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1. 基于CC1100的无线输液监控系统的设计与实现
马黎明 科技信息 2010年 第11期
主要介绍了基于射频技术的无线输液监控系统,由护士站的监控服务器和病房中的多台输液采集器组成。采集器通过红外技术对液滴信号进行采集并上传至服务器,当输液结束或出现异常时,采集器和服务器两者同时报警,可达到对输液过程的实时监控的目的 。
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2. 智能化的液体点滴控制装置
韩秀莉 姜学思 大众科技 2010年 第02期
文章针对目前现代医院液体点滴自动化装置的各种缺陷和不足,设计一种智能输液监控系统,采用AT89C58单片机作为主从机的核心,利用MAX232进行远程数据信息的传输,构成了一个分布式的主从局域控制网,采用光电传感原理实现对液体点滴速度的测量和检测,用步进电动机拖动控制储液瓶的高度,实现点滴速度的自动调节,并把液体点滴的速...
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3. 基于ZigBee的嵌入式医疗输液监控系统的研究
王茂金 南昌大学 发表时间:2009-12-25
3.4.3输液监控系统软件设计方案输液监控系统软件部分包括两大部分:一是输液监控系统节点软件;二是输液监控中心软件。输液监控系统节点软件必须实现以下功能:协调器节点能够建立网络,终端节点加入或离开网络,协调器和终端节点间相互通信,终端设备...
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4. 一种面向医院的输液监控系统的设计
江勇 段文群 医疗装备 2009年 第12期
王紫婷,王瑞峰,严天蜂.智能液体点滴速度监控仪.自动化与仪器仪表,2004,(5).李宝连,王剑钢.基于RS485接口的医院输液监控系统.山西电子技术,2004,(5).
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5. 基于AT89S52的输液监控系统的设计与实现
单巍 合肥工业大学 发表时间:2009-12-01
分布式输液监控系统的研究与实现.太原:太原理工大学,200729~3★Richard Swim.Deployment of an Enterprise Wireless Infusion Pump Management System, Biomedical Instrumentation and Technol...
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6. 一种面向医院的输液监控系统的设计
江勇 段文群 传感器世界 2009年 第11期
介绍了一种由AT89C51单片机构成的医院输液监控系统。本系统包括上位机(PC机)和下位机(AT89C51单片机)。本文对系统如何实现自动检测、自动报警等功能做了详细的分析与研究,利用光电传感器采集点滴的有无,用AT89C51作为中央处理器进行信号分析与处理,用RS—485实现上位机(PC机)和下位机(单片机)的通信,...
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7. 静脉输液监控系统的研制与应用
王颖 刁惠民 季兵 护理学杂志 2009年 第20期
2静脉输液监控系统的组成与功能该静脉输液监控系统由主机和监控中心两部分组成。见示意图1、图2。2.1主机主机长148cm、宽97cm、厚42cm,外壳由ABS材料注塑而成。在主机上可设定相关信息,如床位号(1~99)、输液总量(10~5000ml)、输液速度(8~180gtt/min)、...
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8. 基于M430/OS的超低功耗输液监控系统的研究与设计
苏英 陈春华 科技资讯 2009年 第28期
山东滨州256600本文介绍了一种超低功耗输液监控系统的设计与实现方法。该系统基于MSP430F1232单片机和M430/OS嵌入式实时操作系统,采用上下位机模式,实现了重力输液的本地及远程监控和管理,且具有检测精度高,操作方便、功耗低、体积小、程序设计模块化、可扩展...
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9. 基于光电技术智能输液监控系统设计
陈宇 王玺 核电子学与探测技术 2009年 第05期
部分医院采用以病人求救线作为CAN总线实现分布式输液监控系统设计取得了一定的成效,但绝大多数中小医院特别是社区医院缺少此类设备。因此,本文针对这些问题,基于光电技术、调制解调技术、单片机技术、无线网络传输技术和模糊控制技术,研究设计了一套分布式智能...
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10. 一种低功耗无人值守输液监控系统的研制
宋茹 郑玉山 张丽萍 徐晓宏 陈勇华 迟归兵 ... 医疗卫生装备 2009年 第09期
4护士站输液监控系统的设计护士站上位机输液监控系统由Visual C++编写完成,通过调用现有的串口控件,对下位机的监控结果进行显示,在紧急情况下予以报警。此系统可同时对百台输液监控器的结果进行监视,方便了护士站的管理,提高了工作效率,提高了患者输液的
其实在SCI论文写作中,每个人都会引用别人的研究成果,来证明我们的观点,但是引用过多就会被判定抄袭。
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检测结果是阳性,就表明存在该BCR-ABL融合基因。
BCR/ABL融合基因具有高度酪氨酸激酶活性,激活多种信号传导途径,使细胞过度增殖而使细胞调控发生紊乱。临床上可以根据患者是否存在BCR/ABL融合基因,来选择性地使用分子靶向治疗药物。
目前,BCR-ABL 水平检测因其结果简单、准确且意义明确而被积极采用,且相对于细胞遗传学水平来说检测 BCR-ABL 水平会更加简便,仅需进行血液检测,无需骨髓活检。
国际临床试验结论来自 BCR-ABL IS 数据,CML 治疗指南的制定也是基于这一指标。此外,BCR-ABL 融合基因检测对于前期 CML 疾病辅助诊断及后续靶向用药指导及残留病监测方面亦具有临床意义。
扩展资料:
当患者患上慢性粒细胞白血病(简称 CML)时,研究人员需要检测BCR-ABL融合基因的原因:
研究人员发现 CML 患者体内22号染色体更短,后续研究指出是因为这类患者体内9号染色体上的ABL基因会与22号染色体上的BCR发生里交换,形成BCR-ABL融合基因,该基因可转录出一个8.5kb的异常mRNA,最终翻译成210kD大小的蛋白质——P210。
P210具有较强的酪氨酸蛋白激酶活性,可通过多种信号转导途径来活化原癌基因和某些细胞因子,导致细胞的恶性转化。
参考资料来源:百度百科——bcr/abl融合基因