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不高。根据查询相关公开信息显示,underreview接受概率是百分之30,UnderReview的状态持续一两个月算正常。杂志(Magazine),有固定刊名,以期、卷、号或年、月为序,定期或不定期连续出版的印刷读物,根据一定的编辑方针,将众多作者的作品汇集成册出版,定期出版的,又称期刊,杂志的形成来源于罢工、罢课或战争中的宣传小册子。

接收,cancer letters对于纯生信还是比较友好的,期刊名:Cancer letters影响因子:6.508分中科院分区:1区推荐理由:约2.7月即可接收,投稿率52%典型文章:The Impact of Translated Reminder Letters and Phone Calls on Mammography Screening Booking Rates: Two Randomised Controlled Trials

这些2区SCI期刊会接收纯生信: 1、Cancers 影响因子:6.126 审稿周期:1个月左右( 审稿周期非常短 ) OA期刊:需要收取版面费 难度:*****(非常难, 基本上没有国内的纯生信 ) 不在中科院《国际期刊预警名单(试行)》名单( 2021年1月发布版)上 2、GENOMICS 影响因子:6.205 审稿周期:一年半载( 审稿周期非常长 ) 非OA期刊:不用收取版面费 难度:***(较难) 不在中科院《国际期刊预警名单(试行)》名单( 2021年1月发布版)上 3、JOURNAL OF CELLULAR PHYSIOLOGY 影响因子:5.546 审稿周期:1-2个月( 审稿周期较短 ) 非OA期刊:不用收取版面费 难度:***(较难) 在中科院《国际期刊预警名单(试行)》名单( 2021年1月发布版)上: 预警等级:中 4、Frontiers in Cell and Developmental Biology 影响因子:5.201 审稿周期:1-2个月( 审稿周期较短 ) OA期刊:需要收取版面费 难度:***(较难) 不在中科院《国际期刊预警名单(试行)》名单( 2021年1月发布版)上 5、The International Journal of Cancer 影响因子:5.145 审稿周期:3-6个月( 审稿周期较长 ) 非OA期刊:不用收取版面费 难度:***(较难) 不在中科院《国际期刊预警名单(试行)》名单( 2021年1月发布版)上 温馨提示:如果是赶时间的话,不建议投这些期刊,这些期刊还是有一定难度的,不是很好中,此外个别期刊审稿周期非常长,一年时间都有可能。

cancers期刊投稿

上面同学 提到的美国科研出版社的《临床医学》IJCM这篇文章,因为是OPEN ACCESS的,也就是所有的文章都可以免费阅读和下载。我也在该期刊出版社网站下载看过,这文章点击下载量之所以多,是因为文章写的确实很好,同时也说明作为平台的该期刊质量水平较高层次,通过这本期刊网站的Indexing看到其已经被CrossRef、Google Scholar、CAS、CSP、Gale、SHERPA/RoMEO、ProQuest、DOAJ等数据库收录,影响因子当然不小咯。

不高。根据查询相关公开信息显示,underreview接受概率是百分之30,UnderReview的状态持续一两个月算正常。杂志(Magazine),有固定刊名,以期、卷、号或年、月为序,定期或不定期连续出版的印刷读物,根据一定的编辑方针,将众多作者的作品汇集成册出版,定期出版的,又称期刊,杂志的形成来源于罢工、罢课或战争中的宣传小册子。

蔡阿嬷发现肺癌已经是第4期,服用标靶药物治疗后,虽转移到脑部的癌细胞获得控制,但肺部仍有残留肿瘤。根据发表于《欧洲放射肿瘤医学会期刊(Radiotherapy & Oncology)》的研究,如果继续用标靶药物,预期最后难免会发生抗药性,终将归于不治。经过治疗团队审慎讨论,针对蔡阿嬷的身体功能、会影响治疗的合并症、营养状态等方面重新思考,发现采取放射治疗的效果会优于手术治疗,可避免长时间的麻醉手术对高龄者的心肺功能造成负担,建议阿嬷用放射线治疗至今,蔡阿嬷已超过5年存活期。(推荐阅读:亲友罹癌后情绪陷入忧郁,我该如何帮助?)

癌症细胞从一颗细胞发展到许多许多癌细胞,常常需要数十年,老人癌症的肿瘤生物学和一般人不同,癌症种类和预后与青壮年也有差异,因此在治疗上应有不同的考虑和做法。加上临床试验中,老年人所占比例经常很低,不具代表性,所以现有以实证医学为基础的治疗指引,无法全盘用于老年癌症病人的治疗。

不过,这不代表老年癌症病人就不能接受手术、化疗、放射治疗等积极治疗。研究显示,年长的病人如果身体状况良好,在适切支持性治疗之下,不但能够接受积极治疗,也能达到改善生活品质、控制疾病与提升存活率的目标。但如果病人身体状况比较差,毒性太大的治疗反而有害,因此, 年长者的癌症治疗,事前的评估非常重要 。

(示意图。图片来源:shutterstock)

在罗东博爱医院肿瘤学术团队努力下,我们针对老人癌症治疗进行台湾本土的研究与调查,考虑年龄与其他因子,共同制定最佳且合宜的癌症治疗方式。研究中,以不同癌症的老人为样本,合并评估病人的一般身体功能、可能会影响治疗的合并症、营养状态与老年病症等,用以探讨老年癌症病人的预期寿命及发生并发症的风险。

例如,对于有营养不良或日常生活功能减退的癌症病人,有时必须减低或调整治疗的强度。因此若能于治疗前完整进行功能性的评估,可以提供肿瘤团队在治疗老年癌症病人时,有较好的指引与预估。

就像林阿公确诊头颈癌时已超过90岁,头颈癌的标准做法是先开刀,再根据癌症分期给予辅助电疗(放射线治疗)与化疗。不过,经过肿瘤团队合并评估阿公的身体功能、可能会影响治疗的合并症、营养状态与老年病症等状况注,直接建议阿公和家属选择放射线治疗,阿公从2016年治疗至今,都没有复发。

本院的研究发现,老年病人(尤其是年纪超过80 岁)在接受功能性评估后,确实接受临床试验中的积极治疗较为辛苦,但调整后的治疗方式会达到一定的效果且不影响存活率。

同时也发现, 完全不治疗的老年病人预后会有最差的表现 。因此,家中若有长辈罹癌,咨询专业老人癌症医疗团队进行治疗前的整合性评估非常重要,将有利于为家中长辈做出最适切的治疗决定。博爱医院有团队多篇老人癌症医学研究文章发表于国际期刊,包含《美国医学会杂志》JAMA系列期刊,癌症、以及癌症医学等高影响力国际论文。(推荐阅读:晴天霹雳后,癌友和家属该知道的事)

(示意图。图片来源:shutterstock)

当银发长者被宣判得癌症时,治疗方式的选择总让子女与病人感到两难,建议可以从以下4个面向进行考虑:

如果治疗顺利,撑过一段艰苦的治疗时间之后,就有机会回复到跟正常人一样的生活,并且定期追踪即可。

现今医疗的进步,癌症已渐渐从令人闻之色变的绝症转变成慢性病。就算没有开刀,缓和性的电疗、化疗及标靶等辅助治疗方式都可以改善存活率,我认为,与癌症和平共处是很重要的,长期追踪时,除了需要注意病人的症状,若需要缓和医疗的介入,也必须提早考量。(推荐阅读:走过2次死亡幽谷、陪母亲抗癌 她更懂得耕耘生命的深度)

最后一点、也是最重要的一点: 尽可能给予病人心理上的支持 ,一般人被宣布得到癌症时,直觉认知就是快要死了,此时家人多给予陪伴及心理上的支持,或寻求医师的协助都是不错的方式,若有出现忧郁或焦虑的情形,也不要害怕用药物控制,保持愉悦的心情与良好的营养,是高龄长者长寿的不二法宝。

注|参考著作:1. Qin, L.; Chen, T.-M.; Kao, Y.-W.; Lin, K.-C.; Yuan, K.S.-P.; Wu, A.T.H.; Shia, B.-C.; Wu, S.-Y. Predicting 90-Day Mortality in Locoregionally Advanced Head and Neck Squamous Cell Carcinoma after Curative Surgery. Cancers (Basel) 2018.2. Shia, B.C.; Qin, L.; Lin, K.C.; Fang, C.Y.; Tsai, L.L.; Kao, Y.W.; Wu, S.Y. Outes for Elderly Patients Aged 70 to 80 Years or Older with Locally Advanced Oral Cavity Squamous Cell Carcinoma: A Propensity Score-Matched, Nationwide, Oldest Old Patient-Based Cohort Study. Cancers (Basel) 2020, 12, doi:10.3390/cancers12020258.3. Lin, K.C.; Chen, T.M.; Yuan, K.S.; Wu, A.T.H.; Wu, S.Y. Asses *** ent of Predictive Scoring System for 90-Day Mortality Among Patients With Locally Advanced Head and Neck Squamous Cell Carcinoma Who Have Completed Concurrent Chemoradiotherapy. JAMA Ne Open 2020, 3, e1920671, doi:10.1001/jamaneorkopen.2019.20671.

(本文作者为罗东博爱医院肿瘤医学中心主任吴思远)

<本专栏反映专家意见,不代表本社立场>

cancers期刊投稿参考文献

说到人工智能(AI),相信大家一定很熟悉吧。

随着 科技 的发展,人工智能已经运用到了我们生活的方方面面。

作为一种新兴的颠覆性技术,AI在手机、人脸识别、围棋等领域都有造诣。

但是,大家知道AI在医疗领域也有涉猎吗?

一直以来,“AI+医疗”都是科学家们研究的重点。

它不仅可以减轻医疗的负担,同时也可以减少误诊漏诊的发生。

那么接下来让我们去看看,AI在医疗领域的运用如何。

人工智能和癌症

1 原发不明癌症:找不到原发点的癌症

原发不明癌症(CUP,Cancer of unknown primary)即 肿瘤起源的原发性位点并不能确定。

在现代精准医疗诊疗体系中,有一类患者在就医时其肿瘤组织已经发生转移,且通过现有的检测方法无法找到其肿瘤组织的原发灶,从而无法对其进行标准化治疗,这部分患者生存期短,生存率低,我们称其为“原发不明癌症”患者。

2 用人工智能寻找肿瘤起源

2021年5月5日,哈佛医学院 Faisal Mahmood 团队在《Nature》发表的研究报告中显示,科学家们开发出了一种人工智能(AI)系统,能利用常规获得的组织学切片来 准确寻找转移性肿瘤 的起源,同时还能产生一种“鉴别诊断”策略,用于对原发性不明癌症患者进行诊断。[1]

用TOAD算法

寻找癌症

人工智能(AI)尤其是深度学习(DL)能够大批量地处理高维数据,在哈佛医学院的研究中,AI就能够利用患者组织学切片来寻找转移性肿瘤的起源,同时还能针对原发不明原因的癌症患者产生一种鉴别诊断策略。

这种 基于深度学习的算法 被称之为TOAD算法,能同时识别肿瘤到底是原发性的还是转移性的,还能 预测其起源的位点 。

研究人员利用约2.2万个肿瘤病理学切片来训练该模型,随后在6500个已知的原发病例中检测TOAD算法,并分析越来越复杂的转移性癌症病例,以此来建立针对原发不明癌症的AI模型。

对于已知原发性起源的肿瘤而言,该模型能准确地在83%的时间里正确识别癌症,并在96%的时间里将诊断列入前三名的预测结果中。

然后,研究团队在317个原发灶不明癌症中测试了该AI模型,结果发现该AI模型的诊断与病理学家的一致率为63%,前三名诊断一致率为82%。

AI+医疗

未来的路还很长

AI医疗在未来的

3大发展优势

癌症诊断:

减少诊断“假阳性”

在诊断方面,传统方式是通过计算机辅助检测系统(CAD)进行诊断,这需要专家对数据进行预处理和筛选,以及手工定义诊断规则和相关图像特征,由于过分依赖专家预先设定的标准参数进行诊断,所以容易出现假阳性的情况。

而AI深度学习算法则 可以依靠海量数据自主学习专家的诊断方法,独立自主地处理图像并对疾病进行诊断。

自动提取图像特征:

发现肉眼难以观察到的改变

因为专家在常规阅片时,难以识别如此之多的定量资料,而AI能够同时处理大规模定量资料并建立相关性,并且每一次分析具有可重复性。

例如,肺部的良、恶性结节相似度高,难以肉眼准确区分。

AI能够自动提取影像学生物标志物特征, 检测出人眼难以发现的微小结节, 同时降低假阳性,进而对肺部结节进行鉴别,并将肿瘤风险评估、鉴别诊断、预后预测及治疗疗效相联系。

肿瘤监测及治疗疗效预测:

辅助专家实时监测肿瘤

在肿瘤治疗疗效的监测中,肿瘤体积的变化是重要的评价指标。当肿瘤体积明显缩小时,肉眼可以识别,但如果只是肿瘤质地改变、瘤内异质性改变时,肉眼难以识别。

AI则可以通过处理治疗不同时间节点的MRI/CT图像,学习并提取相应肿瘤质地及异质性改变特征,准确识别肿瘤改变的区域,并给出肿瘤内部变化的热点图,进而辅助临床专家对治疗疗效进行判定。[2]

AI医疗未来3大难点

数据可及性:

缺少数据支撑

可靠的AI模型需大量高质量训练数据支撑,但很多医院或研究机构出于研究保密或患者隐私保护,很难实现数据共享,数据的“孤岛现象”是困扰AI临床应用的关键问题。

模型泛化性:

数据无法通用

泛化性指模型对未训练数据的预测能力,即A医院数据获得的模型在B医院预测的准确性。

模型的泛化性主要受限于数据本身的一致性和数据标签注释的主观性。

不同的拍照设备、光照条件和个体间差异将影响图像数据的一致性,不同的检验仪器、检验试剂也对临床数据影响较大。

结果可解释性:

无法显示参数运算过程

AI尤其是DL因为其内部决策过程被成千上万的训练参数所掩盖,所以实践中AI算法的权重和特征通常是不可解释的,因此,临床医师很难充分把握模型的工作过程和具体影响因素。[3]

当然,以上研究结果只是使用全切片图像来进行人工智能辅助的癌症起源预测的第一步,目前AI在肿瘤领域的应用尚处于初步 探索 阶段。

相信将来会有越来越多的AI医疗数据来建立算法,同时随着AI在不同疾病上的应用经验积累,我们期待AI在诊断水平上会有更大的提升,未来或有望让诊断过程标准化并改善当前的癌症诊断策略。

参考文献:

[1]

[2]袁紫旭, 徐挺洋, 姚建华,等. 人工智能在恶性肿瘤诊治中的应用[J]. 中华实验外科杂志, 2019, 36(2):203-207.

[3]Zhu W, Xie L, Han J, et al. The Application of Deep Learning in Cancer Prognosis Prediction[J]. Cancers (Basel), 2020, 12(3): 603. DOI:10.3390/cancers12030603

外界刺激 (如药物、紫外线和电离辐射) 和内源性自由基和活性氧 (ROS)会直接或者间接地损伤蛋白质、脂质和 DNA 等细胞成分,为了抵御这些不利影响,机体形成了一套复杂的氧化应激应答系统来缓解细胞所受的损害。而 Nrf2 , 作为 调控抗氧化应激的一种关键转录因子,在诱导机体的抗氧化应答中起着重要作用 ,如调节氧化还原平衡、药物代谢和排泄、能量代谢、铁代谢、氨基酸代谢、生存、增殖、自噬、蛋白酶体降解、DNA 修复和线粒体生理机能。另外,Keap1-Nrf2 系统已成为癌症和神经退行性疾病以及许多自身免疫和炎性疾病的重要治疗靶点。 Nrf2 的自我介绍 :大家好,我是 Nrf2~我是 Cap'n'collar(CNC) 转录因子家族成员,我的“身体”由七个 Neh 域 (Nrf2 ECH 同源结构域) 组成,每个域具有不同的功能,如 Neh1 CNC-bZIP 域负责与 small Maf (sMAF) 蛋白结合和二聚化;Neh2 结构域通过 DLG 和 ETGE 基序介导与 Keap1 的相互作用;Neh4、Neh5 和 Neh3 域对于 Nrf2 的反式激活非常重要;Neh6 结构域是一个富含丝氨酸的区域,可调节我的稳定性。大家猜猜,我是怎么被激活的呢?                                                                            Nrf2 的激活“大戏” 1、经典途径——Keap1-Nrf2 途径 说到 Nrf2 的经典激活机制,不得不提一提 Nrf2 老搭档——Keap1 (Kelch ECH 相关蛋白 1)。Keap1 是一种 Cullin3 (Cul3) 依赖性的 E3 泛素连接酶复合物的底物衔接蛋白,可与 Cul3 和 Rbx1 组装成功能性 E3 泛素连接酶复合物 (Keap1-Cul3-E3),进而对 Nrf2 进行调控。Keap1 含有三个功能域,包括一个 BTB 结构域,一个 IVR 和一个 Kelch 或 DGR 结构域。BTB 结构域结合 Cul3,是 Keap1 二聚化所必需的。Kelch/DGR 结构域可与上面提到的 ETGE 和 DLG 基序相互作用,这对于维持 Nrf2 和 Keap1 之间的相互作用至关重要。IVR 连接了 BTB 和 Kelch/DGR 结构域,含有一些可调节 Keap1 的活性的半胱氨酸残基。 在正常的生理条件下,Keap1-Cul3-E3 泛素连接酶靶向位于 Nrf2 N 端的 Neh2 结构域 (位于 DLG 和 ETGE 基序之间) 的多个赖氨酸残基,并促进泛素化,随后泛素化的 Nrf2 被递送至 26S 蛋白酶体进行降解。[PS: DLG 和 ETGE 与 Keap1 中的 Kelch 域相互作用,一般称为“铰链和闩锁” (Hinge-and-latch model) 模型]。 而暴露于 ROS、亲电胁迫会使 Keap1 中特定的半胱氨酸残基被修饰,引起 Keap1-Cul3-E3 泛素连接酶的构象变化,干扰 Nrf2 泛素化,随后 Nrf2 易位至细胞核,通过与 sMAF 蛋白的异二聚化作用结合到靶基因的 ARE/EpRE (抗氧化反应元件/亲电响应元件) ,诱导一系列细胞保护性基因表达,如 NQO1 、 GST 、 HMOX1 、 GCL 、 GSH 等。2、非经典途径——自噬-溶酶体途径 除 Keap1-Nrf2 途径外,Nrf2 激活的非典型机制,即 自噬-溶酶体途径是由自噬功能障碍驱动的 ,自噬-溶酶体途径在介导氧化应激中也起关键作用。自噬是一种严格调控的细胞降解途径,负责清除受损的蛋白质和细胞器,包括氧化受损的蛋白质和功能异常的线粒体,自噬可以是非选择性的,也可以是选择性的。p62/SQSTM1 (以下称 p62) 是一种选择性自噬的经典受体,用于降解泛素化的底物。p62 参与许多信号转导途径,其中包括 Keap1-Nrf2 途径。自噬功能障碍 (如 Atg5 、 Atg7 缺失,*毒物环境等引起)则会导致自噬衔接蛋白的 p62 的积累。由于 p62 是能与许多蛋白相互作用的多域蛋白,它的积累会导致许多结合蛋白的隔离和功能丧失,包括 Keap1。研究表明,p62 与 Nrf2 竞争结合 Keap1,这种相互作用使 p62 可以将 Keap1 螯合到自噬体中,从而阻止了 Keap1 介导的 Nrf2 降解,导致 Nrf2 通路激活。                                                                      Nrf2 在癌症中的两面做派 在生理条件下,Nrf2 维持细胞的氧化还原稳态,并发挥抗炎功能和进一步的抗癌活性,从而支持细胞存活。因此,Nrf2 的激活在癌症化学预防中很重要。但是,Nrf2 的过度活化也会赋予癌细胞多种优势,比如保护癌细胞免于凋亡和衰老,促进细胞生长,介导癌细胞对化疗和放疗的抗性等。1、Nrf2的阳光面——激活抑制肿瘤发生 Nrf2-Keap1 途径的激活是抗肿瘤发生的最重要机制之一。通过靶向 Nrf2/ARE 途径来调控基因,进而发挥化学预防作用的一些化合物,不仅包括合成化合物如 Oltipraz ,还有一些植物来源的化合物,例如 Sulforaphane 、 Curcumin 、 Resveratrol 等。 2、Nrf2 的阴暗面——组成型激活促进癌症的发展 一些研究表明在各种癌症中 Nrf2 信号通路组成性激活会促进癌细胞的生长和增殖,阻止细胞凋亡,增强癌症干细胞 (CSC) 的自我更新能力,更重要的是,可增强癌细胞的化学耐药性和放射抗性。因此,阻断 Nrf2 信号是一种有前途的癌症治疗方法,特别是对于 Nrf2 水平升高的癌症。靶向 Nrf2 的抑制剂也有很多,比如 Brusatol 、ML385、 Luteolin 、Ochratoxin A、 Retinoic acid (ATRA)、 Trigonelline 等。 另外,据报道有几种机制可增强癌症中Nrf2 的活性,如 (1)体细胞的 KEAP1 、 CUL3 或 Nrf2 突变;(2) Keap1 的表观遗传沉默;(3) 破坏 Nrf2 和 Keap1 之间相互作用的蛋白质异常积累,如改变 Nrf2-Keap1 结合的 p21、p62;(4) 通过癌基因依赖性信号传导导致的 Nrf2 转录上调,如癌基因 K-Ras 通过 Mek-Erk-Jun 信号通路激活 Nrf2 转录;(5) 通过代谢中间体修饰 Keap1 等。 总而言之,Nrf2 的激活在癌症中作用是双重的。 为了预防氧化和炎症应激导致的慢性疾病和癌症,增强 Nrf2 的活性仍然是一种传统而有效的方法。但 Nrf2 在各种癌症中的组成性激活又会促进癌细胞增殖并导致癌细胞的化学抗性、放射抗性。因此,想知道 Nrf2 的激活是否会导致癌症,如何靶向 Nrf2 (直接或间接抑制上游蛋白激酶),以及对 Keap1 结构进一步确定,还需要大家继续努力搞科研啦!                                                                         Nrf2 激活剂 Sulforaphane 可以激活 Nrf2,并通过 AMPK 依赖性信号传导抑制高糖诱导的胰腺癌。 Curcumin 乙酰转移酶 p300/CREB 结合蛋白特异性抑制剂;通过 Keap1 半胱氨酸修饰诱导 Nrf2 蛋白的稳定。 TBHQ 广泛使用的 Nrf2 激活剂,通过激活 Nrf2 来免受 Doxorubicin (DOX) 诱导的心脏毒性。 Resveratrol 天然多酚,具有抗氧化、抗炎、保护心脏和抗癌的特性。它的靶点广泛,例如 mTOR、JAK、β-amyloid、Adenylyl cyclase、IKKβ、DNA polymerase,也是 Nrf2 激活剂。 Oltipraz 一种 HIF-1α 激活抑制剂,也是强效的 Nrf2 激活剂。 Carnosol 一种有效的核糖体 S6 激酶 (RSK2) 抑制剂;Nrf2 激活剂,能提高细胞核内 Nrf2 的水平。                                                                                   Nrf2 抑制剂 Brusatol 可抑制 Nrf2,通过一种不依赖于 Keap1、蛋白酶体和自噬蛋白降解系统的机制激发 Nrf2 的消耗。 Luteolin 有效的 Nrf2 抑制剂,具有抗炎和抗癌特性。 Retinoic acid RAR 核受体的天然激动剂,对 RARα/β/γ 作用的IC50为 14 nM;可以通过激活视黄酸受体抑制 Nrf2。 Trigonelline 有潜在抗糖尿病活性的生物碱;有效的 Nrf2 抑制剂,能阻断 Nrf2 依赖性的蛋白酶体活性。 缩写: BTB domain: Broadcomplex/tramtrack/bric-a-brac domain IVR: Intervening region DGR domain: Double glycinerepeat domain参考文献 1. Tonelli C, et al. Transcriptional Regulation by Nrf2. Antioxid Redox Signal. 2018; 29(17): 1727-1745.2. Rojo de la Vega M, et al. NRF2 and the Hallmarks of Cancer. Cancer Cell. 2018; 34(1): 21-43. 3. Qin JJ, et al. Dual roles and therapeutic potential of Keap1-Nrf2 pathway in pancreatic cancer: a systematic review. Cell Commun Signal. 2019; 17(1): 121. 4. Zhang DD, et al. Keap1 is a redox-regulated substrate adaptor protein for a Cul3-dependent ubiquitin ligase complex. Mol Cell Biol. 2004; 24(24): 10941-10953. 5. Canning P, et al. Structural basis of Keap1 interactions with Nrf2. Free Radic Biol Med. 2015; 88(Pt B): 101-107. 6. Jaramillo MC, et al. The emerging role of the Nrf2-Keap1 signaling pathway in cancer. Genes Dev. 2013; 27(20): 2179-2191. 7. Taguchi K, et al. Molecular mechanisms of the Keap1–Nrf2 pathway in stress response and cancer evolution. Genes Cells. 2011; 16(2): 123-140. 8. Zimta AA, et al. The Role of Nrf2 Activity in Cancer Development and Progression. Cancers (Basel). 2019; 11(11): 1755. 9. Wu S, et al. Nrf2 in cancers: A double-edged sword. Cancer Med. 2019; 8(5): 2252-2267. 10. Dodson M, et al. Non-canonical activation of NRF2: New insights and its relevance to disease. Curr Pathobiol Rep. 2017; 5(2): 171-176. 11. Silva-Islas CA, et al. Canonical and non-canonical mechanisms of Nrf2 activation. Pharmacol Res. 2018; 134: 92-99. 12. Katsuragi Y, et al. p62/SQSTM1 functions as a signaling hub and an autophagy adaptor. FEBS J. 2015; 282(24): 4672-4678. 13. Robledinos-Antón N, et al. Activators and Inhibitors of NRF2: A Review of Their Potential for Clinical Development. Oxid Med Cell Longev. 2019; 2019: 9372182. 14. Menegon S, et al. The Dual Roles of NRF2 in Cancer. Trends Mol Med. 2016; 22(7): 578-593. 15. Wu S, et al. Nrf2 in cancers: A double-edged sword. Cancer Med. 2019; 8(5): 2252-2267. 16. Jiang T, et al. p62 links autophagy and Nrf2 signaling. Free Radic Biol Med. 2015; 88(Pt B): 199-204.

期刊投稿经验

河南南岸文化我近期整理了几本教育类中文核心期刊的投稿心得,希望对准备投稿的作者有所帮助。 1. 《思想教育研究》 《思想教育研究》(月刊)创刊于1985年,由全国高校思想政治教育研究会主办。本刊经过20多年的建设,已经成为全国高等学校思想政治教育指导性刊物,思想政治教育学科核心期刊,为推动高校思想政治工作和思想政治教育学科建设做出了重要贡献。主要栏目:专家视点、学科建设、德育论坛、观察与思考、实践与探索、理论探讨、高校党建、专题研究。 本刊为:人文扩展(2018年版), 中文核心(2017年版), RCCSE(A)(2017-2018), CSSCI来源期刊(2019-2020), 科技核心(2019社会科学), 维普收录, 万方收录, 知网收录, 写了一篇稿子,其实风格就不是要投这个杂志的,但还是抱着试一试的态度投了。邮箱投稿一个月。看到群里说1个月没有回复的,就可以打电话询问。编辑接电话后,说最近收录的文章中没有,建议改投。所以,杂志还是挺不错的。 投稿1个多月后告知需要修改,按两位外审专家意见修改后将文章缩减至11000字,第2月就出刊了,这个期刊发表速度特别快,从来不压稿,用了就是下月发,如果两个月没接到通知基本是被pass,编辑态度特别好,很好的期刊,期刊很良心,不存在黑这种事,我投稿5、6次才中,的确是以质量审稿的。只要自己用心了会有好结果的! 投过好几篇文章,一直有无音讯。在该网站的投稿平台去年6月份的一篇文章,至今一年多了,还是待审中。。。看该期刊的作者多是约思政专家的稿件,或者第二作者至少是博导、教授。哎!中奖率比买彩票还低。 2.《教师教育研究》 《教师教育研究》(双月刊)创刊于1989年,是由国家教育部主管,北京师范大学、华东师范大学、教育部高校师资培训交流北京中心主办的教育教学期刊。办刊宗旨:倡导学术创新、促进学术交流、提高学术水平,全方位研究解决教师教育中的理论和实际问题。开设栏目:主要有教师教育新体系建构、体制创新 、培养模式、教师专业化、教育现代化、继续教育、学科建设、课程与教材、教学新探、队伍建设、管理与评价、教育实验、教师与学生、教育心理、教育原理。 本刊为:人文核心(2018年版), 中文核心(2017年版), RCCSE(A)(2017-2018), CSSCI来源期刊(2019-2020), 科技核心(2019社会科学), 维普收录, 万方收录, 知网收录, 超星收录, 1)5月15日投稿 2)6月19日开始外审,送2位专家 3)8月15日前后发现外审多了一位专家,不知何故。打电话无人接听。 4)9月8日打通电话,编辑非常和蔼。告知多了一位专家是因为原来外审的1位专家迟迟没有返回外审意见,故终止此专家外审,又送另外一位专家。但编辑自己说,送审时间也已近1个月,并答应要催促专家,尽快完成审稿意见。 5)一周后,仍然没有进一步意见。打电话即出现传真声音,无人接听。 5月初投稿,初筛一周左右,初审半个月,5月底开始外审,三周左右退修第一次,7月底退修第2次,现在快一个月了,在第三次外审中,能不能过外审应该快有结果了 投过两次,去年投过一次,审稿期八个月,最终终审被拒,无退稿原因。年底又投搞一次,至今五个月,还在外审中,联系过编辑部一次,编辑回复外审最短三个月,上不封顶(他们似乎也不太会催外审)。投这家期刊一定要有足够的耐心,只能一直等待 从投稿到最终通知录用,将近10个月,期间有对文章进行修改,编辑认真、态度很好。本刊学界评价很高,但录用周期相对较长。 3.《教育发展研究》 本刊为:人文核心(2018年版), 中文核心(2017年版), RCCSE(A+)(2017-2018), CSSCI来源期刊(2019-2020), 科技核心(2019社会科学), 知网收录, 目次收录(维普), 目次收录(万方), 超星收录,第一批认定学术期刊, 《教育发展研究》在很多高校算作权威B类期刊,期刊上的论文质量很高,发表还是有一定难度的。投稿后45天左右就会有审稿结果,审稿通过会直接和你联系。包括数据、图表、文字的修改,编辑和主编老师都很负责用心,整个过程下来会让人收获很大。由于是双月刊,之后就会很快见刊。林老师一直致力于办专业、有温度的期刊,给了年轻人很多机会,不歧视研究生独作,大家在保证文章质量的情况下都可以试试! 这个没有官网投稿,需要自己联系编辑部。985在读硕士,挂导师一作。因为学校就在上海而且去过教科院,所以跟编辑联系很方便。一次性发了两篇给编辑,大概过了一周编辑发信息说其中一篇比较有新意,另一篇直接拒绝。但需要大改,除了核心观点没有改,其他基本都改了。中间改动花了2个多月,期间跟编辑联系过一次,编辑说还需要修改,所以一共修改了两次。个人感觉偏爱理论思辨类的文章,而且观点一定要有新意。最后一次发给编辑直接说录用了,好像没有外审。 4.《当代教育科学》 本刊为:人文核心(2018年版), 中文核心(2017年版), RCCSE(A-)(2017-2018), 维普收录, 万方收录, 知网收录, 超星收录 该刊审稿较慢,首先为两周内未收到通知即初审通过,其次为两周+一个月左右的外审时间。当然,编辑部服务态度还是很好的,不论是邮件还是电话,均可以及时反馈消息或接通。不过感觉刊物影响因子略低,而今又面临新一轮期刊定级。。。 两周过初审不通知,之后一个多月没消息,期间询问两次均在二审中,看到同批次的作者已经有了通知,熬到两个月满询问,告知二审未过。还需继续努力呀! 投过几次终于中了一篇。2020年4月5日投稿,审稿期一般为2月,因为之前投都是默默等两个月就改投了,这次完全也没抱什么希望。5.20日邮件查稿,心想着反正以前从没中过这个期刊,要是没通过审核就赶紧改投,节省一些时间。当天中午就收到录用通知,刊期定在6月份,见刊很快,不歧视硕士独作。不过该刊比较喜欢教育理论类的文章,定量的相对较少。 5.《高校教育管理》 审稿速度比较快,7天左右就给了回复。我的文章是以硕士论文为蓝本撰写的,但是硕士论文上了知网。投出去给的审稿意见是:您的来稿经编辑部初审,认为内容翔实、结构清晰、语言明了,但遗憾的是,您的文章文字查重比较高,故不适合在我刊发表,您可以转投他刊。我感觉编辑态度不错,起码是看了一遍稿子的,这一点比较难得。 从2019年底投稿,初审,到外审,再到外审回来返修,期间修改了5次(包括送外审前修改了1次)。结果终审将近一个月之后,直接退稿!前后折腾了6个月时间 超级烦琐的期刊。我投稿后,按审稿要求认真修改了3次,最后一次修改是调整语句表述(到这个份上了,我以为应该没问题了)。从投稿算起3个月后进入终审。终审1个多月后,退稿。总共浪费了4个多月。 6.《高教发展于评估》 本刊为:人文核心(2018年版), 中文核心(2017年版), RCCSE(A-)(2017-2018), CSSCI扩展版(2019-2020), 维普收录, 万方收录, 知网收录, 超星收录,第一批认定学术期刊,匿名审稿, 在读博士独作可发 邮寄纸质版,4.25投递,4.28签收,5.6收到邮件已送二审,6.28编辑电话通知修改录用,审稿周期2个月。属于时间比较长的,中间打过电话和编辑沟通,因为一位专家给的意见不是很好,但是编辑觉得文章还不错,所以又挑选了一位专家再审,感觉自己比较幸运,编辑人也很好,沟通很顺畅。 由于疫情期间,审稿有所延迟,一个月过初审,一个多零几天收到录用通知。根据外审意见说我题目过于谦卑不必要,建议直接点,另外要求我改两个词,说一词为生造词,一词为使用不当。于是稿件就被录用了。这次经验让我感觉商榷性文章很不好发,所以《高教发展与评估》能录用我的稿子我特别感激,很开心。觉得不费一番用心。 更多教育类期刊投稿方面的疑问欢迎咨询我

核心期刊投稿最重要的一点就是文章要符合他栏目的要求,所以说必须要买一本回来认真研究

近两年投稿了8篇论文,总计投稿过上海农业学报、江苏农业科学、南方农业、中国油料作物学报、中国农业科学、江苏农业学报、浙江农业学报、植物保护、植物遗传资源学报、中国生物防治学报、种子、西北农林科技大学(自然科学版)、云南农业大学学报(自然科学版)等13个农业类期刊,经历秒退、退修无数次、最后论文改得完全变样、小修后直接收录等事件,写论文过程中没有总结出太多经验,投稿过程中倒是有了一些小体会: 如果时间充裕,论文质量还不错,可以先从CSCD里学术水平较高的期刊投起,一般会得到两个结果:一是秒退,二是一段时间后给你退稿意见。脸皮要厚,不能惧怕秒退,退了再改投其它期刊,有些期刊的编辑很认真负责,他们虽然会退稿但同时会提出很多宝贵意见。比如我将一篇刚开始很粗糙的论文投到《中国农业科学》,几分钟后就收到退稿邮件,动作之迅速,让我惊叹,真的是毫不留情啊!不过想到它代表国内农业期刊中的老大哥,收稿量巨大、稿件要求高、目光犀利,一眼就能看穿你的论文水平,秒拒也是严谨负责、工作高效的表现。后来我又投到《中国油料作物学报》,此期刊的审稿老师很负责任,为我仔细修改了论文,摘要、图表等地方表达不妥之处均作了详细标注和修改,尤其是摘要等地的措辞修改后一下子上了一个档次,为我接下来投下一个期刊打下了基础。在投稿到《植物保护》等期刊时也收到很多宝贵意见,非常感谢众多期刊背后辛勤付出的审稿老师。所以,投学术水平高点的期刊,万一遇到热心审稿老师为你把关的话,你的论文水平会改进不少呢。 投稿时遇到了两次假的投稿平台,都是在百度上搜索期刊网址,筛选后投了稿子,然后一两个月都没有消息,后来再从这个网址进去的时候已经关闭页面了。其中一个是投稿《江苏农业学报》,投稿后很久没有消息,于是在网上查了编辑部的电话,然后才得知他们换了网址,我投错平台了。所以,投稿后如果没有收到收稿信息,那么要尽早打电话确认编辑部是否已经收到稿件,避免耽误宝贵的论文发表时间。因为论文写好后的近期修改,很多数据、观点都还记得,拖得时间越长,数据分析等细节都会遗忘,再改起来会很吃力。还有一个是投稿《种子》期刊,在贵州种子管理站看到投稿链接,投稿后得到一个文章编号,但是没有收到确认消息,投稿后一个月网址居然打不开了,后来在贵州同学处问到《种子》编辑部的电话和投稿方式,才顺利投稿。所以,如果投稿后没有收到编辑部发来的收稿邮件,那么得确认是否投错稿件了,避免像我一样傻等耽误时间。 投稿论文要想投CSCD以上的期刊,必须使用国际单位,尤其是亩产等单位要避免,在一开始分析处理数据的时候就将单位换算过来,避免论文投出去后再修改工作量太大,要修改正文和表中的各处数据,也要重新做图,相当于一切重来了。 一篇文章投稿到《西南农业学报》上的办事点负责人手中后,一直没有收到编辑部任何修改或者退稿消息,期间催问过多次负责人,都说已经接收让我静待编辑排版,等了一年多后实在忍不住了,打电话问编辑部,编辑部说没有收到文章,让我从网络投稿平台重新投稿,后来居然收到改投增刊的消息。追问编辑部设立办事点的意义,也无人回答。就这样,《西南农业学报》的投稿之旅完美结束了,以后绕行。可悲的是这篇已完稿一年半的论文仍在漫漫投稿旅程中,何时或者能否达到目的地还是未知数,因为修改现在对我来说也是很头疼的事情,许多数据分析方法早都不记得了。 投稿到影响因子较低的非核心期刊,不需较多修改,也无需很长时间就可以收到收稿通知,如果试验数据确实含金量不高,或者项目结题急需,那投稿到这些期刊可以快速搞定一篇论文。但是若想投稿到质量较高的期刊,根据我的经历投稿到中文核心《江苏农业科学》、CSCD《上海农业学报》是个不错的选择,后者不需要参考文献的英文标注,前者除了文章题目、摘要和关键词,其余地方均不需要英文,光少了参考文献的英文标注就能降低至少一天的工作量。不过,今后期刊的投稿要求肯定会趋于一致,大多数期刊会像《中国农业科学》等期刊一样高要求、严标准,所以要提前做到心中有数,论文行文格式等按照最高标准来,紧跟趋势走,习惯后自然会提高写作效率。

期刊经济投稿经验

期刊简介: 《商业经济研究》(半月刊)创刊于1982年,由中国商业联合会主管,中国商业经济学会主办,是国内具有重要影响力的专业性学术期刊,主要刊发经济类稿件,尤以研究流通理论而独树一帜。主要栏目:本刊特稿、商经理论、实证研究、消费市场、连锁经营、品牌营销、电子商务、现代物流、企业管理、制度建设、比较研究、创新工场、商业地产、宏观经济、国际经贸、农村市场、财经视线、产业观察、区域经济、商业文化、调研报告。如果想看其他刊物投稿经验分享的,可以给我留言噢~

期刊简介: 《技术经济》(月刊)创刊于1982年,是由中国科学技术协会主管、中国技术经济研究会主办、清华大学技术创新研究中心协办的全国一级学会的学术期刊。 主要栏目有:区域技术经济、产业技术经济、技术经济理论、技术经济分析、技术创新理论、技术创新管理、技术管理、创业管理、可持续发展、可行性研究、项目管理、价值工程、学科发展与研究生培养论坛、教学研讨等。投稿经验: 该期刊审稿速度较快,但是初审会进行重复率检测,超过10%就会拒稿,建议投稿前自行检测重复率。 第一次投稿是2019年9月,在11月左右收到退修通知,修回后,大概过了一个月,再收到退修,修完后,不久就录用了,通知版面费三千多,然后六月份出版。 周期较长。每年到年底的时间会变慢很多,暑假之前可能会快很多。 更多投稿经验分享,关注【学术发表指导中心】获取~

有一篇经济论文,那么你想要投稿的话,其实并不是非常困难。主要看你经常会用于什么样的工作,比如说你是一个从事金融的人,那么你最好把你的经济论文投入到一些金融类的期刊,这样对于你的工作和事业有很大的帮助。如果你是学生的话,那么在你的大学里边应该就会有笑侃,你可以找学校的负责人发表在校刊上,这也是很好的一个地方,能够让你的学术论文得到学校的认可。这要看你具体是什么样的环境了,当然了,作为一个经济类的文件,其实在哪里发表都很好,论文这种东西只要是好的内容,那么就能够得到有一篇经济论文,那么你想要投稿的话其实并不是非常困难。主要看你经常会用于什么样的工作,比如说你是一个从事金融的人,那么你最好把你的经济论文投入到一些金融类的期刊,这样对于你的工作和事业有很大的帮助。如果你是学生的话,那么在你的大学里边应该就会有笑侃,你可以找学校的负责人发表在校刊上,这也是很好的一个地方,能够让你的学术论文得到学校的认可。这要看你具体是什么样的环境了,当然了,作为一个经济类的文件,其实在哪里发表都很好,论文这种东西只要是好的内容,那么就能够得到大家的认可。

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