醛和酮在还原剂存在或催化氢化的条件下与氨作用生成胺的反应。还原剂通常用氰基硼氢化钠(nabh3cn)，催化氢化的催化剂可用镍。许多脂肪族和芳香族醛酮都可以发生还原氨化反应。例如：ch3(ch2)5choch3(ch2)5ch2nh2c6h5c=o-ch3c6h5ch-nh2ch3醛还原氨化生成一级烷基胺，酮还原氨化生成二级烷基胺，因此是制备胺，特别是二级烷基胺的重要方法。例如环己酮能通过还原氨化反应以高产率生成环己基胺，但用溴代环己烷氨解时却主要生成消除产物环己烯。
这不是酮的还原，称为还原胺化反应，是制备胺的一种方法。胺做为亲核试剂，与酮羰基发生亲核加成反应，羰基上氧变成羟基，然后脱水形成亚胺（碳氮双键），亚胺再加氢得到仲胺。反应方程式的箭头上应该有个条件，是H2/Ni。就是在镍催化下的加氢。
常见的有
1、H2/Pt，还原得醇
2、LiAlH4（有的也可以用NaBH4），还原得醇
3、Zn-Hg-HCl（锌汞齐、浓盐酸），还原得亚甲基
4、H2NNH2、NaOH、(HOCH2CH2)2O（最后那个二甘醇可以换，只要是高沸点的水溶性溶剂即可），还原得亚甲基
你好！
酮能被还原，而且有很多方法：
1、用硼氢化钠或氢化铝锂还原成醇；
2、用克莱门森还原法还原成烷烃；
3、用黄鸣龙还原法还原成烷烃；
4、欧芬脑尔氧化发实际就是酮被还原为醇。等等。
