张天禄，汉族，1926年5月12日出生于四川省简阳县龙泉镇（现划属成都市龙泉区）一个普通的农、商家庭，父亲经商，其兄务农。念初中时，一天，身体一贯康健的母亲突患腹泻病，找遍镇上名医用遍良药均不见效，拖延月余终因衰竭而亡。张天禄极为悲痛，从此下定决心，长大后一定学习医药，为病患者和家人解除疾苦。1944年冬，高中毕业，因寒假各大学均不招生，他便报名参加了华西协和大学先修班学习（半年）。他学习用功，从未缺席一堂课，期终考试名列全班第二。当时，学校规定，凡先修班考试成绩前两名的学生有权选择学校的任何院系。张天禄起先自己选择了当时最为著名的医学院口腔系。后与家人商议，认为牙科学习年限较长，且无公费资助，当时家境不太好，恐难支撑常年的学、食费用，便在入学后转到惟一有公费资助的理学院药学系学习，终于实现了自己学习医药的志愿。入学后不久，抗日战争胜利，全校同学无不欢欣鼓舞，喜形于色，沉浸在一片欢乐之中。但这样美好的日子并不太久，国民党便发动了内战。爱国学子无不痛恨蒋介石大逆不道，不顾人民死活，重又点燃战火，把人民拖回到水深火热之中。蒋介石的倒行逆施激起了校园里反饥饿、反内战的浪潮，爱国学生纷纷上街游行示威，抗议国民党反动派挑起内战。张天禄也不例外，类似这样的活动参加了3次。1949年夏大学毕业，随即于7月应聘于成都标准药房工作，任营业主任。12 月成都解放，便转入泽生药房工作，1950年5月又转到新建立的成都新药联合制药厂任技师工作。该厂生产的品种不多，只有注射用水、磺胺噻唑、维生素C、维生素B1及阿司匹林片等十几种产品。由于该厂产品质量好，故销路比一般老厂的要好，名声也较大，很快便成为成都地区有影响的药厂之一。1952年，张天禄经厂方同意外出学习，以进一步提高产品质量。学习的路线是北京、大连、上海。在北京除了参观数家药厂外，还拜访了当时中国药学会（以下简称药学会）的理事长孟目的老前辈及秘书魏鉴明同志。孟目的对他说学会缺人，正需要有志向的年轻人来创办刊物。并说：“学会是人才荟萃之地，专家教授云集，是年轻人学习最好的地方。另外学会要办的刊物是向广大会员、作者、读者传播药学新知识、新技术的媒体，也是一个很好的学习园地。”孟老的一席话，使爱学习的张天禄动了心，同时创办的刊物又是在北京出版，也有一定的吸引力。北京是祖国的首都，是全国人民最热爱、最向往的地方。1952年5月，在到北京工作是无上荣光的思想驱使下，张天禄舍下多年生活的故乡成都，舍下众多老师及亲朋好友，更重要的是舍下1951年当选为成都市第一届人民代表大会代表一职的机会，赴北京中国药学会工作。是年11月，学会在北京召开新中国成立后的第一届全国代表大会（即第13届年会），张天禄参加了会议。会议决定创办两种刊物，即《药学学报》和《药学通报》。张天禄有志于刊物的编辑工作，随即与陈新谦先生等共同筹划《药学通报》的创刊和出版，并担任该刊的专职编辑，从此开始了他的编辑生涯。1953年《药学通报》正式出版发行，“文化大革命”期间，杂志停刊。1968年他和学会的同志一起到卫生部江西五七干校学习和劳动，后又调到干校五七医院药房工作。再后同五七医院一起下放在江西省第二人民医院，从事了近十年的中医临床工作。1978年7月《药学通报》复刊后才调回北京继续从事编辑工作。张天禄历任《药学通报》编辑、编委、编辑部主任、编审、《中国药学杂志》（药学通报易名）副主编、主编。他是新中国成立后，专门从事药学期刊编辑工作屈指可数的几位前辈之一。张天禄曾先后任成都市第一届人民代表大会代表，中国药学会理事、中国药学会代理副秘书长，中国药学会编辑工作委员会副主任、主任，《中国制药企业概况》、《中国科学技术专家传略·药学卷》、《中国新药杂志》等书刊副主编，《新编药物学》、《医院药物手册》、《中国医院药学杂志》、《中国药房》、《中国药学年鉴》、《当代中国的医药事业》等书刊的编委及常务编委。还曾担任成都药业工会、中国药学会工会、中华医学会工会副主席及主席。张天禄事迹曾被载入中宣部出版局编、陈云同志题写书名的《编辑家列传》（1986）及《中国药学杂志》药学人物栏目中（1996）。由于他工作较突出，成果显著，曾多次获奖及先进工作者称号，如获卫生部先进工作者（1959），北京新闻出版局、北京科学技术编辑学会编辑金奖（1992）等。1995年还获国务院特殊津贴。
蒋学华教授作为负责人组织开展了国家自然科学基金“p－糖蛋白在口服中药制剂吸收中的作用与调控研究”、“中药口服给药系统设计与评价中的生物药剂学方法研究”和“中药制剂物质基础细胞模型筛选方法研究”。研究中将Caco-2细胞模型首先应用于中药药效物质的筛选，提出了以细胞模型筛选药效物质基础成分为指导，调控药物释放速度和改变药物膜透过性为手段，体外释放与体内吸收动力学相关性研究为中心，设计与优化口服中药速效与缓释制剂处方工艺的中药现代化研究思路，对中药生物药剂学学科的创建与中药制剂现代化具有积极的推动作用。蒋学华教授作为负责人完成了国家自然科学基金“抗癌药物器官靶向毫微粒给药系统质量评价研究”和国家医药技术创新博士项目“肝靶向阿克拉霉素A毫微粒冻干针剂的研究”，制备出具肝靶向特征的阿克拉霉素A聚氰基丙烯酸异丁酯纳米粒和阿克拉霉素A聚乳酸纳米粒，进行了器官靶向纳米粒给药系统的质量评价研究工作，提出了系统的器官靶向纳米粒给药系统的质量评价指标与方法，为器官靶向纳米粒给药系统的研究开发作出了积极的贡献。蒋学华教授负责完成了近百项新药临床药动学研究与生物利用度评价研究，为我国新药Ⅰ期临床研究进行了大量探索性工作，并公开发表相关论文数十篇。是四川省知名的药动学与生物利用度研究专家，在国内药物制剂生物利用度评价研究领域有较高声望。在研究开发领域，蒋学华教授负责完成了数十项新药药剂学开发研究。包括萘哌地尔片、格列美脲胶囊、阿莫西林/双氯青霉素胶囊、注射用他唑吧坦钠/哌拉西林钠、复方碳酸钙泡腾颗粒等。蒋学华教授大力倡导临床药学教育和临床药学工作模式。参与了我国首次临床药学本科教学计划的拟定与实施，作为负责人针对临床药师培养与临床药学工作，主持并实施了教育部教学改革的研究项目、四川省教学改革的研究项目和多项国家级继续医学教育项目，在这一领域进行了艰苦探索并开展了卓有成效的工作。通过组织全国临床药学的继续教育工作，培养了大批我国早期的临床药学人才，为我国临床药学学科的发展做出了积极的贡献，发表了与之相关的论文10余篇。是我国知名的临床药学教育家与临床药学学科创建者之一。蒋学华教授为本科学生、硕士研究生和博士研究生开设了“生物药剂学与药物动力学”、“临床药动学”、“药物现代评价方法”、“高等药动学”“临床药学研究方法”和“药事管理学研究方法”等课程，是四川省精品课程“药事管理学”的课程负责人，在教学实践中，不断更新教学内容与教学方式，以其渊博的知识为我国药学人才培养作出了积极的贡献。新药研制：“萘哌地尔片”，2001年获国家一类新药证书（制剂负责人）；新药证书编号：国药证字x 20010137（发证日期：2001.3.14.）“格列美脲及其胶囊”，2000年获国家二类新药证书（制剂负责人）；新药证书编号：国药证字x20000529与x20000530（发证日期：2000.12.15.）“注射用奥沙利铂（冻干针剂）”，2001年获国家二类新药证书（制剂负责人）；新药证书编号：国药证字x20010568（发证日期：2001.9.6.）“阿莫西林/双氯青霉素胶囊”，1999年获国家三类新药证书（制剂负责人）；新药证书编号：国药证字x19990109（发证日期：1999.7.28.）“注射用他唑巴坦钠/哌拉西林钠”，1999年获国家三类新药证书（制剂负责人）；新药证书编号：国药证字x19990143（发证日期：1999.7.28.）“复方碳酸钙泡腾颗粒”，2004年获国家三类新药证书（项目负责人）；新药证书编号：国药证字H20040651（发证日期：2004.6.24.）专利申请：2005.10.26.申请的发明专利：“丹参酮固体分散体和包合物及其用途”，由中华人民共和国国家知识产权局公开，公开号：CN1686104A（第一发明人）；2003.3.26. 申请的发明专利：“对产β－内酰胺酶耐药菌株有协同作用的抗菌素组合物”，由中华人民共和国国家知识产权局公开，公开号：CN1404834（第四发明人）；获奖：“尿中异烟肼及其代谢物乙酰异烟肼的比色测定及汉藏135例乙酰化代谢测定”获1988年卫生部科学技术进步三等奖（第二主研）；“药品溶液颜色检查法标准化研究”获1992年四川省科学技术进步三等奖（第二主研）；“以诺氟沙星为模型药物考察毫微粒眼用新剂型的基础研究”，获1999年度四川省卫生厅科技进步三等奖（第三主研）；“诺氟沙星毫微粒眼用新剂型的基础研究”，获2000年度成都市科技进步三等奖（第三主研）；2000年12月被四川省人民政府学位委员会、四川省教育厅评为 “作出突出贡献的四川省博士学位获得者”；“21世纪初药师型人才培养模式研究与实践”，2004年获四川大学教学成果一等奖（项目负责人）；“21世纪初药学人才培养模式研究与实践——药师型人才培养模式研究”，2005年在四川省第十一次社科成果评奖中获社科优秀成果奖并被四川省高等教育学会评定为社会科学研究优秀成果二等奖（项目负责人）；作为负责人承担的纵向课题国家自然科学基金：“抗癌药物器官靶向毫微粒给药系统质量评价研究”。批准号39570842；经费8万；起止年月：1996.1.-1998.12.代表性论著近三年发表的主要论文1. 利福平和异烟肼联用的药物动力学研究，华西药学杂志，2003，18（1）：16；2. HPLC测定人血浆中的酮洛芬，华西药学杂志，2003，18（1）：50；3. 新时期医院药学与药学教育，药学教育，2003，19（1）：1；4. 关于缓、控释制剂体内外相关性试验的讨论，中国医药导刊，2003，5（2）：150；5. 制剂工艺条件下的胸腺五肽稳定性评价，四川大学学报（医学版）2003；34（2）：292；6. RP-HPLC同时测定血浆中对乙酰氨基酚和咖啡因的浓度，华西药学杂志，2003，18（2）：110；7. 灯盏花素在家犬体内的药代动力学，药学学报，2003，38（5）：371；8. 空腹与饱服大剂量烟酸缓释片的药动学，中国医院药学杂志，2003，23（3）：129；9. Pharmacokinetics of scutellarin in dogs，Journal of Chinese Pharmaceutical Science, 2003,12(3):127；10. 阿莫西林对格列美脲在草犬体内药动学的影响，中国药学杂志， 2003，38（3）：207；11. Determination of Sulphonylurea Glimepiride in Dog Serum by RP-HPLC with Pre-column Derivatization；，Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences，2003，12(2)：101；12. 阿芬咖片中阿司匹林的相对生物利用度研究，生物医学工程学杂志，2003，20（4）：661；13. 灯盏花素在家兔体内的药动学研究，生物医学工程学杂志，2003，20（4）：692；14. 异福片中利福平的生物等效性评价，中国药房，2003，14(7)：416；15. 异福酰胺片药动学与相对生物利用度，中国医院药学杂志，2003，23(8)：475；16. 人参皂甙Re提取方法的研究，西北植物学报， 2003，23（4）：667；17. 献血者服用中药后延期献血期限设定的探讨，中国输血杂志，2003，16（6）：389；18. 食物对药物生物利用度的影响，福建中医学院学报.2003. 13(6)：43；19. 3种放疗、化疗后粒细胞减少症治疗方案的成本效果分析，中国药房，2003，14（10）：601；20. 萘哌地尔生物黏附性缓释胶囊处方及体外黏附力测定，中国医药工业杂志，2003，34(9)：448；21. 阿莫西林对格列美脲血浆蛋白结合率的影响，华西药学杂志，2003，18(4):246；22. 醋柳黄酮缓释胶囊中总黄酮及槲皮素、异鼠李素的含量测定，华西药学杂志，2004，19（1）：41；23. 群体药动学理论及其应用，中国药房，2004，15（1）：50；24. 加替沙星制剂中有关物质检查与含量测定的高效液相色谱法，中国抗生素杂志，2004，29（3）：146；25. RP-HPLC测定血浆中乌拉地尔的浓度，华西药学杂志，2004，19（2）：119；26. RP-HPLC测定犬血浆中3种丹参酮的浓度，华西药学杂志，2004，19（2）：121；27. 萘哌地尔缓释胶囊在家犬体内的药动学，中国药房.2004. 15(5)：269；28. 异福胶囊的人体相对生物利用度研究，中国现代应用药学.2004. 21(2)：132；29. 格列美脲大鼠小肠吸收的研究，第三军医大学学报.2004，26(10)：886；30. 胸腺肽胶囊的研制，中国医院药学杂志，2004，24（8）：483；31. 头孢哌酮及其与他唑巴坦的复方制剂在家犬体内的药动学研究，中国药房，2004，15（8）：469；32. 阿克拉霉素A固体脂质纳米粒冻干针剂体外释药规律研究，中国药房，2004，15（9）：533；33. 乌拉地尔缓释胶囊相对生物利用度和体内外相关性研究，中国药学杂志，2005，40（2）：123；34. 国产塞克硝唑片剂与胶囊剂的生物利用度研究，中国抗生素杂志，2005，30（20）：114；35. 黄藤素缓释片释放度的测定及其释药特性，华西药学杂志，2005，20（2）：113；36. 醋柳黄酮缓释片的体外释放规律，华西药学杂志，2005，20（2）：133；37. Labrasol对肠P-糖蛋白功能的影响，华西药学杂志，2005，20（2）：139；38. 临床药师任职技术（准入）条件的探讨，中国药房，2005，16（7）484；39. 药动学模型的辨识问题研究，中国药房，2005，16（7）525；40. 谷胱甘肽制剂人体药物动力学研究，中华实用中西医杂志，2005，18（13）：297；41. P-糖蛋白及其抑制剂研究进展，中国药房，2005，16（10）：787；42. HPLC测定人血浆中茴三硫浓度，药物分析杂志，2005，25（8）：970；43. 大鼠在体吸收连翘苷的机理研究，华西药学杂志，2005，20（5）：387；44. 注射用奥曲肽在人体内的相对生物利用度，华西药学杂志，2005，20（5）：414；45. 关于医疗机构药师优良工作规范(GPP)的探讨，华西药学杂志，2005，20（5）：466；46. 丹参醇提物在大鼠体内动力学研究，中草药，2005，36（10）：1480 ；47. 细胞间渗透促进剂作用机制研究进展，中南药学，2005，3（6）：36348. Absorption profiles of sanchinoside R1 and ginsenoside Rg1 in the rat intestine. European Journal of Metabolism and Pharmacokinetics, 2005,30(4):261；49. 阿糖胞苷纳米粒冻干针剂家兔体内药物动力学研究，四川大学学报（医学版）2006，37（1）：145；50. Synthesis and Characterization of PEG-scutellarin Conjugates. A Potential PEG Ester Prodrug for the Oral Delivery of Scutellarin，Chinese Chemical letters,2006,17(1):85代表性论著1. 主编：《药物评价方法概论》，四川大学出版社，成都， 2005年；2. 参加编写：《药物新剂型与新技术》第二版，北京，人民卫生出版社，2005年；3. 参加编写：《生物药剂学与药物动力学》，北京，人民卫生出版社，2003年；4. 参加编写：《靶向给药制剂》，四川科技出版社，成都，1997年；5. 参加编写：《实用临床药物动力学》，四川大学出版社，成都，1997年；6. 副主编：《国家基本医疗保险药品使用手册》，劳动社会保障出版社，北京，2001年；
业绩概要:从事药剂与中药研究与教学工作20余年，致力于肝病药物研究，发表科研论文50余篇；主编专著1部，副主编专著1部，参编专著2部；先后承担国家、省、市级科研项目6项，省级科研鉴定1项。先后培养出硕士生研究生15名。 获奖情况：省级科研鉴定1项，国内领先水平 研究领域：主要针对消化系统疾病进行治疗药物的药剂学与药理学研究 研究兴趣与方向: 1.治疗肝病药物的药理研究 2. 治疗肝病药物的药剂学研究 担课题与经费： 1．喜树碱纳米粒药物的研究 湖北省科技攻关项目 1万元 2．抗血吸虫药吡喹酮水凝胶栓剂的研究 湖北省卫生厅科技攻关项目 3万元 3．枳梖子抗肝纤维化活性成分的研究 湖北省自然科学基金 2万元 4．含醌类地道中药材的测试分析标准方法及标准物质研制 国家科技部基础性工作专项课题 70万元 5．中药枳椇子胶囊的临床前研究 武汉市科技攻关项目 2万元 6．抗肝纤维化活性中药研究 湖北省财政厅项目 10万元 教学情况： 长期从事《药用植物学与生药学》本科教学 长期从事《中药现代化生产关键技术》研究生教学 主要代表著作： 1.张洪,成蓓,詹新安，等．联苯双酯固体脂质纳米粒在小鼠体内的组织分布研究[J]．中国药房，2009，20（22）：1718 2.张洪,成蓓,詹新安．联苯双酯固体脂质纳米粒的体外释药特性评价[J]．广东药学院学报，2009，25（1）：15 3.张洪, 詹新安, 成蓓．联苯双酯固体脂质纳米粒的制备[J]．广东药学院学报，2008，24（1）：37 4.张洪,宋娟 ,谭晔 ,等．枳梖子醋酸乙酯提取物对大鼠肝P450同工酶的影响[J]．中国中药杂志，2007，32（18）：1917 5．张洪 ，黄徐英．三七总皂苷壳聚糖缓释微球体外释药研究[J]．云南中医学院学报，2007，30（2）：10 6．张洪,代文兵,何文,李菁,张冕．N-三甲基壳聚糖对胰岛素液体栓剂体外性质的影响[J]．中国药学杂志，2006，41（4）：281 7.刘秀玲，张洪，王飞．枳梖子提取物对实验大鼠肝组织中TIMP-1与MMP-13表达的影响[J]．中国中药杂志，2006，31（13）：1097 8.申献玲, 张洪．高效液相色谱法测定吡喹酮水凝胶栓剂的含量[J]．中国医院药学杂志，2006，26（2）：237 9.王飞，张洪,刘秀玲．枳梖子醋酸乙酯提取物对肝纤维化大鼠血清学指标及TGF2β1 的影响[J]．中药材，2006，29（6）：577 10.张洪 ，黄徐英．三七总皂苷壳聚糖缓释微球的制备及体外释放特性研究[J]．广东药学院学报，2006，22（5）：479 11．申献玲，张 洪．吡喹酮水凝胶栓剂在家兔体内的药动学研究[J]．广东药学院学报，2006，22（1）：25 12．宋娟，张洪, 黄徐英．枳梖子对肝纤维化大鼠脂质过氧化的动态研究[J]．山东医药，2006，46（14）：24 13．王飞，张洪,刘秀玲．枳梖子各部位清除羟自由基作用的比较[J]．华西药学杂志，2006，21（1）：48 14．张洪，申献玲．吡喹酮水凝胶栓剂的制备及含量测定[J]．中国药房，2005，16（22）：1710 15．叶丽萍，张洪，刘秀琳．枳梖子提取物对肝纤维化保护作用的形态学研究[J]．武汉大学学报(医学版)，2005，26（3）：293 16．张洪，叶丽萍．枳梖子对实验性肝纤维化Ⅰ、Ⅲ型胶原的影响[J]．广东药学院学报，2005，21（1）：41 17．刘秀玲，张洪，王飞．两种不同提取方式对枳梖子抗脂质过氧化反应的影响[J]．云南中医学院学报，2005，28（4）：21 18．张洪,刘秀玲，文为．优化枳梖子的提取工艺[J]．华西药学杂志，2005，20（2）：121
性 别： 男出生日期： 1964．11．4工作单位： 中国药科大学药学院通讯地址： 南京市童家巷24号邮政编码： 210009技术职称： 药剂学教授、博士生导师研究方向： 药物传递理论和实践学习简历1981.9-1986.7：北京医科大学药学院（现北京大学药学院）学生，药学专业，1986年获学士学位。1986.9-1992.6：中国药科大学药学院研究生，专业药剂学，导师：刘国杰教授、朱家壁教授，1992年获博士学位。2001.12-2002.12：美国University of the Pacific博士后，专业为药剂学。2002.10-2003.6：美国University of California at San Francisco (UCSF),参加From idea to IPO and further学习。工作简历1992.8-2001.12：中国药科大学药学院药剂学教研室教师、副教授。2000.10-2001.5：国家食品药品监督管理局药品审评中心，药学审评人员、组长。2003.1-2003.10：美国University of the Pacific药学院Faculty member，专业为药剂学。2003.10-至今：中国药科大学药学院药剂学教研室，教授，博导2007.1-2007.3: 美国University of the Pacific药学院Faculty member，专业为药剂学。授课情况药剂学：对象为本科生；工业药剂学：对象为本科生；现代药剂学选论：对象为研究生；科学实验设计：对象为研究生； （近十年）1998.1-1999.1：百信注射液的研究，已经上市（河南援生制药有限公司）；1998.6-1999.5：醋酸甲地孕酮分散片、软胶囊，已经上市（青岛宜利药业有限公司、浙江万联药业有限公司）；1998.8-1999.9：尼索地平软胶囊、缓释片，已经上市（浙江万联药业有限公司）；1998.10-2000.5：克拉霉素胶囊剂、颗粒剂，已经上市（青岛宜利药业有限公司、北京嘉德药业有限公司）；1999.1-1999.10：醋酸甲羟孕酮分散片，已经上市（北京嘉德药业有限公司）；1999.2-1999.12：盐酸氨基葡萄糖胶囊（葡立胶囊），已经上市（山西中远威药业有限公司）；1998.9-1999.10：阿昔洛韦缓释胶囊，已经上市（德国Grunnenthal）；1998.9-2000.1: 马来酸曲美布汀分散片, 已经上市（浙江昂利康药业有限公司）；1998.10-2000.5：阿司匹林缓释胶囊（24小时）, 已经上市（贵州信邦制药有限公司）；2002.2-2008.3：Poly (Amino Acid) as an Integrin Targeted Drug Carrier for Anticancer Agents，美国国家卫生研究基金NIH (1 R15 CA100182-01A2)，已经结题；2004.1-2005.3：马来酸曲美布汀缓释片的研究，已经上市（河南援生制药有限公司）；2005.1-2007.12：注射用注射用紫杉醇聚合物胶束，2005年江苏省高校高新技术产业发展项目，已经结题。2004.1-2006.10：吗替麦考酚酯原料、片剂、软胶囊研究，已经上市（华源制药）和已经申报临床研究；2006.3-2007.9：注射用注射用紫杉醇聚合物胶束产业化，深圳天翼药物科技有限公司，已经申报临床研究。2006.3-2008.12：阿奇霉素滴眼液的研究，无锡康福特公司，已经申报临床研究。2008.9-至今：药用新辅料临床前安全性评价及药品与包装材料的相容性安全研究，国家科技支撑计划；2009.1-至今：新制剂与新释药系统技术平台（2009ZX09310），国家科技重大专项（创新药物研究开发技术平台建设）；2009.1-至今：Polymeric micelles for oral delivery systems，Roche公司委托研究。 2000年11月：《药剂学》题库建设（中国药科大学优秀教学成果奖三等奖）2000年11月：《药剂学》教学新体系及新体系的实践（中国药科大学优秀教学成果奖一等奖）2001年12月：《药剂学》教学新体系及新体系的实践（国家级教学成果奖二等奖）2002年12月：生物降解型尼索地平微球的研究（中国药科大学优秀论文奖三等奖） 中国药学会 高级会员美国药学会（AAPS） 会员药品审评中心 专家中国药典会 委员中国医药生物技术协会 常务委员江苏省药师协会 指导委员<中华临床医药杂志> 编委<药物生物技术> 编委 1．200410080322.8硫普罗宁软胶囊；2．200510002209.2 一种眼用嵌段聚合物；3．200510131982.9 大环内酯类抗生素玻璃酸钠眼用传输系统；4．200510064710.1霉酚酸或其类似物的软胶囊及其制备方法；5．200610150620.9具速释部分的马来酸曲美布汀缓释片及其制备工艺；6．200610145383.7一种稳定的聚合物胶束载药系统。 *英文题目论文略）2. 颜贞，涂家生*，环孢素眼用制剂的研究现状，药学与临床研究，2008/013. 胡金山，涂家生*，中草药在促进西药吸收和提高血药浓度方面的作用，药学进展，2008/054. 朱晨晨，涂家生*，RP-HPLC法测定精蛋白胰岛素注射液中硫酸鱼精蛋白的含量，药物生物技术，2008/035. 苗先锋，涂家生*，嵌段聚合物胶束的胶束化机理与物理稳定性研究 药学与临床研究，2008/036. 蔡楠，涂家生*，非明胶软胶囊研究进展，药学与临床研究，2008/039. 张永，涂家生*，注射用紫杉醇聚合物胶束在小鼠体内的药代动力学研究，中国药科大学学报,2007(4):343-346.10. 沈雁，涂家生*，HPLC法测定更昔洛韦在家兔房水内的浓度及其市售滴眼液的药动学研究, 药学与临床研究，2007（2）：100-10411. 杨小燕，刘健，涂家生*，罗哌卡因硬膜外给药在家兔体内的药动学研究， 药学与临床研究，2007（3）：187-19012. 涂家生*,王平,局部用制剂的命名及其等效性评价,中国药品标准，2007;4:14-1613. 郑宇,涂家生*,庞卉,银春,. 药用粉末可压性研究概况[J]. 药学进展,2006(3): 114-9.14. 涂家生*, 科学实验设计课程建设刍议, 药学教育, 2006; .22(4):20-2317. 李朋梅,涂家生*,张明,庞卉,杨晓燕. 盐酸哌仑西平在水溶液中的降解动力学[J]. 中国药科大学学报,2005,(3):220-4.18. 虞阳,涂家生*,张明,李朋梅. PLA-PEG嵌段共聚物在药物释放系统中的应用[J]. 药学进展,2005,(6):220-5.19. 庞卉,涂家生*. 药物转运蛋白功能及应用[J]. 药物生物技术,2005,(1):62-65.22. 李学明,涂家生*,张钧寿. 尼索地平微球体外释药的研究[J]. 武警医学,2004,(6):115-9.23. 李学明,涂家生*,张钧寿. 尼索地平微球在家兔体内释药的研究[J]. 中国医院药学杂志,2003,(11):648-50.24. 涂家生*,Sam Bolla,John Barr,Jelmer Miedema,Bhaskara Jiasti. 海藻酸微球及骨架片中苯基偶氮苯的释放特性(英文)[J]. 中国药科大学学报,2003,(6):518-23.25. 王峰,涂家生*,张钧寿,卢晶. PLGA微球控释系统的突释及其控制[J]. 药学进展,2003,(3):142-7.26. 李学明,涂家生*,张钧寿. 高效液相色谱法测定尼索地平缓释微球的载药量[J]. 解放军药学学报,2003,(3):173-175.27. 李学明,涂家生,张钧寿. 尼索地平微球的制备[J]. 中国医药工业杂志,2003,(10):506-8.28. 张明,涂家生*. 脉冲给药制剂的研究与开发[J]. 药学进展,2002,(6): 11-5.29. Jiasheng Tu*, et al, Formulation and Pharmacokinetic Studies of Acyclovir Controlled-Release Capsules, Drug Development and Industrial Pharmacy , 2001; 27(7): 687 - 69230. 李学明,涂家生*,何飞. 生物降解型尼索地平微球的研究[J]. 中国药科大学学报,2001,(5):506-8.31. 何飞,涂家生*,殷琳琳,胡瑜兰,张钧寿. 马来酸曲美布汀缓释片的家犬药动学研究[J]. 中国药科大学学报,2001,(2):122-6.32. 李学明,涂家生*. 溶剂挥发法制备水溶性药物的聚羟基酸微球[J]. 武警医学,2000,(5):21-4.33. 涂家生*,王平. 克拉霉素微球的制备及其评价[J]. 中国药师,1999,(1):1-6.34. 胡一桥,涂家生*,平其能,张钧寿,康立峰. 药剂学试题库的设计与应用[J]. 药学教育,1998,(4):37-9.35. 盛海林,涂家生*,袁丽. 人工神经网络应用于骨架型缓释片处方设计[J]. 中国医药工业杂志,1998,(8): 511-6.36. 彭建和,涂家生*,盛龙生. LC/MS分析克拉霉素降解产物[J]. 中国药科大学学报,1998,(5):318-21.37. 涂家生*，王平. 硝苯地平β－环糊精包合物的研究[J]. 中国医药工业杂志,1996,(12):832-5.38. 盛海林,涂家生. 球面对称设计在药剂学上的应用[J]. 中国药科大学学报,1996,(4):211-4.39. 涂家生*，彭建和，邢久东，刘国杰. 气质联用（GC/MS）法测定血浆中硝苯地平的浓度[J]. 中国医院药学杂志,1995,(5):575-80.40. 彭建和，涂家生*，邢久东. 气相色谱法测定人血浆中阿替洛尔含量[J]. 中国药科大学学报,1995,(6):344-346.41. 涂家生*,许宏琪,盛龙生,朱家璧,安登魁,刘国杰. 五仁液有效成分分析[J]. 中国中药杂志,1992,(9):65-72. 1、现代药剂学，主编：平其能，1998年，中国医药科技出版社，北京 2、药剂学，主编：屠锡德，2000，人民卫生出版社，北京 3、OralControlledReleaseFormulationDesignandDrugDelivery:TheorytoPractice,Ed.ByKinamPark,2009,OxfordUniversityPress,USA.
