在单色X射线照射下，多相体系在衍射空间的散射总量是 各组成相散射分量的叠加，每个组成相的散射分量和其在 多相体系中的丰度与单位晶胞中内原子的种类，数量，及 粒子对射线吸收衬度有关，是一不变量，吸收衬度又与各 组成相对射线的线吸收系数和颗粒尺寸有关。但每个相中 的hkl衍射强度随单位散射体内原子或分子团精细结构及微 结构的变化而变化，并不是一个不变量。基于标准样的单 一hkl或hkl族衍射的内标法、K值法的相丰度分析法，不能 实行多相全定量分析，只能对组成相中某一特定相实行半 定量分析。XRD主要是对照标准谱图分析纳米粒子的组成，分析粒径，结晶度等，根据XRD图谱的峰所对应的衍射角可计算初晶粒的尺寸，峰的面积表示晶体含量，面积越大，晶相含量越高。峰窄说明晶粒大，可以用谢乐公式算晶粒尺寸。 峰高如果是相对背地强度高，表示晶相含量高，跟面积表示晶相含量一致。 峰形还可以判断此晶体属于那种晶型。
有峰形拟合(来得到更准确的峰宽峰强峰位等信息)和Rietveld全谱拟合(结构精修,无标定量)等.简单说就是先有一个模型,由这个模型构造一个计算谱线,然后修改模型的参数使得计算谱线逐渐收敛到实测的谱线上,最后与之吻合,修改后的模型参数就视作是实测谱线的参数.
要。XRD的图有问题要放进自己的论文里，但是必须要注明该图存在的问题，和下面操作成功的方法，以免误导和混淆。XRD是X射线衍射，通过对材料进行X射线衍射，分析其衍射图谱，获得材料的成分、材料内部原子或分子的结构或形态等信息的研究手段。
156 浏览 6 回答
310 浏览 5 回答
309 浏览 3 回答
348 浏览 5 回答
255 浏览 4 回答
307 浏览 6 回答
335 浏览 5 回答
159 浏览 3 回答
215 浏览 2 回答
231 浏览 4 回答
205 浏览 3 回答
159 浏览 2 回答
342 浏览 3 回答
246 浏览 2 回答
142 浏览 5 回答
94 浏览 4 回答
111 浏览 4 回答
172 浏览 5 回答
85 浏览 2 回答
163 浏览 3 回答
114 浏览 3 回答
172 浏览 3 回答
198 浏览 3 回答
141 浏览 3 回答
187 浏览 4 回答
快到腕里来
