1000-5277 福建师范大学学报(自然科学版)
1007-7146 激光生物学报
1671-167X 北京大学学报(医学版)
1000-6737 生物物理学报
1001-9626 生物数学学报
1000-3061 生物工程学报
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1674-568X 基因组学与应用生物学
1000-3282 生物化学与生物物理进展
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2095-1108 植物生理学报
0513-4870 药学学报
1671-8135 中国生物工程杂志
1673-8640 检验医学
0251-0790 高等学校化学学报
不是。根据查询学术参考网得知，民族药理学杂志不是水刊，是双核心期刊。《民族药理学杂志》致力于根据国际公约确立的原则交流有关人们使用植物、真菌、动物、微生物和矿物质及其生物和药理作用的信息和理解。
泡沫海洋是什么东西？
看起来，海水蓝蓝的，那是反射太阳光的结果，其实里面什么都有。其实，这都是海洋里的藻类过度繁殖的结果，也就是传说中的赤潮。赤潮可不一定是红色的哦，蓝色、绿色、棕色、褐色、白色都会有，就看是什么藻类了。造成我国发生赤潮的主要藻类是夜光藻、外叉角藻、裸甲藻和微型原甲藻等。在赤潮阶段，海藻有各种颜色，但是一旦风浪起来，海藻大多就被搅碎了。
造成赤潮的藻类都是白天上浮，晚上下沉。在疯狂繁殖（种群繁殖速度在3次/天到1次/3天不等）后，由于生存空间减小，氧气减少，大多数藻类会死亡。其实，这些海藻都是蛋白质非常丰富的生物，不像高等生物，低等生物的体内没有储存能量，没有脂肪，没有多少糖类，都是蛋白质，比如酵母蛋白是优质蛋白，也是很多蛋白粉的原料。
泡沫的形成就与蛋白质有关。你还记得啤酒里的泡沫吗？啤酒中就有大量二氧化碳和蛋白质等胶体物质。蛋白质是形成泡沫的基础，当二氧化碳喷出时，对啤酒产生了搅拌作用，从而产生出大量泡沫。泡沫海洋也是一个道理，肥皂等洗涤剂产生泡沫，大多也是这个道理，蛋白质起了表面活性剂的作用。蛋白质能形成泡沫的原因是蛋白质是疏水的，而不全是亲水的。氨基酸都是两性化合物，有亲水的氨基，也有亲油的羧基，蛋白质是两性的。在大量水中，蛋白质会互相结合成团，最终形成一个个圆形的泡沫。所以，蛋白质的疏水性越强，形成的泡沫就越稳定。
蛋白质形成泡沫是出于它们的一级结构和高级结构，也就是氨基酸的顺序和蛋白质的折叠。比较啤酒泡沫，海洋泡沫里的蛋白没有经过煮沸，高级结构没有被破坏，蛋白质没有变性，疏水基团没暴露出来，相对应的泡沫出现时间没有啤酒那么持久。当然，氨基酸链的影响也很大，其中，谷氨酸的影响最大。谷氨酸是长这样的，两个羧基。在泡沫中，形成泡沫的主要蛋白质是一些多肽和糖蛋白。这些蛋白形成的泡沫洁白，细腻，不易破碎。还记得泡沫灭火器嘛？如今，用泡沫灭火器喷出的大多是蛋白质泡沫了，因为这样环保。
当海藻死掉，被搅碎以后，它们就失去了颜色，都变成白色了。当微生物由于冬季的气温过低或者被海浪翻卷，因而大量死亡后，海水里就留下了非常多的蛋白质。在风浪的进一步搅拌下，就形成了大量泡沫。冬天的风浪大，这些泡沫被海风吹到岸上，就不足为怪了。发生泡沫海洋的时间一般在冬春之际，此时的气温比较低，更不利于泡沫破碎。
为什么会出现泡沫海洋？
一句话，还是因为富营养化。随着经济发展，海洋油田的开发，沿海地区的工农业废水和生活污水的排放，以及近海养殖业造成的污染，都会导致大量富含氮磷的物质，比如无机氮、石油类、活性磷酸盐等营养物质越来越多。这些氮磷含量多的物质是生物体生长发育所必须的物质，可以用于制造蛋白质。
随着海水富营养化越来越厉害，赤潮的发生频率就越来越多。其实，像美国、英国、日本这种发达国家周围的海域，几乎年年发生赤潮，这种现象并不新鲜。虽然上世纪70年代以后，各个国家开始逐渐控制污染物流入海量，但效果还是杯水车薪。
赤潮对海洋有非常大的危害，首先是破坏了海洋的生态平衡，因为这些藻类大量繁殖，必然消耗海洋里的营养和氧气，尤其是氧气，这样，很多其他种类的生物就被憋死了。其次是危害渔业，原因一样是缺乏氧气，据说日本发生一次霍氏盐藻赤潮，一下子憋死了1400万条鱼，美国发生一次赤潮就憋死了3400万只贝类。再次是赤潮里有的藻类是有毒素的，这些毒素有可能被鱼类和贝类吃掉，如果人吃了这种鱼虾、贝类，可能就中毒了。
出现泡沫海洋会有什么影响？
一般不会有什么影响，这些藻类通常都没毒，只是繁殖得太多，这是海洋生态系统生产力的表现，生产力高了才能产生这么多藻类。不过，如果大量繁殖的藻类有毒，有可能会对人体有一定负面影响。这些泡沫反出的阳光可能会刺激眼睛。泡沫还有可能会刺激一些过敏人群，毕竟还有很多异种蛋白，一些患有哮喘病或者其他呼吸系统疾病的人群也会遇到麻烦。
有毒藻类的毒主要有麻痹性贝毒、腹泻性贝毒、记忆缺失性贝毒、神经性贝毒、西加鱼毒和溶血性毒素等。如果你把泡沫吃下去，就可能会腹泻，因为其中有一些导致腹泻的毒素。有的藻类毒素，比如有神经毒性的金藻毒素会导致人类失忆，所以不要轻易去品尝泡沫海洋哦。
有时候，泡沫海洋甚至会导致鸟类的大范围死亡，因为这些疏水性蛋白质泡沫会导致鸟类翅膀上的防水层消失，羽毛无法防水，鸟类就无法起飞，这就使鸟儿患上致命的低温症。
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肠球菌感染是新生儿败血症的第3位病因，近几年新生儿和儿童肠球菌败血症的发病率增加了6倍。据报道肠球菌是内源性和外源性医院感染的第二大病原菌，检出率仅次于大肠杆菌。有资料统计，在引起尿路感染的致病菌中，肠球菌感染居第2位；腹腔、盆腔感染，肠球菌居第3位；败血症，肠球菌居第3位，病死率12.6%～57%。当抗生素大量使用或宿主免疫力低下时，宿主与肠球菌之间的共生状态失衡，肠球菌离开正常寄居部位进入其他组织器官，它首先在宿主组织局部聚集达到阈值密度，然后在粘附素的作用下粘附于宿主细胞的胞外矩阵蛋白，分泌细胞溶解素、明胶酶等毒力因子侵袭破坏宿主组织细胞，并通过质粒接合转移使致病性在肠球菌种间扩散，并耐受宿主的非特异性免疫应答，引起感染性疾病的发生发展。同时，肠球菌还极易形成耐药性，其耐药性包括固有耐药、获得性耐药及耐受性3种。由于其细胞壁坚厚，肠球菌对许多抗生素表现为固有耐药。肠球菌的耐药性在20世纪70年代表现为对氨基糖甙类耐药, 如庆大霉素和链霉素，80 年代表现为耐β-内酰胺类及糖肽类，1986年首次发现耐万古霉素肠球菌（VRE）。90 年代以后，由于抗菌药物广泛应用，加之侵入性治疗以及过度使用氟喹诺酮类和口服头孢菌素类药物等因素，导致肠球菌耐药菌所致感染菌株及病例不断增加，已成为院内感染的主要病因。由于这类细菌所引起的耐药菌感染治疗难度大，加之肠球菌对抗生素的耐药现象比较复杂，目前，在临床分离的肠球菌中有许多是多重耐药菌株。美国医院内监测系统表明由VRE导致的医院感染1989年为0.3% ，1993 年为7.9%，在ICU内则增加至13%，至1997 年，超过15%的医院内肠球菌感染为VRE。VRE耐药谱广、易造成感染和流行并且能将耐万古霉素基因转移给其它革兰氏阳性菌，如金黄色葡萄球菌等。同时肠球菌属在干燥的物体表面可存活数日至数周，无疑可以从被污染的手和衣物表面进行携带传播。肠球菌属具备毒力和流行性，本身又可产生介导炎症反应的能力，以及它的耐药性和播散性(包括耐药因子的播散)，都对临床患者有潜在的危害，加重病情的进展。另外，美国研究人员在《医学微生物学杂志》上发表文章指出，粪肠球菌能产生有害化学物质，破坏DNA，进而引起促发直肠癌的基因活动。他们在实验室中仔细研究了直肠细胞对粪肠球菌的反应。结果发现在发酵状态下，粪肠球菌会生成一种叫“超氧化物”的氧分子，这种氧分子会破坏周围细胞的DNA，但粪肠球菌的影响远不止于此。这种超氧化物会给被称为巨噬细胞的免疫细胞发出强烈信号，改变一些肠道寄生细胞的生长、分裂方式，甚至还会增强致癌基因的活动。研究证实，发酵状态下，与人体重要生理过程相关的42种细胞基因都受到了粪肠球菌的影响。[1] Malik RK,Montecalvo MA,Reale MR,et a1.Epidemiology and contral of vancomycin-resistant enterococci in a regional neonatal intensive care unit.Pediatr Infect Dis J,1999,18(4):352．[2] Malik PK, Marisa AM, Mario RR, et al. Epidemiology and control of vancomycin- resistant enterococci in a regional neonatal intensive care unit. Pediatr Infect Dis J, 1999,18(4):352.[3] David FM, Arthur EB, Gary JN, et al. An investigation of vancomycin-resistant enterocicci faecium within the pediatric service of a large urban medical center. Pediatr Infect Dis J, 1998,17(3):184.[4] 唐晓丹.肠球菌感染研究现状.中国感染与化疗杂志,2007,7(3):221-223.[5] Gray J,Marsh PT,Stewart D et al.J Hosp infect,1994;27:179-186[6] 马立艳,许淑珍,马纪平,肠球菌致病机制的研究进展,中华医院感染学杂志,2005,15(3):356-360[7] 李光辉,肠球菌感染研究进展,国外医学内科学分册,1999,26:471[8] 赖晓全,王洪波,儿童肠球菌感染及耐药性分析，中国妇幼保健，2005，20（3）：311－313[9] 侯美荣,76例肠球菌耐药菌感染的临床分析，中国社区医师，2004,6(19):72-73[10] 郑颖,李从容,李艳,668株肠球菌的耐药性分析,实验与检验医学, 2008, 26 (2): 157-158[11] 欧阳范献,徐秀华,耐万古霉素肠球菌的流行现状、治疗及预防对策.中国热带医学,2002,2(1):56~59[12] Martínez L , Baquero F. Interactions among strategies associated with bacterial infection: pathogenicity, epidemicity , and antibiotic resistance. Clin Microbiol Rev , 2002 , 15: 647- 679.[13] Moore DR, Kotake Y, Huycke MM，Effects of iron and phytic acid on production of extracellular radicals by Enterococcus faecalis. Exp Biol Med (Maywood). 2004 Dec; 229(11):1186-1195[14] Food and Agriculture Organization of the United Nations and World Health Organization (FAO-WHO)(2002).Guideline for the evaluation of probiotics in food .FAO of the United Nations and WHO working group report [DB/OL].[15] 郑跃杰,益生菌在儿科的临床应用.儿科药学杂志,2007,13(5):4-6.
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