协会理事会常务理事，中国抗癌协会常委副秘书长，中国医师协会肿瘤分会副会长，中国抗癌协会淋巴瘤专业委员会主任委员，中国抗癌协会化疗专业委员会副主任委员，中山大学国家抗癌新药临床研究中心学术委员会主任，《中国肿瘤临床杂志》副主编，国家自然科学基金和国家抗癌新药评审委员。
社会兼职
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农工民主党中央委员暨广东省委副主任委员，广东省政协委员。
医疗专长
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肿瘤诊断及内科综合治疗（包括化疗、内分泌治疗和生物治疗）；对恶性淋巴瘤、胃肠道肿瘤以及胸部肿瘤等有近30年的丰富的临床诊疗经验。
科研教学
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从事肿瘤临床药理学研究和国内外抗肿瘤新药临床评价和试验研究工作。主持参与多项国家自然科学基金和重大科专项课题，包括主持国家“十一、五”和“十二、五”计划重大科技专项等，共获科研基金2000余万元。在《Clinical Cancer Reserch》、《Cancer Biology and Therapy》以及国内多家核心期刊发表论文100余篇。获科研成果奖共4项；省部级2项。培养硕士和博士研究生40余名。
出版著作
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主编出版学术专著《肿瘤内科处方用药手册》，《肿瘤生物治疗学》。 参编研究生教材《肿瘤学》和本科生教材《临床肿瘤学》等。
只能查到这些资料，查不到籍贯。
科研项目1、国家自然科研基金（） FG020327及其同系物逆转肿瘤多药抗药性的作用及其机制2、教育部回国人员基金 开发新型MDR逆转剂的研究3、广东省重点攻关科研基金() 吩秦酮类化合物强效抗肿瘤作用及其机制4、广东省重大专项基金 MDR逆转剂FG020326及FG020318开发研究5、横向研究 药敏试验系统的研制发表论文1、戴春岭，符立梧*，肿瘤多药耐药性逆转剂的研究进展， 中国药理学通报，2005;21(5):、Chen LM, Fu LW*, et al. Reversal of Multidrug Resistance by a Novel Potent Modulator, FG020326., Submitted 2005 3、Wang SW, Shi Z, Ding Y, Liang YJ, Fu LW*,FG020326 Reversed Apoptotic Resistance to Paclitaxel Via Sensitizing Sequential Activation of Caspase-8 and –3 in Multidrug Resistant Human KB Cell Lines. Biochemical Pharmacol submitted4、Yong-Ji Liang, Li-Yong He, Ding Yan, Qi-Chao Pan, Li-Wu Fu*，Bullatacin Induced Multidrug Resistant Cell Apoptosis via Cytochrome c Release. submitted5、Zhi Shi1, Zhe-Sheng Chen2, Yong-ju Liang1, Yan Ding1, Li-ming Chen1, Xiu-wen Wang1, Xiao-hong Wang1, Xiao-ping Yang1, Li-wu Fu*1,3 Reversal of MDR1/P-glycoprotein-Mediated in Vitro and in Vivo Multidrug Resistance by EGFP Vector-based RNA Interference. Cancer Biological Therapy 2005; in 、梁永钜, 吴兴平， 石智，丁岩, 陈黎明，王秀文，杨小平, 符立梧*，建立以荧光分光光度法检测裸鼠移植瘤组织中阿霉素浓度的新方法，中国临床药理学杂志，2005；21（4）：296-87、陈黎明1 ，李艳芳1，张旭，严苏丽，梁永钜1，符立梧1* 多芳基取代咪唑化合物FG020327逆转肿瘤多药抗药性的作用及其机制，癌症2005；24（2）：189-1938、丁 岩1，何丽容1，曹卡加1、陆豫2，古练权2，符立梧1*叠氮甲基蒽醌衍生物诱导人口底癌细胞及其耐药株细胞的凋亡 药学学报 2005；40（1）：22-269、王秀文1 ，丁岩1， 梁永钜1， 陈黎明1， 石智1， 杨小平1， 古练权2， 符立梧1*, FG020326通过增加泰素帝介导caspase-8和3激活的敏感性克服多药耐药细胞MCF-7/adr的凋亡抗性 癌症2004；23（11s）:1379-138510、丁 岩1，梁永钜1，陆豫2，陈黎明1，李艳芳1，古练权2，符立梧1* 大黄蒽醌衍生物介导KB及KBv200细胞氧化损伤的研究 中草药，2004；35(11):1259-126212、丁岩， 符立梧*，Iressa抗肿瘤作用研究进展， 中国新药杂志， 2004;13(6):485-48713、李艳芳，符立梧*，番荔枝内酯抗肿瘤作用研究进展， 中国药理学通报， 2004；20（3）：245-714、阮继武，符立梧，黄志纾，陈黎明，马林，古练权， 多芳基取代咪唑的合成及其逆转多药抗药性的研究， 高等学校化学学报，2004，25（5）：870-873 (SCI)15、阮继武，黄金凤，符立梧，黄志纾，马林，古练权， 多芳基取代蝶啶类化合物的合成及其抗肿瘤活性。 药学学报 2004；39（5）：342-716、Wu QL, Wu XP, Liang YJ, Chen LM, Ding Y, Fu LW *. P-glycoprotein is not involved in pathway of anti-Fas/Fas-induced apoptosis in KBv200 cells. World J Gastroenterol. 2005 Jun 21;11(23):3544-8. (SCI)17、Chen LM, Liang YJ, Ruan JW, Ding Y, Wang XW, Shi Z, Gu LQ, Yang XP, Fu LW*. ?Reversal of P-gp mediated multidrug resistance in-vitro and in-vivo by FG020318. J Pharm Pharmacol. 2004 Aug;56(8):1061-6. (SCI)18、Chen LM, Wu XP, Ruan JW, Liang YJ, Ding Y, Shi Z, Wang XW, Gu LQ, Fu LW*. Screening novel, potent multidrug-resistant modulators from imidazole derivatives. Oncol Res. 2004;14(7-8):355-62. ?(SCI)19、Fu L*, Liang Y, Deng L, Ding Y, Chen L, Ye Y, Yang X, Pan Q. Characterization of tetrandrine, a potent inhibitor of P-glycoprotein mediated multidrug resistance. Cancer Chemotherapy and Pharmacology. 2004；53（4）:349-356 (SCI) 20、梁永钜 符立梧*, MTS法细胞增殖试验的非线性，中国药理学通报， 2004;20(6):623-62721、熊慧瑜，李艳芳，丁岩，汤丽芬，梁永钜，陈黎明，杨小平，符立梧*，高压液相法测定粉防已碱血药动力学方法的建立，中国临床药理学杂志， 2004;20(1):56-5922、李艳芳，王旭东，梁永钜，陈黎明，丁 岩，黄 民，符立梧*，As2O3通过线粒体依赖性通路诱导喉癌细胞及其耐药株细胞凋亡， 癌症，2004;23(6):631-423、石智， 符立梧*， SiRNA在抗肿瘤研究中的应用 生理与生化科学进展 2004;31(6):492-499（综述） (SCI)24、王秀文，符立梧*，IAPs,抗癌药物新靶点， 中国药理学通报 2004;20(2):129-13225、李艳芳，符立梧*. 法呢基转移酶抑制剂研究进展。 肿瘤防治杂志，2003；10（10）（suppl）:111-11326、阮继武，黄忠京，符立梧，马林，古练权， 胺类化合物与4,4′-二氟苯偶酰的亲核取代反应研究 有机化学 2003；8：861-864 (SCI)27、 Fu LW*, He LR, Liang YJ, Chen LM, Xiong HY, Yang XP, Pan QC. Experimental chemotherapy against xenografts derived from multidrug resistant KBv200 cells and parental drug-sensitive KB cells in nude mice by acetogenin 89-2. Acta Pharmaceutic Sinica，2003; 38(8):565-570。28、梁永钜，符立梧*，丁 岩，熊慧瑜，陈黎明，杨小平，潘启超 拓扑异构酶Ⅰ和Ⅱ抑制剂联合治疗鼻咽癌的实验研究 癌症 2003;22(4):368-37129、熊慧瑜，符立梧*， As2O3抗肿瘤作用机理研究新进展 中国新药杂志 2003；12(8):599-602（综述）30、陈黎明，符立梧*，抗肿瘤新药STI571研究进展 国外医学肿瘤学分册 2002；29（5）：333-3337。（综述）31、Fu LW*, Zhang YM, Liang YJ, Yang XP, Pan QC. Multidrug resistance of tumor cells was reversed by tetrandrine in vitro and in xenograft derived from human breast cancer MCF-7/adr cells. Eur. J. Cancer 2002, 38(3):418－426. (SCI)32、周军民，潘启超，杨小平，刘宗潮，廖端芳，符立梧，梁永钜。法尼基转移酶抑制剂Manumycin诱导HepG2细胞凋亡的研究， 癌症，2001；20(11)：1237-4033、Fu LW, Deng ZA, Pan QC, Fan W. Screening and discovery novel potent the multidrug resistant modulators from naturally occurring bisbenzylisoquinoline alkaloids. Anticancer , (4): 2273-80(SCI)34、梁永钜；符立梧*；潘启超等。以羟基喜树碱为基础的联合方案实验治疗鼻咽癌的研究。中山医科大学学报2001；22(6):423-635、符立梧，李小波，潘启超等，马蔺子甲素克服肿瘤多药抗药性的研究，中国药理学通报 2001；17（2）：234-636、符立梧*，梁永钜，潘启超等，拓扑异构酶I抑制剂羟基喜树碱为基础的联合方案实验治疗鼻咽癌的研究。癌症 2001;20(4):363-367出版著作出版年月 出版社 书 名 编者身份1998 上海卫生出版社 肿瘤学的新理论新技术 一般作者1999 人民卫生出版社 呼吸药理学与化学治疗学 一般作者2000 河南医科大学出版社 肿瘤药理学与化疗学 一般作者2003 广东科技出版社 药品名称辞典 副主编2004 人民军医出版社 肿瘤内科治疗学 一般作者2004 人民卫生出版社 肿瘤药理学进展 一般作者研究专项1、肿瘤药物敏感性试验图像分析仪摄像装置 申请号：、吩恶嗪酮类化合物提取制备方法和制药用途 申请号：、羟基蒽醌类衍生物及其在制备抗癌药物中的应用 申请号：、2,4,5-三取代咪唑类化合物及其合成方法和用于逆转肿瘤多药抗药性的作用 申请号为：获奖成果1、“逆转肿瘤多药抗药性的系列研究”卫生部科技进步三等奖 第1完成人广东省科技进步三等奖 第1完成人广东省医药卫生科技进步二等奖 第1 完成人2、“肿瘤MDR逆转及其机理”教育部科技进步三等奖 第2完成人3、 卫生部青年科技优秀人才称号4、 首届中国药理学会-Servier优秀青年药理学工作者奖5、 第三届中国新医药技术博士论坛优秀论文三等奖
随着科学的发展,出现了学术团体。学术团体的成员定期聚会,讨论学术问题,公布自己的研究或实验成果,会上的发言常被记录下来,然后印成若干副本分发给团体内外的成员。有些科学家则用交谈或通信方式相互交流信息。这就是期刊问世前科学家交流信息的主要手段。到17世纪中叶，随着科技活动规模的扩大，一种新的学术工具──期刊在学术通讯和学术会议的基础上诞生，使学术思想和知识的收集、交流和传播进入一个新时期。历史最久享有盛誉的学术团体──英国皇家学会于1662年建立，1665年创刊（至今仍继续出版）的《皇家学会哲学汇刊》和同年法国出版的《学者周刊》(1665～1938)是世界上最早的科学杂志。早期的学术团体和学术刊物一般都是综合性的。随着科技的发展和新知识的涌现，科学门类越分越细，于是分支学科的学术团体和出版物逐渐产生。公认最早的医学期刊，首推1679年法国出版的《医学新进展》。中国的中医药杂志约有 400余种。清代唐大烈主编的《吴医汇讲》11卷(1792～1801)，内容包括41位作者的94篇文稿，所叙有内、外、妇、儿各科及历代医家论述，经义诠释、随诊笔记、读书方法、药物真伪鉴别等。从编例及内容而言，《吴医汇讲》可说是近代中医药期刊的雏形。早期的西医药期刊，19世纪中叶出现在受外国资本主义影响较深的广州、上海两大城市。1880年（清光绪六年），美国传教医师主编的《西医新报》，是中国最早的西医药刊物，由广州博医局发行。《博医学报》创刊于1887年，后于1915年11月由中华医学会主办，是今天中文版《中华医学杂志》及其英文版的前身，也是中国历史最长、影响深远的医学刊物，至今仍由中华医学会总会编辑出版。随着科技的发展，刊物增多，文献量增大，学科之间相互交叉渗透，往往从本专业的少数期刊中难以窥察某项研究课题的全貌，于是把原始论文收集、浓缩和排序的摘要、提要、题录等形式的期刊出现了，这就是二次文献，即检索性期刊。世界上最早的医学文摘杂志是德国1769～1776年出版的《各学院优秀外科论著摘要汇编》。文摘杂志在报道和交流科学成果的同时，又可作为检索工具，使科技情报活动获得新的发展，又可视为科技情报诞生的标志。由于文摘简明扼要，且包含原文提供的主要信息，深受医务工作者的欢迎，因此发展较快。中国的医学文摘分为两大系列，一个是报道国内文献的《中国医学文摘》，分为16个分册和《中国药学文摘》；另一个是报道国外文献的《国外医学》共分44个分册，这些分册覆盖了医学大部分的专业面。
张宏光，男，心脑血管研究中心主任医师，脑血管病抢救治疗中心主任，教授，1948年出生，1974年毕业于莫斯科国立医科大学，现任卫生部心脑血管药临床研究重点实验室、中国医学科学院心脑血管中心主任医师。中国高血压防治学会副会长 、中华心血管病学会流行病分委会委员 、心血管疾病杂志编委 、世界心脏联盟全球心脏论坛指导委员会成员 。“十一五”国家科技支撑计划心脑肺血管疾病防治研究重大项目课题负责人之一。世界卫生组织健康委员会会员、《中华医学杂志》审稿人、硕士研究生导师、国务院津贴获得者。擅长冠心病、高血压病、心律不齐、心力衰竭、老年心脏瓣膜病防治以及冠状动脉CT成像诊断等心脑血管疾病的预防和治疗。长期从事心脑血管的临床、科研和教学工作。开展了冠状动脉内超声成像（国家教委科研基金）、多平面经食道超声心动图在肥厚性梗阻型心肌病手术中应用的研究。参加研究“心气虚实质”及“病态窦房结综合征的中西医结合治疗”分别获卫生部及国家中医药管理局科技成果奖；曾主持多项国家级和北京市心脑血管病的研究项目，在世界卫生组织MONICA合作研究项目中负责心脑血管疾病的研究工作，是多项国际合作项目的主要负责人之一。先后在《美国超声心动图学杂志》、《中华中医学杂志》、《中华心脑血管病杂志》等学术期刊发表论文90余篇，先后曾经参加了8部学术专著的编写。并担任《中国医药导刊》、《世界医学杂志》执行主编，《中华心律失常学杂志》、《脑血管疾病杂志》、《中华老年心脑血管病杂志》等多种国内外杂志副主编、编委。
一个个不高的女人带个痦子吧？我也在怀疑这个人
杜钢军，男，1971年生，河南太康人，沈阳药科大学博士，中科院生物物理研究所博士后，河南大学教授，河南大学药学院肿瘤药理学学科带头人，硕士研究生导师，主要从事中药药理学与肿瘤药理学教学与科研工作。主持河南省科技攻关项目、国家自然科学基金、国家863计划、国家973计划等多项科研工作。2007年，杜刚军教授获得河南省“学术技术带头人”荣誉称号。人物简介 杜钢军主要研究：中药药理学以及中药方剂在现代抗肿瘤研究中对化疗药物增效减毒的研究，利用纳米技术改变肿瘤药物的剂型以增强化疗药物对肿瘤组织的靶向性的研究，用细胞筛选法寻找新的抗肿瘤中药和化疗药物。而且已经取得了较明显的成果，杜钢军和中科院生物物理所梁伟课题组共同合作发表在美国《国立癌症研究院院刊》上的“磷脂-阿霉素自组装纳米胶束促进对肿瘤的渗透性”研究成果首次证明了包载阿霉素的聚乙二醇衍生化磷脂纳米胶束可以选择性地在肿瘤组织蓄积并渗透到深层肿瘤组织提高肿瘤细胞内药物浓度，从而显著增强阿霉素的细胞毒性、抑制肿瘤的生长、延长小鼠的生存时间和降低药物的毒性；而且该技术已经申请了国际专利。
患者生存期的长短取决于很多因素，如患者的身体状况、癌症的分期、恶性程度、治疗情况、恢复状况等。一般来说，早期癌症的患者治愈率较高，生存期较长，晚期患者治愈率低，生存期也较短。一般都说肺癌晚期的话是半年左右，但是也有很多接受治疗的可以活很多年，并不少见.通常情况下对于肺癌晚期患者多采用化疗结合参百益等中药辅助，在杀死癌细胞的同时，调理患者身体状况，比如说缓解疼痛，提高食欲，增强免疫力等。肺癌晚期患者治疗与不治疗还是要看患者的自身身体状况，如果患者体质虚弱，承受不来化疗的副作用，还是建议采用中药保守治疗。这样相对来说活的更轻松些
肺癌晚期，不治疗活多久？有的人和人不一样，有的能活时间长一点，有的判定是肺癌，几天就吓死了，人人不一样
杜钢军?你说的是这个吧 亲2008年1月20日，由547名中国科学院院士和中国工程院两院院士投票评选的2007年中国暨世界十大科技进展新闻在京揭晓，杜钢军和他的研究团队以发表在美国《国立癌症研究院院刊》上的“磷脂-阿霉素自组装纳米胶束促进对肿瘤的渗透性”获此殊荣。这一研究成果还于2008年6月21日由美国《国家癌症研究所学报》遴选推荐至媒体(Eurek8Alert)进行新闻发布。2009年8月份，杜钢军获得2009年度“中国药理学会施维雅青年药理学工作者奖”。该奖是由中国药理学会与法国施维雅研究院于1997年联合设立的，是我国药理学学科领域最高奖。合作交流：在科研方面，杜钢军博士坚持“走出去，引进来”的路线与科学各界开展广泛的交流合作，先后与北京军事医学科学院、中科院生物物理所等单位建立了合作关系。并每年都派遣硕士生到合作单位进行交流和学习。