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对植物的叶片具有非常重要的功能,通过光合作用和呼吸作用保证植物的代谢,通过蒸腾作用提供根系从外界吸收水和矿质营养的动力。受实验技术和Markers的限制,目前植物单细胞的研究更多集中于根,但随着原生质体制备难题的突破,植物叶片的单细胞研究逐渐增多,目前已有多篇植物单细胞文章发表于Developmental Cell、Molecular Plant、Plant Biotechnology Journal等高水平期刊上。 一、构建细胞图谱 植物叶是由不同形态且具有特定功能的细胞构成,不同细胞类型的基因表达模式存在差异。通过单细胞转录组测序构建植物叶的细胞图谱,使我们能深入了解植物叶中细胞类型的组成,获取每个细胞独特的转录本信息,从而鉴别细胞身份和功能。 1.案例一 2020年6月在Molecular Plant 期刊上发表的文章[1]中,研究人员以5日龄拟南芥幼苗子叶为材料进行单细胞转录组测序,共获得12844个细胞,通过细胞聚类及注释分析,将这些细胞划分为11个不同的细胞簇,包括与气孔发育相对应的细胞簇,如分生组织母细胞(MMCs)、保卫母细胞(GMCs)、扁平细胞(PC)、叶肉细胞(MPCs)和保卫细胞(GCs)等。 2.案例二 2021年6月在Plant Biotechnology Journal期刊上发表的文章[2]中,研究人员以7日龄花生幼苗叶片为材料进行单细胞转录组测序,共获得6815个细胞,构建了第一张花生单细胞基因表达图谱,通过细胞聚类及注释分析,将这些细胞划分为8个主要的细胞簇,包括栅栏叶肉细胞、海绵叶肉细胞、表皮细胞、原基细胞、韧皮部细胞、管束鞘细胞、薄壁细胞和气孔保卫细胞。通过构建细胞图谱,说明植物叶片是由高度异质的细胞组成的。 二、细胞亚群细分 在植物器官发育研究中,粗略的细胞分群往往不能完整描绘细胞发育轨迹,亚细胞群会存在上下游的发育分化关系,可以更细致的解析细胞发育轨迹,因此细胞亚群的细分就显得尤为重要。 1.案例一 2021年5月在Plant Cell上发表的文章[3]中,研究人员以6周龄拟南芥成熟叶片为材料进行了单细胞转录组测序,以揭示叶韧皮部细胞的不同特性。对维管束细胞Cluster 4、Cluster10、Cluster18进行亚群细分,并根据富集基因确定亚群的细胞类型,分别为C4.1.1(XP1)、C4.1.2(XP2)、C4.2(BS2)C4.3(BS1)、C10.1.1(PCPP)、C10.1.2(PCXP)、C10.2(PP1)C18.1(PP2)和C18.2(XP3),细胞亚群的细分确定了维管束细胞XP-PCXP-PCPP-PP的细胞群,反映了维管束细胞潜在的发育轨迹。 2.案例二 2021年1月在The Plant Cell上发表的文章[4]中,研究人员以玉米叶片为材料进行了单细胞转录组测序,解析了玉米的束鞘分化,发现了束鞘细胞进一步被分为两个亚群,即远轴束鞘细胞(abBS)和近轴束鞘细胞(adBS),这两个亚群是背腹分化的,其中远轴的束鞘细胞分化为参与蔗糖韧皮部负荷的细胞。通过对细胞亚群的分析,可以为细胞发育轨迹提供有力的证据。 三、Marker基因鉴定 在多细胞生物中,细胞类型以及细胞特异性功能的产生在很大程度上源于细胞中不同基因的差异表达。在单细胞转录组数据分析过程中,主要通过差异分析鉴定出某个细胞亚群的特征性基因,再结合Marker基因鉴定细胞类型。因此,新Marker基因的挖掘有助于深入阐明细胞异质性, 并且对于识别植物发育过程中未知细胞类型的细胞群体是非常关键的。 例如,2020年6月在Molecular Plant期刊上发表的文章[1]中,研究人员以5日龄拟南芥幼苗子叶为材料进行了单细胞转录组测序,利用几个已知的参与调控气孔谱系细胞发育的Marker基因对鉴定的细胞类型进行验证,发现 FAMA 、 TMM 、 HIC 和 SCRM 等在特定细胞类型中特异性表达,而其他标记基因在特定的细胞类型中没有特异性表达,从而鉴定了气孔谱系细胞发育过程中不同细胞群的新Marker,为进一步探究气孔谱系细胞发育的潜在调控因子,分析不同细胞类群中的基因表达谱奠定了基础。 四、发育轨迹研究 细胞分群本质上是将植物的发育定性为非连续的过程,但机体或器官的发育过程应该是连续的过程并且交错复杂的,通过分析植物叶片细胞随时间的分化路径,可以了解其动态发育过程。拟时序分析是指根据细胞之间表达模式的相似性对单细胞沿着轨迹进行排序,以此推断出发育过程中细胞的分化轨迹或细胞亚型的演化过程。 例如,2021年6月在Plant Biotechnology Journal期刊上发表的文章[2]中,研究人员以花生叶片为材料进行了单细胞转录组测序,不仅揭示了花生叶片细胞的异质性,还重建了花生叶片的发育轨迹,在主茎附近发现了4个小分枝,不同的亚群细胞显示出细胞分化的主要途径的时间异质性。此外,拟时序分析揭示了10个关键的标记基因,可以用来将所有单个细胞划分为叶细胞发育和分化的9个状态。 五、基因调控网络分析 细胞转录状态的差异导致细胞异质性,转录因子主导的基因调控网络维持并稳定转录状态的特异性。对不同细胞类型的转录因子调控网络进行分析,可以了解植物叶片发育的调控机制。 2021年6月在Plant Biotechnology Journal期刊上发表的文章[2]中,通过对转录因子在不同细胞群中的表达水平的分析,发现与其他群相比,91个被鉴定的转录因子在海绵组织中有下调的趋势,这意味着转录抑制转录因子的表达可能决定花生植株叶片海绵细胞的分化状态。对拟南芥转录因子进行了同源互作网络分析,结果表明乙烯(ETH)和茉莉酸(JA)途径具有关键的特征,构成了以ERF4/6、WRKY40、MYC2和多个JAZ蛋白为核心的蛋白互作网络。 六、胁迫响应机制研究 非生物胁迫是植物生长发育过程中的重要环境影响因素。通过单细胞转录组测序,探索不同处理条件下的细胞类型的组成变化,从而解析生物的胁迫反应机制,有利于我们了解单细胞水平上植物细胞和发育生物学的机理。 在2020年1月发表的文章[5]中,研究了高盐和低氮两种非生物胁迫条件下水稻的响应机制,首先研究了不同环境胁迫下细胞类型特异性差异基因表达,发现在低氮处理中表现差异表达的基因在高盐处理中也表现出差异表达,这意味着植物可能对不同的非生物胁迫做出反应,并采用调控网络的共同重组策略。之后研究了不同环境胁迫下细胞大小的改变,发现在高盐度条件下生长的植物显示出原基和表皮细胞的整体尺寸减小,这可能与渗透压增加导致细胞壁膨胀压降低有关,这些结果揭示了非生物胁迫下细胞类型特异性的大小变化。最后利用发育轨迹分析研究了不同环境胁迫下细胞群体成分的变化,发现在高盐和低氮条件下,叶肉细胞的发育被推迟,推迟叶肉细胞的发育不仅有利于水稻幼苗减少光合作用的能量消耗,而且有利于提高水稻幼苗对恶劣环境的抗性。 七、植物叶片单细胞研究思路总结 目前植物叶片的单细胞研究已经在拟南芥、花生和水稻中开展,一般会重点关注叶肉细胞和气孔相关细胞,去揭示叶肉细胞及气孔谱系细胞的发育调控机制。研究思路为通过细胞聚类分群、感兴趣的细胞亚群细分、鉴定marker基因、研究发育轨迹和基因调控网络等分析,构建物种叶片的单细胞图谱,解析细胞发育及其调控机制,同时对非生物胁迫环境下植物叶的响应机制进行探究。相信随着实验和分析层面一些技术难题的突破,在未来的研究中,对其他细胞类型实现更加深入的解析,开展更多非模式物种的研究,实现更多marker基因的挖掘和验证,开展单细胞多组学分析从多维角度解析植物细胞发育机制等会成为热点方向。植物单细胞领域从兴起开始就展现出蓬勃发展的强劲动力,未来一定会掀起植物转录组研究的重大革命!
对于多细胞生物而言,细胞存在固有的异质性。随着单细胞测序技术的迅速发展,极大地丰富了我们对于细胞异质性和细胞功能的理解。近年来,随着植物原生质体制备等难题的逐步突破,植物单细胞测序愈发火爆,仅2021年上半年就已发文十几篇,其中不乏Cell、Nature Communications等期刊,广泛应用于拟南芥、水稻、玉米、番茄、杨树等物种。因此,植物单细胞测序的应用潜力不言而喻。那植物单细胞测序到底能如何大展身手呢? 一、构建细胞图谱 植物组织是由不同形态且具有特定功能的细胞构成,不同细胞类型,其基因表达模式也存在差异。通过单细胞转录组测序,构建植物细胞图谱,使我们能深入了解植物组织中细胞类型的组成,获取每个细胞独特的转录本信息,从而鉴别细胞身份和功能。例如,2021年4月,中国科学院分子植物科学卓越创新中心的研究人员在期刊Nature Communications上发表的文章中,以5日龄野生型水稻(ZH11)幼苗胚根(靠近根尖1cm,约90个幼苗)为材料制备原生质体进行单细胞转录组测序。以获得的27,469个高质量单细胞转录组数据构建了水稻胚根细胞图谱,通过细胞聚类及注释分析,利用UMAP可视化,将这些细胞划分为21个不同的细胞类群,涵盖水稻根表皮、外皮层、厚壁组织、皮层、内皮层、中柱鞘、分生组织、维管组织等细胞类群。由此表明,水稻根尖是由高度异质的细胞组成的。 二、鉴定稀有细胞类群 基于液滴法的高通量单细胞测序使得捕获植物发育过程中各个时段的细胞成为可能,因此,通过绘制植物单细胞转录图谱,不仅可以鉴定植物组织中的主要细胞类型,还可以鉴定出植物组织中稀有的细胞类群。通过稀有细胞类群的鉴定,有利于深入挖掘其在植物发育分化过程行使的重要功能。例如,2019年2月,德国图宾根大学的研究人员在国际学术期刊Developmental Cell上发表的文章中,以6日龄拟南芥幼苗根尖(距离根尖1cm)为材料进行了单细胞转录组测序,通过特异性QC(静止中心)Marker基因鉴定出拟南芥根组织中稀有细胞群体QC细胞,并且发现,在亚簇C11.1中36个细胞至少表达了一半的QC基因,这与单细胞测序的采样深度以及大部分QC基因的相对低表达相一致。通过QC细胞和分生组织未分化细胞进行转录组比较,确定了254个优先在QC中表达的基因。QC细胞的鉴定,为深入研究这一罕见细胞类型的生物学功能提供了更多可能。 三、挖掘新Marker基因 在多细胞生物中,细胞类型以及细胞特异性功能的产生在很大程度上源于细胞中不同基因的差异表达。在单细胞转录组数据分析过程中,主要通过差异分析鉴定出某个细胞亚群的特征性基因,再结合Marker基因鉴定细胞类型。因此,新Marker基因的挖掘有助于深入阐明细胞异质性, 并且对于识别植物发育过程中未知细胞类型的细胞群体是非常关键的。例如,2020年6月,河南大学的研究人员在Molecular Plant期刊上发表的文章中,以5日龄拟南芥幼苗子叶为材料进行了单细胞转录组测序,利用几个已知的参与调控气孔谱系细胞发育的Marker基因对鉴定的细胞类型进行验证,发现FAMA、TMM、HIC和SCRM在特定细胞类型中特异性表达,而其他标记基因在特定的细胞类型中没有特异性表达,因此,为了探究气孔谱系细胞发育的潜在调控因子,分析了不同细胞类群中的基因表达谱,在每个细胞群中鉴定了高表达的标记基因即新Marker基因,并且进一步发现,这些Marker基因中部分可能参与调控气孔谱系细胞的发育。 四、研究细胞发育动态 拟时序分析是指根据细胞之间表达模式的相似性对单细胞沿着轨迹进行排序,以此推断出发育过程中细胞的分化轨迹或细胞亚型的演化过程。通过绘制植物细胞间的发育分化轨迹来重塑细胞随着时间的变化过程,可以深入挖掘随着细胞状态的变化其细胞类型的改变,并进一步解析植物细胞分化路径,了解植物细胞的动态发育过程。例如,2021年4月,中国科学院分子植物科学卓越创新中心的研究人员在Nature Communications国际学术期刊上发表的文章中,以5日龄水稻胚根(距离根尖1cm,n=90)为材料制备原生质体进行单细胞测序,在该研究中,研究人员不仅揭示了水稻根单细胞异质性,还重建了水稻根表皮细胞(epidermal cell)和地上组织(ground tissue)细胞的连续发育分化轨迹,明确了在根尖干细胞分化过程中基因表达与基因染色质可及性的相关性,同时,结合拟南芥根尖和水稻根尖的转录组图谱和标记基因分析,揭示了单子叶植物水稻和双子叶植物拟南芥在根尖细胞类型上的进化保守性。 五、基因调控网络分析 组织内细胞异质性的基础是细胞转录状态的差异,转录状态的特异性又是由转录因子主导的基因调控网络决定并维持稳定的。对于植物发育的调控机制研究,从不同细胞类型的转录因子调控网络开始分析,有助于深入理解细胞发育的生物学功能。例如,2020年6月,河南大学的研究人员在Molecular Plant期刊上发表文章中,对来自5日龄拟南芥幼苗子叶中的12,844个单细胞进行了RNA测序,成功构建了拟南芥气孔谱系细胞的基因表达谱。在该研究中,研究人员为了发现参与调节气孔谱系细胞早期发育的潜在转录因子,对不同细胞类型中高表达的转录因子进行了研究,通过构建转录调控网络,揭示了从拟分生组织母细胞(MMCs)到保卫母细胞(GMCs)这一特定气孔发育阶段中转录因子的调控网络,研究结果表明TML1、BPC1、BPC6、SCRM、PIF5和WRKY33可能是调控MMCs、EMs、LMs和GMCs靶基因表达的核心转录因子。 六、非生物胁迫响应机制研究 非生物胁迫属于植物生长发育过程中的重要环境影响因素。通过单细胞转录组测序,探索不同处理条件下植物组织中细胞类型的组成变化,从而解析非生物胁迫反应机制,有利于我们了解单细胞水平上植物细胞和发育生物学的机理。例如,2020年9月,比利时根特大学的研究人员在Science国际顶级期刊上发表的文章中,以6日龄拟南芥幼苗根尖为材料制备原生质体进行单细胞转录组测序,探索低磷酸盐条件下拟南芥根应对该非生物胁迫的响应机制。研究表明,TMO5/LHW靶基因响应显著富集在根毛细胞中。在低磷条件下,TMO5/LHW异源二聚体会诱导维管细胞中可移动细胞分裂素的合成,从而通过改变表皮细胞的长度和细胞命运来增加根毛的密度。其次,缺乏磷酸盐所导致的根毛响应依赖于TMO5和细胞分裂素。该研究揭示了细胞分裂素信号转导将表皮上根毛响应与维管细胞对磷酸盐缺乏的感知联系到了一起。 七、保守性及差异性分析 针对植物同一物种不同亚种间或不同物种间外观形态、生物学性状特征等方面作比较,在种质资源研究中具有重要意义。基于单细胞水平,绘制同一物种不同亚种间的单细胞转录组图谱,通过不同亚种之间的比较,不仅可以揭示不同亚种在发育过程中分化轨迹的差异性和保守性,且有助于深入解析不同亚种在应对外部环境刺激的响应机制。例如,2020年12月,中国农业科学院生物技术研究所的研究人员发表在Molecular Plant上的文章中,以两个重要水稻栽培亚种(Nip和93-11)的3日龄幼苗根尖为材料进行了单细胞转录组测序,分别构建了这两个水稻亚种根尖的转录组图谱,通过拟时序分析发现,水稻根尖表皮的分化是以表皮细胞为起点,沿着假时间主干,一端最终发育为成熟的表皮细胞,一端最终分化为根毛细胞,两个水稻亚种的发育轨迹显示高度一致的拟时间顺序,揭示了不同亚种之间发育轨迹的保守性。功能富集分析发现,两个水稻亚种每种细胞类型的差异表达基因中大多数基因与环境响应有关,而且不同水稻亚种在受到外部环境刺激时响应机制存在差异。 八、重要转录因子功能研究 在植物单细胞测序中,不仅可以基于构建的基因网络鉴定在植物发育分化过程中起着关键作用的核心转录因子,还可以针对已知功能的转录因子进行突变体研究,从而解析该转录因子功能的丧失对植物组织成分以及细胞特性和分化的影响,有助于进一步探究重要转录因子是如何参与植物的组织或器官发育的。例如,在根中,SHORTROOT(SHR)和SCARECROW(SCR)这两个转录调控因子在转录调控复合体中发挥重要作用,而且对干细胞龛的维持和组织模式至关重要。在2020年6月,美国杜克大学的研究人员在bioRxiv发表的文章中,就以这两个转录因子的突变体为材料进行了单细胞转录组测序,绘制了拟南芥shr-2和scr-4突变体细胞图谱,以野生型拟南芥(WT)为对照,探究了SHR或SCR功能的缺失对于组织组成以及细胞的身份和分化的影响,结果发现,相比于WT,shr-2突变体中木质部、韧皮部和中柱鞘细胞的丰度显著减少,在scr-4中也检测到类似的变化,与已报道结果一致。 九、总结与展望 多篇植物单细胞转录组测序文章的发表证实了高通量scRNA-seq 方法在植物研究中的可行性和有效性,预示着植物研究已然进入了单细胞时代。在植物中开展单细胞转录组研究有助于深入理解不同细胞类型在发育过程中的作用以及细胞间的调控网络。但植物单细胞测序的应用方向远不止于此,从单一组织到多组织,单细胞多组学联合分析等亦是趋势。我们相信,在未来,植物单细胞测序遍地开花,时日可待。 参考文献: [1] Zhang T Q, Chen Y, Liu Y, et al. Single-Cell Transcriptome Atlas and Chromatin Accessibility Landscape Reveal Differentiation Trajectories in the Rice Root[J]. Nature Communications, 2021. [2] Denyer T, Ma X, K Lesen S, et al. Spatiotemporal Developmental Trajectories in the Arabidopsis Root Revealed Using High-Throughput Single Cell RNA Sequencing[J]. Developmental Cell, 2019. [3] Liu Z, Zhou Y, Guo J, et al. Global Dynamic Molecular Profiles of Stomatal Lineage Cell Development by Single-Cell RNA Sequencing[J]. Molecular Plant, 2020. [4] Wendrich J R, Yang B J, Vandamme N, et al. Vascular Transcription Factors Guide Plant Epidermal Responses to Limiting Phosphate Conditions[J]. Science, 2020, 370(6518). [5] Liu Q, Liang Z, D Feng, et al. Transcriptional Landscape of Rice Roots at the Single Cell Resolution [J]. Molecular Plant, 2020. [6] Shahan R, Hsu C W, Nolan T M, et al. A Single Cell Arabidopsis Root Atlas Reveals Developmental Trajectories in Wild Type and Cell Identity Mutants. bioRxiv, 2020.
在生活中,很多情况下我们需要用到通知,通知的功能多,种类多,写法彼此有较大的区别。写起通知来就毫无头绪?以下是我收集整理的学术会议通知7篇,欢迎阅读,希望大家能够喜欢。
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作为一种高分辨率非侵入性成像技术,生物医学光学成像技术近年来迅速发展成为生命科学领域和光学领域研究热点。得益于激光技术、微电子技术和纳米技术等多学科交叉发展和应用,生物医学光学成像为医学领域提供并将继续开拓为追求人类健康所期望各种生物医学研究方法和生物医学仪器。召开本次讨论会,正是基于这样交流需要,邀请各位在光学或医学领域做出一定成就专家学者,回顾总结生物医学光学成像技术成就,同时积极展示最新前沿研究和应用成果,并探讨今后发展方向,促进该技术创新研究与应用。希望您届时光临。现将有关事项通知如下:
一、 会议主要内容:1、宣读学术论文;2、交流教学和科研经验。
二、 出席会议代表应向大会提交学术会议论文摘要。
三、 会议住宿费、伙食补助费由大会负责,往返交通费由代表自负。
四、 接到会议通知后,请即向会议筹备组寄回登记表(电子邮件或传真均可,
会议开前三天没有寄回登记表,即视为不出席会议,不再安排食宿)。
五、 会议时间:
六、 会议地点:
七、 代表登记表和会议论文投稿邮箱:*@*****
八、 联系电话:000-‐00000000(人名);传真:000-‐ 00000000
附:会议登记表
姓名 性别 年龄
民族 国籍 主要职务
联系电话 往返抵离时间
备注:
一、会议通知分类
通知写法有两种:
一种是以布告形式贴出,把事情通知有关人员,如学生、观众等,通常不用称呼;另一种是以书信形式,发给有关人员,次种通知写作形式同普通书信,只要写明通知具体内容即可。通知要求言简意赅、措辞得当、时间及时。
二、会议方案结构
(1)标题
规范写法应由召开单位、事由(会议名称)和文种类别(方案)“三要素”组成。个别情况有省略会议召开机关(发文机关)。
(2)正文
通常由开头、主体和结尾三部分构成。在开关之前,有要写明方案送达机关。属于要送上级机关批示,就写送达上级机关名称,属于要下级知晓、发给与会机关或个人,则写下级机关名称。开头部分应写明制文(开会)原由、单位、会议名称、会议时间、地点、会期等,大致相当于一般专题方案中“指导方针”、“总体设想”部分。会议方案主体部分,要写出会议宗旨、规模、议程、做法和准备情况,相当一般方案中“主要目标”、“实施步骤”和“政策措施”三项。结尾语部分写作,要根据会议方案性质而定,属下级机关请示上级机关,可写上类似请示报告结尾用语。如:“以上方案,当否,请批示”。
(3)签署发文机关、日期
属上级机关“指导性”方案,多将日期标示在标题下,发文机关在标题中标明,不另外落款。
(4)不同季节有不同风景,不同季度有不同商务会议需求,过去企业在组织会议时,对于会议地点和会议形式总是绞尽脑汁四处寻求而不得其法,针对这种需求,首次将在春、夏、秋、冬四个时期推出不同季节商旅会议精品方案会展,为企业提供最佳适合时令商务会议解决方案,同时向企业推荐最合适商务会议服务提供商。
为了繁荣环境司法研究,促进司法文明建设,加强理论界与实务部门之间的互动,国家计划司法文明协同创新中心决定召开检察机关提起环境公益诉讼学术研讨会,现将有关事宜通知如下:
一、主要议题
(一)检察机关提起环境公益诉讼的理论探讨
(二)检察机关提起环境公益诉讼案件的审理
二、会议时间、地点
(一)时间:20xx年12月2日
报到:20xx年12月1日下午,酒店大堂
离会:20xx年12月2日下午5点(可提供食宿至3日中午)
(二)地点:军悦假日酒店
地址:武汉市武昌区八一路415号
电话:xxxxxxxxxxx
三、会议形式
会议采取主题发言与分组讨论的形式。
四、论文征集
(一)本次研讨会面向全国征集与主题相关的学术报告、论文,将择优选用并安排会议发言。
(二)投稿论文需有作者详细简介,例如作者,职称或者职务,工作单位,联系电话、邮箱等。(投稿论文与检察机关行使职权、环境司法、公益诉讼三个主题其中一个相关即可)
(三)论文提交截止时间:20xx年11月23日。
论文以word文档形式发至电子箱邮:。论文格式规范如下:
1、中文题目、内容摘要(200字以内)、关键词(5个以内);
2、标题目录:按一、(一)1.(1)依次排列;
3、参考文献:采用脚注,标明姓名、作品、出版社或杂志出版时间。
五、会务费用
本次研讨会不收取任何费用,会议代表往返交通及食宿费用由主办方承担。
六、会议的相关事项
有关会议的详细议程,将于报到注册时发给参会人员。
七、联系方式
联系人: 刘 栋,电话:1xxxxxxxxx,邮箱:
武汉大学法学院
国家2计划司法文明协同创新中心
20xx年11 月1 日
主办
中国外国文学教学研究会
承办
苏州科技大学外国语学院
地点
江苏省苏州市科锐路1号 苏州科技大学石湖校区
时间
20xx年xx月5-6日
主题
外国文学经典重读与大学文学教育
1. 外国文学经典重读与外国文学研究创新
2. 外国文学经典重读与外国文学课程教学改革及教材建设
3. 外国文学经典重读与大学通识教育
4. 外国文学经典传播与移动网络深度融合
5. 外国文学经典传播与中华文化创新
6. 外国文学经典翻译研究
7. 外国文学经典作家作品研究
8. 其他相关议题
其他事项
1. 会议收取会务费 800元/人,(非在职研究生减半)。会议往返交通、食宿费用由与会人员自理。
2. 请将会议预备通知回执于20xx年 5月31日前发至电子邮箱xxx处,我们将根据回执发送正式通知。
3. 确定与会者,请准备交流论文或论文内容摘要。包括论文题目、作者单位姓名、内容摘要(500字左右)、关键词、正文。届时请随正式会议通知回执发回到会务组指定邮箱xxx。
4. 本次年会期间将举行外国文学教学与研究学术成果评奖,参加评奖的为20xx-2017年正式发表的专著或论文。报到时请及时交会务组原件一份,评奖后奉还。评审费:专著70元/部,论文50元/篇。
中国外国文学教学研究会
苏州科技大学外国语学院
2xx7年xx月31日
校内各单位:
为充分调动我校广大师生的科研积极性,活跃学术氛围,促进学术交流,提高学术水平,学校定于20xx年1月15日以前召开“20xx年度学术研讨会”。现将有关事宜通知如下:
一、组织和评审程序
1.本年度学术研讨会由校学术委员会办公室(科研处)统一安排,以二级学院为单位组织进行。
2.各二级学院由学术分委员会负责评审工作,并将评审结果报校学术委员会办公室(科研处)。
3.校学术委员会办公室(科研处)负责审核与监督,受理申诉,并将评审结果报校长办公会议审定。
二、评奖要求和细则
1.各二级学院根据自己的学科建设和科研发展状况,确定本年度学术研讨会的主题。
2.机关、后勤等部门的研讨论文按学科属性提交各二级学院,由二级学院负责安排研讨活动。
3.学校鼓励在校学生积极参加学术研讨活动,学生的'学术研究论文提交其所在二级学院,由二级学院组织研讨。
4.学术研讨会优秀论文设一、二、三等奖,获奖论文占提交论文人数的10%、15%、20%。各二级学院根据提交论文的数量和质量,按规定等次和名额评选出优秀论文并颁发荣誉证书。
三、有关要求
1.各二级学院召开学术研讨会前,请将研讨会日程安排报科研处,以便有关人员参会交流。
2.研讨会时间定为20xx年1月15日前以前,具体日期由各二级学院自行安排。
3.研讨会结束后,各二级学院将论文统计表、评审结果及研讨会总结材料加盖印章,于20xx年3月16日前统一报送科研处办公室,并附相应的电子版以及论文电子版(发送至xxx)。
4.研讨会期间,科研处派人员对二级学院的学术研讨活动进行监督。
5.各二级学院应收集整理本次研讨会的所有材料,做好存档工作。
未尽事宜,请与科研处联系,联系电话:xxx。
科研处
20xx年12月12日
学院邀请日本早稻田大学刘志教授,为广大师生做学术报告,欢迎周一下午没课的广大师生前来聆听!
时 间:
20xx年9月4日(周一)下午3:30 — 5:30
地 点:
郑州大学北校区1号楼201
报告题目:
《Infrastructure-less edge computing in vehicular networks》
刘志简介:
刘志博士现任日本早稻田大学教授。刘志博士于中国科学技术大学获得计算机科学与工程学士学位,于日本国立情报学研究所获得信息学博士学位。刘志博士曾任日本学术振兴会特别研究员,并曾到加拿大滑铁卢大学,瑞士洛桑理工等名校做访问学者。刘志博士主持了包括学术振兴会青年科学家基金在内的多项纵向科研项目的研究工作,也参与了中国国家自然科学基金的研究项目。
刘志博士曾任或现任多个国际知名会议的技术委员会委员以及知名期刊的客座编委。刘志博士在将于20xx年召开的ICNC会议任workshop技术委员会主席。刘志博士于20xx年获得了日本电子情报通信学会青年学者奖。刘志博士近三年在JSAC,TMM,TVT等高影响因子知名期刊上发表了十余篇论文,并在知名国际会议上发表了三十余篇会议论文,获得了多个最佳学术论文奖。
刘志博士的主要研究方向包括无线网络,车载无线网和多媒体信号处理。
软件与应用科技学院
20xx年8月31日
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