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，研究人员9月30日在《生态学与进化》杂志的网络版上写道，他们发现，当暴露在低浓度盐酸氟西汀的环境中时，河蟹不再躲避捕食者。
“我们观察到的它们行为的变化可能意味着生活在受污染港湾和河口的螃蟹研究人员、波特兰州立大学环境科学与管理系教授伊莉丝·格拉内克在一份声明中说：“氟西汀有更大的捕食和死亡风险。”。[章鱼与螃蟹的决战以惊人的视频结尾]
氟西汀是一种抗抑郁药，称为SSRI，或选择性5-羟色胺再摄取抑制剂，这意味着它间接地增加了可供大脑使用的改变情绪的5-羟色胺的数量。它的设计目的是以一种可以减轻抑郁症状的方式影响人们的大脑。但过去的研究表明，当一个人的含氟西汀的排泄物进入水道时，它会改变岸蟹的繁殖、蜕皮和消化行为，甚至可能导致蟹放弃它们的夜间活动计划，然而，
，很少有研究关注这种药物是否会改变这些动物面对其他物种时的行为。
通常是试图模拟污染对海洋生物影响的研究，这属于一个常见的问题：海洋很大，鱼缸很小，污染水平显示会影响动物的行为在宏伟的计划中，实验室往往是不现实的。但这项新研究并非如此，研究人员说，所选浓度仅为2008年《色谱学杂志a》（Journal of Colography a）一项研究中发现的浓度的十分之一。这项研究发现，每升水中含有300纳克百忧解、
在实验室重新创造了螃蟹的海洋栖息地，Granek和她的同事在水中加入了少量的氟西汀，并观察了这些动物在数周内的行为。每只螃蟹的鱼缸里都有一只大公蟹，一只小公蟹和一只小母蟹，每个剂量的氟西汀有10个鱼缸：一组每升海水中含有3纳克氟西汀，一组每升海水中含有30纳克氟西汀，而另一组则没有药物，高剂量组从事危险行为，如觅食，甚至在捕食者螃蟹，癌症产品，加入混合。它们甚至在白天继续觅食，这时岸蟹通常会躲起来，混入附近的鹅卵石中进行保护。
与那些没有接触氟西汀的螃蟹相比，被下药的螃蟹之间的争斗也更频繁。在90只被下药的螃蟹（跨剂量）中，25只被捕食者螃蟹杀死，另外6只雄性螃蟹在与另一只岸蟹的战斗中死亡。被捕食者吃掉的25只螃蟹中，有13只是药物最为严重的一组，在决斗中死亡的6只螃蟹中，有4只也是药物最为严重的一组，研究人员说，最高剂量组的螃蟹表现出更危险的行为和打架行为：这些螃蟹在使用药物7到9周后，最有可能从事危险的活动。所有这些都是由于药物浓度低于污染地区的药物浓度所致研究人员在他们的论文中写道：“随着沿海地区人口的增长，人们对氟西汀等抗抑郁药的使用预计会增加，这表明未来海洋环境中抗抑郁药的浓度会更高。”他们的研究还表明，抗抑郁药可能会影响螃蟹的行为。
的原始文章科学。”
吸收-- 氟西汀口服后从胃肠道吸收良好。进食不影响其生物利用度。分布-- 氟西汀与血浆蛋白大量结合（约95%），分布广泛（表观分布容积20～40 l/kg）。服药数周后达到稳态血浆浓度。连续服药后的稳态血浆浓度同服药4～5周时相似。代谢-- 氟西汀符合有肝脏首过效应的非线性药代动力学方程。服药后6～8小时达到血浆峰浓度。 氟西汀主要经多态的CYP2D6酶代谢。氟西汀基本由肝脏代谢，通过去甲基化作用生成活性代谢产物去甲氟西汀（demethylfluoxetine）。清除-- 氟西汀的消除半衰期为4～6天，而去甲氟西汀则为4～16天。较长的半衰期使得停药后仍能维持5～6周的疗效。本品主要（大约60%）经肾脏排泄。氟西汀可分泌至母乳。高危人群·老年人：健康老人和年轻受试者比较，药代动力学参数没有改变。·肝功能不全者：肝功能不全（酒精性肝硬化）者中氟西汀和去甲氟西汀的半衰期分别增加到7天和12天。须考虑减少药物剂量或降低用药频率。·肾功能不全者：轻、中、重度（无尿）肾功能不全患者单次服用氟西汀的药代动力学参数和健康志愿者比较无差异。然而，重复给药后，可见稳态血浆峰浓度增加。
氟西汀是一种选择性五羟色胺再摄取抑制剂，其治疗抑郁症的机理是：选择性地阻滞5-HT再摄取，使突触间隙5-HT含量升高而产生抗抑郁作用。而目前认为，强迫症的发生机理可能与脑内5-HT功能低下有关，选择性五羟色胺再摄取抑制剂药物对治疗强迫症有肯定的疗效及较好的耐受性，至于说治疗剂量大于抑郁症这是通过临床的实践发现的，治疗强迫症比治疗抑郁症需要更大剂量的药物才能有效。所以这也是抗抑郁药治疗强迫症可能会导致出现躁狂的原因。如果说还要说得更细，那就要从疾病的发病机理开始说了，目前这个也不是完全清楚，很多都还是假说或者学说。
氟西汀是一种选择性的5-羟色胺重摄取抑制剂,由美国礼来公司研制,于20世纪90年代初上市,具有良好的抗抑郁效应,目前被当作一线药物广泛应用于临床。氟西汀的药理作用氟西汀的主要药理作用在于选择性地抑制中枢神经系统突触前释放的5-羟色胺的再摄取,故又称为选择性5-羟色胺再摄取抑制药。氟西汀口服的吸收良好,吸收不受食物影响。血药浓度6～8h达峰值,其活性代谢产物去甲氟西汀半衰期为7～10d。5-HT在中枢神经作为一种神经递质，主要参与精神情绪活动，睡眠与觉醒、体温、血压及内分泌的调节等多种生理功能；在外周作为具有广泛生理活性的体液因子，主要参与胃肠运动、心血管运动及凝血功能的调节. 抑郁症（depression）是由各种原因引起的以抑郁为主要症状的一组心境障碍（mood disorders）或情感性障碍（affective disorders），是一组以抑郁心境自我体验为中心的临床症状群或状态。而环境和精神压迫感是引起抑郁的主要原因,抑郁症往往伴发压迫症,所以可以用同种药!
目的：存储时间长，意义：稳定性好，质量高。盐酸雷尼替丁是用于治疗十二指肠溃疡、胃溃疡、反流性食管炎药物，该药品在工艺设计中被设计成分装注射剂，主要是因为其成为粉剂之后，存储时间较长，且相对于注射液稳定性好，质量很高。
yán suān léi ní tì dīng
ranitidine hydrochloride [湘雅医学专业词典]
盐酸雷尼替丁
Yansuan Leinitiding
Ranitidine Hydrochloride
C13H22N4O3S·HCl
本品为N'甲基N[2[[[5[（二甲氨基）甲基]2呋喃基]甲基]硫代]乙基]2硝基1,1乙烯二胺盐酸盐。按干燥品计算，含C13H22N4O3S·HCl应为～。
本品为类白色至淡黄色结晶性粉末；有异臭；味微苦带涩；极易潮解，吸潮后颜色变深。
本品在水或甲醇中易溶，在乙醇中略溶，在丙酮中几乎不溶。
（1）取本品约，置试管中，用小火缓缓加热，产生的气体能使湿润的醋酸铅试纸显黑色。
（2）在含量测定项下记录的图谱中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
（3）取本品，加水制成每1ml中含10μg的溶液，照紫外－可见分光光度法（2010年版药典二部附录Ⅳ A）测定，在228nm与314nm的波长处有最大吸收。
（4）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（《药品红外光谱集》401图）一致。
（5）本品的水溶液显氯化物的鉴别反应（2010年版药典二部附录Ⅲ）。
可选做（2）、（4）和（5）项或（1）、（2）、（3）和（5）项。
取本品，加水溶解使成100ml，溶液应澄清无色；如显色，与黄色3号标准比色液（2010年版药典二部附录Ⅸ A）比较，不得更深。
取本品，加水10ml溶解后，依法测定（2010年版药典二部附录Ⅵ H），pH值应为～。
取本品，加水溶解并稀释制成每1ml中约含1mg的溶液作为供试品溶液；精密量取1ml，置100ml量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液。照含量测定项下的色谱条件，取对照溶液10ul注入液相色谱仪，调节检测灵敏度，使主成分色谱峰的峰高约为满量程的20%。再精密量取对照溶液和供试品溶液各10ul，分别注入液相色谱仪，记录色谱图。供试品溶液色谱图中如有杂质峰，相对保留时间约为的杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的倍（），其他单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的倍（），其他各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的倍（）。供试品溶液色谱图中任何小于对照溶液主峰面积倍的峰可忽略不计。[1]
取本品，以五氧化二磷为干燥剂，在60℃减压干燥4小时，减失重量不得过（2010年版药典二部附录Ⅷ L）。
取本品，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ N），遗留残渣不得过。
取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ H第二法），含重金属不得过百万分之二十。
照高效液相色谱法（2010年版药典二部附录Ⅴ D）测定。
用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂（推荐色谱柱为：Kromasil Cl8，150mm×，5um或效能相当的色谱柱）；流动相A为磷酸盐缓冲液（取磷酸置1900ml水中，加入50%氢氧化钠溶液，加水至2000ml，用磷酸或50%氢氧化钠溶液调节pH值至土）一乙腈（98：2），流动相B为磷酸盐缓冲液一乙腈（78：22）；按下表进行梯度洗脱；检测波长为230nm;流速为每分钟;柱温为35℃。取盐酸雷尼替丁约，置100ml量瓶中，加50%氢氧化钠溶液1ml，加水约60ml，振摇使溶解，用水稀释至刻度，摇匀，室温放置1小时后，取10ul注入液相色谱仪，记录色谱图。调节流速或流动相比例，使主成分色谱峰的保留时间约为12分钟，杂质I峰相对雷尼替丁峰的保留时间约为，理论板数按雷尼替丁峰计算不低于5000，雷尼替丁峰与杂质I峰的分离度应大于。
取本品约22mg，精密称定，置200ml量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取10ul注入液相色谱仪，记录色谱图；另取盐酸雷尼替丁对照品约22mg，同法测定。按外标法以峰面积计算，即得。[1]
H2受体阻滞药。
遮光，密封，在凉暗干燥处保存。
（1）盐酸雷尼替丁片 （2）盐酸雷尼替丁注射液 （3）盐酸雷尼替丁胶囊
分子式：C12H19N3O4S；分子量：301
N[2一[[[5一[（二甲基氨基）甲基]呋喃2基]甲基]硫烷基]乙基]2硝基乙酰胺[1]
雷尼替丁－康宝顺,雷尼替丁,盐酸雷尼替丁【外文名】Ranitidine【药理作用及用途】为组胺H2受体阻断剂，能抑制基础胃酸分泌及刺激后的胃酸分泌，还可抑制胃蛋白酶的分泌。其抑酸强度比西咪替丁强5～8倍。【适应症】良性胃溃疡，十二指肠溃疡，吻合口溃疡，反流性食管炎，卓－艾氏综合征。
盐酸与铜不反应，不会腐蚀纯铜，但是如果铜被氧化了就会被盐酸腐蚀。但也就会腐蚀那一层氧化物，不会继续反应。
简单的说是稀盐酸会溶解一定量的氧气，氧气会将铜氧化成氧化铜，氧化铜则溶解在稀盐酸中生成氯化铜，即腐蚀了。
稀盐酸中有溶解的O2
铜质文物纹饰造型精美，有极高的艺术价值、历史价值和科研价值。铜质文物长期埋藏于地下，出土后暴露于大气环境中，会不断发生腐蚀，影响铭文、纹饰和外观。研究表明，馆藏文物保存环境的优劣直接影响文物的腐蚀受损过程。在博物馆环境中，一些装修建筑材料、木质地板、展柜、黏合剂等会挥发有机酸性气体和甲醛等污染物，此外，以木材、纸张为原料的藏品会释放有机酸，纤维素中醛类物质水解也会产生有机酸性气体，这些污染物在封闭的保存环境中不断富集，与温度、湿度、光照等物理因素协同作用，会使铜质文物发生缓慢而严重的腐蚀。当保存环境的空气流通性较差时，有机酸含量可高达几千μg/m3。在甲酸蒸汽含量为100 mg/m3的环境中暴露一周，铜试块会以 ng/(cm2·d)的速率吸附甲酸，这足以对其产生严重的腐蚀和损害。有机酸的存在会对铜的腐蚀产生极大影响，因此有必要对铜在含有机酸大气环境中的腐蚀行为进行研究。华东理工大学资源与环境工程学院国家环境保护化工过程环境风险评价与控制重点实验室、中国科学院海洋研究所山东省腐蚀科学重点实验室和上海博物馆馆藏文物保存环境国家文物局重点科研基地的研究人员采用薄层液膜法，得到了纯铜试样在含甲酸或乙酸大气模拟腐蚀液中的极化曲线和电化学阻抗谱，研究了试样在含甲酸或乙酸大气模拟腐蚀液中的腐蚀行为。通过模拟暴露试验，结合表面分析技术，分析了腐蚀形貌及腐蚀产物，初步探讨了纯铜试样在含有机酸大气环境中的腐蚀机理。
柠檬酸与正丁醇在催化剂和挟水剂存在下作用生成柠檬酸三丁酯，经脱醇、中和、水洗、汽提、脱色、压滤等工序得产品。常用的催化剂为无机或有机酸，挟水剂为正丁醇本身。
柠檬酸三丁酯常见问题列表 【概述】柠檬酸三丁酯（TBC）是一种良好的环保增塑剂、润滑剂。常温下为无毒、有果香味、无色透明油状液体。沸点170℃（），闪点（开杯）185℃。溶于多数有机溶剂。挥发性小，与树脂的相容性好，增塑效率高，在欧美等国家允许用于食品包装和医疗卫生制品，以及儿童软质玩具、制药、医用制品、香精香料、化妆品制造等行业。可赋于制品良好的耐寒性、耐水性和抗霉性。树脂经本品增塑后呈现良好的透明性和低温绕曲性能，并在不同介质中具有低挥发性和低抽出性，热稳定性好，遇热不变色。用本品制备的润滑油具有良好的润滑性能。【新型无毒塑料增塑剂】工业上常用的增塑剂是邻苯二甲酸酯类,因其可诱发致癌,国外已严格控制使用,我国也制定了相关法规,将逐步淘汰其在食品包装材料、医药器具玩具中的使用。柠檬酸三丁酯(TBC)是一种新型无毒塑料增塑剂,因具有相溶性好、增塑效率高、无毒不易挥发、耐侯性强等特点而广受关注,成为首选替代邻苯二甲酸酯类的绿色环保产品。随着人们环保意识的增强以及环保法规的日益完善,开发生产柠檬酸三丁酯具有极好的的发展前景。柠檬酸三丁酯通常是由柠檬酸和正丁醇在催化剂作用下酯化而成,传统的催化剂是浓硫酸,虽然它价格低、催化活性高,但存在设备腐蚀严重、后处理工艺复杂、反应选择差、环境污染严重等弊端,因而寻求可替代浓硫酸的催化剂研究相当活跃,已经发现了很多催化效果较好的催化剂:【硫酸氢钠催化合成柠檬酸三丁酯】一水合硫酸氢钠是强离子型化合物,经研究发现,它易溶于水,水溶液呈强酸性,但不溶于有机酸和醇反应体系,可作为酯化反应的催化剂,研究表明该催化剂具有催化活性高、稳定性好、收率高、易于分离、合成方法简便、无腐蚀、无污染等优点。 【固体超强酸催化合成】强酸是酸强度比100%硫酸更强的酸。研究表明用它作为酯化反应的催化剂具有选择性好,反应速度快,收率高,易分离,操作方便,催化剂稳定,能重复使用,不腐蚀设备,无污染,是一种具有发展前途的催化剂。【对甲苯磺酸催化合成】甲苯磺酸是一种强有机酸,用它代替浓硫酸作为酯化反应的催化剂对设备的腐蚀和三废污染要比硫酸小得多,活性高、选择性好、价廉易得、用量少、产品色泽好,是一种适合工业生产的催化剂。【杂多酸催化合成柠檬酸三丁酯】杂多酸是多元质子强酸,其酸性越强,越有利于盐的形成,为其他亲核基团的进攻提供了更有利的条件,从而加快酯化反应速度.它具有不挥发、热稳定性好、污染小并能减轻对设备的腐蚀,是比较理想的酯化反应催化剂。
问的是三丁酯的生产方法吗？如下：查询无锡双象化学工业有限公司的发明专利“增塑剂柠檬酸三丁酯的生产方法”显示，步骤为：1、先将柠檬酸、正丁醇和第一催化剂氨基磺酸加入反应釜中，在105到115度下进行反应。2、接着搅拌加入第二催化剂钛酸四丁酯，继续升温至160到165度下反应，反应结束后，用硅藻土、活性炭传统脱色过滤得到柠檬酸三丁酯。3、该方法以氨基磺酸和钛酸四丁酯双催化剂制备柠檬酸三丁酯，产率高，催化剂用量小，反应时间短，工艺简单，无环境污染。
"磷酸盐包埋材料的主要成分是方石英、石英，或二者混合使用，占总重量的80％～90％。结合剂为磷酸盐，如磷酸二氢铵(NH4H2P04)、磷酸二氢镁(MgH2P04)以及金属氧化物(主要是氧化镁MgO)的混合物，占总量的10％～20％。使用时，将二氧化硅、结合剂与硅溶胶悬浊液(一般含SiO220％～30％)或将水按一定比例(水粉比为0．13～0．20)调和，可以获得较大的固化膨胀和热膨胀。磷酸盐包埋材料的固化膨胀率和热胀率均比石膏包埋材料高，耐热性也优于石膏包埋材料，故一般用于高温铸造，如镍铬合金"参考文献：摘自：MDSIN麦森中国区产品服务中心（mdsin#com）.
4小时。磷酸盐包埋材料的调和时间是4小时。磷酸盐包埋材料的主要成分是方石英、石英，或二者混合使用，占总重量的80%～90%。